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- 特异抑制c-fos基因表达的慢病毒和重组载体构建及其应用
- 本发明涉及一种特异抑制c‑fos基因表达的慢病毒和重组载体构建及其应用。该特异抑制c‑fos基因表达的慢病毒可以表达特异抑制c‑fos基因表达的RNAi分子，该特异抑制c‑fos基因表达的RNAi分子包含由反义链和与反义...
- 徐新云郑凯毛吉炎蔡颖秦逍云李柏茹秦双建
- 文献传递
- 精神依赖物(海洛因)对胚胎大鼠形态结构发育和小脑c-Fos基因表达的影响被引量：1
- 2019年
- 为了探讨精神依赖物海洛因对胚胎大鼠形态结构发育和小脑c-Fos表达的影响,将受孕后的Wistar大鼠40只,随机分为对照组、海洛因低、中、高剂量组,每组10只孕鼠。于第7天时,分别给予32.5、65和130 mg·kg^-1的海洛因,连续9 d,观察该物对胚胎大鼠形态结构发育的影响,用免疫组化法检测胚胎大鼠小脑组织c-Fos基因表达水平。结果发现,海洛因低、中剂量组活胚胎总数比对照组分别减少15.87%和29.37%;海洛因低、中剂量组出现了多指,脐疝,双耳、肋骨、腰椎骨、前肢掌骨、脑发育不全等畸形胚胎;高剂量组孕鼠未见成型的胚胎。海洛因低、中剂量组胚胎小脑皮层中c-Fos表达水平(IOD)比对照组分别增加了48.94%和95.74%(P<0.01)。结果表明,精神依赖物海洛因能通过母体干扰胚胎表型和组织器官的发育,诱导胚胎小脑组织细胞c-Fos基因表达,损伤脑组织细胞的发育。
- 谢明仁管海彦卢建珍俞发荣
- 关键词：海洛因C-FOS
- 益气活血药物对脑梗死恢复期大鼠c-fos基因表达的影响
- 2017年
- 目的:基于c-fos mRNA观察益气活血药物对脑梗死恢复期大鼠的影响。方法:以Longa的方法略作改良制作大鼠左侧大脑中动脉阻塞模型,按照随机数字表的方法随机分为正常组、模型组、假手术组、益气组、活血组、益气活血组、ERK抑制剂7组,采用RT-PCR技术,在治疗28 d观察益气活血药物对脑梗死恢复期大鼠梗死皮层c-fos mRNA表达的影响。结果:在治疗28 d后,模型组较正常组c-fos mRNA表达明显下降(P<0.05),益气活血组与ERK抑制组较模型组有一定程度提高(P<0.05),活血组与模型组比较,无明显统计学意义(P>0.05),益气组的c-fos mRNA表达低于其他各组(P<0.05)。结论:在脑梗死恢复期,益气活血药物在一定程度上可改善脑缺血,优于单纯益气与单纯活血,其疗效机制可能与提高c-fos mRNA的表达有关。
- 王嘉麟邢佳贺立娟朱晓晨王椿野王蕊郑建颖张迎李秋祥崔洪志秦裕驹符海燕高维郭晓袁清洁高东阳郭凯航王建伟王玉来郭蓉娟
- 关键词：脑梗死C-FOS益气活血
- 循环牵拉对大鼠跟腱来源肌腱干细胞c-fos基因表达的影响被引量：1
- 2017年
- 目的探讨机械刺激对大鼠跟腱来源肌腱干细胞(tendon stem cells,TSCs)立早基因c-fos表达的影响。方法取8周龄雄性SD大鼠跟腱组织,用酶消化法分离、培养TSCs,取第3代细胞用于实验。利用单拉循环牵伸载荷模型在1 Hz条件下,分别用4%和8%牵拉强度牵拉细胞,并在牵拉0、5、15、30、60、120 min后收集细胞进行实时荧光定量PCR检测,观察c-fos m RNA相对表达量随牵拉时间的变化,并找到表达最高时间点Tmax。然后分别用2%、4%、6%、8%和12%的牵拉强度,在牵拉Tmax时收集细胞,观察c-fos m RNA相对表达量随牵拉强度的变化。接着分别用2%、4%、6%、8%和12%的牵拉强度,对TSCs经0、5、15 min短时间牵拉后静置至Tmax,观察c-fos m RNA相对表达量经短时刺激后的变化情况。最后分别用4%和8%牵拉强度牵拉细胞0、Tmax、120 min,检测成肌腱分化标志基因Ⅰ型胶原、腱调蛋白(tenomodulin,TNMD),成骨分化标志基因Runx2、远端缺失基因5(distal-less homeobox 5,Dlx5),成脂肪分化标志基因脂肪酸结合蛋白4(fatty acid binding protein 4,FABP4)的表达情况。