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Carolis病Ⅰ型与Ⅱ型的临床特征比较: 2015年; 目的总结临床诊断为Carolis病患者中2个临床类型的临床特征。方法回顾性分析62例Carolis病患者的2个临床类型[Ⅰ型：单纯型Carolis病（CD组）和Ⅱ型：Carolis综合征（CS组）]的临床和影像学资料,并进行临床和影像表现比较研究。结果 62例患者中男29例,女33例,发病年龄1~68岁,平均（28.02±17.95）岁。CD组17例,其中发热8例（12.90%）,腹痛5例（8.06%）,无上消化道出血和黑便,血常规正常,ALT、AST、ALP、GGT和LAP明显升高。CS组45例,其中发热16例（25.81%）,腹痛11例（17.74%）,脾大25例（40.32%）,腹腔积液24例（38.71%）,上消化道出血和黑便16例（25.81%）。两组在脾大、腹腔积液和上消化道出血差异有统计学意义（P〈0.05）。肝功基本正常,但RBC、Hb、Hct下降,与CD组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在Carolis病2个分型中,CD以胆管非特异性炎症坏死为特征,主要表现为ALT、AST、ALP、GGT和LAP升高,CS以门脉高压症为主要表现,肝功基本正常。; 吴欣吴孟晋罗生强杜霄壤冯兴中; 关键词：CAROLIS病门静脉高压

Carolis 病诊断与治疗(附39例报告)被引量：3: 2001年; 目的探讨 Carolis 病的诊治临床经验。方法对39例 Carolis 病临床资料回顾分析。结果男11例、女28例,平均年龄38.5岁,其中全肝型16例,左半肝型18例,右半肝型5例。伴发胆管癌变21例,占53.8%;伴发肝胆管结石36例,占93.5%;伴发肝吸虫病11例,占29%,伴发肾囊肿26例,占67.7%;实施肝叶段切除术13例,左半肝切除、肝总管空肠吻合术13例,右半肝切除、肝总管空肠吻合术7例。结论 (1)切除扩张肝管在内的肝叶是 Carolis 病较理想的手术方式;(2)Carolis 病可视作癌前病变处理,全肝型是肝移植的适应证;(3)MRCP 是目前诊断 Carolis 病首选方法。; 王友顺陈保华周宗芳; 关键词：CAROLIS病肝内胆管扩张癌变

Carolis病癌变6例: 1997年; Ｃａｒｏｌｉｓ病癌变６例王友顺杨继震第一军医大学珠江医院普外科广东省广州市５１０２８２主题词Ｃａｒｏｌｉｓ病；胆管肿瘤；癌前状态中国图书资料分类号Ｒ７３５８１临床资料１９９１年１２月～１９９６年１２月手术治疗Ｃａｒｏｌｉｓ病癌变６例，男１例，女...; 王友顺杨继震; 关键词：CAROLIS病胆管肿瘤癌前状态

多囊肾／多囊肝病变1基因突变导致儿童常染色体隐性遗传性多囊肾伴Carolis病1例并文献复习被引量：2: 2017年; 国内目前鲜见经基因检测证实的常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）伴Carolis病的病例报道，报道该病例意义在于对合并有多囊肝或肝纤维化且临床上表现为Carolis病的患儿可以通过基因检测有助于寻找病因，防止漏诊。; 方建王筱雯郑凯刘黎黎栾江威邵剑波; 关键词：常染色体隐性遗传性多囊肾 CAROLIS病文献复习基因突变肝病变常染色体显性遗传性

ERCP处理Caroli’s病合并胆道感染:1例案例报告和文献综述被引量：3: 2019年; 背景 Caroli’s病是一种临床少见的先天性肝内胆管囊性扩张性疾病,继发肝内胆管结石和反复发作的胆管炎是该病的主要合并症,严重者可导致脓毒血症而危及生命.既往多采用外科手术的治疗方式,但是在急性感染期施行外科手术的并发症发生率和死亡率均较高.病例概述 1例中年男性患者因"腹痛伴畏寒、发热11h"来院就诊.患者11年前在外院确诊Caroli’s病,期间患者反复出现胆道感染,约6-10 mo发作一次,经保守治疗后好转.此次入院后先给予药物保守治疗,但患者的血象、体温未见明显好转.在保守治疗无效的情况下,我们成功施行了经内镜逆行性胰胆管造影术(endoscopic retrograde cholangiopancreatography,ERCP)下胆管取石术,患者痊愈后出院.结论对于内科保守治疗无效的Caroli’s病合并胆道感染者,ERCP不失为一种安全、可行、有效的处理方法.; 梅剑锋王征张筱凤陆磊; 关键词：胆道感染外科手术经内镜逆行胰胆管造影术

