搜索到3357篇“ MC3T3-E1成骨细胞“的相关文章
- 骨植入材料表面微结构对MC{1}T{1}-E1成骨细胞成骨分化的影响
- 2025年
- 背景:骨植入材料表面微纳结构仿生设计可模拟人体天然骨组织中细胞外环境的结构,从而获得较为理想的骨整合功能,但骨植入材料表面微纳结构调控细胞功能及促进成骨的机制还有待进一研究。目的:分析钛片材料微结构表面对MC3T3-E1{3}成骨分化的影响。方法:(1)在5 V或20 V恒定电压下,采用酸蚀和阳极氧化技术在钛片表面制备不同管径的纳米管阵列,分别记为R5组、R20组。检测纯钛片(未经酸蚀和阳极氧化处理)、R5组、R20组的表面形貌、粗糙度与亲水性。(2)将对数生长期的MC3T3-E1{3}分别接种于纯钛片、R5组、R20组钛片表面,成骨诱导培养24 h后,采用RT-PCR检测与免疫荧光染色分析细胞机械敏感通道蛋白1的表达;加入含或不含机械敏感通道蛋白1激活剂Yada1的成骨诱导基,培养7 d后进行碱性磷酸酶染色,培养14 d后进行茜素红染色。结果与结论:(1)扫描电镜下可见纯钛片表面光滑,R5组、R20组钛片表面可见分布相对均匀且有序的纳米管阵列,平均直径分别约30 nm和100 nm,原子力显微镜进一步验证了扫描电镜观察结果。R5组钛片表面粗糙度大于纯钛片(P <0.05),水接触角小于纯钛片(P <0.05);R20组钛片表面粗糙度大于R5组(P<0.05),水接触角小于R5组(P<0.05)。(2)RT-PCR检测与免疫荧光染色显示,R5组细胞机械敏感通道蛋白1的表达高于纯钛片组(P <0.05),R20组细胞机械敏感通道蛋白1的表达高于R5组(P <0.05)。在成骨诱导条件下,与未加入Yada1情况相比,纯钛片组加入Yada1后的细胞碱性磷酸酶活性、钙化结节沉积均无明显变化,R5组、R20组加入Yada1后的细胞碱性磷酸酶活性、钙化结节沉积均显著增加(P <0.05);在加入或未加入Yada1情况下,R5组细胞碱性磷酸酶活性与钙化结节沉积均多于纯钛片组(P <0.05),R20组细胞碱性磷酸酶活性与钙化结节沉积均多于R5组(P <0.05)。(3)结果表明,钛片表面微�
- 黄丽苹李卉王新革王瑞常蓓李适廷兰小蓉李广文
- 关键词：骨植入材料钛种植体材料微结构成骨分化
- Caveolin-1介导流体剪切应力调控{1}3T3-E1成骨细胞增殖和凋亡
- 2024年
- 背景:流体剪切应力在成骨细胞增殖和凋亡中起着重要作用。然而,Cav{1}olin-1(Cav-1)是否参与成骨细胞中流体剪切应力诱导的增殖与凋亡过程尚不清楚。目的:探讨Cav-1在流体剪切应力调控成骨细胞增殖和凋亡中的作用。方法:选择生长状态良好的{3}3T3-E1成骨细胞,加载不同时间(0,30,60,90 min)且强度为1.2 Pa的流体剪切应力,观察Cav-1蛋白的表达,筛选出时间为60 min的条件进行实验。将{3}3T3-E1{16}分为:对照组、流体剪切应力组、流体剪切应力+pcDNA 3.1组(对照)、流体剪切应力+pcDNA Cav-1组(过表达质粒),分别采用流体剪切应力和过表达Cav-1等方式干预,通过q RT-PCR和W{1}st{1}rn blot检测{3}3T3-E1{16}内增殖以及凋亡相关分子的表达量;通过CCK-8与Ed U实验检测{3}3T3-E1{16}增殖活性;采用Ho{1}chst 33258染色以及流式{16}术检测{3}3T3-E1{16}凋亡情况。结果与结论:加载流体剪切应力后{3}3T3-E1{16}中Cav-1的表达显著下调,且加载60 min表达水平最低。过表达Cav-1减弱了流体剪切应力促进{3}3T3-E1{16}增殖及抑制{16}凋亡的效应。说明Cav-1在流体剪切应力调节成骨细胞增殖和凋亡过程中具有重要的作用,并可能为骨质疏松症提供潜在治疗策略。
- 移植詹红伟王耀斌梁晓远牛永康向德剑耿彬夏亚一
- 关键词：骨质疏松流体剪切应力CAVEOLIN-1成骨细胞
- PDZK1_CFTR调控NLRP{1}-焦亡途径对MC{1}T{1}-E1成骨细胞增殖和分化的影响
