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搜索到86篇“ HYPER-CVAD“的相关文章

培门冬酶联合Hyper-CVAD方案化疗在成人Ph阴性急性淋巴细胞白血病中的疗效分析: 2021年; 目的分析培门冬酶联合Hyper-CVAD方案化疗治疗成人费城染色体(Ph)阴性急性淋巴细胞白血病的临床疗效。方法回顾性分析2012年3月至2017年12月桂平市人民医院收治的60例成人Ph阴性急性淋巴细胞白血病患者的临床资料,按照治疗方法的不同将其分为单独组(30例,行Hyper-CVAD方案治疗)和联合组(30例,行Hyper-CVAD方案联合培门冬酶治疗),1个疗程28 d,两组患者均治疗2个疗程,并随访3年。比较两组患者治疗2个疗程后治疗效果,治疗前与治疗2个疗程后凝血功能指标,治疗2个疗程后不良反应,随访1、2、3年的疗效。结果相比于单独组,治疗后联合组患者临床总有效率显著升高;与治疗前比,治疗后两组患者血浆血浆纤维蛋白原(FIB)水平均显著降低,且联合组较单独组显著降低,而治疗后两组患者活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)均显著缩短,且联合组较单独组显著缩短;相比于单独组,随访1、2、3年后联合组患者远期疗效均显著升高(均P<0.05);治疗后两组患者不良反应总发生率经比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用培门冬酶联合Hyper-CVAD方案治疗成人Ph阴性急性淋巴细胞白血病,可改善其临床症状和凝血功能,提高远期生存率,且安全性良好。; 龙彬彬刘明明覃金柏龙冠杰王惠平; 关键词：急性淋巴细胞白血病培门冬酶

美罗华联合Hyper-CVAD/MTX+Ara-C方案治疗高危青年伯基特淋巴瘤的疗效观察(附6例)被引量：2: 2020年; 目的:分析美罗华联合Hyper-CVAD/MTX+Ara-C方案治疗高危青年伯基特淋巴瘤的治疗效果。方法:总结2014年10月至2016年10月,我院收治的6例伯基特淋巴瘤患者的特征,均采用美罗华联合Hyper-CVAD/MTX+Ara-C方案化疗,历时4个周期共8个疗程,病程中腰穿及鞘注。结果:6例初诊患者临床分期(Arbor分期)Ⅲ期1例,Ⅳ期5例;首发部位多见于腹部包块及浅表淋巴结,均有B症状,乳酸脱氢酶(LDH)水平偏高,骨髓侵犯3例,中枢神经系统侵犯1例,有结外侵犯者3例。总疗程结束后评估,CR 5例,PR 1例,平均缓解期2.3个月。随访2.5年,5例患者病情稳定,1例死亡。结论:美罗华联合Hyper-CVAD/MTX+Ara-C方案治疗高危青年伯基特淋巴瘤有一定效果,患者对联合化疗的耐受性尚可。; 周倩阿茹娜; 关键词：伯基特淋巴瘤美罗华

改良Hyper-CVAD方案应用在初治急性淋巴细胞白血病的疗效及生活质量影响被引量：1: 2019年; 目的探讨改良Hyper-CVAD方案治疗初治急性淋巴细胞白血病的疗效及对生活质量的的影响效果。方法选择本院2014年1月—2017年6月收治的82例初治急性淋巴细胞白血病患者作为研究对象,采用随机数字法分为观察组和对照组两组,每组各41例。其中观察组予以改良Hyper-CVAD方案治疗,对照组予以常规Hyper-CVAD化疗。观察并记录所有患者疗效,在患者出院后进行随访1年,记录两组患者空腹血糖、外周血白细胞数情况以及观察继发高血糖、复发、霉菌感染情况及1年生存率。结果本研究中的所有患者均完成治疗,与对照组治疗有效率(90.24%)比较,观察组有效率(95.12%)有所升高,但差异不具统计学意义(P>0.05);与对照组比较,观察组的空腹血糖、外周血白细胞数均明显降低,差异具统计学意义(P<0.05,P<0.005);随访期间继发高血压、霉菌感染的发生率均明显低于对照组,差异具统计学差异(P<0.05,P<0.01),但复发与1年生存率无差异(P>0.05)。结论改良或者常规Hyper-CVAD方案治疗初治急性淋巴细胞白血病的疗效均较好,复发与生存率效果一致,但改良方案对于高血压、血糖及霉菌感染的控制更佳。; 陈小卫; 关键词：急性淋巴细胞白血病初治疗效预后

