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草酸脱羧酶的进化和异源表达对罗伊氏乳杆菌草酸盐降解能力的影响: 2025年; 为了开发能够治疗或辅助治疗高草酸尿症的益生菌,采用基于深度学习的方法对枯草芽孢杆菌的草酸脱羧酶(OXDC)进行蛋白质进化,并在罗伊氏乳杆菌Limosilactobacillus reuteri Q35中异源表达野生型OXDC和2个预测催化常数更大的突变型OXDC-M5和OXDC-M10,比较基因工程菌株在生长体系和全细胞转化体系中降解草酸盐的能力。结果表明:突变型、野生型OXDC的表达均能显著提高罗伊氏乳杆菌的草酸铵降解能力,且OXDC-M10表达菌株L_(3)的降解能力最强;生长体系中培养24 h,菌株L_(3)的草酸盐降解率为45%,比对照菌株的高52.03%,比野生型OXDC表达菌株L_(1)的高12.78%;转化体系中培养4 h,菌株L_(3)的草酸盐降解率为46.56%,比对照菌株的高23.24%,比野生型OXDC表达菌株L_(1)的高21.25%,利用基因工程和蛋白质工程相结合的方法可显著提高罗伊氏乳杆菌Q35的草酸盐降解能力。; 牛冬玉孔令慧刘向勇秦加阳; 关键词：蛋白质进化异源表达罗伊氏乳杆菌草酸脱羧酶

Oxalate modification enabled advanced phosphate removal of nZVI:In Situ formed surface ternary complex and altered multi-stage adsorption process: 2025年; Nano zero-valent iron(nZVI)is a promising phosphate adsorbent for advanced phosphate removal.However,the rapid passivation of nZVI and the low activity of adsorption sites seriously limit its phosphate removal performance,accounting for its inapplicability to meet the emission criteria of 0.1 mg P/L phosphate.In this study,we report that the oxalate modification can inhibit the passivation of nZVI and alter the multi-stage phosphate adsorption mechanism by changing the adsorption sites.As expected,the stronger antipassivation ability of oxalate modified nZVI(OX-nZVI)strongly favored its phosphate adsorption.Interestingly,the oxalate modification endowed the surface Fe(III)sites with the lowest chemisorption energy and the fastest phosphate adsorption ability than the other adsorption sites,by in situ forming a Fe(III)-phosphate-oxalate ternary complex,therefore enabling an advanced phosphate removal process.At an initial phosphate concentration of 1.00 mg P/L,pH of 6.0 and a dosage of 0.3 g/L of adsorbents,OX-nZVI exhibited faster phosphate removal rate(0.11 g/mg/min)and lower residual phosphate level(0.02 mg P/L)than nZVI(0.055 g/mg/min and 0.19 mg P/L).This study sheds light on the importance of site manipulation in the development of high-performance adsorbents,and offers a facile surface modification strategy to prepare superior iron-basedmaterials for advanced phosphate removal.; Shiyu CaoJiangshan LiYanbiao ShiFurong GuoTingjuan GaoLizhi Zhang

草酸二乙酯合成技术优化和生产装置改进研究进展: 2025年; 草酸二乙酯是一种重要的化工原料,具有良好的理化性能及广泛的应用领域。在检索草酸二乙酯合成技术优化和生产装置改进方面的相关文献的基础上,综述了草酸二乙酯在合成工艺、生产装置、催化剂等方面的研究进展,可为草酸二乙酯的研究与布局提供借鉴。随着酯交换法合成草酸二乙酯新工艺的兴起,该技术受到煤制乙二醇相关企业的广泛关注,有望成为乙二醇下游产业链延伸的新技术。; 孙跃朱奕洁周佳李静石磊; 关键词：草酸二乙酯合成工艺

氧化铝生产过程中草酸盐排除工艺优化与应用: 2025年; 针对高碳铝土矿进入系统生成草酸盐并在母液中富集,严重影响产品质量和产量的问题,对母液液固分离、换热降温、添加活性溶出渣等进行分析,优化了草酸盐排除工艺。结果表明:除杂母液量达到330 m^(3)/h,末槽固含稳定控制在30 g/L左右,草酸盐平均析出率为32.11%。; 何清李小波范超王治国武正君赵粉; 关键词：有机碳草酸盐晶种分解

