周代锋
作品数： 87被引量：285H指数：9
  • 所属机构:海南医学院
  • 所在地区:海南省 海口市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:海南省自然科学基金

相关作者

蔡望伟
作品数：177被引量：496H指数：11
供职机构：海南医学院
研究主题：聚合酶链反应 黎族 纤维蛋白原 基因多态性 海南黎族
张勇
作品数：154被引量：823H指数：13
供职机构：海南医学院
研究主题：高血压 黎族 冠心病 海南黎族 汉族
云美玲
作品数：101被引量：157H指数：6
供职机构：海南医学院
研究主题：海南黎族 冠心病 黎族 ACE基因多态性 高血压
王镇
作品数：39被引量：91H指数：5
供职机构：海南省干部疗养院
研究主题：黎族 海南黎族 汉族 DNA多态性 高血压
金水晶
作品数：56被引量：111H指数：5
供职机构：海南省干部疗养院
研究主题：海南黎族 高血压 黎族 ACE基因多态性 血管紧张素转换酶基因多态性
作品列表
Powerpoint在生物化学教学中的应用被引量：8
1998年
Ｐｏｗｅｒｐｏｉｎｔ在生物化学教学中的应用蔡望伟周玉英邝宇周代锋（海南医学院生物化学教研室）海口５７０１０２Ｐｏｗｅｒｐｏｉｎｔ是美国微软公司推出的图形、表格、文字辅助制作软件，它不仅具有易于操作的环境、较完善的绘图能力、图形资料库、文字编辑等功能，...
蔡望伟周玉英邝宇周代锋
关键词：生物化学教学POWERPOINT
海南黎族高血压并动脉硬化患者血管紧张素转换酶基因多态性与颈动脉粥样硬化的相关性研究
2009年
目的探讨海南黎族高血压并动脉硬化者血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与颈动脉粥样硬化的相关性。方法采用聚合酶链反应(PCR)检测260例海南黎族高血压并动脉硬化患者及276例黎族正常人的ACE基因插入/缺失(I/D)多态性,观察DD、DI、II基因型频率及等位基因频率。结果 (1)高血压并动脉硬化组DD、DI、II基因型频率为15.0%、37.3%、47.7%;D及I等位基因频率分别为33.7%、66.3%。正常对照组DD、DI、II基因型频率17.8%、40.6%、41.6%,D及I等位基因频率分别为38.0%、62.0%。两组之间DD、DI、II基因型频率及D、I等位基因频率无显著性差异(P>0.05)。(2)在所有高血压者中,ACE DD型的MIMT比DI和II型亚组显著增高(P<0.05)。在高血压1级和3级组内,ACE DD型亚组的MIMT比DI和II型亚组显著增高(P<0.05),但组间比较无统计学差异(P>0.05)。结论 ACE DD基因型增加了颈动脉硬化易感性,是海南黎族高血压并动脉硬化患者的危险因素,可作为动脉粥样硬化的一个早期预测因子,但DD型高血压并动脉硬化中颈动脉MIMT与高血压分级无正相关性。
云美玲郑茵曾渝张勇金水晶王镇周代锋王利蔡望伟刘裕芬徐波王小虹
关键词：血管紧张素转换酶基因多态性黎族高血压动脉硬化
用等位基因特异性PCR筛查海南省黎族人β-地中海贫血IVSII654(C→T)突变被引量：5
2003年
目的:研究海南省黎族人群β-地中海贫血IVSII654(C→T)突变的发病率。方法:应用等位基因特异性聚合酶链反应(PCR)技术筛查海南省白沙、昌江、陵水、琼中、保亭等县黎族人群中β-地中海贫血IVSII654(C→T)突变。结果:共筛查了788例黎族人DNA标本,未发现β-地中海贫血IVSII654(C→T)突变。结论:IVSII654(C→T)突变不是海南省黎族人群中主要的β-地中海贫血的基因类型。
