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应用Q-PCR定性检测KIR基因有无方法的建立: 2024年; 目的建立定性检测KIR基因有无的Q-PCR方法。方法根据高分辨水平中国人群KIR等位基因的多态性,并参考国际IPD-KIR数据库,针对16种KIR基因及2DS4-Normal、2DS4-Deleted两种亚型,设计KIR基因特异性引物用于Q-PCR扩增反应;同时设置一孔阴性对照、一孔阳性对照(特异性扩增人体生长激素HGH基因片段),以监控假阳性、假阴性的结果。为验证Q-PCR方法的可靠性,随机选择302份已采用KIR PCR-SSP商品化试剂盒检测的标本,采用Q-PCR方法盲检和对比。结果300人份的Q-PCR检测结果与已知的PCR-SSP检测结果相符,有2份标本结果不一致,其中1例标本的2DS5基因Q-PCR检测结果为阴性,而PCR-SSP检测结果为阳性;另一例标本2DS1基因Q-PCR检测结果为阳性,而PCR-SSP检测结果为阴性。对2份标本分别进行2DS5、2DS1基因测序分型,证实Q-PCR定性检测结果正确。结论本文建立的KIR Q-PCR方法结果准确、可靠,可用于KIR基因有无的定性检测。; 李宇楠甄建新梁爽喻琼邓志辉; 关键词：测序分型

天山雪莲的化学成分及主要药理作用研究进展: 2024年; 天山雪莲化学成分包括黄酮、香豆素、倍半萜内酯、苯丙素、有机酸、甾体、鞘脂、挥发油等多种类型。天山雪莲丰富的化学成分也决定了其广泛的药理作用,如抗炎镇痛、抗肿瘤、抗氧化、免疫调节、降血脂等。本文通过查阅大量国内外文献资料,总结和阐述了天山雪莲国内外的研究状况、化学成分和药理作用,以期为全面了解并合理开发天山雪莲资源提供参考。; 迟平原阿依先木古力·依明金滢刘明远; 关键词：天山雪莲化学成分黄酮类香豆素类有机酸类

一种抑制NK细胞KIR 2DL3受体表达的siRNA及其应用: 本发明实施例公开了一种抑制NK细胞KIR 2DL3受体表达的siRNA及其应用，属于生物技术领域。所述siRNA序列为2DL3‑1或/和2DL3‑2，其中，2DL3‑1的正义链如SEQ ID NO.9所示，反义链如SEQ...; 刘广贤

一种KIR3DL1-IgG-Fc融合重组蛋白、应用及试剂盒: 本发明提供一种KIR3DL1‑IgG‑Fc融合重组蛋白、应用及试剂盒，并联合液相芯片技术平台实现了KIR3DL1与配基HLA‑I类分子相互作用的检测。本发明通过体外构建并获得KIR3DL1分子胞外结构域与人IgG‑Fc融...; 陶苏丹王洁琳游璇朱发明陈男英章伟

经由KIR2DL5改变免疫细胞活性的方法、组合物和试剂盒: 本文提供了通过改变KIR2DL5表达和/或活性来改变免疫细胞活性的方法。所述方法包括向受试者施用一种或多种降低KIR2DL5表达和或活性的药剂，增加免疫细胞功能并治疗疾病如癌症和传染病。; 臧兴兴任晓欣魏姚

Lys01或其盐在制备Kir4.1钾离子通道抑制剂中的应用: 本发明提供了Lys01或其盐在制备Kir4.1钾通道抑制剂中的应用。具体地，本发明涉及Lys01或其盐在制备Kir4.1抑制剂中的应用，Lys01或其盐在制备治疗和/或预防以Kir4.1钾通道为治疗靶点的疾病的药物中的应...; 高召兵周晓宇郑月明许海燕汪佩詹丽顾跃玲

血小板输注效果与KIR-HLA受配体相合度的相关性研究: 2023年; 目的研究血小板输注效果与KIR受配体的关联性。方法33例HLA抗体检测阳性白血病患者与供者血小板进行交叉配型试验,选取合适供者的血小板输注,以24 h血小板校正计数指数(CCI)判定输注效果。采用PCR-SSP方法分别对患者和供者的血液标本进行KIR及配体基因分型,分析血小板输注效果和受者KIR、供者HLA配体的相关性。结果在74次血小板输注中,输注无效42人次,输注有效32人次。供者存在C2基因、HLA-B Bw480T基因,受者输注血小板无效的频率分别为69.0%(29/42),52.4%(22/42),显著高于有效组25.0%(8/32),25.0%(8/32)。供者存在C1基因,受者输注血小板有效的频率分别为100.0%(32/32),高于无效组83.3%(35/42)。当受者-供者匹配模式为KIR2DL1-C2和KIR3DL1-(HLA-B Bw4-80T)受者输注血小板发生无效的频率为69.0%(29/42)和40.5%(22/42),高于有效组的频率25%(8/32)和18.8%(6/32)。当受者-供者匹配模式为KIR2DL3-C1,受者输注血小板发生有效为32例(100.0%)高于无效组35例(83.3%)。受者iKIR与供者HLA配体发生错配,错配模式为KIR2DL1-C2错配,受者输注血小板有效的频率为78.1%(25/32),远高于无效组的31.0%(13/42)。当错配模式为KIR3DL1-(HLA-B Bw4-80T)错配,受者血小板输注有效的频率为68.8%(22/32)高于无效组的42.9%(18/42)。以上各组比较差异均具有统计学意义,P<0.05。结论在血小板输注中HLA-C1和HLA-C2基因是影响血小板输注效果的关键性因素,HLA-C1是血小板输注无效的保护性基因,而HLA-C2和HLA-B Bw4-80T是血小板输注无效的易感性基因,受者iKIR+供者HLA的受配体模式可能在血小板输注无效中的扮演重要作用。; 韩瑜杨帆焦立新刘玲玲于江虹聂婷婷刘鑫白日新杨旭陈颖李妍霏李凯烨于小棠; 关键词：血小板配体 HLA-C KIR 血小板输注无效

