谢娟娟
作品数： 27被引量：86H指数：5
  • 所属机构:广西中医药大学第一附属医院
  • 所在地区:广西
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

古联
作品数：143被引量：495H指数：11
供职机构：广西中医药大学第一附属医院
研究主题：缺血性脑卒中 单核苷酸多态性 缺血性中风 多态性 风痰瘀阻证
陈清
作品数：64被引量：81H指数：5
供职机构：广西中医药大学
研究主题：共晶 单核苷酸多态性 风痰瘀阻证 中风 缺血性中风
严雁
作品数：29被引量：84H指数：5
供职机构：广西中医药大学
研究主题：缺血性脑卒中 单核苷酸多态性 缺血性中风 风痰瘀阻证 多态性
苏莉
作品数：144被引量：677H指数：12
供职机构：广西医科大学公共卫生学院
研究主题：缺血性脑卒中 单核苷酸多态性 精神分裂症 多态性 缺血性中风
谭金晶
作品数：45被引量：194H指数：9
供职机构：广西中医药大学第一附属医院
研究主题：胃食管反流病 背俞 指针疗法 归元 GERD
作品列表
广西汉族人群NINJ2基因单核苷酸多态性位点rs12425791与缺血性脑卒中的关系被引量：4
2012年
目的探讨广西汉族人群NINJ2基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs12425791与缺血性脑卒中(IS)的关系。方法采用TaqMan MGB探针等位基因分型技术,对166例IS患者(IS组)和192名健康对照者(正常对照组)NINJ2基因SNP位点rs12425791进行基因分型,对两组基因型和等位基因频率进行比较。结果 IS组NINJ2基因SNP位点rs12425791基因型分布[G/G型103例(62.05%),G/A型54例(32.53%),A/A型9例(5.42%)]与正常对照组[G/G型112例(58.33%)、G/A型65例(33.85%)、A/A型15例(7.81%)]比较差异无统计学意义(χ2=1.011,P=0.603)。IS组NINJ2基因SNP位点rs12425791等位基因频率(G等位基因78.31%,A等位基因21.69%)与正常对照组(G等位基因75.26%,A等位基因24.74%)比较差异亦无统计学意义(χ2=0.928,P=0.335)。结论广西汉族人群NINJ2基因SNP位点rs12425791可能与IS的发病无关。
古联谢娟娟陈清吴光亮严雁苏莉
关键词：单核苷酸多态性缺血性脑卒中
醒脑静联合连续肾脏替代治疗脓毒症脑病的临床观察被引量：9
2016年
目的观察醒脑静注射液联合连续肾脏替代治疗(CRRT)脓毒症脑病的临床疗效。方法将45例脓毒症脑病患者随机分为治疗组(23例)及对照组(22例)。对照组常规予维护器官功能,敏感抗生素抗感染、营养支持等对症治疗,治疗组则在对照组基础治疗方案上加用醒脑静注射液及CRRT治疗,疗程均为10 d。观察两组患者治疗前后的急性生理和慢性健康(APACHEⅡ)评分、格拉斯哥昏迷评分(GCS)以及意识恢复时间。结果治疗后,与对照组相比,治疗组的APACHEⅡ及GCS评分明显改善,意识恢复时间明显缩短,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论醒脑静注射液联合CRRT治疗脓毒症脑病疗效确切,值得临床推广应用。
梁道业谢娟娟林正佳黄捷敏莫绍春
关键词：醒脑静连续肾脏替代治疗
Toll样受体8基因rs3764880多态性与汉族男性缺血性中风的关联性研究被引量：3
2016年
