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SARS-CoV-2 N蛋白的免疫原性及对S蛋白免疫应答作用影响的研究: 严重急性呼吸综合征冠状病毒 2(Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2,以下简称新冠病毒)是引发全球大流行的新型冠状病毒肺炎(Corona V...; 谢莹; 关键词：ADCC效应细胞免疫应答

小反刍兽疫病毒N蛋白调控宿主蛋白TPM3促进病毒复制的机制及应用: 小反刍兽疫病毒（Peste des Petits Ruminants Virus,PPRV）是小反刍兽疫（PPR）的病原,PPRV现学名为小反刍麻疹病毒（Small ruminant morbillivirus,SRMV...; 徐龙; 关键词：小反刍兽疫病毒病毒复制

不同表达系统来源的SARS-CoV-2 N蛋白以及联合S1蛋白的免疫效果评价: 2024年; 目的对哺乳动物细胞真核系统来源以及大肠杆菌原核系统来源的SARS-CoV-2全长N蛋白以及联合S1蛋白在小鼠体内的免疫原性进行评价.方法将蛋白与氢氧化铝以及CpG佐剂混合后通过肌肉注射免疫小鼠,初次免疫后4 w进行加强免疫,通过ELISA和SARS-CoV-2假病毒检测结合以及中和抗体水平,通过IFN-γELISpot检测细胞免疫应答水平.结果免疫S1蛋白以及N蛋白加强免疫后均能诱导产生高滴度的IgG抗体,并且均高于初次免疫(P<0.05),且真核系统与原核系统来源的N蛋白诱导的IgG抗体滴度没有差异(P>0.05).N蛋白与S1蛋白分别联合氢氧化铝和CpG佐剂均诱导了较为平衡的Th免疫应答.假病毒中和试验结果显示S1蛋白能诱导产生中和抗体,但N蛋白无法诱导产生.从细胞免疫应答水平来看,S1蛋白以及N蛋白均能诱导IFN-γ分泌细胞的产生,真核系统来源的N蛋白相较于原核系统诱导作用更强,差异有统计学意义(P<0.05).N蛋白与S1蛋白联合免疫小鼠与仅免疫一种蛋白相比,无论是体液免疫还是细胞免疫均没有得到增强.结论本研究比较了不同表达系统来源的N蛋白以及联合N蛋白与S1蛋白的免疫原性,为进一步揭示SARS-CoV-2结构蛋白诱导的免疫应答特点以及疫苗的研发提供了参考.; 杨燕王慧娟单徐畅郭晓炎梁殷洁祁振勇邓瑶谭文杰; 关键词：新型冠状病毒核衣壳蛋白 S1蛋白

一种牛病毒性腹泻病毒N蛋白及其作为自我切割蛋白的应用: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种牛病毒性腹泻病毒N蛋白及其作为自我切割蛋白在制备基因工程蛋白中的应用。本发明首先意外发现了一种具有自我切割蛋白活性的牛病毒性腹泻病毒N蛋白，所述牛病毒性腹泻病毒N蛋白在大肠杆菌中...; 高闪电邵军军刘伟常惠芸周广青郭慧琛

猪繁殖与呼吸综合征病毒重组N蛋白原核表达及间接ELISA方法的建立: 2024年; 为制备猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)N蛋白多克隆抗体,建立检测PRRSV N蛋白抗体的间接ELISA方法,通过PCR扩增N蛋白基因,将N蛋白基因克隆至原核表达载体pET-32a(+),构建重组质粒pET-32a-N。将重组质粒转化至BL21(DE3)感受态细胞中,通过IPTG诱导N蛋白表达,将纯化后的重组N蛋白免疫小鼠,获得N蛋白多克隆抗体。将纯化后的N蛋白作为抗原,建立检测PRRSV N蛋白抗体的间接ELISA方法,并评估该方法的特异性、重复性和准确性。结果表明,表达的重组N蛋白呈可溶性,制备的N蛋白多克隆抗体ELISA效价能达到1∶2048000,IFA和Western blot结果表明制备的鼠多克隆抗体能特异性识别PRRSV N蛋白。建立的间接ELISA方法特异性良好,重复性试验变异系数均小于10%,且与同类型商品化试剂盒结果比较,符合率达到91.10%,可为PRRSV N蛋白的免疫学检测和结构功能的研究提供参考。; 覃建光姚静刘文波刘嘉琪陈国昌任同伟陈樱欧阳康欧阳康韦祖樟; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 N蛋白原核表达间接ELISA

