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负载Cu基纳米酶的β-TCP/PLGA支架缓释体及制备方法: 本发明提供一种负载Cu基纳米酶的β‑TCP/PLGA支架缓释体及制备方法，通过测量骨结构参数建立骨缺损微观结构3D模型，通过3D生物打印机技术，使用β‑TCP/PLGA打印材料打印制作个性化的β‑TCP/PLGA支架。将...; 王逸文刘天乐王艺帆张欣蓉张然

双相PLGA支架结合BMSCs修复兔膝关节骨软骨缺损的实验研究: 2023年; 目的研究双相聚乳酸聚乙醇酸共聚物(poly lactic-co-glycolic acid,PLGA)支架结合骨髓间充质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)修复兔膝关节骨软骨缺损的效果。方法对20只健康新西兰大白兔的40个膝关节股骨滑车部位戳孔,造成直径5 mm深4~5 mm的骨软骨缺损,并随机分为实验组和空白组,每组各20个膝关节。实验组植入PLGA支架与BMSCs的复合物;空白组采取自发修复,不植入任何材料。术后6周、12周分批处死,比较两组改良Cook评分和国际软骨修复协会软骨修复组织(International Cartilage Repair Society,ICRS)评分;比较实验组修复12周后的膝关节标本和正常关节标本的生物力学参数。结果术后6周,实验组和空白组的改良Cook评分为8.1±0.4 vs.4.3±0.9,ICRS评分为12.4±0.9 vs.0.8±0.2;术后12周,实验组和空白组的改良Cook评分为9.2±0.3 vs.5.2±1.2,ICRS评分为17.2±0.3 vs.3.7±0.5。两组比较均有统计学差异(P=0.000)。实验组修复12周后的膝关节标本和正常关节标本的生物力学比较,蠕变时间为(2314±592)s vs.(2763±649)s,应力松弛时间为(1936±334)s vs.(2142±402)s,杨氏模量为(0.32±0.13)MPa vs.(0.36±0.22)MPa,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论双相PLGA支架结合BMSCs修复兔膝关节软骨及软骨下骨缺损效果理想,修复后各项生物学特性接近正常关节组织。; 余敏丑克李雨佳; 关键词：骨软骨缺损

3D打印PLGA支架/水凝胶负载髓核样尿源干细胞改善椎间盘退变: 目的:制作PLGA支架/水凝胶复合支架前体,共培养诱导分化获得髓核样尿源干细胞(NP-USCs),结合尿源干细胞外泌体(USC-EXOs),构建复合支架。结合兔椎间盘退变模型,通过体内及体外实验研究复合支架是否能改善椎间...; 朱有福; 关键词：外泌体椎间盘退变蛋白聚糖

一种矫正乳房下垂的可吸收PLGA支架: 本实用新型公开了一种矫正乳房下垂的可吸收PLGA支架，包括至少两根支撑部，所述支撑部的一端相互转动铰接，所述支撑部的另一端为自由端；所述支撑部的一侧上线性设置有若干向下倾斜的肌肉层挂钩，所述支撑部的另一侧上线性设置有若干...; 熊猛

负载miR-93的矿化PLGA支架及其制备方法: 本发明涉及一种负载miR‑93的矿化PLGA支架及其制备方法，通过对制备方法的步骤和原料进行具体限定，从而可以有效的调控免疫应答改善移植物的成骨微环境，提升临界尺寸骨缺损修复水平。; 李明崔翔刘建恒刘潇张里程唐佩福

负载miR-93的矿化PLGA支架及其制备方法: 本发明涉及一种负载miR‑93的矿化PLGA支架及其制备方法，通过对制备方法的步骤和原料进行具体限定，从而可以有效的调控免疫应答改善移植物的成骨微环境，提升临界尺寸骨缺损修复水平。; 李明崔翔刘建恒刘潇张里程唐佩福

负载GFOGER及BMP-9多肽的3D打印PLGA支架制备及成骨检测: 宋晓亮

负载成骨生长肽的静电纺丝PLGA支架可加速大鼠颅骨缺损再生被引量：3: 2021年; 目的从体内外水平评价一种负载了成骨生长肽(OGP)的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纤维支架作为新型骨组织工程支架的可行性。方法采用静电纺丝法制备支架,一共有4组。对照组:纯PLGA支架(不含OGP的PLGA支架);实验组:0.1%OGP@PLGA(电纺含有0.1%OGP的PLGA溶液制得的支架)、0.2%OGP@PLGA(电纺含有0.2%OGP的PLGA溶液制得的支架)、0.4%OGP@PLGA(电纺含有0.4%OGP的PLGA溶液制得的支架)。通过扫描电子显微镜(SEM)观察支架的微观结构,将材料浸泡在PBS中观察支架中OGP的释放规律,CCK-8和活死细胞染色实验评估支架的体外生物相容性,ALP活性检测和ARS染色评估支架上大鼠骨髓间充质干细胞(rBMSCs)的体外成骨分化水平,在雄性SD大鼠上制备直径为5 mm大小的颅骨缺损模型,将支架植入8周后利用Micro-CT检测、HE染色和Masson染色分析缺损处的骨修复情况。结果SEM结果显示,支架具有类细胞外基质(ECM)的纤维结构,负载的OGP能持续从支架内缓释长达1月以上,将细胞与支架共培养4、7 d后,负载高浓度OGP(OGP浓度大于2%)的PLGA支架细胞增殖率显著高于纯PLGA支架(P<0.01),ALP活性检测结果显示第14天时,在负载0.4%含量OGP的PLGA支架上rBMSCs的ALP活性最高(P<0.01)。ARS染色结果显示,细胞14后在负载0.4%OGP的PLGA支架上分泌的钙化结节最多。Micro-CT扫描结果发现,负载0.4%OGP的PLGA组材料周围较其他两组有更多的新骨生成(P<0.01)。此外组织学HE和Masson染色结果和以上结果类似。结论负载OGP的静电纺丝PLGA支架有效模拟了体内细胞外基质,具有良好的生物相容性及促成骨分化能力,是一种具有潜在应用价值的新型骨组织工程支架。; 王聪桑伟林陈燕敏宋滇文; 关键词：静电纺丝成骨生长肽 PLGA 骨组织工程

