公共文化服务平台

搜索到219篇“ MVP方案“的相关文章

MVP方案新辅助化疗治疗ⅢA期非小细胞肺癌的疗效观察被引量：7: 2016年; 目的观察MVP方案新辅助化疗治疗ⅢA期非小细胞肺癌的疗效。方法选择80例ⅢA期非小细胞肺癌患者作为研究对象,将术前采用MVP方案进行新辅助化疗的患者设为观察组,直接进行手术治疗的患者设为对照组,2组各40例。对2组近期疗效、并发症发生率及1、3、5年生存率进行对比。结果观察组总有效率为77.5%,对照组总有效率为55.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者并发症发生情况无统计学差异(P>0.05)。在生存率方面,2组患者1年生存率无统计学差异(P>0.05),但观察组3年生存率及5年生存率明显高于对照组(P<0.05)。结论MVP方案新辅助化疗可提高临床疗效而不增加术后并发症,且能延长患者生存期,值得临床推广应用。; 石鹏飞张晓明; 关键词：新辅助化疗疗效观察

NP和MVP方案治疗61例晚期非小细胞肺癌临床疗效分析: 2015年; 目的探讨NP与MVP两种联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌的临床疗效与毒性。方法 61例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为NP组30例和MVP组31例。NP组给予去甲去氢长春碱(NVB)25 mg/m2,d1、8 i.v.,顺铂(DDP)50 mg,d2、3 i.v.gtt治疗,同时水化。MVP组给与给予丝裂霉素C(MMC)6 mg/m2,i.v.,d1,长春酰胺(VDS)3 mg/m2,d1、8 i.v.,DDP 50 mg,d2、3 i.v.gtt治疗,同时水化,常规止吐,21 d为1个疗程,至少治疗2个疗程。结果 NP组PR 13例,SD 13例,PD 4例,总有效率为43.3%(13/30),MVP组PR 13例,SD 11例,PD 7例,总有效率为41.9%(13/31),两组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NP和MVP方案是治疗晚期非小细胞肺癌有很好疗效的化疗方案。; 叶建增; 关键词：晚期非小细胞肺癌 NP方案 MVP方案

5-氟尿嘧啶超声雾化吸入联合MVP方案治疗Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌的临床观察被引量：2: 2014年; 目的：观察5-氟尿嘧啶超声雾化吸入联合丝裂霉素、长春地辛、顺铂（MVP）方案治疗Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法：160例NSCLC患者按随机数字表法均分为5-氟尿嘧啶超声雾化吸入组（HTP组）,丝裂霉素、长春地辛、顺铂静脉化疗组（MVP组）,HTP联合MVP组（联合组）和5-氟尿嘧啶静脉化疗组（对照组）。HTP组患者给予5-氟尿嘧啶5 mg/kg＋α-糜蛋白酶10 mg加入0.9%氯化钠注射液中配成20 ml混合溶液,装入雾化器中雾化吸入0.5 h,bid,d1-3/周,治疗12周;MVP组患者给予丝裂霉素8 mg/m2,d1、d8静脉滴注,qd＋长春地辛2.5 mg/m2,d1、d8静脉滴注,qd＋顺铂30 mg/m2,d1-3静脉滴注,qd,28 d为1个周期,共3个周期;联合组患者给予HTP组＋MVP组方案联合治疗;对照组患者给予α-糜蛋白酶10 mg加入0.9%氯化钠注射液中配成20 ml混合溶液雾化吸入＋5-氟尿嘧啶5 mg/kg,静脉滴注,bid,d1-3/周,治疗12周。所有患者治疗12周后评价疗效。观察4组患者的总有效率、毒性反应及随访1年、2年的生存率。结果：联合组患者总有效率〉MVP组〉HTP组〉对照组,联合组患者1年、2年生存率〉MVP组〉HTP组〉对照组。; 邹泽刘恩强岳建农; 关键词：非小细胞肺癌 5-氟尿嘧啶超声雾化吸入疗效安全性

YH-16联合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察: 2012年; 目的观察重组人血管内皮抑素(-16)联合丝裂霉素、长春新碱和顺铂(MVP)治疗ⅢB-Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期临床疗效和安全性。评价治疗前、后外周血检测癌胚抗原(CEA)在NSCLC治疗中的应用价值。方法应用-16联合MVP方案治疗晚期NSCLC 33例,检测治疗前、后外周血CEA数量。结果 33例患者临床有效率12%(4/33),临床收益率58%(19/33)。33例患者血清CEA水平治疗前(49.64±4.17)ng/ml下降到第2周期治疗后(14.88±1.13)ng/ml,两组CEA水平相比(P<0.05),差异有统计学意义。结论 -16联合MVP方案治疗晚期NSCLC是合理、安全及有效。CEA可能是一个较好的预测化疗联合抗肿瘤血管生成治疗疗效的标志。; 陈鲁琦张君玲彭成丽王丹吕娅敏; 关键词：YH-16 丝裂霉素癌胚抗原

