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搜索到1356篇“ PLGA纳米粒“的相关文章

PLGA纳米粒及其在生物医学领域的应用潜力: 2024年; 聚乳酸-羟基乙酸(polylactic-co-glycolic acid, PLGA)是由单体乳酸和羟基乙酸构成的具有良好的可降解性和生物相容性的高分子聚合物,其作为新型载体和传递系统被广泛应用于生物学和医药学等领域。PLGA具有抗原展示和抗原包裹的功能,能保护包裹包括生物活性化合物(如蛋白质和多肽)、核酸及免疫调节分子在内的一系列物质,免受蛋白酶介导的黏膜表面降解,还能使药物或抗原缓慢释放,以减少免疫和用药次数,在肠道疾病治疗上有巨大的应用潜力。此外,还可将药物或抗原偶联到PLGA纳米粒表面起到抗原展示的作用,在疫苗研发和药物制备方面表现出优异特性。PLGA还可作为佐剂,增强疫苗的免疫保护效果。PLGA的表面修饰功能可用于药物的靶向递送,靶向递送治疗分子到身体的特定部位,既可减少不良副作用,同时还可提高局部原料药的浓度来提高药物疗效,是生物医学研究的一个活跃领域。PLGA纳米粒可单独或联合装载不同类型的药物,免疫原性小,且易于通过受控的化学合成进行调节,因此,PLGA作为生物医学领域应用潜力巨大的非病毒基因传递系统和药物传递平台,广泛用于疫苗制备和药物研发等领域。笔者重点综述了PLGA纳米粒的结构特征和制备方法,以及基于PLGA制备的纳米载体平台在疫苗研发和药物递送等领域的研究进展及应用前景,旨在为PLGA纳米粒的相关研究提供参考。; 王晓芳符乐张盼盼张华莹剧勍王亚文; 关键词：纳米粒生物医学

基于PLGA纳米粒的SARS-CoV-2 DNA疫苗及其应用: 本发明涉及一种优化后的S蛋白及SARS‑CoV‑2重组质粒Opt‑S，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还涉及一种SARS‑CoV‑2 DNA疫苗，含有SARS‑CoV‑2重组质粒Opt‑S和包裹重组质粒的...; 郑爱萍李蒙吴雅琦邢昊楠张慧王增明刘楠

一种铱配合物及其PLGA纳米粒的制备与应用: 本发明提供了一种铱配合物及其PLGA纳米粒的制备与应用，属于生物医药技术领域。本发明提供的铱配合物能进入肿瘤细胞，抑制肿瘤细胞增殖、迁移，引起线粒体功能异常导致肿瘤细胞死亡。本发明还提供了一种铱配合物PLGA纳米粒，解决...; 王纠刘顺芳黄海明彭纪咏刘云军张蜀余邦伟谢清春

一种负载药物的PLGA纳米粒及其制备方法和应用: 本发明涉及医药领域，具体涉及一种负载药物的PLGA纳米粒及其制备方法和应用，其中纳米粒以PLGA为载体，PLGA为双层结构，PLGA最内层负载有L‑精氨酸和MnFe<Sub>2</Sub>O<Sub>4</Sub>，PL...; 王若遥杨露

黄芩苷PLGA纳米粒的制备及其抗肝癌的体外评价: 2024年; 采用乳化溶剂挥发法制备纳米粒,选取PLGA为载体材料,PVA溶液为水相,黄芩苷为主药,以包封率为评价指标,进行单因素考察和响应面优化,筛选出黄芩苷PLGA纳米粒的最佳制备工艺,并考察其体外释放度行为。最后,通过开展细胞试验,对黄芩苷PLGA纳米粒进行体外药效学评价。结果表明,最优工艺及处方制备出的黄芩苷PLGA纳米粒,体外释放具有缓释性,对肝癌细胞具有显著抑制作用。; 汪洁顾雪梅范丹丹王丽媛吕志阳陈璟; 关键词：黄芩苷 PLGA 纳米粒体外释放度肝癌

紫杉醇PLGA纳米粒的表征及体外抗肿瘤作用研究: 2024年; 目的表征紫杉醇纳米粒(PTX-PLGA-NPs),并评价其对Lewis肺癌细胞的体外抑制作用。方法对以乳化溶剂挥发法所制PTX-PLGA-NPs的粒径、多分散性指数(PDI)、Zeta电位、微观形态、包封率、载药量、紫外-可见光吸收特性、稳定性等进行表征;以小鼠Lewis肺癌细胞为对象,以PTX对照品为参照,分别采用CCK-8法、Calcein-AM/PI双染法检测PTX-PLGA-NPs的细胞毒性和体外杀伤活性,分别采用AnnexinⅤ-FITC/PI染色法、PI染色法评估PTX-PLGA-NPs对细胞凋亡及周期的影响。结果PTXPLGA-NPs呈类球形,平均粒径为(172.03±0.95)nm,PDI为0.098±0.012,Zeta电位为(-1.76±0.02)mV;包封率和载药量分别为(52.32±0.66)%、(7.07±0.18)%,紫外-可见光吸收特征不受载体聚乳酸-羟基乙酸共聚物的影响;4℃下避光放置7 d时,其粒径无明显变化,平均PDI(放置1、2、4、7 d)均小于0.3。与PTX对照品组相比,PTX-PLGA-NPs组有更多细胞处于死亡状态,其存活率(当PTX质量浓度为11.2μg/mL时)显著降低,凋亡率和G2期细胞比例均显著升高(P<0.05)。结论所制PTX-PLGA-NPs粒径均一、分散均匀、性质稳定,对肺癌细胞的体外杀伤作用较PTX强。; 王晓静郭子硕张海桐陈宛灵李加玲杜守颖李鹏跃; 关键词：紫杉醇聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒 LEWIS肺癌细胞体外抗肿瘤作用

