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刀鲚MyoG基因克隆和组织表达分析: 2024年; 为了探究刀鲚(Coilia nasus)MyoG基因的生物学功能及组织表达特征,采用RACE克隆其MyoG基因cDNA全长序列,并进行生物信息学分析,从GenBank中选择硬骨鱼类、两栖动物、鸟类和哺乳动物4种物种的MyoG氨基酸序列,通过DNAMAN进行氨基酸序列比对,以MEGA 7.0中的邻接法(NJ)构建系统发育进化树,应用实时荧光定量PCR检测分析刀鲚MyoG基因在不同组织的表达情况。结果表明,刀鲚MyoG基因cDNA全长1836 bp,包括118 bp的5'非编码区(5'-UTR)、944 bp的3'非编码区(3'-UTR)和774 bp的开放阅读框(ORF),共编码257个氨基酸残基。刀鲚MyoG氨基酸序列具有MRFs典型的碱性螺旋-环-螺旋(bHLH)结构域,与其他鱼类的MyoG氨基酸序列同源性较高,其中与大西洋鲱(Monopterus albus)的MyoG氨基酸序列相似性最高。刀鲚MyoG基因在其肌肉组织中的相对表达量最高,在心脏和脾脏中最低。综上,本研究成功克隆了刀鲚MyoG基因cDNA全长序列,并对其生物信息学及组织表达特征进行了分析,研究结果为进一步探究刀鲚MyoG基因功能特征提供了参考。; 朱春月杨培民刘忠航张伯序张健胡宗云; 关键词：刀鲚 MYOG基因生物信息学分析

猪MYOG基因遗传多态性与胴体及肉质性状的相关性: 2024年; 通过测定约180日龄的8个群体(梅山、大白、长白、大白×梅山F_(1)代、梅山×大白F_(1)代、长白×大白F_(1)代、大白×长白F_(1)代以及大白×梅山F2代)459头猪胴体性状、肉质性状以及肌细胞生成素基因(MYOG)多态性,分析MYOG在猪群体中的遗传效应。结果表明:MYOG在猪群体中呈现3种基因型,即AA、AB、BB;群体瘦肉率的提高与BB基因型显著相关,相较于AA与AB基因型,其提高幅度分别为3.57%和3.28%;在大白×梅山F2代群体中,MYOG的基因型与背最长肌pH值、股二头肌pH值呈显著相关;在大白×梅山F_(1)代群体中,MYOG基因型与股二头肌大理石纹MM2呈显著相关。; 杨又兵钱凯凤刘永建任旭鸽周臣游祥宾; 关键词：肌细胞生成素基因胴体性状肉质性状

蜀兴1号肉兔和伊拉兔生产性能及MSTN、Myf5和MyoG基因的表达被引量：1: 2024年; 测定蜀兴1号肉兔和伊拉兔的生产性能相关指标,比较二者性状差异,并分析肉质相关基因的表达差异,为蜀兴1号肉兔的开发利用和肉质功能基因鉴定提供研究基础。测定蜀兴1号肉兔和伊拉兔生长性能等指标,每个品种挑选体质量相近的30只(公母各半)进行屠宰,测定屠宰性能和肉质特性,通过实时荧光定量方法研究蜀兴1号肉兔和伊拉兔肉质特性相关基因的相对表达量,并将肉质特性相关基因的表达水平与熟肉率、滴水损失和肌内脂肪含量进行相关性分析。结果表明,在生长性能方面,蜀兴1号肉兔的日增质量和料质量比显著低于伊拉兔(P<0.05),育肥成活率差异不显著。在屠宰性能方面,蜀兴1号肉兔宰前活体质量显著低于伊拉兔,但其屠宰性能好、商业胴体率、半净膛率、全净膛率和肉骨比显著高于伊拉兔(P<0.05)。在肉质特性方面,蜀兴1号肉兔背最长肌的滴水损失显著低于伊拉兔,熟肉率和脂肪含量显著高于伊拉兔(P<0.05)。水分含量、蛋白质含量、灰分含量、pH值、肉色、全质构分析指标等均差异不显著。在肉质基因表达方面,蜀兴1号肉兔Myf5基因表达显著高于伊拉兔,MyoG基因表达显著低于伊拉兔(P<0.05),蜀兴1号肉兔的MSTN基因表达略高于伊拉兔但差异不显著。蜀兴1号肉兔的背最长肌Myf5基因的相对表达量与肌内脂肪含量呈显著正相关,MyoG基因的相对表达量与熟肉率呈显著正相关,与滴水损失呈显著负相关(P<0.05)。伊拉兔的背最长肌Myf5基因的相对表达量与熟肉率和肌内脂肪含量呈显著正相关,MyoG基因的相对表达量与滴水损失呈显著负相关(P<0.05)。与伊拉兔相比,蜀兴1号肉兔具有更好的屠宰性能和肉质特性,且蜀兴1号肉兔和伊拉兔熟肉率、滴水损失和肌内脂肪含量的差异与Myf5和MyoG基因的表达差异有关。; 曾建红李丛艳郭志强郭志强李钰莹郑洁任永军雷岷杨锐邝良德; 关键词：屠宰性能