- 2024年
- 目的探讨PDZ结构域蛋白1(PDZK1)_囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)调控NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白{1}(NLRP{1})-焦亡途径对MC{1}T{1}-E1成骨细胞增殖和分化的影响。方法MC{1}T{1}-E1{{1}}按处理方式分为组1(正常培养组)、组2(诱导分化组)、组{1}(空载体组)、组4(PDZK1过表达组)、组5(PDZK1过表达+CFTR过表达组)、组6(PDZK1过表达+CFTR过表达+NLRP{1}过表达组),采用qPCR检测不同组PDZK1、CFTR和NLRP{1}的mRNA的相对表达量,采用W{21}st{21}rn blot检测不同组PDZK1、CFTR、NLRP{1}、含C端半胱天冬酶募集域(CARD)的凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1(caspas{21}-1)的蛋白表达量,CCK-8法检测{{1}}增殖,骨钙素放射免疫、ALP活性检测测定成骨细胞分化情况。结果组2、组{1}、组4、组5、组6的PDZK1 mRNA及蛋白表达高于组1(P<0.05),组4、组5、组6的PDZK1 mRNA及蛋白表达高于组2、组{1}(P<0.05);组2、组{1}、组4、组5、组6的CFTR及蛋白mRNA表达高于组1(P<0.05);组5、组6的CFTR mRNA及蛋白表达高于组2、组{1}、组4(P<0.05);组5、组6的NLRP{1}的mRNA及蛋白表达低于组1、组2、组{1}、组4(P<0.05),组5、组6的ASC、caspas{21}-1的蛋白表达低于组1、组2、组{1}、组4(P<0.05)。组2、组{1}、组4、组5、组6的MC{1}T{1}-E1{{1}}增殖高于组1(P<0.05),组5 MC{1}T{1}-E1{{1}}增殖高于组2、组{1}、组4(P<0.05),组6 MC{1}T{1}-E1{{1}}增殖低于组5(P<0.05)。组2、组{1}、组4、组5、组6的MC{1}T{1}-E1{{1}}钙化率及骨钙素高于组1(P<0.05),组5 MC{1}T{1}-E1{{1}}钙化率及骨钙素高于组2、组{1}、组4(P<0.05)。结论PDZK1与CFTR结合后,通过调控NLRP{1}-焦亡途径的表达来调控成骨细胞的增殖与分化。
- 王建坤
- 关键词：成骨细胞成骨分化CFTR
- 灵芝多糖对地塞米松诱导的MC{1}T{1}-E1成骨细胞凋亡的影响及可能机制被引量：2
- 2023年
- 目的探讨灵芝多糖(GLP)对地塞米松(DEX)诱导的{1}3T3-E1成骨细胞凋亡的影响及可能的作用机制。方法采用CCK-8法检测不同浓度GLP对DEX诱导的{1}3T3-E1成骨细胞凋亡的保护作用,选出GLP最佳浓度;实验分为空白对照组(Control)、地塞米松组(DEX)与灵芝多糖+地塞米松组(GLP+DEX)。试剂盒检测各组{16}半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspas{18}-3)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9(Caspas{18}-9)的活性;Ho{18}chst染色及流式{16}仪检测各组{16}的凋亡情况;W{18}st{18}rn blot检测Bcl-2、BAX、caspas{18}-3、JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3的表达。结果DEX可上调{1}3T3-E1成骨细胞caspas{18}-3和caspas{18}-9活性,诱导{1}3T3-E1成骨细胞凋亡,上调凋亡相关蛋白Bax、caspas{18}-3的表达,下调抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,上调JAK2-STAT3信号通路相关蛋白p-JAK2、p-STAT3的表达,灵芝多糖干预可逆转以上变化的发生。结论灵芝多糖可能通过抑制JAK2/STAT3通路抑制地塞米松诱导的{1}3T3-E1成骨细胞凋亡。