同步扩增和鉴定中国人群KIR基因有无的PCR-SSP方法的建立被引量：1: 2023年; 目的探讨建立同步扩增中国人群全部KIR基因和鉴定KIR基因有无的序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)方法。方法选取2015年1月至2015年11月在深圳市血液中心无偿献血的132份健康受试者的血样为研究对象。基于中国人群精细水平KIR等位基因的多态性和单核苷酸多态性(SNP)信息,参考IPD-KIR数据库,设计KIR基因特异性引物用于扩增16种KIR基因及2DS4-Normal、2DS4-Deleted 2种亚型;并采用KIR基因型已知样本,对每对PCR引物的特异性进行验证。在KIR基因的PCR扩增反应中,复合扩增人体生长激素(HGH)基因片段作为内对照,以防止PCR扩增出现假阴性结果。随机选取132份KIR基因型已知的健康受试者DNA样本进行盲检,验证该方法的可靠性。结果本研究设计和筛选出的KIR特异性引物,可鉴定相应的KIR基因,而且内对照条带和特异性扩增条带均清晰、明亮;采用本研究建立的鉴定KIR基因有无的PCR-SSP方法检测纳入研究的132份样本的盲检结果,与已知KIR基因型完全一致。结论本实验建立的KIR PCR-SSP方法,鉴定中国人群KIR基因的有无可获得准确、可靠的结果。; 邓志辉甄建新张耿杨智超喻琼陈浩; 关键词：杀伤细胞免疫球蛋白样受体 KIR基因

ATP敏感性钾通道亚基突变对血管生理特性的影响: 2023年; 目的:探究ATP敏感性钾通道亚基突变(Kir6.1[V65M])对血管生理特性的影响。方法:以同窝野生型(WT,野生组,n=35)及杂合突变小鼠(V65M+/-,突变组,n=52)为研究对象,采用颈动脉插管测定两组小鼠的收缩压和舒张压;分离降主动脉,制成3-5mm左右动脉环,经生物信号采集与分析系统测定动脉环张力的变化;分离单个血管平滑肌细胞,利用全细胞膜片钳技术记录L型钙通道电流;眼眶内眦静脉采血,采用ELISA试剂盒检测血清肾素、血管紧张素、醛固酮表达水平。结果:与野生组小鼠相比,突变组小鼠收缩压和舒张压明显下降(P<0.01)。突变组小鼠在60mmol/L KCl及1μmol/L去甲肾上腺素刺激下的张力改变明显高于野生组小鼠(P<0.05);突变组小鼠动脉环对低浓度(0.1μmol/L)及高浓度吡那地尔(0.3μmol/L)的舒张反应性均大于野生组小鼠(P<0.01)。突变组小鼠血管平滑肌细胞钙电流峰值增加(P<0.05)。与野生组小鼠相比,突变组小鼠肾素、血管紧张素II水平升高(P<0.05)。结论:Kir6.1[V65M]突变使血压下降,反射性引起机体代偿调节,激活RAAS系统,血管平滑肌细胞钙电流增加,使得血管对收缩剂及舒张剂的张力反应性增加。; 宋涛黄燕; 关键词：ATP敏感性钾通道血压血管张力 RAAS系统

Flow-rSSO及PCR-SBT方法检测KIR基因有无的对比研究被引量：1: 2023年; 目的研究流式磁珠序列特异性寡核苷酸探针(Flow-rSSO)杂交及测序分型(PCR-SBT)方法鉴定KIR基因有无的一致性。方法对131例汉族人群的DNA标本采用Flow-rSSO方法鉴定全部16种KIR基因的有无,并采用本实验室建立的PCR-SBT方法对14种功能性KIR基因进行高分辨水平基因检测;分析Flow-rSSO及PCR-SBT两种方法鉴定14种功能性KIR基因有无的一致性。对初检结果不一致的标本,采用同一厂家、不同批号的Flow-rSSO试剂盒进行复检,并采用序列特异性引物-PCR(PCR-SSP)方法进行检测。结果131例标本中有129例完全一致,2例不一致,占1.5%(2/131)。不一致的两例标本,1例标本3DL1基因、另1例标本2DS3及2DS5基因,其Flow-rSSO初检结果均为阴性,而PCR-SBT结果均为阳性。更换新的批号Flow-rSSO试剂盒复检,两例标本的结果均为阳性;采用PCR-SSP方法检测的结果亦为阳性。结论经Flow-rSSO试剂盒检测KIR基因有无,出现2例标本初检结果错误,提示检测KIR基因有无时,试剂的质控工作至关重要。; 钟福玲杨智超陈浩邓志辉; 关键词：KIR基因测序分型

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