早期推拿对坐骨神经损伤模型大鼠腓肠肌生物力学参数及Myod、Myog、Mef2c表达的影响: 2024年; 目的探究早期推拿对坐骨神经损伤(SNI)模型大鼠腓肠肌肌肉状态及Myod、Myog、Mef2c表达的影响。方法将30只SPF级雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和推拿O、T、F组,每组各6只。假手术组仅暴露右侧坐骨神经,不做夹持;模型组和推拿组建立坐骨神经夹持损伤模型。推拿O组在造模后第1天开始干预,总共干预7次;推拿T组在造模后第3天开始干预,总共干预5次;推拿F组在造模后第5天开始干预,总共干预3次。干预方法为每天以4 N的按摩力度,揉、拨、点法刺激大鼠术侧阳陵泉、殷门、委中穴,每法每穴1 min,每天1次。上述手法采用按摩推拿手法模拟仪进行操作。假手术组和模型组每天抓取,不作推拿干预。使用MyotonPRO数字化肌肉功能评估系统评估患侧腓肠肌振动频率(F)、对数衰减值(D)及动态刚度(S)3个生物机械力学特性参数;HE染色观察患侧腓肠肌肌纤维的形态学变化;Real-Time PCR法检测Myod mRNA、Myog mRNA、Mef2c mRNA表达水平;Western blotting法检测腓肠肌中Myod、Myog蛋白表达。结果治疗后,与假手术组相比,模型组、推拿F组的动态频率、对数衰减、动态刚度及推拿T组的动态刚度升高,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,推拿O、T组振动频率、对数衰减、动态刚度及推拿F组动态刚度降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。HE染色显示,假手术组大鼠患侧腓肠肌肌纤维排列致密、紧实、有序,模型组肌纤维紊乱、松散,部分组织断裂,炎细胞浸润;推拿组O、T组肌纤维排列等状态均接近假手术组,推拿F组肌纤维排列相对有序,存在部分组织断裂。PCR结果显示,与假手术组相比,模型组和推拿各组Myod mRNA、Myog mRNA、Mef2c mRNA表达升高,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,推拿各组Myod mRNA、Myog mRNA、Mef2c mRNA表达升高,且推拿O组高于推拿T组,推拿T组高于推拿F组,差异具有统计学意义(P<0.0; 韩珊吕桃桃田野冯智伟魏芳远秦丽娜吴俊德覃颖谢丹丹石慧敏李笑涵吴凡张琳; 关键词：坐骨神经损伤腓肠肌生物力学参数

猪MyoG基因的SNP突变位点及其应用: 本发明公开了猪MyoG基因的一个SNP突变位点，该SNP突变位点是位于猪MyoG基因上游启动子处、转录起始位点前299bp的SNP rs3471653254C>T突变。本发明还提供了所述SNP突变位点在提高猪瘦肉产...; 莫德林林翥鹄陈瑶生刘小红何祖勇王小宇梁子云袁仁强