- 薛春阳崔煦郭胜洋崔崟王秀会
- 关键词：灵芝多糖地塞米松MC3T3-E1成骨细胞
- 流体剪切力通过下调p21促进MC{1}T{1}-E1成骨细胞增殖被引量：1
- 2023年
- 目的探讨流体剪切力(fluid shear stress,FSS)对成骨细胞p21表达的影响,并明确p21在FSS诱导的成骨细胞增殖过程中的作用。方法对成骨细胞加载不同时间(0、15、30、45、60 min)、1.2 Pa FSS。用CCK-8实验、EdU实验检测成骨细胞增殖活性。用siRNA p21或pcDNA p21转染成骨细胞,并用Western blotting检测转染效果。Western blotting检测不同干预条件下p21、cyclin D1、CDK4的表达变化。结果加载1.2 Pa FSS后,p21表达显著下调,且加载45 min后表达水平最低。加载FSS和下调p21表达都显著增强成骨细胞增殖,并增加cyclin D1、CDK4表达。而上调p21表达后,加载FSS不再具有增强成骨细胞增殖和增加cyclin D1、CDK4表达的作用。结论1.2 Pa FSS能够下调成骨细胞p21表达,在加载45 min时下调最为明显。p21下调对成骨细胞增殖具有促进作用,且FSS通过下调p21促进成骨细胞增殖。
- 移穷刘众成刘雪宁张坤王力夫耿彬夏亚一
- 关键词：流体剪切力成骨细胞细胞增殖
- 纳米羟基磷灰石-氧化锌复合支架生物性能及对MC{1}T{1}-E1成骨细胞行为的影响
- 2023年
- 背景:有研究发现,在纳米羟基磷灰石中掺杂金属离子锌可改善纳米羟基磷灰石的力学性能。目的:探讨含不同质量分数氧化锌的纳米羟基磷灰石陶瓷支架的生物性能,以及对MC{1}T{1}-E1成骨细胞的生物学行为的影响。方法:应用甲壳素凝胶体系制备含有不同质量分数(0%,0.5%,1.5%,2.5%,{1}.5%)氧化锌的纳米羟基磷灰石陶瓷支架,表征支架的物理性能。将5组纳米羟基磷灰石-氧化锌复合支架分别与MC{1}T{1}-E1成骨细胞共培养,分别进行Calc{13}in-AM/PI活死{14}染色、CCK-8{14}增殖实验、C{13}llTit{13}r-LumiTM发光实验、碱性磷酸酶活性检测、茜素红染色及钙离子定量分析。结果与结论:(1)扫描电镜下可见纳米羟基磷灰石-氧化锌复合支架表面具有三维贯通的孔隙,复合支架的孔径大小均匀,孔径范围在{1}00-400μm,孔隙率均在70%以上;随着氧化锌质量分数的增加,复合支架的抗压强度逐渐升高。(2)Calc{13}in-AM/PI活死{14}染色显示,5组支架均无明显的{14}毒性,其中2.5%组{14}存活率高于0%组(P<0.05)。CCK-8{14}增殖与C{13}llTit{13}r-LumiTM发光实验实验显示,各组{14}增殖及活性由强到弱的顺序为:2.5%组>1.5%组>0.5%组>0%组>{1}.5%组。各组{14}碱性磷酸酶活性由高到低的顺序为:2.5%组>1.5%组>{1}.5%组>0.5%组>0%组。茜素红染色与钙离子定量分析显示,各组{14}矿化结节形成能力由强到弱的顺序为:2.5%组>1.5%组>0.5%组>{1}.5%组>0%组。({1})结果表明,氧化锌的掺杂提高了纳米羟基磷灰石支架的力学性能,可促进成骨细胞的增殖与分化,其中掺杂质量分数2.5%氧化锌的复合支架促成骨细胞增殖和分化能力最佳。
- 刘子璇李岩伋琳夏德林
- 关键词：羟基磷灰石氧化锌骨组织工程骨再生
- Rassf2介导模拟微重力对MC{1}T{1}-E1成骨细胞增殖的影响
- 目的:模拟微重力(Simulated microgravity,SMG)对{1}的增殖过程具有调控作用。然而,Ras关联结构域家族成员2(Ras association domain family member 2,R...
