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LDCT、肿瘤相关自身抗体、TFPI-2基因甲基化联合检测对肺癌的早期诊断价值被引量：1: 2023年; 目的研究低剂量CT(LDCT)、肿瘤相关自身抗体、组织因子途径抑制物-2(TFPI-2)基因甲基化联合检测对肺癌的早期诊断价值。方法选取109例疑似早期肺癌患者作为研究对象,所有患者均接受LDCT检查,以术后病理学检查作为金标准,分析LDCT检出率以及阳性患者和阴性患者肿瘤相关自身抗体、TFPI-2基因甲基化阳性率,分析LDCT联合肿瘤相关自身抗体[P5、RNA解螺旋酶自身抗体4-5(GBU4-5)、黑色素瘤抗原A1(MAGE A1)、肿瘤相关基因(CAGE)、性别决定基因家族2(SOX2)、蛋白基因产物9.5(PGP9.5)、G抗原7(GAGE7)]和TFPI-2基因甲基化对于早期肺癌的诊断价值。结果109例疑似肺患者经过病理学检查确诊101例,LDCT诊断肺癌阳性85例,检出率为84.15%;与阴性组患者相比,阴性组患者肿瘤相关自身抗体SOX2、PGP9.5和GAGE7水平显著更高(P<0.05);与阴性组患者TFPI-2基因甲基化阳性率[12.50%(1/8)]相比,阳性组患者[48.51%(49/101)]显著更高(P<0.05);经过ROC曲线分析结果发现,LDCT+P53+MAGEA1+GAGE+SOX2+PGP9.5+GAGE7+GBU4-5联合TFPI-2基因甲基化对于早期肺癌的诊断灵敏度和特异度均高于任意单一指标(P<0.05)。结论综上所述,LDCT、7种肿瘤相关自身抗原联合TFPI-2基因甲基化检测,可提高对于早期肺癌的诊断价值。; 石俊英王慧张斯佳李铭; 关键词：TFPI-2基因肺癌

粪便隐血与TFPI-2基因甲基化联合检测在结直肠癌中的应用价值被引量：2: 2022年; 目的:研究粪便隐血与组织因子途径抑制物-2(tissue factor pathway inhibitor-2,TFPI-2)基因甲基化联合检测在结直肠癌中的应用价值。方法:将我院收治的100例结直肠癌患者作为观察组,另选同期健康体检志愿者48名作为对照组,收集2组人员的粪便作为检测标本,检测2组人员粪便标本TFPI-2基因甲基化和粪便隐血结果,分析两者联合检测对结直肠癌的应用价值。结果:观察组患者粪便隐血阳性率为29.00%,对照组为0,差异有统计学意义(P <0.05);观察组患者TFPI-2基因甲基化阳性率64.00%,对照组为0,差异有统计学意义(P <0.05);观察组患者TFPI-2基因甲基化阳性率为64.00%,高于粪便隐血阳性率29.00%,差异有统计学意义(P <0.05)。粪便隐血和TFPI-2基因甲基化单独检测诊断AUC为(0.718)和(0.801),低于联合检测诊断AUC(0.903),根据ROC曲线获得,最佳界限粪便隐血为(86.7)、TFPI-2基因甲基化为(94.0),联合检测为(97.6),可获得ROC曲线下最大面积,联合检测敏感度高于单独检测。结论:粪便隐血和TFPI-2基因甲基化联合检测对结直肠癌早期筛查比单独检测具有更高的效率和更好的效果,能够为结直肠癌早期筛查起到循证作用。; 姚小丽李沛; 关键词：结直肠癌粪便隐血甲基化

姜黄素对肺癌细胞TFPI-2基因去甲基化作用研究: 2022年; 目的:探讨姜黄素对肺癌细胞组织因子途径抑制物-2(tissue factor pathway inhibitor-2,TFPI-2)基因去甲基化的作用。方法:将人A549细胞分为姜黄素低剂量组(20μmol·L^(-1))、姜黄素中剂量组(40μmol·L^(-1))、姜黄素高剂量组(80μmol·L^(-1))及空白对照组,分别采用完全培养液及含相应浓度姜黄素的培养液培养后,MTT法检测A549细胞的增殖情况;RT-PCR检测TFPI-2 mRNA及DNA甲基转移酶1(DNA methyltransferase 1,DNMT1)mRNA、DNMT3a mRNA、DNMT3b mRNA的表达情况;甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)法检测TFPI-2基因甲基化状态。结果:与空白对照组比较,处理细胞12 h、24 h及48 h后,各剂量姜黄素组细胞增殖降低,且40μmol·L^(-1)姜黄素处理细胞48 h时OD值最低,差异有统计学意义(P<0.05)。细胞抑制率结果显示,各剂量姜黄素处理细胞12 h、24 h及48 h后均可抑制细胞增殖。与空白对照组比较,姜黄素各剂量组TFPI-2 mRNA表达水平升高,DNMT1 mRNA、DNMT3a mRNA、DNMT3b mRNA表达水平降低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。TFPI-2甲基化检测显示:空白对照组未显示甲基化及去甲基化产物,各剂量姜黄素组同时显示甲基化产物和去甲基化产物,尤以姜黄素中剂量组去甲基化产物条带最为明显。结论:姜黄素可通过降低DNMT1 mRNA、DNMT3a mRNA、DNMT3b mRNA表达水平抑制TFPI-2甲基化,进而抑制A549细胞增殖,且以浓度40μmol·L^(-1)抑制效果最佳。; 梁莹吴西雅肖祖克; 关键词：肺癌姜黄素组织因子途径抑制物-2 去甲基化

