公共文化服务平台

搜索到43篇“ BODE评分“的相关文章

基于BODE评分的量能训练对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的影响: 2024年; 目的探讨基于BODE评分的量能训练对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的影响。方法选取2017年9月到2022年9月于驻马店市中心医院就诊的96例AECOPD患者,以随机数字表法分为研究组与对照组,每组48例。对照组接受常规治疗以及运动指导,研究组在对照组基础上接受基于BODE评分的量能训练。比较两组住院时间以及干预前后BODE评分、肺通气功能、血气参数以及运动功能。结果干预后,研究组BODE评分低于对照组,住院时间短于对照组(P<0.05);两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))及FEV_(1)/FVC较干预前高,且研究组较对照组高(P<0.05);两组动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))较干预前高,动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))较干预前低,且研究组PaO_(2)、SaO_(2)较对照组高,PaCO_(2)较对照组低(P<0.05);两组最大摄氧量(VO_(2)max)、峰值代谢当量(METs)及6分钟步行试验(6MWT)均高于干预前,且研究组高于对照组(P<0.05)。结论基于BODE评分的量能训练可加强患者病情控制效果,提高患者肺通气功能及运动功能。; 黄贺吴翠平董永军宋小秀牛丹丹; 关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期 BODE评分肺通气

三球仪负荷呼吸训练器联合呼吸八段锦对脑卒中伴慢阻肺患者呼吸肌功能、肺功能、BODE评分及生存质量的影响被引量：16: 2023年; 目的探讨三球仪负荷呼吸训练器联合呼吸八段锦在脑卒中伴慢阻肺患者中的应用效果。方法选取2021年1月至2021年12月期间于宝鸡市中心医院就诊的120例脑卒中伴慢阻肺患者,采用随机数表法分为观察组和对照组各60例,对照组患者采用三球仪负荷呼吸训练器训练,观察组患者采取三球仪负荷呼吸训练器联合呼吸八段锦训,两组患者干预时间均为8周。比较两组患者干预前、干预4周及8周后的呼吸肌功能[最大吸气压(MIP)、最大呼气压(MEP)]、躯干损伤量表(TIS)评分、肺功能[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FVE_(1)%)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV_(1)/FVC)、用力肺活量(FVC)]、呼吸运动功能[呼吸劳累感觉(POD)、BODE多维评分系统评分、6 min步行距离(6MWD)]及生存质量(HRQOL)评分。结果干预4周、8周后,观察组患者的MIP、MEP和、TIS评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);干预8周后,观察组患者的FVC、FVE1%、FEV_(1)/FVC明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);干预8周后,观察组患者的POD和BODE指数分别为(3.10±0.56)分、(3.56±0.92)分,明显低于对照组的(5.18±0.97)分、(5.35±1.00)分,6MWD为(22.35±3.12)m,明显长于对照组(17.87±2.01)m,差异均有统计学意义(P<0.05);干预8周后,观察组患者的HRQOL量表中社会活动情况、日常生活能力、抑郁心理症状、焦虑心理症状维度评分分别为(11.28±1.54)分、(24.47±2.58)分、(13.19±1.38)分、(14.27±1.59)分,明显低于对照组的(13.42±2.66)分、(28.59±3.35)分、(16.48±2.16)分、(17.53±2.27)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论三球仪负荷呼吸训练器联合呼吸八段锦能有效改善脑卒中伴慢阻肺患者呼吸肌功能、肺功能及躯干控制能力,减轻呼吸困难症状、提高运动耐力及日常生活能力,对提升患者生存质量、改善预后具有积极意义。; 柳瑛隋莹苟平平; 关键词：脑卒中呼吸肌功能肺功能

补益安肺方对慢性支气管炎缓解期患者肺功能微炎症状态及BODE评分的影响被引量：5: 2021年; 目的:观察自拟补益安肺方对慢性支气管炎缓解期患者的干预效果。方法:110例慢性支气管炎缓解期患者依据治疗方式不同分为2组,西药治疗对照组50例,中西药治疗观察组60例;对照组口服盐酸氨溴索分散片,对照组加用自拟补益安肺方,治疗用药3个月。治疗前后检测肺功能指标(FEV1、FEV1%、FEV1/FVC)、微炎症指标(CRP、TNF-α)及BODE评分(BMI、MMRC评分、6 MWD)。结果:治疗3个月后,应用补益安肺方观察组肺功能指标FEV1、FEV1%、FEV1/FVC明显增加,微炎症指标血清CRP、TNF-α水平明显下降,BODE评分明显降低;与本组治疗前及对照组治疗后比较均有统计学意义(P均<0.05)。结论:自拟补益安肺方可改善慢性支气管炎缓解期患者的肺功能,抑制微炎症反应,提高生活质量。; 骆敏谢民民吕成刚陈晔甜汪东杰吴超轶; 关键词：肺功能 CRP BODE评分