周代锋蔡望伟王政陈倩王小英
关键词：等位基因Β-地中海贫血发病率
应用PCR-RFLP技术进行ABO基因分型研究
2008年
目的建立PCR-RFLP技术鉴定ABO血型基因型的方法。方法应用PCR技术扩增ABO基因第六外显子上分别包含258位核苷酸和700位核苷酸的两个DNA片段,分别用KpnI和AluI酶解PCR扩增产物,电泳分离鉴定ABO血型基因型,同时对上述两种PCR扩增的DNA片段进行序列测定。结果用PCR-RFLP技术鉴定的ABO基因分型结果与PCR扩增产物的序列测定结果完全符合,可鉴定出AA、AB、AO、BB、BO、OO等6种ABO血型基因型。结论PCR-RFLP技术操作简便,重复性和稳定性好,可作为鉴定ABO血型基因型的可行方法。
周代锋蔡望伟王政蒙晶王小英
关键词：ABO血型ABO基因基因分型
CETP基因I405V突变位点多态性与冠心病关系的再探讨被引量：8
2011年
目的:以百岁老人为健康对照对CETP基因I405V突变位点多态性与冠心病关系进行再探讨。方法:利用等位基因特异性PCR技术,对334例海南汉族CHD患者及276名百岁健康老人CETP基因I405V突变位点多态性进行检测,并利用SPSS13.0软件对检测结果进行统计学分析。结果:两组I405V基因型及等位基因频率分布比较差异具有统计学意义(χ2分别为55.923和28.885,P均<0.001)。结论:CETP基因I405V突变位点多态性与冠心病有着显著关联性,等位基因I对心血管有保护作用,而突变型等位基因V可能是冠心病易感基因。
周代锋张勇蔡苗麦明晓张云霞
关键词：胆固醇酯转运蛋白基因冠状动脉粥样硬化性心脏病
海南黎族冠心病人群ACE基因多态性与血脂的相关性被引量：1
2009年
目的研究海南黎族冠心病人群血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与血脂的关系。方法采集海南黎族正常对照组150例和黎族冠心病组150例的血样检测血脂水平,采用聚合酶链反应(PCR)检测黎族正常对照组与黎族冠心病组血液中ACE基因16内含子I/D多态标记,得到三种基因型:缺失纯合子(DD型)、插入纯合子(Ⅱ型)及插入缺失杂合子(DI型),统计各基因型频率,计算等位基因频率,进一步分析各基因型与血脂关系。结果海南黎族正常对照组与黎族冠心病组DD、DI、Ⅱ基因型频率及D、I等位基因频率有显著性差异(P<0.05)。海南黎族冠心病组各基因型之间血脂水平无统计学差异(P>0.05)。结论ACE基因I/D多态性与黎族冠心病有显著关联,与黎族冠心病人群血脂水平无显著关联。
王小虹云美玲郑茵曾渝张勇金水晶王镇周代锋黄利蔡望伟刘裕芬徐波
关键词：基因多态性冠心病黎族血脂
海南汉族高血压及高血压脑梗塞与ACE基因多态性的关系被引量：13
2008年
目的:研究海南汉族高血压及高血压脑梗塞与血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性的关系。方法:采用聚合酶链反应(PCR)方法,对海南汉族146例正常人、106例高血压患者和227例高血压脑梗塞患者的ACE基因插入/缺失(I/D)多态性进行检测,观察DD、DI、II基因型频率及其等位D、I基因频率,并对所有普通PCR定为DD型的样本进行插入特异性PCR检测,以减少误分型率,并分析高血压患者及脑梗塞患者的经典危险因素。结果:海南汉族高血压组、高血压脑梗塞组与正常对照组进行比较,三组的DD,DI、II基因频率及D、I等位基因频率无显著性差异。结论:ACE基因I/D多态性与海南汉族正常人、高血压及高血压脑梗塞无显著关联,说明ACE插入/缺失多态性不是海南汉族高血压及高血压脑梗塞的独立危险因素。
