搜索到252篇“ 龙血素A“的相关文章
- 龙血素B通过P38MAPK信号通路调控MC3T3-E1成骨分化和骨形成的机制
- 2024年
- 目的:探究龙血素B对小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1细胞)成骨分化和骨形成的影响以及其通过P38MAPK信号通路调控成骨分化和骨形成的机制。方法:培养MC3T3-E1细胞,加入不同浓度(0、15、30、60、90、120μmol/L)龙血素B,采用CCK8法和流式细胞术(FCM)检测不同时间(24h、48h、72h)MC3T3-E1细胞增殖能力和凋亡情况,确定龙血素B促MC3T3-E1细胞成骨最佳的药物浓度及作用时间。培养MC3T3-E1细胞并分为空白组(不作干预),龙血素B组(加入龙血素B共培养),龙血素B+阻断剂组(加入龙血素B和P38抑制剂SB203580共培养),进行干预实验;采用碱性磷酸酶(ALP)活性检测试剂盒测定各组细胞ALP活性,qRT-PCR法检测各组细胞骨桥蛋白(OPN)基因、骨钙素(OCN)基因、骨唾液蛋白(BSP)基因表达水平,茜素红染色法观察各组细胞骨形成能力。结果:龙血素B可促进MC3T3-E1细胞增殖并抑制其凋亡,效果与浓度和干预时间相关,在90μmol/L浓度下干预48h促MC3T3-E1细胞生长作用最强;干预结束后第1、3、5天,龙血素B组细胞ALP活性较空白组升高,龙血素B+阻断剂组细胞ALP活性较龙血素B组降低(P<0.05);龙血素B组细胞OPN、OCN、BSP基因表达水平较空白组升高,龙血素B+阻断剂组细胞OPN、OCN、BSP基因表达水平较龙血素B组降低(P<0.05);干预结束后第21天,龙血素B组细胞钙化结节区域面积较空白组增大,龙血素B+阻断剂组细胞钙化结节区域面积较龙血素B组减小(P<0.05)。结论:龙血素B可提高MC3T3-E1细胞增殖活性,并通过激活P38MAPK信号通路促进MC3T3-E1细胞成骨分化和骨形成。
- 李经堂涂乐佳陈淼魏鹏周璟瑜
- 关键词：龙血素BP38MAPK信号通路MC3T3-E1细胞成骨分化骨形成
- 龙血素B在制备预防或治疗急性肾损伤的药物中的应用
- 本发明涉及龙血素B在制备预防或治疗肾损伤的药物中的应用。本发明发现龙血素B能够降低细胞炎症因子的表达水平，抑制细胞HIF‑1α/NF‑κB炎症信号通路，还能够降低感染急性肾损伤动物血清炎症因子IL‑1β、IL‑6和TNF...
- 孟晓明卢昊申传璞金娟温家根倪伟建马南南
- 探索莲子心活性成分龙血素A在网络药理学和体外细胞实验中防治骨关节炎的作用机制
- 2023年
- 基于网络药理学和体外细胞实验探索莲子心活性成分龙血素A防治OA的可能机制。方法 使用疾病相关的基因数据库GeneCards获取与OA相关的靶点,再利用中草药系统药理平台TCSMP得到中药莲子心的活性成分和相关靶点,运用Cytoscape_v3.8.0软件筛选莲子心活性成分-靶点网络中的中心靶点。使用R语言clusterProfiler包对交集靶点进行GO及KEGG分析。通过细胞实验评估莲子心活性提取物龙血素A对促炎因子的影响。结果 通过数据分析得到OA与莲子心的交集靶点共126个。运用软件Cytoscape_v3.8.0筛选出蛋白交互网络中的9个中心靶点。通过GO分析得到与功能、参与的生物途径及细胞中的定位有关的共计2532个。KEGG通路富集分析显示通路155条。细胞实验验证莲子心活性提取物龙血素A可抑制促炎因子Il-1β和Tnf-α的表达。结论 莲子心活性提取物龙血素A可能通过抑制促炎因子的表达从而防治OA。
- 解笑笑陈蔚蔚刘倩徐家科
- 关键词：OA莲子心龙血素A促炎因子
- 龙血素A在制备抗幽门螺杆菌药物中的应用
- 本发明公开了龙血素A在制备抗幽门螺杆菌药物中的应用，属于制药领域。龙血素A对标准敏感幽门螺杆菌、临床敏感及耐药幽门螺杆菌等均具有很好的抗菌活性，最低抑菌浓度范围为4～16μg/mL，对幽门螺杆菌的生物膜形成具有抑制作用，...
- 毕洪凯童倩杭旭东曾利平贾佳
- 基于蛋白质组学探寻克罗恩病治疗靶点及龙血素B干预作用和机制
- 背景:克罗恩病(Crohn’s disease,CD)是慢性、难治性肠道炎症性疾病,在我国发病率急剧增加。目前,CD病因和发病机制还不明确。尽管以TNF-α、IL-12/IL-23和整合素α4β7为靶点的生物制剂能有效缓...
