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皮肤T细胞淋巴瘤的治疗进展: 2024年; 皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)是一组原发于皮肤的非霍奇金淋巴瘤。蕈样肉芽肿是最常见的CTCL类型,多数患者处于疾病早期,发展缓慢,以局部治疗为主。但进展期(ⅡB期~Ⅳ期)患者可累及淋巴结、血液和内脏器官,尚缺少有效的治疗方法,进展期患者预后不佳,5年生存率仅为47%。近年随着对肿瘤发病机制的认识加深,出现多种新型疗法,如单克隆抗体和抗体偶联药物、表观遗传学修饰药物、免疫检查点抑制剂等。该文对CTCL的发病机制及治疗进展作一综述。; 张炎刘洁张薇; 关键词：皮肤T细胞淋巴瘤

成人T细胞淋巴瘤/白血病1例: 2024年; 成人T细胞淋巴瘤/白血病(ATLL)是一种少见但严重的外周T细胞肿瘤,主要发生在成人。本文报道了1例青年女性成人T细胞淋巴瘤/白血病病例。患者表现为全身淋巴结肿大、腹痛、高钙血症和乳酸脱氢酶升高等症状。实验室检查结果显示血中人类T细胞白血病病毒1型(HTLV-1)检测阳性,成人T淋巴细胞病毒抗体检测阳性。病理检查显示淋巴结结构破坏,肿瘤细胞弥漫浸润,免疫组织化学染色显示CD2、CD3、CD4、CD5、CD43均阳性表达,CD25和FOXP3共表达且弥漫强表达,CD7表达缺失,CD8、CD10、CD20与CD30均阴性。骨髓流式细胞术检查提示异常T淋巴细胞增殖性疾病。最终诊断为侵袭性ATLL(急性型)。确诊后行DA-EPOCH方案(依托泊苷+长春新碱+表柔比星+环磷酰胺+地塞米松)化疗2个周期,情况良好。目前ATLL的明确诊断需要结合临床表现、组织病理分析、流式分型以及血HTLV-1的检测综合得出。; 陈思琪陈昕陈新林瀛王晨; 关键词：T细胞淋巴瘤 T淋巴细胞增殖依托泊苷表柔比星淋巴结肿大高钙血症

NK/T细胞淋巴瘤的预后方法和装置: 本发明涉及医学技术领域，尤其涉及NK/T细胞淋巴瘤的预后方法和装置。本发明研究发现PET/CT代谢参数TLG，可以在治疗前对患者进行分层诊疗，进而改善临床预后，从而在基线水平(即治疗前)分辨预后不良患者，进而指导临床分层...; 赵维莅熊杰高晓

外周T细胞淋巴瘤的治疗和生存预后分析: 2024年; 目的分析外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的临床特征、生存和预后影响因素。方法回顾性分析253例PTCL患者的临床特征、生存和预后影响因素等资料。采用Kaplan-Meier法进行生存分析,log-rank检验进行组间比较,Cox比例风险回归模型进行单因素及多因素分析。结果253例患者中位年龄为60岁,3、5、10 a的疾病无进展生存(PFS)率分别为43.70%、36.60%和20.60%,3、5和、10 a的总生存(OS)率分别为56.60%、49.20%和30.00%。多因素Cox分析结果回示,Ann Arbor分期(HR=3.600,95%CI=1.277~10.145,P=0.015)是PFS独立的不良预后因素,Ann Arbor分期(HR=4.812,95%CI=1.389~16.679,P=0.013)和国际预后指数评分(HR=0.308,95%CI=0.109~0.870,P=0.026)是OS独立的不良预后因素。GDPT方案组患者的总反应率、PFS率和OS率明显高于CHOP方案组(P=0.033、0.011、0.042)。结论Ann Arbor分期和IPI评分是影响PFS和OS的预后因素,GDPT是一种具有前景的新方案,有望成为PTCL的一线疗法。; 丁佳音夏亚勤毛菁华丁师琦南飞飞孙振昌孙振昌; 关键词：外周T细胞淋巴瘤预后因素