先天性肝纤维化和Carolis综合征的临床特征比较被引量：3: 2015年; 目的探讨先天性肝纤维化(CHF)患者和Caroli综合征(CS)患者的临床、影像表现及生化学特点。方法回顾性分析CHF组63例和CS组31例患者的临床资料,并进行临床、影像表现与生化特点比较。结果 CHF组63例中发热3例、脾大28例、肝大12例、腹水19例、胸水1例、门静脉海绵样变1例、上消化道出血和黑便22例、肝囊肿3例、肾囊肿10例。RBC、Hb轻度下降,ALT、AST、ALP、GGT轻度升高。CS组31中发热10例、脾大21例、肝大13例、腹水16例、胸水7例、门静脉海绵样变5例、上消化道出血和黑便10例、肝囊肿7例、肾囊肿11例。WBC、RBC、Hb、HCT下降,AST、ALP、GGT出现轻度升高。两组在发热、脾大、肝大、肾囊肿、肝囊肿、腹水、胸水、门静脉海绵样变方面,差异有统计学意义(P<0.05);RBC、Hb和HCT在CS组中下降更明显,与CHF组相比,差异有统计学意义(P<0.05),且RBC、Hb、HCT下降与上消化道出血呈正相关性。PAL两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CHF和CS患者在临床表现和生化检查方面有许多相似性,但CS患者更易合并门脉高压症、肝囊肿和肾囊肿。; 吴欣吴孟晋罗生强杜霄壤冯兴中; 关键词：先天性肝纤维化 CAROLIS病

Caroli’s病的临床及影像学特点分析被引量：4: 2014年; 目的分析Caroli’s病的临床及影像学特点，探讨CT及MRI在Caroli’s病诊断中的应用价值，以期提高影像科医师对本病的诊断水平。方法①回顾性分析11例Caroli’s病患者的临床资料。②结合文献报道的357例，分析其临床及影像学特点。结果①11例患者男女比例1：1．2，平均确诊年龄46．6岁，I型4例，II型7例；临床表现以反复右上腹疼痛或不适、发热、黄疸、门脉高压症为主；合并胆管结石4例，肾囊肿2例；3例见“囊尾征”，3例见“中心点征”，6例见“悬挂征”。②结合文献报道的病例，共368例，男女比例1：1．01，平均确诊年龄34．7岁，I型48．4％，II型51．6％；49．1％合并胆管结石，18．1％合并肾脏囊性病变，“囊尾征”、“中心点征”、“悬挂征”的出现率分别为44．3％、43．8％、86．2％。结论Caroli’s病无明显性别差异，II型略多于I型，最常见的合并症和并发症是胆管结石，“囊尾征”、“中心点征”、“悬挂征”均是其重要的影像学特征。; 孙喆张俊祥王龙胜; 关键词：影像诊断

儿童Caroli's病1例报告: 2012年; Caroli＇s病又称为肝内胆管囊性扩张症或交通肝内胆管囊状扩张症,也有人称其为先天性肝内胆管囊状扩张症。1958年法国学者Caroli报告本病,此后国内外学者称其为Caroli＇s病[1]。本病临床上较为少见,我们近期发现1例,分析其临床资料,并复习了相关文献。; 张全会梁彦玲顾本宇; 关键词：儿童 CAROLIS病

Caroli’S病的研究现状被引量：3: 2010年; Caroli’s病是一种罕见的常染色体隐性遗传病，由于该病发病率低，临床医师认识不足，临床表现隐匿且复杂，常容易导致误诊及漏诊。为了更好的认识此病，本文对本病的病因、分型、病理、临床表现、诊断和治疗现状做以综述。; 韩晓玉吕云福

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