GP与MVP方案新辅助化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效被引量：4: 2012年; 目的:探讨GP与MVP方案新辅助化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:90例非小细胞肺癌患者均拟采用手术联合新辅助化疗的方法治疗,将其随机分为观察组与对照组,2组各45例,观察组术前采用GP方案新辅助化疗,对照组采用MVP方案,比较两组患者的近期疗效及新辅助化疗后的手术切除率。结果:GP方案组的有效率为51.11%(23/45),手术切除率为86.67%;MVP方案组的有效率为26.67%(12/45),手术切除率为55.56%;GP方案组近期临床疗效和手术切除率均优于MVP方案组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用GP方案新辅助化疗治疗非小细胞肺癌,近期临床疗效好,手术切除率高,对进一步治疗非小细胞肺癌具有重要意义。; 吴伟杨晓坤; 关键词：非小细胞肺癌新辅助化疗 GP MVP

MVP方案动脉灌注治疗非小细胞肺癌的临床研究被引量：11: 2012年; 目的观察MVP方案动脉灌注治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选择2007年1月～2010年12月收治的经病理证实的NSCLC患者100例采用MVP方案[丝裂霉素(MMC)+长春地辛(VDS)+顺铂(DDP)]、支气管动脉灌注(BAI)治疗,BAI治疗每例至少2次。结果本组总有效率84%,总体生存期13个月,中位生存期平均16个月,一年生存率78%。多数患者治疗后疼痛减轻、肿块缩小、通气改善、血痰消失或减少、肺不张复张。多、中血供型肺癌明显高于少血供型肺癌(P<0.01)。结论 MVP方案、BAI治疗NSCLC效果确切,值得临床推广应用。; 曹强荣阳; 关键词：化疗动脉灌注非小细胞肺癌介入

黄芪注射液联合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察被引量：6: 2010年; 目的探讨黄芪注射液联合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析长葛市人民医院肿瘤内科收治的晚期非小细胞肺癌60例的临床资料。结果观察组近期疗效的总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组生活质量评分明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后毒副反应发生情况明显低于对照组(P<0.05)。结论黄芪联合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效的有效率较好,能更好的改善患者的生活质量,不良反应发生明显降低,值得临床推广使用。; 朱保江; 关键词：MVP 晚期非小细胞肺癌

桃红四物汤联合MVP方案化疗治疗瘀血内结型食管癌被引量：2: 2010年; 目的探讨桃红四物汤联合MVP方案化疗治疗瘀血内结型食管癌的疗效。方法 40例患者随机分为2组,治疗组采用桃红四物汤联合MVP方案化疗;对照组单纯采用MVP方案化疗。结果两组治疗前后进食哽噎症状、吐黏液症状、有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);胸骨后疼痛症状比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论治疗组较对照组在治疗效果上有一定优势,特别是吞咽哽噎、吐黏液等症状的改善较为明显。; 李惠东葛昕邓勤黄玫谢建兴; 关键词：桃红四物汤食管癌

胸腺肽α1联合MVP方案化疗对非小细胞肺癌患者近期生存质量的影响被引量：1: 2009年; 目的探讨胸腺肽联合MVP方案化疗对非小细胞肺癌患者生存质量的影响。方法50例非小细胞肺癌住院患者均采用MVP（丝裂霉素、长春地辛、顺铂）方案化疗，随机分为实验组（使用胸腺肽α1）和对照组（单纯化疗），化疗前、化疗结束（第2周）后的生存质量采用肺癌患者生存质量量表FACT-L中文版（V4．0）进行评估并比较分析。结果实验组评分数增加值为3．13±2．29，对照组评分数增加值为-1．07±2．19，两者差异有统计学意义（P〈0．01）。结论胸腺肽α1能够改善MVP方案化疗的非小细胞肺癌患者的近期生存质量。; 储德节都勇郭水根; 关键词：非小细胞肺癌 MVP方案胸腺肽Α1

黄芪注射液联合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察: 2009年; 目的:探讨黄芪注射液联合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法:回顾性分析我院肿瘤内科收治的晚期非小细胞肺癌60例的临床资料。结果:观察组近期疗效的总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组生活质量评分明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后毒副反应发生情况明显低于对照组(P<0.05)。结论:黄芪联合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效的有效率较高,能更好地改善患者的生活质量,明显降低不良反应的发生,值得临床推广。; 朱保江; 关键词：MVP 非小细胞肺癌

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