公共文化服务平台

搜索到6842篇“ DNA损伤作用“的相关文章

化学环境污染物暴露对线粒体DNA损伤作用的研究进展: 2023年; 人们通过日常生活、饮食和职业环境等暴露于各种不同的危害因素,这些危害因素的暴露会对机体造成不同程度的伤害。环境中化学有害因素暴露对线粒体的损伤日益受到关注。线粒体基因组的完整性对线粒体功能和细胞稳态至关重要,在各种有害化学环境因素的刺激下,线粒体极易出现损伤,造成线粒体功能障碍。目前,已有多种化学污染物暴露可对线粒体产生不同程度损伤,这些污染物可能通过诱发氧化应激造成线粒体结构和功能障碍,包括电子呼吸链传递障碍、线粒体膜电位变化、线粒体DNA突变/缺失、线粒体DNA拷贝数变异等方面。线粒体损伤可进一步导致细胞功能异常、凋亡和死亡等,从而诱发相关疾病。因此,本文就重金属等环境中的化学因素暴露对线粒体的损伤作用进行综述。; 吴帆楼建林; 关键词：环境暴露线粒体线粒体损伤氧化应激

食品添加剂二氧化钛和纳米二氧化钛对大鼠肝脏DNA损伤作用的评价: 2023年; 目的利用哺乳动物体内碱性彗星试验,评价食品添加剂二氧化钛和纳米二氧化钛对大鼠肝脏细胞DNA的损伤作用。方法依据哺乳动物体内碱性彗星试验指南(OECD TG489),将雄性SD大鼠随机分成9组,每组5只。食品添加剂二氧化钛设1000、500、250 mg/kg·BW 3个剂量组,阴性对照为纯水;纳米二氧化钛设500、150、50 mg/kg·BW 3个剂量组,阴性对照为0.8%吐温+3%FBS。通过灌胃方式给予,每日1次,共15 d;同时设置阳性对照组,阳性物甲基磺酸乙酯(EMS)仅在第14、15天每日灌胃一次给予,剂量为200 mg/kg·BW·d。末次灌胃6 h后,麻醉条件下取大鼠肝脏,制备成单细胞悬液后涂片,经裂解、解旋、电泳、染色等步骤,进行彗星图像分析。结果食品添加剂二氧化钛和纳米二氧化钛各剂量组大鼠肝脏细胞的尾部DNA含量百分比与相应阴性对照组相比均无显著性差异(P>0.05),而EMS组大鼠肝脏细胞的尾部DNA含量百分比与阴性对照组比较均具有显著差异(P<0.01)。结论在本实验条件下,食品添加剂二氧化钛和纳米二氧化钛均未诱导大鼠肝脏细胞的DNA损伤。; 孙拿拿张倩男梁春来支媛刘海波方瑾李永宁贾旭东; 关键词：食品添加剂二氧化钛纳米二氧化钛 DNA损伤

阳离子脂质体诱导的细胞氧化应激和DNA损伤作用: 人工合成制备的阳离子脂质体作为一种重要的基因和药物载体,具有很多优点,但其对细胞的毒性作用机制尚不明确,严重影响其临床应用。本文对阳离子脂质体通过诱导细胞产生氧化应激反应进而导致细胞毒性的相关作用机制进行了研究。本文使用...; 韩磊; 关键词：细胞毒性 ROS 氧化应激

PM2.5对支气管上皮细胞DNA损伤作用研究被引量：6: 2019年; 目的:探讨大气细颗粒物(PM2.5)染毒对人支气管上皮细胞(HBE)DNA损伤的作用。方法:分别用8、20、50μg/mL的PM2.5水溶液染毒HBE细胞24 h后,单细胞凝胶电泳实验(SCGE)检测DNA损伤情况。10和50μg/L的PM2.5水溶液染毒HBE细胞,以未染毒细胞作为阴性对照组,10μmol/L的Cr6+水溶液为阳性对照组,实时荧光定量PCR(qPCR)检测DNA损伤修复基因hOGG1、hMTH1的mRNA表达水平的变化,Western blot检测hOGG1、hMTH1蛋白表达变化。结果:单细胞凝胶电泳检测8、20和50μg/mL PM2.5水溶液染毒组HBE细胞的尾部DNA含量、尾长、尾距较阴性对照组明显增加(P<0.05或P<0.01)。qPCR结果显示,与阴性对照组比较,HBE细胞hOGG1 mRNA表达水平在10和50μg/mL PM2.5水溶液染毒以及阳性对照Cr6+水溶液染毒后分别升高75.0%、132.0%、214.0%;hMTH1 mRNA分别升高61.0%、144.0%、75.0%。Western blot结果显示,与阴性对照组比较,H BE细胞hOGG1蛋白表达水平在10和50μg/mL PM2.5水溶液染毒以及Cr6+水溶液染毒后分别升高47.6%、64.0%、47.0%;hMTH1蛋白分别升高20.5%、49.8%、20.9%。结论:PM2.5水溶液染毒对HBE细胞DNA具有明显的损伤作用,并引起HBE细胞DNA损伤修复基因hOGG1、hMTH1表达水平升高。; 王冰玉郑凯徐新云谢红卫于军晖龙鼎新; 关键词：大气细颗粒物人支气管上皮细胞 DNA损伤