穗花杉双黄酮PLGA纳米粒的制备、表征及其体外抗肿瘤活性: 2024年; 目的制备穗花杉双黄酮(amentoflavone,AF)聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]纳米粒(AF-PLGA-NPs),对制备的AF-PLGA-NPs进行表征,并考察体外抗肿瘤活性。方法以AF为模型药,PLGA为材料,采用纳米沉淀法制备AF-PLGA-NPs。以PLGA用量、水相/油相体积比和载体/药物比为自变量,包封率为评价指标,采用Box-Behnken设计-效应面法优化AF-PLGA-NPs处方。采用激光粒度仪和透射电镜对AF-PLGA-NPs的粒径、zeta电位、多分散指数(polydispersity index,PDI)及形态进行表征;MTT实验考察AF及AF-PLGA-NPs对Hep G2、A549和HT29细胞体外增殖抑制作用。结果 AF-PLGA-NPs最佳处方为:PLGA用量为13.1 mg,水相/油相比为8.2∶1,载体/药物比为14.7∶1,此时包封率为(55.2±1.06)%,粒径为(176.3±3.7)nm,zeta电位(-29.8±0.98)m V,PDI为0.16±0.01。透射电镜显示制备的纳米粒圆整规则,粒径分布均匀。与AF相比,AF-PLGA-NPs对Hep G2、A549和HT29细胞的IC_(50)值更低,表明AF-PLGA-NPs对肿瘤细胞具有更强的抑制作用。结论 AF-PLGA-NPs制备工艺简便可行,制成纳米粒后可提高AF的体外抗肿瘤活性。; 庄子钰张帅王渤达陈拙拙沈丽霞赵永明; 关键词：穗花杉双黄酮聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒 BOX-BEHNKEN设计

冬凌草甲素PLGA纳米粒的制备及大鼠体内药物动力学研究: 2024年; 目的优化冬凌草甲素(oridonin,ORI)聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid)]纳米粒处方(ORI-PLGA-NPs),并进行大鼠体内药动学研究。方法以包封率和粒径为指标,采用Box-Behnken法优化ORI-PLGA-NPs处方;HPLC法测定冬凌草甲素在大鼠体内的血药浓度,采用PKSolver软件拟合出药物的药动学参数特征。结果ORI-PLGA-NPs最佳处方为:PLGA用量476.1 mg,水相/油相7.5∶1,泊洛沙姆188(P188)质量浓度0.85%,此时包封率92.9%,粒径184.2 nm。大鼠单剂量静脉注射ORI-PLGA-NPs符合二室模型,分布半衰期为(0.29±0.03)h;消除半衰期为(15.17±4.26)h;血药浓度曲线下面积为(9.84±1.35)μg·h/mL,清除率为1.24 L/(kg·h)。结论响应面分析法可用于ORI-PLGA-NPs处方研究,ORI-PLGA-NPs能延长ORI体内循环时间。; 曲丽丽张伟马宇衡李君李瑞娟; 关键词：冬凌草甲素药物动力学

与科研融合的药剂学实验教学设计——薯蓣皂苷PLGA纳米粒的制备及表征: 2024年; 将前沿纳米技术运用于药物制剂,设计了采用纳米沉淀法制备薯蓣皂苷PLGA纳米粒的药剂学实验课程。利用动态光散射法结合透射电镜对PLGA纳米粒的理化性质进行表征,采用超滤离心法测定薯蓣皂苷在PLGA纳米粒中的载药量和包封率。本实验可以锻炼本科生掌握运用前沿纳米技术制备新型制剂的能力,熟悉对新型纳米制剂的表征方法,进一步使学生了解新型纳米技术在药物制剂中的应用,提升学生运用新型纳米制剂技术的实践能力和科研素养。; 侯雪峰朱磊孙淑萍李丽华; 关键词：药剂学实验教学改革薯蓣皂苷 PLGA纳米粒

壳聚糖猴头菇多糖PLGA纳米粒的制备及其免疫效应的研究: 许逸舟

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