吴恳金水晶张勇王镇周代锋苏娅陈照清习隽丽李崇奇
关键词：高血压脑梗塞基因多态性汉族
应用等位基因特异性PCR检测胆固醇酯转运蛋白基因突变被引量：6
2009年
目的:建立检测胆固醇酯转运蛋白(cholesterol ester transfer protein,CETP)基因6种常见突变的等位基因特异性PCR技术。方法:应用针对CETP基因TaqIB(G→A)、I405V(A→G)、D442G(A→G)、R451Q(G→A)、A373P(G→C)和I14A(G→A)这6种常见的突变位点设计的等位基因特异性PCR技术,对海南汉、黎族人群中CETP基因突变类型进行了检测,同时对经上述等位基因特异性PCR检测的样本进行序列测定。结果:在海南汉、黎族人群中,TaqIB(G→A)突变位点可检测出GG、GA、AA3种基因型,I405V(A→G)突变位点可检测出AA、AG、GG3种基因型,D442G(A→G)突变位点可检测出AA、AG2种基因型,但在海南汉、黎族人群中未检测到R451Q(G→A)、A373P(G→C)和I14A(G→A)3种突变类型,用等位基因特异性PCR鉴定的CETP基因突变的基因分型结果与序列测定结果完全符合。结论:等位基因特异性PCR技术操作简便,重复性和稳定性好,可作为鉴定CETP基因突变类型的可行方法。
周代锋蔡望伟云美玲张勇习隽丽王镇
关键词：胆固醇酯转运蛋白基因等位基因特异性聚合酶链反应基因分型
海南黎族高血压并动脉硬化血管紧张素转换酶基因多态性与血脂的关系探讨
2009年
目的探讨海南黎族高血压并动脉硬化者血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与血脂的关系。方法收集有效的研究病例,其中黎族正常对照组276例,黎族高血压并动脉硬化组260例,采血检测血脂水平;采用聚合酶链反应(PCR)检测黎族正常对照组与黎族高血压并动脉硬化组血液中ACE基因16内含子I/D多态标记,得到3种基因型:缺失纯合子(DD型)、插入纯合子(Ⅱ型)及插入缺失杂合子(DI型),统计各基因型频率,计算等位基因频率,进一步分析各基因型与血脂关系。结果海南黎族正常对照组与高血压并动脉硬化组DD、DI、Ⅱ基因型频率及D、I等位基因频率均无显著性差异。海南黎族高血压并动脉硬化组各基因型之间血脂水平无统计学差异(P>0.05)。结论ACE基因I/D多态性与黎族高血压并动脉硬化无显著关联;与黎族高血压并动脉硬化病人血脂水平无明显相关。
王小虹云美玲郑茵曾渝张勇金水晶王镇周代锋王利蔡望伟刘裕芬徐波
关键词：基因多态性高血压动脉硬化血脂
应用等位基因特异性PCR检测血管紧张素原基因突变被引量：1
2010年
目的:建立检测血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)基因2种常见突变的等位基因特异性PCR技术。方法:应用针对AGT基因T174M和M235T这2种常见的突变位点设计的等位基因特异性PCR技术,对海南汉、黎族人群中AGT基因突变类型进行了检测,同时对经上述等位基因特异性PCR检测的样本进行序列测定。结果:在海南汉、黎族人群中,T174M突变位点可检测出TT、TM、MM 3种基因型,M235T突变位点可检测出MM、MT、TT 3种基因型,用等位基因特异性PCR鉴定的AGT基因突变的基因分型结果与序列测定结果完全符合。结论:等位基因特异性PCR技术操作简便,重复性和稳定性好,可作为鉴定AGT基因突变类型的可行方法。
周代锋张云霞张勇陈少华李林江习隽丽王镇
关键词：血管紧张素原基因等位基因特异性基因分型
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