- 孙薛亮
- 关键词：克罗恩病蛋白质组学龙血素B
- 龙血素B碳桥结构修饰对其选择性调节离子通道蛋白功能的影响被引量：1
- 2022年
- 为了对龙血素B碳桥结构进行改造,得到对钾、钠离子通道蛋白功能调节选择性更强的衍生物,以2,4,6-三甲氧基-4′-苄氧基查尔酮和2,4,6-三甲氧基苄胺为原料合成了OB(碳桥具有α,β-不饱和双键的龙血素B衍生物)和AB(碳桥具有酰胺键的龙血素B衍生物),通过核磁共振与质谱技术对合成的化合物进行了结构表征,并在HEK-293T细胞和急性分离的小鼠背根神经节细胞(dorsal root ganglion,DRG)当中进行了全细胞膜片钳实验,观察改造的龙血素衍生物对钾通道和钠通道的作用.OB对Kv1.3通道的抑制活性与龙血素B相当,但对DRG细胞河豚毒素敏感型钠通道及Nav1.7通道的活性有所降低.AB对DRG钠通道和Nav1.7通道的作用相比龙血素B略有减弱,但几乎丧失了对Kv1.3通道的抑制活性.以上结果表明,对龙血素B的碳桥进行结构修饰,能够改善其相应产物的理化性质,提高部分产物对离子通道蛋白的选择性.
- 尹世金张旭赵倩茹骆滨王强戴康
- 关键词：龙血素B结构修饰选择性钾通道钠通道
- 靶向Kv1.3的龙血素B结构修饰及抗类风湿性关节炎作用研究
- 类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种慢性炎症性自身免疫性疾病,可使患者的生活质量下降、致残率增加,甚至具有致死风险。Kv1.3通道在哺乳动物免疫系统中高表达,在人类的免疫和炎症性疾病中发...
- 张旭
- 关键词：龙血素B结构修饰钾通道免疫调节类风湿性关节炎
- 龙血素B在制备预防和/或治疗肥胖药物中的应用
- 本发明公开了龙血素B在制备预防和/或治疗肥胖药物中的应用。相对于现有技术，本发明公开了龙血素B一种新的医药用途，发现其具有优异的预防和/或治疗肥胖的效果。本发明通过研究表明，龙血素B可以显著抑制高脂诱导肥胖的体重增长。并...
- 谢正伟郑瑞茂朱杰郭冰冰王昕
- 文献传递
- 龙血素A对骨肉瘤MG63细胞增殖、凋亡的作用及机制
- 2021年
- 目的:探讨龙血素A对骨肉瘤MG63细胞增殖、凋亡的作用及可能存在的分子机制。方法:分别加入含浓度0,15,30,60,90,120μmol/L的龙血素A与骨肉瘤MG63细胞共培养,确定最佳的药物干预浓度,再将最佳药物浓度干预骨肉瘤MG63细胞作为实验组,不加龙血素A药物作为对照组。观察不同浓度干预后在不同时间点的细胞增殖率、细胞凋亡率、Akt/NF-KB通路因子(Akt、p-Akt、核蛋白NFKB)及凋亡蛋白(Bcl-2、Bax)表达。结果:同时间点,不同浓度药物干预后细胞增殖明显发生变化,药物浓度为60μmol/L时,细胞增殖率明显下降(P<0.05);相同浓度下,不同时间点药物干预后,随着时间的延长,细胞增殖率明显下降(P<0.05),即24 h(48 h)后,细胞增殖明显下降。基于此,后续实验均采用60μmol/L进行干预,均干预24 h(48 h),开始检测后续实验指标。与对照组进行比较,实验组细胞凋亡率明显更低(P<0.05)。与对照组比较,实验组p-Akt、核蛋白NF-KB、Bcl-2蛋白表达均明显更低,Bax蛋白表达明显更高,差异显著(P<0.05),两组Akt蛋白表达比较,差异不显著(P>0.05)。结论:龙血素A能够明显抑制骨肉瘤MG63细胞增殖过程,同时进一步诱导细胞凋亡,其主要的分子机制为龙血素A通过抑制Akt/NF-KB通路活性,磷酸化Akt,下调核蛋白NF-KB表达,上调Bax蛋白表达,下调Bcl-2蛋白表达,最终抑制骨肉瘤MG63细胞增殖,以及诱导MG63细胞凋亡。
- 刘亚云张瑾彭春光任招娣廖卫华邱鹏
- 关键词：龙血素A骨肉瘤增殖凋亡分子机制
- 龙血素B缓解脂多糖诱导的奶牛乳腺上皮细胞炎症和氧化应激的机制
- 乳腺炎是奶牛生产中最为常见的疾病之一，严重地干扰奶牛的正常泌乳和乳品质，并带来极其巨大的经济损失。此外，在现代奶牛产业中，高产奶牛和哺乳期奶牛，由于长期承受着较大的泌乳压力，其乳腺经常会发生氧化应激，这也对奶牛的健康和奶...
- 王茗琦
- 关键词：龙血素B奶牛乳腺上皮细胞炎症反应氧化应激