反义抑制miR-222表达对替莫唑胺所致神经胶质瘤细胞DNA损伤作用的影响被引量：3: 2017年; 目的探讨miR-222低表达的神经胶质瘤细胞(T98G-miR-222-)对替莫唑胺(TMZ)的DNA损伤反应。方法运用脂质体Lipofectamine 2000将anti-miR-222和anti-NC分别转染至T98G细胞后,分别用0、100、200、400和800μmol/L的TMZ处理转染T98G细胞,运用Northern blot等检测miR-222表达水平;以单细胞凝胶电泳(SCGE)检测DNA损伤指标彗性尾长。结果 TMZ引起T98G细胞DNA损伤指标彗星尾长增加,且有一定的剂量效应关系;anti-miR-222处理T98G细胞的DNA损伤指标彗星尾长显著高于同一剂量处理的anti-NC细胞。结论反义抑制miR-222表达可增强替莫唑胺所致神经胶质瘤细胞DNA损伤。; 郭国强黄浩宇朱志良袁建辉胡大林张继平; 关键词：MIR-222 替莫唑胺 DNA损伤

纳米氧化硅对RAW264.7细胞的DNA损伤作用: 2016年; 目的:研究纳米氧化硅(SiO_2)对小鼠RAW264.7细胞的DNA损伤作用,探讨其可能的毒作用机制。方法:分别采用浓度为31.25、125、500μg/m L的两种纳米SiO_2(平均粒径分别为20、60 nm)和500μg/m L的微米SiO_2粒子悬液对RAW264.7细胞染毒24 h,彗星试验检测细胞DNA单链断裂情况,CASP软件分析彗星图像,观察指标为彗星率(r_(彗星))、尾长(TL)、尾部DNA百分率(r_(尾部DNA))和OT尾矩(OTM);分别用硝酸还原酶法、TBA法、Fenton法、黄嘌呤氧化酸法、钼酸法、考马斯亮兰法测定各组染毒细胞匀浆上清液中细胞氧化应激指标丙二醛(MDA)、羟自由基(·OH)、超氧阴离子(O_2)、过氧化氢(H2 O2)、一氧化氮(NO)和蛋白含量。结果:与阴性对照组比较,500μg/m L微米SiO_2染毒组和125、500μg/m L的两种纳米SiO_2染毒RAW264.7细胞时,r_(彗星)、TL、r_(尾部DNA)、OTM均升高(P<0.01);且500μg/m L微米SiO_2组的r_(彗星)、r_(尾部DNA)、OTM高于同浓度两个纳米SiO_2组(P<0.01)。两种纳米SiO_2和微米SiO_2染毒细胞内脂质过氧化产物MDA、OH、O_2、NO及H_2O_2的水平均高于阴性对照组(P<0.01)。结论:两种纳米SiO_2与微米SiO_2均可引起RAW264.7细胞DNA断裂和氧化损伤,氧化应激自由基的大量产生在DNA损伤过程中可能起到一定的作用。; 杨红吴秋云劳灿山李明月李文超; 关键词：纳米SIO2 RAW264.7细胞遗传毒性单细胞凝胶电泳

丙烯醛对大鼠胰岛β细胞株INS-1氧化应激性DNA损伤作用及机制探讨: 目的:丙烯醛(Acrolein)作为一种有害的αβ不饱和醛，广泛的存在于大自然之中，尤其是在厨房油烟烟雾中和香烟烟雾中。目前国际癌症研究机构(IARC)认为，尚不能确定丙烯醛对动物具有致癌性。但是随着人类暴露于丙烯醛的途...; 孙一楠; 关键词：丙烯醛 INS-1细胞 DNA损伤氧化应激机制; 文献传递

邻苯二甲酸(2-乙基已基)酯对HEK293细胞氧化应激性DNA损伤作用及机制探讨: 目的:邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯（DEHP）是邻苯二甲酸酯类化合物中应用最广的一种，是塑化剂的主要品种。人们可从皮肤、呼吸、口服以及医疗设备的静脉注射等途径接触到DEHP，并且已有报道DEHP的细胞毒性、免疫毒性、遗传...; 王晅; 关键词：氧化性DNA损伤毒性机制; 文献传递

邻苯二甲酸(2-乙基已基)酯对HEK293细胞氧化应激性DNA损伤作用及机制探讨: 目的:邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯（DEHP）是邻苯二甲酸酯类化合物中应用最广的一种，是塑化剂的主要品种。人们可从皮肤、呼吸、口服以及医疗设备的静脉注射等途径接触到DEHP，并且已有报道DEHP的细胞毒性、免疫毒性、遗传...; 王昑; 关键词：氧化性DNA损伤毒性机制; 文献传递网络资源链接

T-2毒素对Sertoli细胞氧化应激和DNA损伤作用的研究: 2014年; 用不同浓度的T-2毒素染毒Sertoli细胞24h。染毒结束后采用MTT法检测细胞相对活力,常规方法检测SOD、过氧化氢酶(CAT)和谷胱肽过氧化物酶(GSH-Px)活性以及丙二醛(MDA)含量,彗星试验检测DNA损伤。结果显示,与对照组比较,随着T-2毒素染毒剂量的增加,Sertoli细胞的超氧化物歧化酶(SOD)、CAT和GSH-Px活性显著下降(P<0.05),MDA含量显著上升(P<0.05),DNA的损伤程度则加重的极为显著(P<0.01)。结果表明,T-2毒素可显著抑制Sertoli细胞活力,并通过氧化应激损伤细胞的DNA。; 袁莉芸邬静袁慧薛立群; 关键词：T-2毒素 SERTOLI细胞氧化应激 DNA损伤

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