复方排石汤剂对草酸钙肾结石模型大鼠保护作用实验研究: 2025年; 目的:观察复方排石汤对草酸钙肾结石模型大鼠的药效,并初步探索其可能机制。方法:将42只雄性SD大鼠随机分为6组,即正常对照组、模型对照组、阳性对照组、复方排石汤剂低(0.26g·mL-1)、中(0.52g·mL-1)、高(1.03g·mL-1)剂量组。采用乙二醇和氯化铵试剂联合诱导SD大鼠草酸钙肾结石实验模型,造模同时正常对照组及模型对照组给予饮用水灌胃,阳性对照组给予25%枸橼酸钾溶液灌胃,复方排石汤高、中、低剂量组分别给予复方排石汤剂低、中、高剂量灌胃,干预28 d。试验期间通过观测大鼠体质量等一般体征,检测大鼠血清尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、血钙(Ca2+)以及尿液中尿素氮、肌酐含量及肾组织病理变化程度;评价肾组织中p38 MAPK信号通路的激活[p38磷酸化程度(p-p38/p38)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、P47-phox水平]情况。结果:4周后,模型对照组大鼠血清SCr和BUN水平较正常对照组升高(P<0.05)。与模型对照组比较,阳性对照组大鼠给予枸橼酸钾治疗后血清SCr、BUN水平降低(P<0.05);复方排石汤剂中剂量组和复方排石汤剂高剂量组大鼠血清SCr、BUN水平降低(P<0.05),复方排石汤剂低剂量组大鼠血清SCr、BUN水平有所降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。4周后,模型对照组大鼠尿Ca2+和尿草酸含量较正常对照组升高(P<0.05),血Ca2+浓度未见显著改变(P>0.05)。与模型对照组比较,阳性对照组大鼠尿Ca2+和尿草酸含量降低(P<0.05);复方排石汤剂中剂量组和复方排石汤剂高剂量组大鼠尿Ca2+和尿草酸含量降低(P<0.05),复方排石汤剂低剂量组大鼠尿草酸含量降低(P<0.05)。4周后,模型对照组大鼠外周血NEUT比例较正常对照组升高(P<0.05),LYMPH比例较正常对照组降低(P<0.05)。与模型对照组比较,阳性对照组大鼠NEUT比例降低(P<0.05),LYMPH比例升高(P<0.05);复方排石汤剂中剂量组和复方排石汤剂高剂量组大鼠NEUT比例降低(P<0.05); 狄俊俊方宗潮黄敏聪; 关键词：肾结石草酸钙肾功能

工业草酸二甲酯合成催化剂失活原因分析: 2025年; 采用X射线衍射、傅里叶红外光谱、物理吸附、透射电镜和X射线荧光光谱等对来自30×10^(4) t/a乙二醇厂使用18个月的草酸二甲酯催化剂进行了分析表征,以探究其失活原因。结果表明,经过18个月工业使用,催化剂钯晶粒尺寸由2~3 nm长大到4~6 nm,这可能是造成催化剂活性下降的主要原因。; 赵立红李怡恩梁旭崔发科蒋元力; 关键词：PD催化剂失活原因

以草酸二甲酯为原料高效合成2,2’-双(2-噁唑啉): 2025年; 针对2,2’-双(2-噁唑啉)(BOZ)合成存在原料成本高、反应时间长、产率低和提纯复杂等问题,以草酸二甲酯(DMO)和乙醇胺(MEA)为原料,采用三步法合成BOZ,最适宜条件为:在乙醇中,n(MEA)∶n(DMO)按2.6∶1.0在40℃反应20 min得到N,N-双(2-羟乙基)乙二酰胺(BHEOA);在甲苯中,n(BHEOA)∶n(SOCl_(2))按1∶3在50~90℃逐步升温反应得到N,N-双(氯乙基)乙二酰胺(BCEOA);最后在含吸水剂的乙醇中,n(BCEOA)∶n(NaOH)按1∶2回流反应1 h得到BOZ。3步产率分别为98.1%、96.3%和73.6%。第3步所得滤液经二次结晶,产率进一步提高到85.8%。; 葛浩栋吴林波; 关键词：扩链剂草酸二甲酯