第一秒用力呼气容积联合BODE评分对慢性阻塞性肺疾病合并肺结核患者预后的预测价值被引量：10: 2019年; 目的:分析第一秒用力呼气容积(FEV_1)联合BODE评分对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺结核患者预后结局的预测价值。方法:选择84例慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者,按是否合并肺结核分为COPD组45例、COPD并肺结核组39例。分别检测并比较2组的FEV_1、FEV_1/FVC即FEV_1/用力肺活量(FVC)、最大呼气中断流量(MMEF)、最大通气量(MVV)、肺总量(TLC)、肺CO弥散量(DLCO)、单位肺泡CO弥散量(DLCO/VA)、残气量(RV)及BODE评分的差异。随访1年,依据预后情况分为良好组和严重组,比较两亚组上述指标的差异。应用Pearson直线回归分析肺功能指标及BODE评分与预后不良事件发生率的相关性,再用多元Logistic回归分析上述指标与预后结局的相关性。结果:与COPD组比较,COPD并肺结核组患者FEV_1、FEV_1/FVC、MMEF、FVC、DLCO及DLCO/VA均较低(均P<0.05),而TLC及RV均较高(均P<0.05)。COPD并肺结核组患者BODE评分显著高于COPD组(P<0.05)。随访1年,严重组患者FEV_1、FEV_1/FVC显著低于良好组(均P<0.05),而BODE评分高于良好组(P<0.05)。RV及BODE评分与预后不良事件发生率正相关(P<0.05),而与FEV_1、FEV_1/FVC及MMEF负相关(均P<0.05)。多元Logistic回归分析,FEV_1及BODE评分是COPD合并肺结核患者预后结局独立危险因素(OR=4.925,3.256,均P<0.05)。结论:FEV_1联合BODE评分能有效预测COPD合并肺结核患者短期预后。; 包蕾王永刘亚玲罗川黄文亭; 关键词：第一秒用力呼气容积 BODE评分慢性阻塞性肺疾病肺结核预后

呼吸康复治疗对农村地区COPD稳定期患者BODE评分系统的影响: 2015年; 目的分析呼吸康复治疗对农村地区慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者BODE评分系统的影响。方法将我院收治的60例COPD稳定期患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组常规治疗,观察组则给予呼吸康复治疗方案。比较两组患者治疗前后BOBE评分系统的变化。结果治疗后,观察组BMI、FEV1%、MMRC分级、6MWD分别为(22.4±1.1)kg/m2,(68.6±3.6)%,(1.3±0.2)级,(256.3±36.3)m,BODE指数评分降低至(3.4±1.0)分,ADL为(78.2±6.4)分,QOL为(67.8±2.6)分,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);且观察组炎性因子水平下降幅度高于对照组(P<0.05)。结论在农村地区COPD稳定期患者的临床治疗中,采用呼吸康复治疗方案,患者BODE评分系统指标改善显著,值得推广。; 陈淑娴廖立斌朱海平何惠光林汉生万丽梅; 关键词：COPD 稳定期呼吸康复治疗评分

至灵胶囊对慢性支气管炎缓解期患者T淋巴细胞亚群与BODE评分的影响及临床意义被引量：2: 2015年; 目的:研究慢性支气管炎缓解期患者在服用至灵胶囊后免疫功能的动态变化并探讨其变化的临床意义。方法:90例慢性支气管炎缓解期患者随机分为两组,对照组48例给予维生素C 0.2 g,po,tid;治疗组42例应用至灵胶囊0.5 g,po,tid。疗程为10个月。隔3个月随访1次,治疗10个月后评价相关的疗效指标。比较两组治疗后第3、6、9个月用荧光单抗CD4、CD8、CD4/CD8比值,对淋巴细胞亚群进行标记和计数,以及比较两组治疗后第3、6、9个月的BODE评分。结果:治疗3个月两组外周血中CD4水平和CD4/CD8比值无明显变化,随着服用时间的延长,第6个月、第9个月两组测值比较均具有统计学差异(P<0.05)。BODE评分:治疗3个月两组BODE评分无明显变化,治疗后6个月、第9个月后,治疗组BODE评分较对照组明显下降(P<0.05)。结论:慢性支气管炎缓解期患者在服用至灵胶囊后,可减少免疫功能的紊乱,提高机体免疫功能,同时可降低BODE评分。; 袁孟尧黄湘霞; 关键词：慢性支气管炎缓解期至灵胶囊 T淋巴细胞亚群 BODE评分

