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特异性检测HHV-7病毒DNA的引物及定量qPCR方法: 本发明公开了特异性检测HHV‑7病毒DNA的引物和荧光探针，以及检测样本中HHV‑7病毒DNA的TaqMan qPCR方法，可用于定性或定量检测样本中的HHV‑7病毒DNA。; 高歌周安宇

儿童造血干细胞移植后合并HHV-7病毒性脑炎2例: 2022年; 病例资料例1,患儿男,10岁,2017年12月3日因“间断发热10天,血检异常6天”入院,当地医院查血常规示:白细胞14.55×10^(9)/L、血红蛋白73g/L、血小板总数31×10^(9)/L、中性粒细胞绝对计数0.74×10^(9)/L。12月4日完善骨髓穿刺检查,骨髓涂片示:骨髓有核细胞增生明显活跃,粒系增生活跃,其中原始细胞占78%,红系增生低下,淋巴细胞增生低下,全血巨核少见,血小板少见,髓象符合M2a。白血病免疫分型:髓系表达。染色体:46,XY。43种基因多重RT-PCR:AML/ETO阳性。确诊为急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)。; 吴晓芳卢俊胡绍燕李建琴; 关键词：骨髓穿刺检查淋巴细胞增生血小板总数病毒性脑炎

幼儿急疹合并热性惊厥发病与HHV-6和HHV-7感染的关系被引量：2: 2021年; 目的探讨幼儿急疹合并热性惊厥临床发病与疱疹病毒HHV-6型和HHV-7型感染的相互关系。方法选取2019年1月至2019年7月幼儿急疹、幼儿急疹合并热性惊厥各20例,选取其他疾病患儿为其他疾病组进行PCR检测疱疹病毒HHV-6型和HHV-7型,分析疱疹病毒感染与幼儿急疹的关系。同时记录幼儿急疹的临床特征和辅助检查结果。结果20例幼儿急疹合并热性惊厥患儿中HHV-6型阳性17(85%)例,HHV-7型阳性5(25%)例。20例幼儿急疹患儿中HHV-6型阳性13(65%)例,HHV-7型阳性4(20%)例。以HHV-6、HHV-7感染单因素分析,幼儿急疹组患儿所占比例明显高于其他疾病组患儿(P<0.01);合并热性惊厥组患儿和未合并热性惊厥组患儿组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。所有患儿均存在发热症状,其最典型的特征为热退疹出;高热(T≥39℃)的30例(75.00%);外周血白细胞<4.0×10^(9)/L共15例(37.50%),(4.0~9.5)×10^(9)/L共19例(47.50%),>9.5×10^(9)/L共6例(15.00%)。结论幼儿急疹患儿均存在发热症状,以热退疹出为典型临床症状,幼儿急疹的发病与疱疹病毒感染密切相关,但与合并热性惊厥发生无相关性。; 刘展; 关键词：幼儿急疹热性惊厥疱疹病毒单因素分析

实时荧光定量PCR共检测人疱疹病毒6型和7型核酸方法的建立和应用被引量：2: 2021年; 目的:建立同时检测样品中人疱疹病毒6型(human herpesvirus 6,HHV-6)和人疱疹病毒7型(human herpesvirus 7,HHV-7)核酸的单一实时荧光定量PCR(real-time PCR)方法。方法:分析HHV-6、HHV-7型代表株基因组核酸序列,选取同源序列设计单一探针和分别针对HHV-6和HHV-7的扩增引物,通过试验比较和分析,确定使用混合引物对检测没有影响,对扩增温度进行优化后建立Real-time PCR方法。对所建立方法的特异性、检测下限(limit of detection,LOD)、定量下限(limit of quantitation,LOQ)、线性、准确性进行验证,使用该方法对临床样品和生物制品生产用细胞基质进行检测,并与套式PCR的检测结果进行比较。结果:经比较,HHV-6和HHV-7扩增引物混合对检测性能无影响,可分别或同时检测样品中存在的HHV-6/HHV-7核酸。特异性验证中,293细胞及PRV、VSV、VZV、EB1、EB2、EB3、CMV1/2/3、HSVI、HSVII基因组DNA样品对检测无干扰。方法的LOD和LOQ分别为:1×10^(2)copies和1×10^(3)copies,线性范围为1×10^(3)~1×10^(7)copies。使用建立的Real-time PCR方法和套式PCR方法分别对86份临床血浆样品和15种生产用细胞基质样品进行检测,两种方法在临床样品中分别检出8份和4份阳性,χ^(2)分析表明,real-time PCR方法检出率显著高于套式PCR方法,15种细胞基质样品无阳性。结论:所建立的Real-time PCR方法可在单个扩增反应中同时检测HHV-6和HHV-7核酸,检测灵敏度高于传统的套式PCR方法,可用于临床样品和生产用细胞基质样品的检测。; 张峰高丽英宋雪袁蓉蓉吴雪玲樊金萍孟淑芳; 关键词：人疱疹病毒6型实时荧光定量PCR 细胞基质