电子支气管镜联合TFPI-2基因甲基化检测对早期肺癌的诊断价值被引量：2: 2021年; 目的评价电子支气管镜联合血浆、痰液及支气管肺泡灌洗液(BALF)中组织因子途径抑制物-2(TFPI-2)基因启动子甲基化状态检测对早期肺癌的诊断价值。方法对可疑早期肺癌患者行电子支气管镜细胞学及病理活检检查,同时对患者的血浆、痰液及BALF三种标本采用甲基化特异性PCR(MSP)方法检测TFPI-2基因甲基化表达情况。结果48例确诊早期肺癌患者TFPI-2基因异常甲基化阳性率在血浆、痰液及支气管镜灌洗液中分别为39.6%(19/48)、37.5%(18/48)、47.9%(23/48),而在肺部良性病变中只有1例患者的血浆标本检测到了TFPI-2基因异常甲基化,其余标本检测均为阴性(P<0.05)。经电子支气管镜确诊20例,敏感度、特异度和准确性分别为41.7%、100%和63.2%。电子支气管镜与TFPI-2基因甲基化联合检测后敏感性、特异性和准确率分别为87.5%、96.4%、90.8%。结论电子支气管镜检查联合血浆、痰液及支气管肺泡灌洗液TFPI-2基因甲基化检测能提高早期肺癌的检出率,对肺癌的早期诊断有临床应用价值。; 梁莹肖祖克吴西雅; 关键词：TFPI-2 甲基化早期肺癌

携带TFPI-2基因的真核表达载体对SHI-1细胞生长的抑制作用被引量：1: 2019年; 目的:构建人组织因子途径抑制物-2(TFPI-2)核表达载体,探讨TFPI-2{2}对急性单核细胞白血病细胞株(SHI-1)生长的影响。方法:通过{2}化学合成的方式得到TFPI-2的cDNA,将TFPI-2{2}和线性载体片段进行连接,并插入载体PEGFP-N1多克隆位点处,再将真核表达载体PEGFP-N1-TFPI-2转染SHI-1细胞,在荧光显微镜下观察TFPI-2转染SHI-1细胞的情况;应用MTT法检测TFPI-2{2}不同时间段对SHI-1细胞相对生长率的影响;RT-PCR检测TFPI-2转染前后每组细胞中TFPI-2 mRNA表达水平;采用Western blot法检测TFPI-2蛋白表达。将成功转染PEGFP-N1-TFPI-2载体的细胞命名为SHI-1-TFPI-2(实验组),转染空载体pEGFP-N1的细胞和未转染细胞设为对照组,分别命名为SHI-1-V和SHI-1-P。结果:成功构建了人TFPI-2{2}真核表达载体PEGFP-N1-TFPI-2;将载体PEGFP-N1-TFPI-2转染SHI-1细胞,24 h后在荧光显微镜下可见荧光细胞,表明载体PEGFP-N1-TFPI-2成功转入SHI-1细胞;48和72 h后荧光细胞数目增多。RT-PCR结果显示:TFPI-2{2}与内参β-actin条带灰度比值实验组高于对照组,灰度比值分别为:SHI-1-V组:0.51±0.04、SHI-1-P组:0.52±0.03、SHI-1-TFPI-2组:0.87±0.08;SHI-1-TFPI-2组与SHI-1-V和SHI-1-P组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PEGFP-N1-TFPI-2中TFPI-2{2}的表达能抑制SHI-1细胞生长,此为未来白血病的{2}治疗提供了研究方向。; 李君君廖佩文锋罗泽宇曹翊雄; 关键词：TFPI-2基因真核表达载体 SHI-1细胞