BODE评分与慢性阻塞性肺疾病严重程度的相关性研究: 2014年; 目的研究BODE评分与慢性阻塞性肺疾病严重程度的相关性。方法 42例COPD患者根据FEV1值分为≥1 L组(n=25例)及<1 L组(17例),根据BODE评分分为≥5分组(n=19例)及<5分组(23例),比较各组SOLDQ评分、机械通气次数、AECOPD次数、呼吸衰竭次数、住院次数及住院时间,观察FEV1及BODE评分与各指标的相关性。结果 FEV1≥1 L组机械通气次数、AECOPD次数、呼吸衰竭次数、住院次数及住院时间均明显低于FEV1<1 L组(P<0.05),而SOLDQ评分明显高于FEV1<1 L组(P<0.05);BODE≥5分组机械通气次数、AECOPD次数、呼吸衰竭次数、住院次数及住院时间均明显高于BODE<5分组(P<0.05),而SOLDQ评分明显低于BODE<5分组(P<0.05);BODE评分与各指标呈正相关(P<0.05),而FEV1与各指标呈负相关(P<0.05),BODE评分与各指标的相关性明显高于FEV1与各指标的相关性。结论 BODE评分系统较FEV1更能准确评价COPD患者的病情严重程度。; 刘仪; 关键词：慢性阻塞性肺疾病第1秒用力呼气量 BODE评分

慢性阻塞性肺疾病稳定期患者C-反应蛋白与BODE评分的关系被引量：1: 2011年; 目的探讨在慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期慢性炎症状态下,患者血C-反应蛋白(CRP)浓度的变化与患者BODE评分的关系,探讨CRP在COPD稳定期的临床意义。方法选择稳定期COPD患者160例,进行BODE评分;收集患者同期静脉血,采用散色比浊法检测CRP浓度。同时选择30例健康者作为对照组进行CRP测定。结果 COPD稳定期患者血清CRP水平较正常者显著增高,不同BODE评分组间CRP浓度不同,CRP的浓度变化与BODE评分呈正相关(r=0.625,P<0.05)。结论 COPD稳定期患者血清CRP浓度与其BODE评分密切相关,血清CRP检测在COPD稳定期患者疾病的预后判断中有着重要的临床价值。; 陈云天鄢莉宏度尧冷蓓峥许宾; 关键词：慢性阻塞性肺疾病 C-反应蛋白 BODE评分

慢性阻塞性肺疾病患者改良BODE评分与传统BODE评分的相关性分析被引量：3: 2010年; 目的研究慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者改良BODE评分与传统BODE评分的相关性。方法对2006年9月至2007年3月广州医学院第一附属医院和广东省人民医院呼吸门诊就诊的42例中、重度COPD缓解期患者进行常规肺功能、6min步行距离、MRC呼吸困难评分、体质量指数测量和症状限制递增功率心肺运动试验。改良BODE评分以最大摄氧量（VO2max）或最大摄氧量占预计值百分比（V02maxpred）代替传统BODE评分中6min步行距离。结果6min步行距离与V02max呈中度负相关（r=-0．502，P〈0．01），与V02maxpred呈低度负相关（r=-0．375，P〈O．05）；传统BODE评分分别与W02max和V02maxpred呈中度负相关（r=-0．498，r=-0．556，P〈0．01）；改良BODE评分1[（4．75±2．03）分]和改良BODE评分2[（4．12±2．11）分]分别与传统BODE评分[（3．67±2．01）分]呈高度正相关（r=0．945，r=0．943，P〈O．01）。结论改良BODE评分与传统BODE评分呈高度正相关，且传统BODE评分简便易行，不需要昂贵检查设备，适合临床推广应用。; 陈瑞陈荣昌刘杰郑劲平陈炼; 关键词：肺疾病阻塞性身体耐力 BODE评分

通过BODE评分探讨沙美特罗替卡松粉治疗慢性阻塞性肺病的疗效分析被引量：16: 2010年; 目的:分析沙美特罗替卡松粉吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的疗效。方法:对2007年1月～2008年12月在昆明市二院就诊的60例稳定期慢性阻塞性肺病患者随机分成观察组(A组30例)吸入沙美特罗替卡松粉和非药物治疗(每日氧疗15h);对照组(B组30例)非药物治疗(每日氧疗15h)。于治疗前1d,治疗后第12周检测FEV1,并进行BODE评估。结果:观察组FEV1在第12周与对照组比较差异无统计学意义。BODE评分证实吸入沙美特罗替松粉与减少慢性阻塞性肺病急性发作次数,缩短发作时间呈正相关。结论:沙美特罗替卡松粉吸入治疗可有效减少慢性阻塞性肺病急性发作(AECOPD),从而改善预后,不能因为治疗前后FEV1差异无统计学意义而过早停药。; 胡琴吕玉兰; 关键词：慢性阻塞性肺病 BODE评分

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