草酸艾司西酞普兰与氢溴酸伏硫西汀治疗首发抑郁症临床疗效分析: 2025年; 目的探讨草酸艾司西酞普兰与氢溴酸伏硫西汀治疗首发抑郁症的临床疗效与不良反应发生情况。方法70例首发抑郁症患者按照随机数字表法分为草酸艾司西酞普兰组与氢溴酸伏硫西汀组各35例,草酸艾司西酞普兰组予以草酸艾司西酞普兰口服,氢溴酸伏硫西汀组予以氢溴酸伏硫西汀口服。应用汉密尔顿抑郁量表-24(Hamilton Depression Scale-24,HAMD-24)、抑郁症症状快速自评量表(Quick Inventory of Depressive Symptomatology 16-Item Self Report,QIDS-SR16)和蒙哥马利抑郁评定量表(Montogomery Depression Rating Scale,MADRS)评估患者治疗前及治疗2、4、8周后抑郁情况。结果治疗前2组患者HAMD-24、QIDS-SR16和MADRS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2、4、8周后2组患者HAMD-24、QIDS-SR16和MADRS评分均较治疗前下降(P<0.05),且随治疗后时间推进,评分下降差异有统计学意义(P<0.05);治疗后同一时间点组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。艾司西酞普兰恶心、头痛、嗜睡等不良反应发生率高于氢溴酸伏硫西汀组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论草酸艾司西酞普兰与氢溴酸伏硫西汀治疗首发抑郁症均有显著疗效,但氢溴酸伏硫西汀不良反应更少,安全性更高。; 焦丽梅; 关键词：草酸艾司西酞普兰

铜渣基铁系草酸盐水泥热稳定性研究: 2025年; 基于铜渣基铁系草酸盐水泥具有快凝、早强等特性,在高温窑炉修补和核废物固化等领域具有潜在的应用前景。在前期铜渣基铁系草酸盐水泥基础性能研究的基础上,系统考察了其在150~1000℃热处理条件下性能、物相及结构的演变。结果表明,自然养护28 d时,铜渣基铁系草酸盐水泥抗压强度达55.1 MPa,其物相主要由反应新生成的FeC_(2)O_(4)·2H_(2)O和未完全反应的铁橄榄石相Fe_(2)SiO_(4)组成。经不同温度热处理后,力学性能及结构发生规律性变化。当热处理温度高于250℃时,生成的胶凝相物质FeC_(2)O_(4)·2H_(2)O开始热分解,材料结构发生破坏,力学性能下降,至1000℃时,抗压强度趋于稳定,约为15 MPa。由此可见,铜渣基铁系草酸盐水泥在高温下仍可保持较高的力学性能,具有较好的热稳定性。; 田鑫聪杜新何欢周新涛罗中秋; 关键词：铜渣热稳定性抗压强度

Zr助剂含量对Cu/SiO_(2)纳米管催化草酸二甲酯加氢制乙二醇反应性能的影响: 2025年; 随着我国聚酯工业的迅猛发展,乙二醇(EG)需求量持续增大,使用助剂对Cu基催化剂进行改性已成为提高乙二醇产率的有效策略之一。采用一锅法制备了Zr助剂掺杂的Cu/SiO_(2)纳米管催化剂用于草酸二甲酯(DMO)加氢合成乙二醇,采用XRD、N_(2)吸/脱附、FT-IR、TEM、H_(2)-TPR和XPS等对催化剂进行了表征,并重点考察了Zr助剂含量(n(Zr)/n(Cu))对催化性能的影响。结果表明,适量Zr助剂(n(Zr)/n(Cu)=0.05)的引入有利于活性组分Cu均匀分布在纳米管上,提高了Cu物种的分散度。此外,Cu与Zr之间的电子转移增强了金属之间的相互作用,有利于催化剂表面Cu^(+)物种的稳定,进而提高催化剂的活性和稳定性。在反应温度为210℃、反应压力为2.4 MPa、原料n(H_(2))/n(DMO)为110、质量空速为0.405 h^(-1)和反应时间为40 h条件下,Cu-Zr_(0.05)/SiO_(2)催化性能最佳,其DMO转化率和EG选择性分别达到99.1%和91.9%。; 赵丽娜张慧丹赵金仙任军; 关键词：乙二醇

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