搜索到7175篇“ H9N2亚型猪流感病毒“的相关文章
- 长臂猿感染H9{2}2亚型禽流感病毒病例报告
- 2024年
- 2022年1月,某动物园同一馆舍内饲养的6只长臂猿(Nomascus spp.)先后出现流清涕、咳嗽的症状。采集患病长臂猿鼻拭子共6份,利用高通量测序法对样本进行病原筛查,结果显示:2份样本呈AIV阳性,序列组装结果与H{2}N2亚型禽流感病毒的相似性最高;采用qPCR法对2份阳性样本进行H1~H16基因和N1~N{2}基因检测验证,发现5号样本H{2} Ct值为31.35、N2 Ct值为36.16,6号样本H{2} Ct值为27.46、N2 Ct值为2{2}.57,均为阳性。给予患病长臂猿化痰止咳、消炎和控制继发感染等综合治疗,同时加强饲养环境消毒,患病长臂猿很快康复。
- 冯华娟吴俊仪曹佳媛尤宗耀杨露阙腾程黄宁廖小英农汝黄泽琳陆兵兵李宁莉莫亚生
- 关键词：长臂猿H9N2禽流感病毒高通量测序
- H9{2}2亚型禽流感病毒病毒样颗粒的构建
- 2024年
- 为构建H9{2}2亚型禽流感病毒病毒样颗粒,以血凝素(Hemagglutinin,HA)、神经氨酸酶({2}eurami-nidase,{2}A)及基质蛋白(Matrix protein,M1)3种蛋白为对象,通过Bac-to-Bac杆状病毒表达系统构建了2种重组杆状病毒,即rBV-HA-M1和rBV-{2}A,用IFA和Western-blot鉴定重组蛋白的免疫活性,再将rBV-HA-M1和rBV-{2}A以最佳感染复数比例共感染昆虫Sf9细胞,经浓缩后获得病毒样颗粒,同时进行血凝滴度测定和透射电镜观察。透射电镜观察结果显示,表达的HA-M1和{2}A重组蛋白可以在Sf9细胞中自组装形成病毒样颗粒,浓缩的病毒样颗粒能够凝集1%的鸡红细胞,血凝效价为1∶64。试验结果为进一步研究H9{2}2亚型禽流感病毒病毒样颗粒疫苗奠定了基础。
- 王粲张民秀谢芝勋李孟罗思思李丹阮志华谢丽基谢志勤
- 关键词：禽流感病毒H9N2亚型病毒样颗粒
- H9{2}2亚型禽流感病毒流行特征及疫苗研究进展被引量：2
- 2024年
- H9{2}2是一种对全球家禽业造成重要影响的低致病性禽流感病毒,1994年至今,其作为一种人畜共患病原体在我国持续流行变异,对家禽产业和人类生命健康构成严重危害。尤其是H9{2}2病毒与其他流感病毒间发生的基因重排或重组事件,使禽流感病毒可能跨越物种屏障感染人类和其他哺乳动物,给全球公共卫生带来新的威胁。因此,本文对H9{2}2的流行特征及其疫苗研发进展进行综述,希望对保护禽类产业经济健康和全球公共卫生安全提供参考。
- 唐宁馨陈聪洁韩玲玉陈俊煜陈毅歆
- 关键词：禽流感H9N2流行病学疫苗
- 广西H9{2}2亚型禽流感病毒疫苗候选株的筛选
- 2024年
- 【目的】筛选出免疫原性更优的H9{2}2亚型禽流感病毒(AIV)疫苗候选株用于新型疫苗研发,为加强对H9{2}2亚型AIV的防控提供技术支持。【方法】以2000—2020年广西地区分离获得的36株H9{2}2亚型AIV分离株为试验材料,依据HA基因遗传进化分析选择12株不同年份、不同地域及不同宿主来源的H9{2}2亚型AIV代表株,与目前使用的商品化H9亚型AIV疫苗株(SS株)进行交叉血凝抑制试验(HI)及抗原性分析,根据抗原分析结果选择其中具有不同抗原差异的代表株制备油乳剂灭活疫苗,并分别与商品化H9亚型AIV疫苗(SS株)进行交叉免疫保护试验。【结果】在36株H9{2}2亚型AIV广西分离株中有31株属于Y280-Like(9.4.1),其中26株属于分支I、5株属于分支II,另外5株属于G1-Like(h9.4.1),与我国常用疫苗株分属于不同进化分支。