Hyper-CVAD/MA方案与CHALL-01方案治疗60岁以下成人Ph阳性急性淋巴细胞白血病的疗效分析被引量：5: 2019年; 目的比较传统Hyper-CVAD/MA方案及借鉴儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的新化疗方案CHALL-01在≤60岁成人Ph阳性ALL(Ph+ALL)中的临床疗效.方法回顾性分析2007年1月至2017年12月第二军医大学附属长海医院及长征医院收治的158例Ph+ALL患者(除外慢性髓性白血病急变期患者),其中Hyper-CVAD/MA组63例,CHALL-01组95例,诱导及巩固化疗期间联合酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗,有合适供者的患者进行造血干细胞移植,并用TKI进行维持治疗.结果经过1~2个疗程的诱导治疗,91.1%(144/158)患者获得完全缓解(CR),其中Hyper-CVAD/MA组CR率为90.5%(57/63),CHALL-01组CR率为91.6%(87/95),两组间差异无统计学意义(χ2=0.057,P=0.811).随访截止于2018年6月,共134例CR患者可进一步分析,其中Hyper-CVAD/MA组53例,CHALL-01组81例.CHALL-01组达到分子学缓解的比例显著高于Hyper-CVAD/MA组(完全分子学反应率:44.4%对22.6%,主要分子学反应率:9.9%对18.9%)(χ2=7.216,P=0.027).Hyper-CVAD/MA组和CHALL-01组4年总生存率分别为44.81%(95%CI 30.80%~57.86%)和55.63%(95%CI 39.07%~69.36%)(P=0.037),4年无病生存率分别为37.95%(95%CI 24.87%~50.93%)和49.06%(95%CI 34.24%~62.29%)(P=0.015).两组在4年累积复发率(P=0.328)及无复发死亡率(P=0.138)上差异无统计学意义.CHALL-01组肺部感染发生率较Hyper-CVAD/MA组明显减低(43.4%对67.9%,χ2=7.908,P=0.005).结论 CHALL-01方案治疗成人Ph+ALL疗效优于Hyper-CVAD/MA方案,肺部感染发生率低,分子学缓解率高,可以提高Ph+ALL患者的生存率.; 黄爱杰王丽炳杜鹃唐古生程辉龚胜蓝高磊邱慧颖倪雄陈洁陈莉章卫平王健民杨建民胡晓霞; 关键词：费城染色体

Hyper-CVAD/MA与GDP治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤疗效比较被引量：1: 2018年; 目的回顾性分析比较化疗方案Hyper-CVAD/MA与GDP治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效及不良反应。方法选取2013年1月~2017年1月在潍坊市人民医院血液科住院接受Hyper-CVAD/MA或GDP化疗方案的复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者,其中符合纳入标准48例,接受Hyper-CVAD/MA 24例,定义为观察组,另外接受GDP的24例,为对照组,以总有效率、相关不良反应为观察指标,两组患者一般资料基本匹配,差异无统计学意义,具有可比性,对比两种化疗方案的疗效及不良反应。结果 Hyper-CVAD/MA组CR(完全缓解)10例,PR(部分缓解)7例,SD(无变化)3例,PD(疾病进展)4例,ORR(总有效率)70.8%(ORR=CR+PR)。GDP组CR 7例,PR 8例,SD 4例,PD 5例,ORR 62.5%;虽然观察组ORR高于对照组,但差异无统计学意义(χ2=0.343,P=0.380)。两组主要不良反应是血液学毒性,Hyper-CVAD/MA较GDP血液学毒性高,且差异有统计学意义,表明Hyper-CVAD/MA较GDP血液学毒性大;Hyper-CVAD/MA中肝功能损害、肾毒性较GDP略高,差异无统计学意义。结论 Hyper-CVAD/MA和GDP方案在治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤中疗效相当,且总有效率高,都可以在复发难治性非霍奇金淋巴瘤的治疗中推广。但Hyper-CVAD/MA化疗方案的血液学毒性较GDP化疗方案大,临床应用应慎重考虑。; 卞倩玉冉学红马风梅宋琪; 关键词：HYPER-CVAD/MA GDP