目的探讨Toll样受体8(TLR8)基因rs3764880遗传多态性与缺血性中风风痰瘀阻证、气虚血瘀证的易感性及相关数量性状的关联。方法纳入缺血性中风风痰瘀阻证患者311例、气虚血瘀证284例,对照组605例。用real-time PCR技术检测外周血TLR8基因表达水平,Sequenom Mass ARRAY platform进行基因分型,ELISA法测定炎性细胞因子血清水平。以PLINK、SPSS 16.0软件进行统计分析。结果 TLR8基因rs3764880多态性与中国汉族男性中风风痰瘀阻证易感性的关联有统计学意义(等位基因模型P<0.05)。在气虚血瘀证患者中,携带GG基因型者的血清白细胞介素8(IL-8)水平较携带AA+GG基因型者高(P<0.05);携带GG+AG基因型者的肿瘤坏死因子α(TNF-α)、IL-8血清水平高于携带AA基因型者(P<0.05)。rs3764880多态性与男性气虚血瘀证患者的胆固醇(TC)(加性模型:β=-0.03,Padj=0.001)、低密度脂蛋白(LDL)水平(加性模型:βb=-0.25,Padj=0.018)显著关联。结论TLR8基因rs3764880多态性可能影响中国汉族男性缺血性中风风痰瘀阻证发生,并影响气虚血瘀证的炎性反应和脂质代谢。
古联周金英谭金晶梁宝云严雁陈清谢娟娟唐农
关键词：缺血性中风中医证型单核苷酸多态性炎性细胞因子
NINJ2基因rs12425791多态性与缺血性脑卒中关联
2016年
85%~90%的脑卒中为缺血性脑卒中（IS）〔1,2〕。IS被认为是一种多因素疾病或复杂性状,不能用经典孟德尔遗传模式来验证,双生子、家系研究及动物实验模型都提示,遗传因素对脑卒中的发生风险和预后都有影响〔3~5〕。Ikram等〔6〕全基因组关联分析（GWAS）发现,在白人和黑人样本中,
谢娟娟古联
关键词：多态性缺血性脑卒中
rs12425791多态性与缺血性中风痰浊阻络证、阴虚血瘀证患者血脂水平相关性研究被引量：1
2012年
目的:探讨染色体12p13上的rs12425791多态性与缺血性中风痰浊阻络证、阴虚血瘀证的血脂水平的相关性。方法:采用TaqMan基因分型技术对148例广西汉族缺血性中风患者(痰浊阻络证67例、阴虚血瘀证81例)的rs12425791进行基因分型,并测定患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。结果:在缺血性中风痰浊阻络证患者中,不同rs12425791基因型或等位基因携带者的TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均无统计学差异。在缺血性中风阴虚血瘀证患者中,不同rs12425791基因型或等位基因携带者的TC、TG、LDL-C、HDL-C水平也均无统计学差异。结论:rs12425791多态性可能与缺血性中风痰浊阻络证、阴虚血瘀证患者的血脂代谢无相关性。
古联唐农谢娟娟陈清窦维华陈炜苏莉
关键词：缺血性中风阴虚血瘀证血脂
从“五痹”切入探讨危急重症的中西医病机融通与组方思路被引量：6
2022年
基于中西医协同发展中存在的传统“单一病机”分型辨证难以全面触及危急重症复合病机的现状,探究其复合病机下的治疗法则和组方用药显得十分关键和重要。广西中医药大学第一附属医院谢胜教授团队基于中医学整体、恒动、燮理调和与三因制宜的辨证观,提出通过“中西医病机融通”思维诠释危急重症的复合病机演变规律,制定“开宣解郁十法”并进行实际临床中的组方用药。结果提示气机逆乱导致脏腑气机郁痹是危急重症的核心病机,尤其是“脏气重叠、层层相积”的“五痹”重强机制演变贯穿了临床绝大多数危急重症的病理过程,以“中西医病机融通”组方用药取得了显著疗效。故此提出危急重症的复合病机主要表现为脏腑气机郁痹即“五痹”的创新观点,而“开宣解郁十法”的组方治疗是中西医协同救治危急重症的可能突破口,值得临床推广。
谢胜刘园园张丽敏刘礼剑黎丽群谢娟娟谭金晶王光耀
关键词：危急重症组方
螺旋环螺旋结构域扩散激酶(CHUK)基因与中风中医证型及其炎性反应的关联研究被引量：4
2016年