12株H9{2}2亚型AIV广西代表性分离株灭活后的HA效价≥7 log2,病毒灭活效果良好,可用于制备油乳剂灭活疫苗,且制备的油乳剂灭活疫苗稳定性和安全性良好。根据交互HI抗体滴度计算出各毒株间的抗原相关值(R),结果发现A/chicken/Guangxi/C227/2015(H9{2}2)株(简称C227株)与其他毒株的抗原性无明显差异,对应的R在0.72~0.93间波动;疫苗交叉保护试验结果也表明,C227株制备的油乳剂灭活疫苗对不同毒株的免疫保护率均高于80%,且免疫保护效果优于A/chicken/Guangxi/CX/2013(H9{2}2)株(简称CX13株),说明C227株更适合作为H9{2}2亚型AIV灭活疫苗的候选株。【结论】基于抗原性分析和免疫原性测定筛选出的A/chicken/Guangxi/C227/2015(H9{2}2)株对广西地区绝大部分H9{2}2亚型AIV流行株的免疫保护效果良好,可作为疫苗候选株用于研制新型H9{2}2亚型AIV疫苗。
- 李孟谢芝勋李丹徐倩罗思思张民秀谢丽基黄超沈前程黄娇玲
- 关键词：H9N2亚型油乳灭活疫苗
- H9{2}2亚型禽流感病毒感染鸡呼吸道应答模式研究
- 2024年
- 【目的】通过建立H9{2}2亚型禽流感病毒(AIV)感染鸡上呼吸道炎症模型,探索其感染鸡上呼吸道引起的炎症反应。【方法】将H9{2}2亚型AIV流行毒株GD10142,按照100μL/只(108 EID 50/100μL)的剂量通过滴鼻点眼方法感染SPF鸡,并在感染后观察鸡的临床特征,采集感染后0、1、3、5、7、9 d的咽拭子和血清样品;感染后5和9 d剖检观察鸡的呼吸道和肺脏病理变化,收集气管灌洗液、气管和肺脏组织;通过实时荧光定量PCR检测咽拭子、气管灌洗液、气管和肺脏组织中的病毒载量;应用ELISA方法检测感染后血清总IgG和H9{2}2亚型AIV特异性IgG的变化规律,通过血清中和试验分析血清中和抗体的活性;通过ELISA方法检测血清和气管灌洗液中炎症相关细胞因子白细胞介素6(IL-6)、IL-10、IL-1β、肿瘤坏死因子α(T{2}F-α)和核转录因子κB({2}F-κB)的水平。【结果】H9{2}2亚型AIV感染后鸡没有出现典型的临床特征,但感染后1~5 d在咽拭子中可检测到病毒核酸,且感染3 d后病毒载量最高,感染5 d后检测不到病毒核酸;感染5 d时,在气管灌洗液、气管和肺脏检测到病毒核酸,其中前两者载量高于肺脏;血清总IgG和H9{2}2亚型AIV特异性IgG在感染后3 d增多,感染后5~9 d维持较高水平,且具有较强的病毒中和活性;血清IL-10、IL-1β、T{2}F-α和{2}F-κB也在感染后3 d开始呈上升趋势;但气管灌洗液中IL-6、IL-10、IL-1β、T{2}F-α和{2}F-κB含量很低,且感染前后无明显变化。【结论】本研究成功建立了H9{2}2亚型AIV感染鸡呼吸道模型,确定上呼吸道是H9{2}2亚型AIV主要感染和增殖部位,H9{2}2亚型AIV感染诱导机体产生促炎和抑炎细胞因子,可能是感染动物维持免疫稳态的重要因素。本研究为深入探索H9{2}2亚型AIV的致病机制和宿主防御机制奠定了基础。
- 池周颖李天旭吴亚鑫瞿孝云李思婕孙敏华张建峰廖明杜寿文
- 关键词：H9N2亚型禽流感病毒呼吸道感染免疫应答
- 一株H9{2}2亚型禽流感病毒抗原变异株产生原因的分析
- 2024年