Hyper-CVAD方案治疗侵袭性T细胞淋巴瘤的效果和安全性: 2018年; 目的评价Hyper-CVAD化疗方案治疗侵袭性T细胞淋巴瘤的效果和安全性.方法对2009年9月至2010年12月在北京协和医院接受Hyper-CVAD方案诱导化疗的34例初诊侵袭性T细胞淋巴瘤患者的疗效和不良反应等资料进行回顾性分析,并进行生存分析.结果 34例患者接受Hyper-CVAD方案诱导化疗后,28例（82.4％）有治疗反应,其中10例（29.4％）获得完全缓解（CR）;11例接受造血干细胞移植（包括1例同胞全合异基因造血干细胞移植）.中位随访时间16个月（1～82个月）,1、3年总生存（OS）率分别为70.2％、41.1％;1、3年无进展生存（PFS）率分别为49.3％、31.6％.化疗不良反应主要为骨髓抑制,18例（52.9％）发生Ⅳ级骨髓抑制;3例因严重感染死亡.Cox多因素分析显示,化疗能否达到CR是PFS的独立影响因素（HR=6.118,95％CI 1.327～28.206,P=0.020）;骨髓是否受累（HR=0.270,95％CI 0.101～0.722,P=0.009）和化疗能否达到CR（HR=6.669,95％CI 1.754～25.354,P=0.005）是OS的独立影响因素.结论 Hyper-CVAD方案诱导化疗治疗侵袭性T细胞淋巴瘤的反应率高,但有效持续时间短,远期疗效不佳,同时骨髓抑制严重,感染发生率高.缓解后行自体造血干细胞移植可能提高侵袭性T细胞淋巴瘤的疗效.; 蔡华聪崔静周道斌段明辉朱铁楠李剑庄俊玲韩冰张薇; 关键词：抗肿瘤联合化疗方案疗效安全性

改良Hyper-CVAD方案在中老年Ph阴性急性淋巴细胞白血病患者中的应用效果观察被引量：2: 2018年; 目的探讨改良Hyper-CVAD方案在中老年Ph阴性急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中的应用效果。方法 48例中老年Ph阴性ALL患者,随机分为改良组和常规组,各24例。改良组给予改良Hyper-CVAD方案诱导化疗治疗,常规组给予常规Hyper-CVAD方案诱导化疗治疗。比较两组患者随访1年后空腹血糖、外周原始细胞百分比以及外周血白细胞数,继发高血糖、复发、霉菌感染及1年生存情况。结果随访1年后,改良组的空腹血糖、外周原始细胞百分比以及外周血白细胞数均显著低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。改良组中继发高血糖发生率8.33%以及霉菌感染发生率4.17%均明显低于常规组的41.67%、33.33%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者复发率及1年生存率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论改良Hyper-CVAD方案诱导化疗有利于显著减少继发糖尿病的发生,建议在临床推广。; 尹镇钊陈丹叶惠成; 关键词：高血糖

Hyper-CVAD与CALLG2008方案治疗初治急性淋巴细胞白血病的临床疗效及安全性分析: 目的：　　评估 Hyper-CVAD 方案、CALLG2008 方案治疗初治急性淋巴细胞白血病的疗效及安全性比较。　　方法：　　收集2010年1月至2017年2月在福建省血液病研究所诊断为ALL的初治患者608例。Hyp...; 杨光敏; 关键词：急性淋巴细胞白血病环磷酰胺左旋门冬酰胺酶

Hyper-CVAD方案治疗成人复发难治急性淋巴细胞白血病疗效评价被引量：3: 2017年; 成人急性淋巴细胞白血病（ALL）患者常规化疗的早期完全缓解（CR）率可接近75％，但远期疗效并不满意，长期无病生存率（DFS）仅为20％～35％。因高龄患病、发病时外周血高白细胞、对原诱导方案耐药、异常的基因表达或患者依从性差等不良因素影响，临床上仍有部分患者不能达到CR或在达到CR后又复发，导致预后不良，长期生存率较低。本研究通过回顾性分析11例复发难治成人ALL患者的临床资料，评估Hyper—CVAD方案治疗成人ALL的临床疗效，进一步探讨该方案的临床价值。; 刘梦张丽君; 关键词：急性淋巴细胞白血病复发难治

Hyper-CVAD方案治疗复发难治急性淋巴细胞白血病的效果观察被引量：1: 2017年; 目的探讨Hyper-CVAD方案治疗复发难治急性淋巴细胞白血病的效果。方法选取濮阳市人民医院收治的51例复发难治急性淋巴细胞白血病患者,均予以Hyper-CVAD方案治疗,统计临床治疗效果及不良反应发生情况。结果 51例患者经治疗,未缓解2例,部分缓解10例,完全缓解39例,总有效率为96.08%;治疗后出现2例感染,1例黏膜炎,1例肝功能损害,1例胃肠毒性,1例神经毒性,不良反应发生率为11.76%。结论对复发难治急性淋巴细胞白血病患者给予Hyper-CVAD方案治疗,效果显著,不良反应发生率低。; 纪国超; 关键词：复发难治急性淋巴细胞白血病

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