胰腺占位性病灶细针穿刺活检标本中ppENK和TFPI-2基因甲基化检测的可行性及其应用被引量：8: 2018年; 目的检测胰腺组织ppENK和TFPI-2基因甲基化状态,探讨胰腺占位性病灶细针穿刺活检标本中ppENK和TFPI-2基因甲基化检测的可行性及其应用。方法采用重亚硫酸盐测序PCR(BSP)法检测86例胰腺占位性病变组织中ppENK和TFPI-2基因启动子区CPG岛的甲基化状态,采用单因素及多因素回归Logistic回归分析ppENK基因和TFPI基因甲基化检测的诊断价值,以及EUS-FNA联合基因甲基化检测在胰腺占位性病变中的诊断意义。结果本研究86例病例中,甲基化成功率为91.9%(79/86),TFPI-2和ppENK基因的甲基化检测率分别为95.9%(75/79)和91.1%(72/79)。肿瘤组与炎症组以及肿瘤组和对照组的甲基化率差异均有统计学意义(P<0.05),而炎症组与对照组甲基化率差异无统计学意义。受试者工作特征曲线结果显示:TFPI-2基因、ppENK基因甲基化水平诊断胰腺癌的敏感度分别为83.6%、74.6%,特异度分别为81.8%、86.4%,诊断率分别为89.7%、81.2%,以TFPI-2基因或ppENK基因甲基化水平诊断胰腺癌的敏感度为92.5%,特异度为79.8%,而以基因TFPI-2和ppENK甲基化水平进行诊断,其敏感度为74.6%,特异度为91.7%。结论TFPI-2和ppENK基因在胰腺肿瘤组织中具有高甲基化水平,且具有良好的敏感性和特异性,是胰腺癌的有利诊断指标,结合EUS-FNA,能够有效提高胰腺占位性病变的术前诊断。; 齐灿黄强刘臣海吕向微刘振汪超; 关键词：甲基化

胰腺占位性病灶细针穿刺活检标本中ppENK和TFPI-2基因甲基化检测的可行性及其应用: 目的:检测胰腺穿刺标本组织条中ppENK和TFPI-2基因甲基化改变水平,探讨胰腺占位性病灶细针穿刺活检标本中ppENK和TFPI-2基因甲基化检测的可行性及其应用。方法:采用重亚硫酸盐测序PCR(BSP)法检测86例胰...; 齐灿; 关键词：胰腺肿瘤甲基化超声内镜; 文献传递

地西他滨对K562细胞增殖和TFPI-2基因表达的影响被引量：2: 2017年; 近年来研究发现异常的表观遗传学修饰是肿瘤发生的早期事件，基因甲基化修饰改变是血液淋巴系统肿瘤发生的关键步骤之一“。组织因子途径抑制物．2（tissuefactorpathwayinhibitor-2．TFPI-2）是一种Kunitz型丝氨酸蛋白酶抑制物，具有广谱丝氨酸蛋白酶抑制物作用，; 王甫珏李君君谢海涛曾亚悦刘静张济; 关键词：K562细胞增殖 TFPI-2 基因表达地西他滨组织因子途径抑制物肿瘤发生

TFPI-2基因CpG岛甲基化与非小细胞肺癌浸润、转移的关系被引量：6: 2017年; 目的探讨TFPI-2基因CpG岛甲基化状态与非小细胞肺癌浸润、转移的关系。方法收集60例份非小细胞肺癌组织及相应癌旁组织和10例份正常肺组织,采用MS-PCR法检测其中组织途径抑制因子2(TFPI-2)基因CpG岛甲基化状态,分析TFPI-2基因CpG岛甲基化状态与非小细胞肺癌患者临床病理特征的关系。结果TFPI-2基因在肺癌组织、癌旁组织的阳性率分别为38.3%、6.7%,二者比较,P=0.009。TFPI-2基因CpG岛甲基化状态与非小细胞肺癌患者临床分期、淋巴结转移有关(P=0.002)。结论 TFPI-2基因Gp G岛甲基化与非小细胞肺癌浸润、转移有关。; 鲍俊英徐家行梁江水纪涛殷桂林董永强; 关键词：非小细胞肺癌 DNA甲基化

急性髓系白血病中TFPI-2基因甲基化检测及地西他滨对K562细胞抑制效应的研究: 目的:　　检测组织因子途径抑制物-2(TFPI-2)基因在急性髓系白血病(AML)中甲基化状态，研究去甲基化药物地西他滨对白血病K562细胞TFPI-2基因去甲基化和对K562细胞的抑制效应，为临床上应用地西他滨治疗AM...; 王甫珏; 关键词：急性髓系白血病 K562细胞 TFPI-2基因甲基化地西他滨; 文献传递

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