目的:探讨螺旋环螺旋结构域扩散激酶(CHUK)基因表达水平及其多态性与缺血性中风风痰瘀阻证、气虚血瘀证的易感性及炎性细胞因子的关联。方法:采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)测定CHUK基因表达水平,Sequenom Mass ARRAY i PLEX进行基因分型,运用ELISA检测炎性细胞因子(IL-1β,IL-6,IL-8,IL-12,TNF-α)血清水平。结果:缺血性中风风痰瘀阻证、气虚血瘀证患者的CHUK基因表达水平均显著高于对照组(P<0.001)。CHUK基因的rs3808916、rs2230804、rs3808917多态性与中风风痰瘀阻证、气虚血瘀证的易感性均无统计学关联。在气虚血瘀证患者中,rs2230804位点AA基因型携带者的IL-8、TNF-α血清含量均显著低于GG+GA基因型携带者(P<0.05,P<0.01),rs3808917位点AA基因型携带者的TNF-α血清含量显著低于CC+CA基因型携带者(P<0.01),且气虚血瘀证患者的IL-8、TNF-α血清水平均显著高于对照组(P<0.001)。结论:CHUK基因表达水平影响缺血性中风风痰瘀阻证、气虚血瘀证的发生,且CHUK基因多态性影响中风气虚血瘀证的炎性反应。
黄选华韦湫桂苏莉陈清谢娟娟古联
关键词：遗传多态性炎性细胞因子
TOLL样受体7基因rs2897827多态性影响汉族女性中风风痰瘀阻证的发生风险被引量：4
2016年
目的:研究TLR7基因rs2897827多态性与中风风痰瘀阻证、气虚血瘀证的易感性的关联。方法:纳入595例中风患者(风痰瘀阻证311例、气虚血瘀证284例)、605例对照者,采用实时荧光定量PCR技术检测TLR7基因表达水平,以此分析中风中医证型与TLR7基因表达水平的关系。采用Sequenom Mass ARRAY中通量分型方法进行基因分型。结果:1中风风痰瘀阻证和气虚血瘀证的TLR7 m RNA显著高于对照组(P<0.05,P<0.01)。2TLR7基因rs2897827多态性与女性中风风痰瘀阻证的发生风险显著关联(加性模型:OR=2.08,95%CI[1.12,3.89],P=0.021;等位模型:OR=1.98,95%CI[1.09,3.62],P=0.023)。结论:TLR7基因rs2897827多态性可能影响汉族女性中风风痰瘀阻证的发生。
古联周金英陈清谢娟娟严雁梁宝云谭金晶唐农
关键词：中风中医证型TOLL样受体7信使核糖核酸
激活蛋白-1基因多态性对中风风痰瘀阻证气虚血瘀证的关联研究
2016年
目的探讨激活蛋白-1(AP-1)基因多态性与中风风痰瘀阻证和气虚血瘀证的关联。方法共纳入风痰瘀阻证311例、气虚血瘀证284例、对照605例。运用Sequenom实验技术进行基因分型,实时荧光定量PCR(RT-PCR)测定AP-1基因表达水平,采用ELISA法测定炎性细胞因子的血清含量,使用全自动生化分析仪测定血脂水平。结果在中风风痰瘀阻证中,AP-1基因rs2760501 GT基因型携带者的IL-6(P=0.047)、IL-8(P=0.028)、TNF-α(P=0.009)血清含量均显著高于TT基因型携带者,差异具有统计学意义。在隐形模型下,rs2760501多态性与气虚血瘀证患者HDL(Padj=0.012)、LDL(Padj=0.043)血清水平显著关联。结论 AP-1基因多态性可能影响中风风痰瘀阻证炎性反应及气虚血瘀证的脂质代谢。
古联蒋海云梁宝云谭金晶严雁谢娟娟陈清黄选华
关键词：中风AP-1单核苷酸多态性
染色体12p13上的rs12425791多态性与缺血性脑卒中患者血脂的相关性被引量：3
2014年
目的探讨染色体12p13上的rs12425791多态性与缺血性脑卒中患者血脂的相关性。方法采用病例-对照研究方法,纳入166例汉族缺血性脑卒中患者,采用Taq Man基因分型技术对rs12425791进行基因分型,并同时检测患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。结果不同rs12425791基因型或等位基因缺血性脑卒中患者在TC、TG、LDL、HDL水平上的差异均无统计学意义(P>0.05)。不同基因型或等位基因缺血性脑卒中患者在TC、TG、LDL、HDL异常率上的差异也均无统计学意义(P>0.050)。结论未发现rs12425791与缺血性脑卒中患者的血脂代谢相关联。
古联宋旭津谢娟娟陈清严雁苏莉
关键词：缺血性脑卒中血脂
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