结果与0 min相比,在4%和8%牵拉强度下,c-fos m RNA相对表达量在牵拉15 min时显著升高(P<0.05),30 min时出现峰值(P<0.05),至60 min时表达量恢复至起始水平(P>0.05);故Tmax为30 min。牵拉30 min时,2%的牵拉强度即可使c-fos m RNA相对表达量升高,且6%、8%和12%牵拉强度较2%、4%牵拉强度进一步升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。经过5 min的短时间牵拉,并静置至30 min时即可使c-fos m RNA相对表达量升高(P<0.05)。4%牵拉强度下,在牵拉30 min和120 min时,各分化标志基因相对表达量与0 min比较差异均无统计学意义(P>0.05);而8%牵拉强度下,在牵拉30 min时,Runx2基因相对表达量显著升高,在牵拉120 min时,Ⅰ型胶原、TNMD、Dlx5、Runx2等基因相对表达量均升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论循环牵拉能够影响大鼠跟腱来源TSCs立早基
- 高尚唐康来张吉强杨志金崔海峰李跑唐红周梅
- 靶向沉默c-fos基因表达对胶质瘤U87MG细胞增殖与侵袭的影响
- 2017年
- 目的探讨靶向沉默c-fos基因表达对胶质瘤U87MG细胞体外增殖与侵袭的影响。方法构建慢病毒载体c-fos-sh RNA,将其转染人脑胶质瘤U87MG细胞,同时将空载体转染细胞作为空载对照,未转染细胞作为空白对照;观察U87MG细胞形态、c-fos m RNA和蛋白表达变化、细胞侵袭和迁移能力、细胞生存率和细胞凋亡率。结果 c-fos-sh RNA慢病毒转染U87MG细胞48 h后,荧光显微镜下观察发现空白对照组U87MG细胞无绿色荧光,而空载体组和转染组U87MG细胞可见绿色强荧光和清晰的细胞轮廓。与空白对照组、空载体组相比,转染组U87MG细胞c-fos m RNA和c-fos蛋白表达显著降低(P<0.05);慢病毒转染U87MG细胞24 h后,转染组U87MG细胞存活率显著降低(P<0.05),细胞活力显著减弱(P<0.05);细胞迁移和侵袭能力明显减弱(P<0.05);慢病毒转染72 h后,转染组U87MG细胞凋亡数量显著上升(P<0.05)。结论沉默c-fos基因表达可显著抑制脑胶质瘤U87MG细胞增殖和侵袭能力。
- 桂志勇冯军黄俊红白敬洋
- 关键词：胶质母细胞瘤C-FOSSHRNARNA干扰技术
- 阿替美唑对舒泰/噻啦嗪诱导大鼠丘脑和大脑皮质c-fos基因表达的影响被引量：1
- 2017年
- 24只SD大鼠被随机分成对照组、麻醉组和催醒组,对照组注射二甲基亚砜,麻醉组注射舒泰(13.81mg/kg)和噻啦嗪(5.21mg/kg),催醒组在给予麻醉剂10min后注射阿替美唑(0.522mg/kg),试验组大鼠分别于给药1h(即麻醉期)即刻,断头处死,冰面上分离丘脑和大脑皮质,利用免疫印记技术测定Fos蛋白表达量。结果显示,舒泰联合噻啦嗪注射后引起麻醉期大鼠丘脑和大脑皮质脑区Fos蛋白表达量显著高于对照组(P<0.01),阿替美唑注射后显著地抑制了舒泰联合噻啦嗪诱导大鼠丘脑和大脑皮质脑区Fos蛋白表达(P<0.01)。结果表明,阿替美唑可抑制舒泰联合噻啦嗪麻醉引起大鼠中枢脑区Fos蛋白的表达,对神经损伤起到一定的保护作用。
- 尹柏双高利石星星付莹沙万里王洪斌
- 关键词：C-FOS
- c-fos基因表达在脑缺血中的研究进展被引量：3
- 2017年
- 从c-fos基因的表达、c-fos基因的诱导机制以及表达意义几个方面,就c-fos基因表达在脑缺血中的研究进行归纳总结,冀为脑缺血后细胞凋亡、神经保护等机制研究提供思路。
- 张婷卓杜小正王金海田亮袁博李兴兰
- 关键词：C-FOS基因脑缺血
- 固本克喘膏对哮喘大鼠气道平滑肌细胞的增殖及c-fos基因表达的影响
- 目的:探讨固本克喘膏含药血清对哮喘大鼠平滑肌细胞(ASMCs)增殖的作用及下游物c-fos基因表达水平的影响.