一种检测人类疱疹病毒-7（HHV-7）的RCA方法: 本发明公开了一种检测人类疱疹病毒‑7（HHV‑7）的RCA方法，按照如下步骤完成：（1）标本DNA的提取；（2）捕获探针的杂交，（3）锁式探针的环化连接与酶切，（4）RCA扩增，再用琼脂糖凝胶电泳，通过凝胶成像仪观察电泳...; 朱世新朱玉华石康; 文献传递

HIV 感染者唾液 CMV、HHV-6、HHV-7和 HHV-8巢式 PCR 检测分析被引量：3: 2014年; 巢式PCR技术检测245例HIV感染者唾液CMV、HHV-6、HHV-7和HHV-8 DNA,检出率分别为34.7%、83.3%、70.2%和14.3%;30例健康对照组分别为10.0%、56.7%、70.0%和0%,2组比较,P<0.01。使用HAART(n=100)与未使用HAART的HIV患者(n=145)比较,4种HHV唾液检出率无差异(P>0.05)。受检者都存在CMV、HHV-6、HHV-7和HHV-8多重感染。; 李承文史会萍白劲松陈雷祁燕伟段开文; 关键词：高效抗逆转录病毒治疗人类疱疹病毒唾液

云南地区HIV感染者唾液CMV、HHV-6、HHV-7和HHV-8检测: [目的]艾滋病(AIDS)是人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的一种呈全球流行的获得性免疫缺陷综合征,传播迅速,病死率高,严重威胁人类生命健康。机会性感染是HIV感染者住院治疗和死亡的主要原因。疱疹病毒(HHV)是该类患者常...; 陈雷; 关键词：CD4计数高效抗逆转录病毒治疗人疱疹病毒; 文献传递

献血者EBV、HHV-6和HHV-7DNA检测对输血意义被引量：1: 2010年; 目的了解青岛地区献血者单个核细胞(PBMC)和唾液标本中EB病毒(EBV)、人疱疹病毒6型(HHV-6)和人疱疹病毒7型(HHV-7)的感染情况。方法采用PCR-Southern blotting检测109名健康无偿献血者外周血PBMC和唾液标本中EBV DNA,巢式PCR技术检测HHV-6和HHV-7 DNA,限制性酶切分析分别对HHV-6、HHV-7进行分型和鉴定。结果109名献血者外周血PBMC中EBV DNA检出率为21.10%(23/109),HHV-6 DNA检出率为50.46%(55/109),HHV-7 DNA检出率为57.80%(63/109)。唾液标本中EBV、HHV-6和HHV-7 DNA检出率分别为24.77%(27/109)、66.06%(72/109)和90.83%(99/109)。PBMC中EBV、HHV-6和HHV-7均阳性者7例,占6.4%;唾液标本中均阳性者17例,占15.6%。酶切分析结果显示,55例献血者外周血PBMC HHV-6阳性标本中HHV-6A型占18.2%(10/55),HHV-6B型占81.8%(45/55);72例唾液HHV-6阳性标本中HHV-6A型占16.7%(12/72),HHV-6B型为83.3%(60/72)。结论外周血PBMC和口咽部上皮细胞是EBV、HHV-6和HHV-7潜伏的重要部位,献血员中存在上述病毒的共感染。; 杨永洁尼宏莉李欣王笑峰王云于琦罗兵; 关键词：输血

玫瑰糠疹与HHV-7感染的相关性及外周血T淋巴细胞亚群的研究被引量：6: 2007年; 目的:探讨玫瑰糠疹发病与人类疱疹病毒-7(HHV-7)的关系及外周血T淋巴细胞亚群的变化。方法:用PCR和免疫组化的方法研究了玫瑰糠疹发病与HHV-7的关系及外周血T淋巴细胞亚群比例的变化。结果:玫瑰糠疹患者HHV-7阳性率(88.89%)明显高于健康对照组(52.78%,χ2=9.68,P<0.01);玫瑰糠疹患者CD3+比例明显低于健康对照组(t=5.09,P<0.01),CD4+比例低于健康对照组(t=2.07,P<0.05),CD8+比例明显高于对照组(t=4.76,P<0.01),CD4+/CD8+比例与对照组相比明显降低(1.12:1.30,t=4.31,P<0.01);HHV-7感染者CD4+/CD8+值明显低于HHV-7非感染者(Z=4.9525,P<0.001)。结论:玫瑰糠疹的发病可能与HHV-7感染后引起的细胞免疫反应有关。; 张文霞王桂芝; 关键词：玫瑰糠疹 PCR T淋巴细胞亚群

人疱疹病毒7型(HHV-7)实验诊断方法进展: 2006年; 赵玉玲胡晓琳李坤; 关键词：疱疹病毒抗体阳性家族成员儿童时期原发性

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