外周T细胞淋巴瘤非特指型的研究现状: 2024年; 外周T细胞淋巴瘤非特指型(PTCL-NOS)是淋巴瘤的少见类型之一,导致患者的病情进展迅速,侵袭性强。目前,PTCL-NOS的发病机制尚未明确,其诊断主要依据淋巴瘤典型组织病理学特征、异常T细胞免疫表型及克隆性T细胞受体(TCR)基因重排等,并应排除其他独立分型的T细胞淋巴瘤亚型。近年来,随着基因组学和表观遗传学等基础研究进展,免疫治疗和分子靶向治疗等新治疗方法已应用于PTCL-NOS患者的临床治疗,使其疗效和预后有所改善,但仍未达预期。笔者从PTCL-NOS概述、基础研究进展、初治及复发/难治性(R/R)PTCL-NOS患者的治疗等方面的研究现状进行阐述,旨在为该病患者的疗效提升和预后改善提供依据。; 刘娇朱锋; 关键词：抗肿瘤联合化疗方案基因组学表观遗传学分子靶向治疗免疫疗法

原发于胰腺的NK/T细胞淋巴瘤1例: 2024年; 原发于胰腺的结外NK/T细胞淋巴瘤极其罕见,其术前较难明确诊断且预后较差。本文报道1例该类淋巴瘤的诊治经验,结合影像学及病理检查,以提高临床对结外NK/T细胞淋巴瘤的认识。; 伊丹王银萍周小鸽曲丽梅无; 关键词：胰腺淋巴瘤 NK/T细胞 PET-CT

外伤致肠道T细胞淋巴瘤破裂鉴定1例: 2024年; 肠道T细胞淋巴瘤是一类罕见的恶性肿瘤,它起源于肠上皮内T淋巴细胞,主要多发于空肠和回肠[1],其首发症状表现为消化道穿孔、肠梗阻、腹膜炎等。在法医学鉴定中,外伤致肠道T细胞淋巴瘤破裂引发肠穿孔的鉴定较为少见,分析其伤病关系是此例鉴定的重点。; 王立晓杨汉勇; 关键词：外伤肠道T细胞淋巴瘤肠穿孔伤病关系损伤程度鉴定

早期结外自然杀伤/T细胞淋巴瘤的治疗进展: 2024年; 自然杀伤/T细胞淋巴瘤(NKTCL)是一种侵袭性非霍奇金淋巴瘤。鼻型NKTCL最为常见,约占NKTCL的80%以上,根据Ann Arbor分期大多数患者为Ⅰ/Ⅱ期。早期患者的治疗以放疗联合化疗为主,但患者的生存率差异较大,因此传统的分期系统在指导患者治疗及评估预后上存在局限性。PINK、NRI及7联SNP预测标签等预后模型将患者根据危险因素进一步分层,结果表明低危早期患者仅接受放疗便可达到满意的疗效及预后;对于高危早期患者而言,需要放疗联合化疗以提高生存率。基于门冬酰胺酶的化疗方案如改良SMILE、MESA、ESA、GELOX等联合放疗治疗早期患者达到了80%以上的反应率及生存率,但仍存在较为显著的化疗相关毒副作用。靶向药物在NKTCL中逐步得到广泛应用,已有研究表明程序性死亡因子-1(PD-1)抑制剂的加入可提高早期患者疗效,减少化疗相关毒副作用。此外,西达苯胺与化疗药物或PD-1抑制剂联合使用可协同增强抗肿瘤效果,但多用于治疗难治/复发患者,戈利昔替尼作为JAK1-STAT3抑制剂在数例难治/复发NKTCL患者的疗效得到证实,其在早期患者中的疗效还需未来进一步研究。; 张亚矗吴涛; 关键词：放疗化疗靶向药物

中老年原发性食管NK/T细胞淋巴瘤1例: 2024年; 结外NK/T细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤中的一种,发病率较低,多见于东南亚及拉丁美洲,约占我国淋巴瘤患者的5%~10%^([1-3])。食管原发性结外NK/T细胞淋巴瘤较其他肿瘤发病率低,目前国内相关报道不多见。本文选取湖北医药学院附属医院(十堰市太和医院)收治的1例经病理证实的食管原发性NK/T细胞淋巴瘤患者,总结其临床症状及病理学特征,探讨其诊断、治疗及预后。; 周乐朱圣明闫玉涛骆志国; 关键词：NK/T细胞淋巴瘤原发性食管

误诊为丹毒的结外NK/T细胞淋巴瘤一例: 2024年; 结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKTL)是一种罕见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤亚型。本文报道以面部肿胀为表现的结外NKT细胞淋巴瘤一例,患者曾多次被误诊为“丹毒、蜂窝组织炎”等,最终通过病理、免疫组化等检查确诊,给予DDGP方案(培门冬酶、吉西他滨、顺铂、地塞米松)化疗,随访9个月患者恢复良好。; 江雅楠徐歌陈明飞陈明飞周桂芝于长平刘红; 关键词：结外NK/T细胞淋巴瘤丹毒

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