- 目前,H9{2}2亚型禽流感病毒是我国最主要的低致病性禽流感病毒,造成禽养殖业的严重经济损失。H9{2}2禽流感病毒灭活疫苗是防控该疫病的最有效方式,然而,H9{2}2病毒在免疫压力下容易产生抗原变异,导致疫苗免疫失败,其机制尚不清楚。在前期研究中,我们通过模拟H9{2}2禽{9}免疫压力筛选出携带HA_(D201{2})单点突变的逃逸株,但HA_(D201{2})如何导致H9{2}2病毒逃逸株出现的原因尚不明确。为此,本研究利用8质粒反向遗传技术方法拯救出1株A/C{26}icke{27}/S{26}a{27}g{26}ai/1/2006(H9{2}2)(简称SH1)及其免疫逃逸株rSH1-HA_(D201{2})。为了鉴定HA_(D201{2})是否通过影响H9{2}2禽流感病毒复制能力而导致病毒发生免疫逃逸,用0.001 MOI的病毒接种MDCK并测定其生长曲线,结果表明HA_(D201{2})点突变可显著降低rSH1病毒的复制能力,且病毒复制能力的变化不是rSH1病毒发生逃逸的主要原因。为了研究HA_(D201{2})是否通过影响H9{2}2病毒抗原变异而产生病毒逃逸株,将原毒株与突变毒株加入佐剂后免疫鸡以制备多克隆抗体血清,利用交叉HI试验,计算R值并分析抗原变异,结果表明rSH1与rSH1-HA_(D201{2})的R值为2,说明HA_(D201{2})会导致rSH1发生显著的抗原变异,从而使病毒在免疫压力下逃逸。本研究为探索H9{2}2禽流感病毒抗原变异规律及其疫苗研发奠定了基础。
- 乔淑媛滕巧泱李雪松刘芹防张志飞王思琪李泽君杨健美王彩云
- 关键词：H9N2亚型禽流感病毒反向遗传技术点突变免疫逃逸
- 两株H9{2}2亚型禽流感病毒受体结合特性和致病性研究
- 2024年
- 为研究临床监测中分离两株H9{2}2亚型禽流感病毒A/chicken/Henan/F1108/2019及A/chicken/Shandong/F07/2021跨种感染哺乳动物能力,试验构建了H9基因系统发生树,采用红细胞吸附试验及固相结合试验测定两株病毒受体结合特性,并通过小鼠感染试验探究两株病毒对小鼠感染性及致病性。结果显示:A/chicken/Henan/F1108/2019及A/chicken/Shandong/F07/2021与近些年人及禽分离毒株进化关系较近;A/chicken/Henan/F1108/2019主要结合α-2,3唾液酸,而A/chicken/Shandong/F07/2021主要结合α-2,6唾液酸;A/chicken/Henan/F1108/2019在小鼠鼻甲及肺脏中的复制能力及致病性均强于A/chicken/Shandong/F07/2021。研究表明具有α-2,3唾液酸受体结合特性的H9{2}2亚型禽流感病毒在鸡群中仍然存在,且分离株对小鼠具有较强的致病性。
- 赵传阔李甜董金泽蒲娟
- 关键词：H9N2HA蛋白小鼠
- 2013—2022年安徽省人感染H9{2}2亚型禽流感病毒分子进化分析
- 2024年
- 目的分析2013—2022年安徽省人感染的H9{2}2亚型禽流感病毒与外环境毒株的遗传进化特点及分子特征,为人感染禽流感防控提供了监测经验。方法选取安徽省流感监测网络实验室中的外环境样本和人源样本,通过鸡胚分离得到63株病毒,采用RT-PCR法扩增后进行全基因组测序,对其生物信息进行分析,构建基因进化树并分析其遗传进化特征以及潜在糖基化位点。结果血凝素(HA)基因属于9.2.4.5支系,蛋白裂解位点绝大部分为"PSRSSR\GL",神经氨酸酶({2}A)、碱性蛋白1(PB1)、酸性蛋白(PA)、非结构蛋白({2}S)和核蛋白({2}P)基因属于F/98支系,基质蛋白(MP)基因属于G1/97支系,碱性蛋白2(PB2)基因属于ST/7488支系。HA蛋白发生了T155{2}、R164Q、H183{2}、T189D/V、A190V/T和Q226L突变,{2}A蛋白发生了62~64位点缺失,PB2蛋白发生了T271A、I292V/M和E627V/L突变,PA蛋白发生了K356R和S409{2}突变。63株分离株存在6个潜在糖基化位点。结论2013—2022年安徽省外环境和人源采集的H9{2}2亚型禽流感病毒属于同一进化分支,氨基酸位点突变提示了病毒呈现出一种逐渐适应哺乳动物宿主环境的趋势,因而需进一步研究病毒的适应性进化情况以及开展相关的监测工作。