过表达BMP-12的兔BM-MSCs在3D打印PLGA支架上的增殖与分化特性研究: 2021年; 目的探讨过表达骨形态发生蛋白-12(Bone Morphogenic Protein 12,BMP-12)的兔骨髓间充质干细胞(Bone Marrow-derived Mesenchymal Stem Cells,BM-MSCs)在3D打印聚乳酸-羟基乙酸(Polylactic-co-glycolic Acid,PLGA)支架上的增殖与分化特性。方法采用3D打印技术制备PLGA支架,并检测其降解性能,分离、培养兔BM-MSCs,使用BMP-12重组腺病毒表达载体转染兔BMMSCs,并将其种植在PLGA支架上,检测支架的细胞毒性及种植的细胞在支架上的增殖活性,通过实时荧光定量PCR和Westernblot技术检测种子细胞Ⅰ型胶原蛋白、Ⅲ型胶原蛋白、BMP-12、SCX、Tnmd、Tnc的基因和蛋白表达水平。结果PLGA支架具有良好的生物相容性和生物可降解性。在种植了过表达BMP-12的BM-MSCs的3 D打印PLGA支架上,BM-MSCs的Ⅰ型胶原蛋白、Ⅲ型胶原蛋白、BMP-12、SCX、Tnmd、Tnc的mRNA和蛋白表达水平显著升高。结论本研究结果提示,在携带过表达BMP-12的BM-MSCs的3 D打印PLGA支架上,BMP-12的过表达促进了BM-MSCs的腱向分化。携带过表达BMP-12的BM-MSCs的PLGA支架可以为肌腱损伤修复提供一种新的治疗方法。; 崔磊陈鹏张文涛谢小肖李伟江长青; 关键词：骨髓间充质干细胞 PLGA支架肌腱修复

负载羟基磷灰石的PLGA支架材料在骨缺损修复中的研究: 2021年; 目的:通过检测大鼠骨髓干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)在负载羟基磷灰石的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(polylactic-co-glycolic acid,PLGA)支架上的生物学行为,为进一步制备骨修复材料提供实验依据。方法:体外仿生矿化形成不同浓度羟基磷灰石(hydroxyapatite,HAP)PLGA支架材料PLGA-HAP(0 mmol/L、4.2 mmol/L、25 mmol/L)。大鼠BMSCs分别接种其中,检测各组材料对细胞黏附、增殖及成骨分化的影响。结果:在细胞增殖实验中,对照组在1 d、4 d、7 d的光密度值分别为0.361±0.009、0.408±0.005和0.430±0.006,PLGA-HAP(0 mmol/L)支架在1 d、4 d、7 d的光密度值分别为0.203±0.003、0.477±0.006和0.606±0.007,PLGA-HAP(4.2 mmol/L)复合支架在1 d、4 d、7 d的光密度值分别为0.262±0.006、0.527±0.005和0.635±0.003,PLGA-HAP(25 mmol/L)复合支架在1 d、4 d、7 d的光密度值分别为0.270±0.002、0.575±0.004和0.667±0.005,时间因素的F值为10632.000,HAP浓度因素的F值为678.000,HAP浓度与时间因素交互的F值为732.600,P值均为0.000,数据有统计学差异,说明时间相对较长、矿化程度较高的支架更利于细胞的黏附、生长增殖,时间因素的影响相对积极;在碱性磷酸酶活性值测试中,3 d时复合支架PLGA-HAP(0 mmol/L)、PLGA-HAP(4.2 mmol/L)、PLGA-HAP(25 mmol/L)的活性值分别为0.088±0.015、0.122±0.016和0.125±0.008,7 d时复合支架PLGA-HAP(0 mmol/L)、PLGA-HAP(4.2 mmol/L)、PLGAHAP(25 mmol/L)的活性值分别为0.146±0.004、0.469±0.024和0.573±0.013,时间因素的F值为1653.000,HAP浓度因素的F值为400.900,HAP浓度与时间因素交互的F值为280.500,P值均为0.000,数据有统计学差异,说明在相对的一段时间内,不同矿化程度的支架材料均能促进骨缺损修复,随着时间的推移,HAP浓度即矿化程度越高的支架越利于细胞的成骨分化,其中,时间因素的影响相对积极。结论:负载羟基磷灰石的PLGA复合支架材料能够显著促进细胞黏附、增殖及成骨; 王茜曹玲燕; 关键词：羟基磷灰石聚乳酸-羟基乙酸共聚物骨缺损修复

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