基于PRRSV二聚体N蛋白建立的量子点荧光微球抗体检测试纸及制备方法: 本发明涉及一种基于猪繁殖与呼吸综合征病毒二聚体核衣壳蛋白建立的量子点荧光微球抗体检测试纸及制备方法，包括支撑板，在支撑板上依次固定有样品垫、结合垫、层析检测膜和吸水垫；其中结合垫由玻璃纤维棉包被，固定有量子点荧光微球标记...; 李睿赵啸乔松林陈鑫鑫卢清侠郭振华邢广旭赵东张改平

抗新型冠状病毒N蛋白单域抗体、融合蛋白及其编码基因和应用: 本发明公开了抗新型冠状病毒N蛋白单域抗体、融合蛋白及其编码基因和应用。本发明通过免疫羊驼构建抗体基因库，筛选得到抗新型冠状病毒N蛋白单域抗体N1D12，其3个互补决定区的氨基酸序列分别为SEQ IDNO.1‑.3所示。本...; 胡容李胜华高天万前胡笳泠

一种SARS-CoV-2 N蛋白特异单链抗体、融合蛋白及其应用: 本发明涉及生物检测技术领域，尤其涉及一种SARS‑CoV‑2N蛋白特异单链抗体、融合蛋白及其应用。本发明提供了一种SARS‑CoV‑2N蛋白特异单链抗体，所述抗体包括依次连接的抗体重链可变区V<Sub>H</Sub>、连...; 胡祖权曾柱闫瑜雪尚国富洪亮汪建满

麻疹病毒N蛋白的原核表达、纯化及其兔抗血清的制备: 2024年; 目的原核表达并纯化麻疹病毒(measles virus,MV)核蛋白(N),免疫家兔后制备兔抗MV N抗血清,并鉴定其特异性。方法以MV-S191疫苗株基因组为模板,PCR扩增N基因3个片段,构建重组表达质粒pGEX-MV-N1、pGEXMV-N2和pGEX-MV-N3,分别转化至E.coli BL21(DE3)中诱导表达N-末端带有GST标签的融合蛋白GST-MV-N1、GST-MV-N2和GST-MV-N3,纯化后,分别与等体积弗氏完全佐剂(初次免疫)、弗氏不完全佐剂(加强免疫)混合,乳化均匀后各免疫1只雌性家兔,共免疫6次,采集全血,分离血清获得兔抗MV N抗血清,Western blot法及间接免疫荧光试验(indirect immunofluorescence assay,IFA)鉴定其特异性。结果重组表达质粒pGEX-MV-N1、pGEX-MV-N2和pGEX-MV-N3经双酶切、PCR及测序鉴定证明构建正确;表达的GST-MV-N1和GST-MV-N3融合蛋白相对分子质量分别约42000和39000,主要以包涵体形式存在,纯度分别为96%和85%,而上清和沉淀中均未见GST-MV-N2融合蛋白的表达;兔抗MV N3抗血清能特异性识别MV-S191感染细胞后表达的N蛋白,且特异性高于兔抗MV-N1抗血清。结论成功制备了兔抗MV N抗血清,为重组MV疫苗的研发以及MV结构蛋白抗体的制备提供了技术支持。; 杨志辉安欢欢吴杰孟胜利郭靖申硕; 关键词：麻疹病毒核蛋白原核表达纯化

一种高表达禽传染性支气管炎N蛋白的细胞株及其构建方法: 本发明提供了一种高表达IBV‑N蛋白的细胞株及其构建方法，所述高表达IBV‑N蛋白的细胞株为基因组中整合有IBV‑QX(SD)‑N基因的哺乳动物细胞，所述IBV‑QX(SD)‑N基因通过慢病毒导入哺乳动物细胞。本发明的高...; 廖瑛廖慧钰丁铲孙英杰仇旭升谭磊宋翠萍

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