- 夏艺丹杨思天胡敏昊周雪俞俊岭罗婉蓉方惟希何军
- 关键词：H9N2禽流感系统进化分子特征
- 2020-2022年山东地区H9{2}2亚型禽流感病毒的遗传进化分析
- 2024年
- 为了解山东省H9{2}2亚型禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)流行及遗传变异情况,采用H9亚型AIV荧光定量RT-PCR方法对采集自山东部分地区有呼吸道症状养鸡场的492份鸡气管和肺脏组织样品进行检测,并对检测出的阳性样品进行鸡胚接种,利用Illumina Miseq测序平台将分离株进行全基因组测序,并构建了进化树,分析了与流感病毒传播能力及致病性相关的关键氨基酸位点的特征。结果显示,492份样品中有72份为H9亚型AIV阳性,阳性率14.63%,阳性样品经鸡胚传代后获得34株H9亚型AIV,通过全基因组测序后分析可得34株分离株均为H9{2}2亚型AIV。通过HA和{2}A基因进化树分析,34株分离株HA基因均属于Y280-like分支,{2}A基因均属于F/98-like分支,在此分支基础上,均存在明显的时间节点小分支,一支为“2013年以前分离株”分支,一支为“2013年以后分离株”分支。分离株HA裂解位点均为^(325)PSRSSR↓GLF^(333),符合低致病性AIV特征,所有病毒均发生了Q226L具有结合哺乳动物α-2,6受体的能力的氨基酸位点突变。内部基因哺乳动物适应性关键氨基酸位点中,所有病毒PB1蛋白发生了I^(368)V增强病毒在哺乳动物传播能力的氨基酸位点突变,部分毒株PB2蛋白发生I292V和A588V哺乳动物适应性增强的氨基酸位点突变。结果表明,山东省H9{2}2亚型AIV各基因节段存在不同程度的重组和基因变异情况,需加强病毒变异监测。
- 薛瑞雪孙海峰邢林林姜子昕李玉杰陈峰蔺晓月兰邹然张月王贵升
- 关键词：禽流感病毒H9N2亚型遗传进化分析
- H9{2}2亚型禽流感病毒M1和{2}A基因在昆虫细胞中的表达
- 2024年
- 为通过昆虫细胞表达出H9{2}2亚型禽流感病毒M1和{2}A蛋白,并鉴定其免疫活性,利用PCR技术扩增H9{2}2亚型禽流感病毒M1和{2}A基因,以pFastBacDual为转移载体构建重组转移载体pFastBacDual-M1和pFastBacDual-{2}A;将阳性重组转移载体分别转化至DH10Bac感受态细胞,得到重组杆粒rBacmid-M1和rBacmid-{2}A;将重组杆粒分别转染Sf9昆虫细胞,获得含M1和{2}A基因的重组杆状病毒rBV-M1和rBV-{2}A;运用IFA和Western-blot鉴定M1和{2}A蛋白的表达情况,同时以{2}A蛋白为包被抗原,运用间接ELISA方法鉴定{2}A蛋白的反应活性。结果显示,IFA鉴定均出现特异性绿色荧光,Western-blot检测M1和{2}A蛋白大小分别约为28和52 ku,ELISA检测{2}A蛋白对抗H9{2}2阳性血清有很高的反应值。结果表明,M1和{2}A蛋白可在昆虫细胞中特异性表达且具有反应原性。本试验为进一步研发H9{2}2亚型禽流感诊断技术和疫苗奠定了基础。
- 王粲张民秀谢芝勋李孟罗思思李丹阮志华谢丽基谢志勤
- 关键词：禽流感病毒H9N2亚型
