公共文化服务平台

作品数： 251被引量：794H指数：15

相关作者

作品列表

植物基因组DNA快速提取装置及其检测方法: 本发明公开了一种植物基因组DNA快速提取装置及其检测方法。所述DNA快速提取装置由若干底部装有海绵的注射器，提取柱子以及若干离心管组成；提取柱子的上端部可与注射器的注射口密封连接，提取柱子的下端部可与离心管连接，所述提取...; 张大兵杨立桃张苗; 文献传递

具有雄性不育基因TCL的载体的应用: 一种基因工程技术领域的雄性不育基因TCL、编码的蛋白及启动子、质粒和宿主细胞；本发明涉及的雄性不育基因TCL为编码如下(a)或(b)所述的蛋白质的基因：(a)由SEQ IDNO：2所示的氨基酸序列组成的蛋白质，(b)在(...; 张大兵李晖梁婉琪袁政; 文献传递

水稻脆秆突变体bc-s1的表型分析和基因定位被引量：1: 2016年; 茎秆机械强度影响植株抗倒伏能力,是备受关注的重要农艺性状之一。与野生型相比,水稻(Oryza sativa)脆秆隐性突变体bc-s1茎秆抗折力和抗张力分别降低31.1%和67.2%,茎秆纤维素和木质素含量分别降低24.97%和增高38.82%。细胞学分析显示,bc-s1茎秆厚壁细胞发生不规则变化,次生壁增厚受阻。通过图位克隆和测序分析,初步确定bc-s1突变体中纤维素合成酶催化亚基Os09g25490/Os Ces A9基因第1外显子的第28个碱基G突变为A。该等位突变体的获得为进一步揭示Os Ces A9调控细胞壁建成的生物学功能提供了新的研究材料。; 靳振明平宝哲沈浩珺杜淮清李瑞乾朱璐张大兵袁政; 关键词：纤维素合成酶水稻

利血平分子印迹聚合物的制备方法: 一种利血平分子印迹聚合物的制备方法，属于生物工程技术领域。具体为：首先将交联剂、功能单体、模板分子和引发剂溶解在致孔剂中，得到混合溶剂；将混合溶剂超声脱气；混合均匀后，通入氮气，氮气状态或抽真空状态下密封；进行聚合反应，...; 张大兵武爱波史西志李荣秀杨立桃; 文献传递

水稻半胱氨酸蛋白酶OsCP2的特征分析及其原核表达与纯化被引量：9: 2010年; 半胱氨酸蛋白酶是植物体中重要的蛋白水解酶,广泛参与种子萌发、幼苗发育、胁迫响应和组织分化衰老等生理过程。我们对水稻中半胱氨酸蛋白酶基因OsCP2(Oryza sativa cysteine protease 2)序列进行分析。该基因cDNA全长2279bp,由2个外显子和1个内含子组成;包含1个1089bp的开放读码框,编码1个含362个氨基酸残基的蛋白,在蛋白氨基端有一36个氨基酸组成的信号肽。生物信息学分析表明,OsCP2与大麦半胱氨酸蛋白酶HvCP同源性最高,同属木瓜蛋白酶亚家族。另外,我们构建了pET32a/CP2原核表达载体,通过转化大肠杆菌BL21DE3,成功表达了OsCP2重组蛋白,分子量约为58kD;通过纯化包涵体获得了纯度高达90%以上的重组OsCP2蛋白,这为进一步研究该基因的功能提供了基础。; 严秀蕊张大生梁婉琪王玉炯张大兵; 关键词：水稻原核表达克隆

实时荧光定量PCR技术及其在植物转基因产品检测中的应用被引量：5: 2009年; 实时荧光定量PCR技术因其实时、快速、高效和准确定量的优点,已经广泛用于转基因产品定量检测。本文介绍荧光定量探针技术的原理、特点及其在植物转基因产品检测中的应用情况。; 王荣谈刘冬儿厉建萌张大兵杨立桃; 关键词：实时定量PCR 荧光探针转基因生物

玉米品系MON863的外源插入载体的旁邻基因序列: 一种玉米品系MON863的外源插入载体的旁邻基因序列，本发明的MON863玉米外源插入载体的旁邻基因序列，包括：编码玉米NADH脱氢酶亚单位1和2的部分的核苷酸序列，而且所述的核苷酸序列与SEQ ID NO.1中从核苷酸...; 张大兵杨立桃潘爱虎梁婉琪尹长松许诵辞章可为武爱波; 文献传递

一种牛源性成分的LAMP检测引物组、试剂盒和方法: 本发明公开了一种牛源性成分的LAMP检测引物组及检测方法。该方法包括以下步骤：1)设计合成引物；所述引物由上游内部引物FIP、下游内部引物BIP、上游外部引物F3和下游外部引物B3组成，所述引物的碱基序列如SEQ ID ...; 杨立桃瞿展李荣徐文婷张大兵

转基因“华番一号”番茄的筛选和特异性的定性、定量PCR检测方法被引量：13: 2005年; 为给转基因植物监测提供技术支持 ,建立了转基因“华番一号”番茄筛选和特异性的定性、定量PCR检测方法。转基因“华番一号”的筛选PCR检测主要以转基因通用元件CaMV35S启动子和NOS终止子为目的基因片段 ,特异性PCR检测以转基因外源重组子的CaMV35S启动子和反义EFE基因的相邻序列为目的片段 ;实验同时设立番茄的LAT5 2基因为转基因番茄定性、定量PCR检测的内对照基因。在所建立的PCR检测体系中 ,定性PCR筛选和特异性检测的检测极限为 6 8个拷贝 ,实时定量PCR方法的检测极限为 3个拷贝 ;筛选定量PCR检测的定量极限为 3个拷贝 ,特异性定量PCR检测的定量极限为 2 5个拷贝。最后通过对 2个已知含量的转基因番茄“华番一号”混合试样的检测 ,证明了该体系可以有效地用于转基因番茄“华番一号”的筛选和特异性的定性、定量PCR检测。; 杨立桃赵志辉申慧峰潘爱虎张大兵; 关键词：实时定量PCR MV NOS 反义转基因番茄

H5、H7、H9亚型禽流感病毒的实时荧光定量PCR检测方法: 一种H5、H7、H9亚型禽流感病毒的实时荧光定量PCR检测方法，属于生物工程技术领域。本发明包括如下步骤：标准分子的构建；病毒特异性定量PCR引物和探针设计；病毒样本RNA的提取；对提取的样本RNA进行反转录聚合酶链式反...; 张大兵杨立桃熊静静潘爱虎尹长松; 文献传递