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搜索到345篇“ AML1/ETO“的相关文章

同时伴有AML1-{1}和BCR-ABL1融合基因的急性髓系白血病1例: 2024年; 报道1例同时伴有AML1-{1}和BCR-ABL1融合基因的急性髓系白血病罕见病例。BCR-ABL1可能协同AML1-{1}融合基因促进白血病发生发展。化疗联合达沙替尼靶向治疗可早期获得完全分子生物学缓解,序贯异基因造血干细胞移植有可能获得长期生存。; 姚韵倩贾西刘慧卢绮思熊文杰张钰刘启发史鹏程; 关键词：AML1-ETO 达沙替尼

儿童t(8;21)/AML1-{1}阳性急性髓系白血病预后相关基因突变的研究进展: 2024年; 近年来儿童急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的发病率逐渐升高,尽管在诊断和治疗方面已取得实质性的进展,但AML的治疗效果仍不及急性淋巴细胞白血病。随着分子生物学技术的不断发展,发现儿童AML不同基因突变对疾病的发生发展起重要作用,影响患儿预后,特别是t(8;21)/AML1-ETO阳性的AML患儿。本文旨在探讨t(8;21)/AML1-ETO阳性AML患儿相关基因突变对预后的影响,以期为临床治疗及预后预测提供依据。; 陈春荣张晶樱徐晓军; 关键词：急性髓系白血病基因突变预后

一种AML1-{1}融合基因产生的新抗原肽及其应用: 本发明提供了一种AML1‑{1}融合基因产生的新抗原肽及其应用，所述新抗原肽的氨基酸序列为FVIPFLKVL。本发明通过分析，发现AML1‑{1}融合基因可以产生上述的新抗原，并可以被HLA‑A*02:01递呈。本发明还...; 王立新廖卫捷陈菁鸿于力

一种用于检测AML1-{1}融合基因FISH探针的制备方法及其应用: 本发明提供了一种用于检测AML1‑{1}融合基因FISH探针的制备方法及其应用，属于医学检测领域。所述的探针制备工艺属于oligo探针制备法，具体步骤如下：利用分子生物信息学技术对重复序列进行去除，并设计和化学合成长度一...; 薛力泉徐添明杨帆

单倍体异基因外周血干细胞移植治疗AML1-{1}、FLT3-TKD阳性及-Y的急性髓系白血病一例并文献复习: 2024年; 1临床资料患者男,19岁,未婚,因"腹胀伴纳差半月余,间断发热4天"于2018年11月26日入院。患者于2018年11月无诱因出现腹胀、纳差,后受凉出现发热、咳嗽等症状,就诊于当地医院查血常规提示白细胞升高伴贫血及血小板减低。11月26日转诊我院查血常规:白细胞计数14.39×10^(9)/L,血红蛋白54 g/L,红细胞平均体积122.1 fL,血小板计数9×10^(9)/L。胸部CT:两肺片絮影,下叶为著,多考虑感染;两侧胸膜局限性增厚、粘连;两侧胸腔少量积液;两侧腋窝数枚稍大淋巴结。骨髓细胞形态学示:骨髓有核细胞增生极度活跃;粒:红=78∶1;原粒+早幼粒占72.4%,Auer小体可见。; 周佳玮吴涛毛东锋宗雪莲白海; 关键词：急性髓系白血病骨髓细胞形态学异基因外周血干细胞移植白细胞升高

白血病新型抗体研发AML1/{1}融合基因对骨髓环境的影响相关探索: 陈曼玲

地西他滨与CHAG方案治疗AML1/{1}阳性复发难治急性髓系白血病的临床效果被引量：2: 2023年; 目的分析地西他滨与阿糖胞苷+高三尖杉酯碱+阿克拉霉素+重组人粒细胞集落刺激因子(CHAG)方案治疗急性髓系白血病1/ETO融合基因({1}1/ETO)阳性复发难治急性髓系白血病({1})的临床效果。方法选取2015年7月至2020年7月河南科技大学第一附属医院收治的{1}1/ETO阳性复发难治{1}患者80例,按随机数字表法分为两组,对照组(39例)接受CHAG方案,研究组(41例)在对照组基础上接受地西他滨治疗。评价两组疗效,对比两组血象指标、血清碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平、血清血管内皮生长因子(VEGF)水平、不良反应、生存情况。结果研究组有效率(73.17%)高于对照组(51.28%)(P<0.05)。治疗后两组白细胞计数(WBC)、血红蛋白(HGB)、血小板计数(PLT)均高于治疗前(P<0.05),且研究组WBC、HGB、PLT均高于对照组(P<0.05)。治疗后两组血清bFGF、VEGF水平均低于治疗前(P<0.05),且研究组血清bFGF、VEGF水平均低于对照组(P<0.05)。两组各不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。截至2021年7月,对照组随访期内共16例患者死亡,6个月生存率79.49%、1 a生存率58.97%;研究组随访期内共7例患者死亡,6个月生存率85.37%、1 a生存率82.93%。log-rank检验结果提示,两组生存情况有统计学意义(P<0.05)。结论地西他滨与CHAG方案能有效提高{1}1/ETO阳性复发难治{1}患者的临床效果,改善血象,调节血清bFGF、VEGF水平,延长生存时间,且未增加不良反应发生。; 张彭辉李佳佳边静; 关键词：地西他滨疗效