- 刘小龙
- 关键词：模拟微重力成骨细胞细胞增殖
- 虾肽对MC{1}T{1}-E1成骨细胞增殖、分化及矿化的影响被引量：1
- 2022年
- 目的:从红虾副产物中提取虾肽,研究其促MC{1}T{1}-E1成骨细胞增殖、分化及矿化的活性。方法:用MTT法检测不同浓度虾肽对MC{1}T{1}-E1成骨细胞存活率的影响;诱导成骨细胞分化,在{1} d和7 d时,测定其碱性磷酸酶(ALP)活性,在7 d和14 d时,测定其{16}骨钙素(OCN)及Ⅰ型胶原蛋白(COL-Ⅰ)含量,21 d时茜素红染色测定{16}诱导培养矿化程度;采用qPCR和W{18}st{18}rn blot方法检测虾肽对OPG/RANKL/RANK信号通路中骨形成关键基因和蛋白OPG、RANKL以及RUNX2表达的影响。结果:虾肽质量浓度为0.02,0.05,0.1 mg/mL时,显著促进MC{1}T{1}-E1{16}的增殖;ALP、OCN及COL-Ⅰ的含量相较于对照组均增加,矿化结节面积显著增大(P<0.05);此外,虾肽上调了ALP、OCN、COL-Ⅰ基因的表达,促进OPG和RUNX2基因及蛋白表达的水平,抑制RANKL基因及蛋白表达的水平。结论:虾肽能促进MC{1}T{1}-E1成骨细胞增殖分化与矿化,激活OPG/RANKL/RANK信号通路,从而促进成骨细胞的分化及骨形成。
- 相兴伟邵婉舒聪涵李锦弘陈慧邓尚贵周宇芳
- 关键词：MC3T3-E1成骨细胞分化矿化
- 酸枣仁皂苷A对小鼠MC{1}T{1}-E1成骨细胞增殖与分化的影响被引量：3
- 2022年
- 目的通过体外细胞实验探讨酸枣仁皂苷A对小鼠{1}3T3-E1成骨细胞增殖分化的影响,为临床治疗骨折与促进骨折愈合提供实验基础。方法将酸枣仁皂苷A分4个浓度(5、10、20、40 mg/L)分别干预细胞,使用CCK-8法检测细胞增殖率,流式细胞术检测细胞凋亡率,Von kossa染色法检测细胞矿化结节生成情况,Elisa法检测细胞中ALP与BGP的含量,RT-qPCR法检测细胞中Runx-2与BGP的基因表达水平,W{16}st{16}rn Blot法检测细胞中TGF-β1、Col I与BMP-2的蛋白表达水平。结果酸枣仁皂苷A能促进{1}3T3-E1细胞增殖,减少细胞凋亡,提高细胞中ALP与BGP的含量,提高细胞中Runx-2与BGP基因的表达水平与TGF-β1、Col I与BMP-2的蛋白表达水平,增加细胞中矿化结节的形成数量(均P<0.05)。结论酸枣仁皂苷A能促进{1}3T3-E1成骨细胞增殖,减少细胞凋亡,提高细胞分化程度与成骨效率,其机制可能是通过调控TGF/BMP通路而发挥的。
- 张兵朱亚辉王孝玉周思私袁法
- 关键词：酸枣仁皂苷AMC3T3-E1细胞分化细胞增殖中药成分
- 鹿茸多糖对MC{1}T{1}-E1成骨细胞与BMSCs骨髓间充质干细胞增殖与分化的作用研究被引量：2
- 2022年
- 目的:研究鹿茸多糖对MC{1}T{1}-E1成骨细胞与BMSCs骨髓间充质干细胞增殖与分化的影响。方法:用最佳起效浓度的鹿茸多糖提取液培养两种细胞24 h、48 h、72 h后,用CCK-8检测细胞的增殖活性,采用ELISA法检测细胞内ALP蛋白酶活性。结果:与空白对照相比,以鹿茸多糖提取液培养两种细胞24 h、48 h、72 h后,细胞活性均明显提高;培养MC{1}T{1}-E1成骨细胞24 h后,细胞内ALP蛋白酶活性增高,具有显著性差异。结论:鹿茸多糖提取液能够通过促进成骨细胞与骨髓间充质干细胞的增殖,以及上调成骨细胞内ALP蛋白酶活性等环节起到抗骨质疏松作用。
- 张博冯天璞刘元媛
- 关键词：MC3T3-E1成骨细胞细胞增殖细胞分化