贵州白山羊MyoG基因启动子区序列克隆及生物信息学分析被引量：3: 2023年; 【目的】本研究旨在解析肌细胞生成素(MyoG)基因启动子区序列的结构特性及其转录调控机制。【方法】以贵州白山羊血液基因组DNA为模板,设计2对引物,采用PCR扩增、Sanger测序技术获得MyoG基因启动子区序列,通过DNAStar和Mega 5.0软件分别进行不同物种MyoG基因启动子区序列相似性比对及系统进化树构建,利用生物信息学软件预测分析该序列核心启动子区、转录因子结合位点、顺式作用元件、CpG岛等结构特征。【结果】贵州白山羊MyoG基因启动子区序列长2334 bp,包括2092 bp的5′-侧翼序列和242 bp的外显子1,GC含量略低于AT含量。通过不同物种比对分析,贵州白山羊MyoG基因启动子区序列与绵羊、牛、猪、人、小鼠和鸡同源序列相似性分别为98.34%、96.15%、77.76%、74.15%、57.63%和43.04%。系统进化树结果表明,贵州白山羊与绵羊和牛的亲缘关系较近,与鸡的亲缘关系最远。生物信息学结构预测发现,贵州白山羊MyoG基因转录起始位点位于翻译起始密码子ATG上游50 bp,5′-侧翼区存在1个潜在的启动子区域和1个CpG岛,含有1个TATA-box(TTTAAATG)、1个GC-box(CCGCCC)、2个CAAT-box(CCAAT)、17个E-box(CANNTG)和1个富含A/T碱基的元件结构(TATATTTAT)。AliBaba 2.1、PROMO、Patch 1.0、JASPAR 2022和AnimalTFDB 3.0在线软件综合预测发现,贵州白山羊MyoG基因启动子区存在Sp1、NF-1、MEF2、MyoD、USF、GATA-1、GATA-3、SRF、C/EBP和c-Myb等多种转录因子潜在结合位点。【结论】本研究成功克隆获得贵州白山羊MyoG基因启动子区序列,为深入解析该基因调控山羊肌肉发育的分子机制提供理论依据。; 宋兴超孟金柱赵园园吴震洋安清明; 关键词：贵州白山羊 MYOG基因生物信息学

白羽王鸽MyoG基因多态性及其与体尺和肉质性状的关联分析被引量：2: 2023年; 【目的】研究白羽王鸽肌细胞生成素(myogenin,MyoG)基因多态性及其与体尺和肉质性状的关系,为该品种的分子标记选育工作提供参考依据。【方法】以108只12周龄的白羽王鸽为研究对象,利用PCR直接测序法筛查白羽王鸽MyoG基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点,通过RNAfold预测MyoG基因突变前后的mRNA二级结构,并利用SPSS 26.0软件分析MyoG基因SNP位点与白羽王鸽体尺和肉质性状的相关性。【结果】在白羽王鸽MyoG基因外显子3上检测到4个SNPs位点:g.590075 C>T、g.590084 G>A、g.590102 G>A和g.590114 C>T,均为同义突变,且均产生3种基因型,其中,g.590075 C>T位点呈低度多态,其余3个SNPs位点均呈中度多态。卡方检验结果显示,g.590084 G>A和g.590114 C>T位点均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),且两个位点之间存在强连锁不平衡。g.590084 G>A和g.590102 G>A位点突变导致MyoG基因mRNA序列二级结构和自由能发生改变。4个SNPs联合产生4种单倍型和9种双倍型。关联分析结果表明,g.590075 C>T位点与白羽王鸽龙骨长呈极显著关联(P<0.01);g.590102 G>A位点对体斜长有极显著效应(P<0.01);双倍型H3H3(CCAAAACC)个体的体斜长优于其余双倍型,H4H4(TTGGGGCC)个体在龙骨长和胸宽方面优于其他双倍型。g.590084 G>A和g.590114 C>T位点与白羽王鸽胸肌的剪切力呈极显著或显著关联(P<0.01;P<0.05);双倍型H3H3(CCAAAACC)个体在胸肌的pH和肉色方面优于其余双倍型,而在剪切力和失水率方面,双倍型H2H4(CTGAGGCT)和H4H4(TTGGGGCC)表现较优。【结论】MyoG基因对白羽王鸽部分体尺和肉质性状有显著影响,可作为白羽王鸽新品系培育的候选基因。; 谭元成罗华伦张依裕杨酸王盈童王春源; 关键词：白羽王鸽 MYOG基因体尺性状肉质性状

心肌成纤维细胞HCFC-MYOG及其应用: 本发明公开了一种心肌成纤维细胞HCFC‑MYOG及其应用，属于生物医药技术领域。该细胞于2023年6月27日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC NO：63588。本发明表明，利用转录因子基因MYOG可提...; 林彬孔维维王萍林泽斌许恒

脐带间充质干细胞株MSC-puro-MYOG及其的应用: 本发明公开了一种脐带间充质干细胞株MSC‑puro‑MYOG及其的应用，属于生物医药技术领域。该脐带间充质干细胞株MSC‑puro‑MYOG在MI(心肌梗死模型)小鼠中，在心肌坏死区域注射脐带间充质干细胞株MSC‑pur...; 林彬梁小明周丽诗孔维维王萍许恒林泽斌

过表达MYOG的细胞株在调控巨噬细胞极化方向中的应用: 本发明公开了一种过表达MYOG的细胞株在调控巨噬细胞极化方向中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过过表达MYOG基因，构建了一种能够调控巨噬细胞极化的细胞株，这种细胞株可以使巨噬细胞向M2方向极化，可以用于调节心肌梗...; 林彬孔维维

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