可诱导表达AML1-{1}白血病细胞模型的建立及其对白血病细胞脂肪酸代谢的影响被引量：1: 2023年; 目的通过建立可诱导表达AML1-{1}(AE)融合基因的白血病细胞模型,研究AE融合基因对U937白血病细胞生物学功能的影响。方法利用慢病毒载体系统,构建强力霉素(Dox)依赖的可诱导表达AE融合基因的U937细胞系(U937-AE)。在AE融合基因表达前后,分别采用CCK-8法、流式细胞术进行细胞增殖、周期、诱导分化检测,并进行转录组学测序和代谢组学测序分析,初步探讨AE融合基因对白血病细胞生物学功能的影响。结果①成功构建Dox依赖的Tet-on调控系统,调控AE融合基因在U937-AE细胞中稳定表达。②诱导AE融合基因表达24 h后,表达AE的U937-AE细胞增殖倍率为3.47±0.07,低于AE阴性组的3.86±0.05(P<0.05);处于G0/G1期的细胞比例为(63.45±3.10)%,明显高于AE阴性组的(41.36±9.56)%(P<0.05);表达CD13、CD14的细胞比例较AE阴性组明显下降(P<0.05)。③转录组学测序进行基因集富集分析显示,与静息相关、NF-κB和干扰素α/γ应答相关的炎症反应和免疫调节的基因集被明显富集在表达AE的U937-AE细胞。④U937-AE细胞表达AE融合基因后脂肪酸代谢发生紊乱,AE阳性组细胞的部分中、短链脂肪酸酰基肉碱的代谢物浓度降低[丙酰基-L-肉碱:AE阳性组0.46±0.13,AE阴性组1.00±0.27(P<0.05)];部分长链脂肪酸酰基肉碱的代谢物浓度升高[十四烷酰肉碱:AE阳性组1.26±0.01,AE阴性组1.00±0.05(P<0.05)]。结论成功建立可诱导表达AE融合基因的白血病细胞模型。AE融合基因表达使U937-AE细胞增殖变慢、周期阻滞、分化受抑,炎症反应和免疫调节的相关基因集被明显富集,细胞的脂肪酸代谢发生紊乱。; 谢婉清杨雪顾闰夏田征邢海燕唐克晶饶青邱少伟王敏王建祥; 关键词：白血病细胞脂肪酸代谢短链脂肪酸转录组学代谢组学

地西他滨对AML1-{1}阳性急性髓系白血病细胞中PD-L2分子表达的影响: 2023年; 背景复发难治性AML1-{1}融合基因阳性的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者预后差。程序性细胞死亡蛋白-配体2(programmed cell death-ligand 2,PD-L2)是参与白血病免疫逃逸的重要分子,研究去甲基化药物对白血病细胞中PD-L2分子表达的影响,对于优化用药方案具重要意义。目的分析AML1-{1}融合基因阳性的AML细胞中PD-L2分子启动子区甲基化水平及DNA甲基转移酶抑制剂地西他滨(decitabine,DAC)对其表达的影响。方法以AML1-{1}融合基因阳性AML细胞系Kasumi-1以及两对AML1-{1}沉默(SKNO-1-PGK,SKNO-1-siA/E)或诱导细胞系(U937-MT,U937A/E,U937A/E+ZnSO4)为模型,采用终浓度为2.5μmol/L的DAC或0.1%二甲基亚砜(对照)处理细胞72 h,其中Kasumi-1、SKNO-1-PGK细胞系设置0.25μmol/L、1.0μmol/L和2.5μmol/L 3个浓度梯度。采用亚硫酸氢盐修饰后测序法检测PD-L2 DNA启动子区特异性位点的甲基化水平;采用逆转录实时定量PCR技术检测PD-L2 mRNA表达水平。结果Kasumi-1、SKNO-1-PGK细胞系中PD-L2 DNA启动子区呈高甲基化水平,DAC处理后该区域DNA甲基化水平下降(94.3%vs 90.7%,88.6%vs 83.6%)。2.5μmol/L DAC处理后的Kasumi-1、SKNO-1-PGK、SKNO-1-siA/E、U937A/E细胞中PD-L2 mRNA的相对表达水平均显著高于对照组(P均<0.05);特别是DAC处理后,沉默AML1-{1}基因的细胞系中PDL2表达增加(SKNO-1-siA/E与SKNO-1-PGK相比上升35.80%,P=0.031),过表达AML1-{1}基因的细胞系中PD-L2表达减少(U937A/E+ZnSO4与U937A/E相比下降95.51%,P=0.036)。经DAC处理后的Kasumi-1和SKNO-1-PGK细胞系中,PD-L2 mRNA表达呈浓度依赖性递增(Kasumi-1:r2=0.87;SKNO-1-PGK:r2=0.93。P均<0.05)。结论AML1-{1}阳性AML细胞中PD-L2基因的表达受DNA甲基化调控,AML1-{1}可能参与了PD-L2基因表达的抑制。; 李梦月邵杨柳李雨晴王莉莉王莉莉; 关键词：急性髓系白血病 AML1-ETO融合基因地西他滨

AML1--{1}融合基因对前白血病时期造血干祖细胞自我更新分化能力的影响及其代谢机制的探索研究: 研究背景及目的:AML1-{1}融合基因来源于8q22和21q22之间的染色体易位,是急性髓系白血病(AML)中最常见的遗传学改变之一。它约占所有AML的15%。与其他亚型的AML相比,AML1-{1}的AML患者化疗后...; 刘晓雨; 关键词：AML1-ETO 脂肪酸代谢

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