方法:雄性SD大鼠65只(每只约180±20g),随机选取其中10只作为正常对照组.剩余55只,随...
- 任昱梅永红陈丹飞李岚俞景茂
- 关键词：哮喘平滑肌细胞C-FOS基因实验药理
- 文献传递
- 模拟失重对猕猴脊髓c-fos基因表达的影响
- 2016年
- 目的探讨猕猴模拟失重后脊髓中c-fos基因mRNA和蛋白表达的变化。方法选用15只雄性猕猴,随机分为3组:模拟失重组,模拟失重后恢复组以及对照组。通过HE染色法观察脊髓颈膨大及腰膨大组织学的改变,通过免疫组织化学染色及实时荧光定量PCR(Q-PCR)技术检测3组猕猴脊髓颈膨大及腰膨大中c-fos基因的表达情况。结果模拟失重组及失重后恢复组脊髓颈膨大及腰膨大神经元较对照组皱缩,组织间隙增宽,恢复组较失重组有所减轻;FOS蛋白在脊髓颈膨大及腰膨大3组中均呈阳性表达,主要表达于神经胶质细胞;失重组及恢复组中脊髓颈膨大和腰膨大c-fos mRNA表达量较对照组有所增加,但差异无明显统计学意义。结论模拟失重引起猕猴颈段及腰段脊髓一定程度的组织学损伤,终止负荷后有所恢复,对c-fos基因的表达无明显影响。
- 石红琴蔡艺灵马华松刘丽李晶晶张晓蕴陈志明郑燕华
- 关键词：模拟失重猕猴脊髓组织病理学C-FOS
- 长期注射水杨酸钠对大鼠听皮层酪氨酸受体激酶B及c-fos基因表达的影响被引量：1
- 2015年
- 目的通过观察长期注射水杨酸钠后大鼠听皮层中酪氨酸受体激酶B(TrkB)及c-fos基因的表达,探讨其在水杨酸钠耳毒性机制中的作用。方法健康成年Wistar大鼠36只,分为正常组(不做任何处理)、慢性组(肌肉注射水杨酸钠175mg/kg,2次/天,时间间隔8小时,连续注射14天)、慢性恢复组(前期处理同慢性组,停药后恢复28天),每组12只。造模结束后各组大鼠均行听性脑干反应(ABR)检测,然后断头处死并迅速取出听皮层,运用实时荧光定量PCR技术及Western-blot技术分别检测三组大鼠听皮层中TrkB及c-fos的表达。结果正常组ABR反应阈为36±2.23dB SPL,慢性组反应阈升高为41.3±3.31dB SPL,与正常组比较,差异有显著统计学意义(P<0.01);慢性恢复组ABR反应阈为38.6±5.51dB SPL,与正常组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。慢性组听皮层c-fos mRNA表达为1.24±0.09,蛋白的表达为0.70±0.12,慢性恢复组听皮层c-fos mRNA的表达为1.23±0.04,蛋白的表达为0.68±0.08,两组均高于正常组(分别为1.12±0.05、0.50±0.04),差异有统计学意义(P<0.01)。慢性组听皮层TrkB mRNA表达为1.26±0.10,蛋白的表达为1.85±0.17,慢性恢复组听皮层TrkB mRNA表达为1.23±0.07,蛋白的表达为1.80±0.08,均高于正常组(分别为1.11±0.03,1.53±0.16),差异有统计学意义(P<0.05)。结论长期注射水杨酸钠后大鼠听皮层c-fos基因表达升高,可能与听觉中枢神经活动增强有关;长期注射水杨酸钠可能通过上调大鼠听皮层TrkB的表达,增强听皮层神经营养因子的功能促进听皮层功能重塑。
- 李锦秀杨琨吴莎华清泉
- 关键词：水杨酸钠
