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一种转基因沙门氏鼠伤寒杆菌TA1535/Pcda-GFP及其构建方法: 本发明公开一种转基因沙门氏鼠伤寒杆菌(Salmonella typhimurium)TA1535/Pcda-GFP及其构建方法。该沙门氏鼠伤寒杆菌(Salmonella typhimurium)TA1535/Pcda-G...; 张国霞张家强孙国萍许玫英蒋雍君郭诗韵; 文献传递

一种转基因沙门氏鼠伤寒杆菌TA1535/Pcda-GFP及其构建方法: 本发明公开一种转基因沙门氏鼠伤寒杆菌(Salmonella typhimurium)TA1535/Pcda-GFP及其构建方法。该沙门氏鼠伤寒杆菌(Salmonella typhimurium)TA1535/Pcda-G...; 张国霞张家强孙国萍许玫英蒋雍君郭诗韵

灌洗液法检测幽门螺杆菌减毒鼠伤寒杆菌疫苗诱导小鼠免疫应答的实验研究: 目的应用高渗灌洗液法(灌洗法)检测表达幽门螺杆菌(Hp)尿素酶 B 亚单位(ureB)的减毒鼠伤寒杆菌活菌重组疫苗口服免疫小鼠后的免疫应答状况。方法构建能表达 UreB 的重组减毒鼠伤寒杆菌 SL3261/pTC01-U...; 刘晓峰孙自勤刘长江尚瑞莲; 文献传递

鼻腔接种伤寒杆菌Fe-SOD的抗体应答及对鼠伤寒杆菌攻击的免疫保护作用: 2005年; 目的　探讨鼻腔接种伤寒杆菌Fe SOD后血液和粘膜系统的抗体应答及免疫保护作用。方法　用IL - 1作为佐剂 ,将伤寒杆菌Fe SOD经鼻腔接种小鼠 ,检测小鼠血液及肠液中的抗体应答 ,并用鼠伤寒杆菌攻击小鼠 ,观察小鼠的存活情况 ,以确定免疫保护作用。结果　当用IL - 1作为佐剂时 ,经鼻腔接种伤寒杆菌Fe SOD的小鼠血液和肠液中可产生高水平特异性IgG和IgA ;而腹腔注射仅在血液中产生高水平特异性IgG。另外发现经鼻腔接种伤寒杆菌Fe SOD的小鼠在 2LD50 鼠伤寒杆菌攻击后 ,3d和 7d的存活率均明显高于对照组 (P <0 0 5 ) ,且以 5LD50 鼠伤寒杆菌攻击时 ,小鼠 7d的存活率明显高于对照组 (P <0 0 1)。结论　结果说明伤寒杆菌Fe SOD经鼻腔接种后可引起小鼠粘膜系统和血液中的抗体应答 ;对鼠伤寒杆菌的攻击可产生一定的免疫保护作用 ,也进一步说明了Fe SOD是沙门菌的共同保护性抗原。; 徐军发唐湘涓凌天翼唐俊杰; 关键词：伤寒杆菌鼠伤寒杆菌 FE-SOD 抗体应答免疫保护作用

致敏的载体对表达幽门螺杆菌脲酶A和B的重组鼠伤寒杆菌Ty21a疫苗株免疫原性的影响: 2005年; 幽门螺杆菌是引起世界50％人群慢性感染的病原菌，世界卫生组织将其确定为Ⅰ类致癌因子。迄今，仅少数临床研究在致力于寻找抗幽门螺杆菌的疫苗。口服重组沙门菌疫苗对大规模免疫接种预防各种传染病极有吸引力。因此，了解先存抗沙门菌免疫力对携带抗原的重组疫苗免疫原性的影响至关重要。; MetzgerWG; 关键词：TY21A 鼠伤寒杆菌疫苗株疫苗免疫原性致癌因子接种预防

幽门螺杆菌尿素酶减毒鼠伤寒杆菌疫苗诱导小鼠黏膜免疫应答的研究(英文)被引量：3: 2004年; 目的研究表达幽门螺杆菌(H.pylori)尿素酶B亚单位(UreB)的减毒鼠伤寒杆菌活菌重组疫苗口服免疫Balb/c小鼠后的黏膜免疫应答状况。方法将已构建成功的表达UreB的重组减毒鼠伤寒杆菌SL3261/pTC01-Ureb口服免疫Balb/c小鼠，12周后检测肠液和血清中的特异性抗体反应。结果疫苗组小鼠胃黏膜炎症程度的差异无统计学意义。结论表达H.pylori UreB的减毒鼠伤寒杆菌SL3261/pTC01-UreB能够诱导小鼠产生抗H.pylori的黏膜免疫，可用作抗H.pylori感染的口服疫苗。; 刘晓峰胡家露权启镇孙自勤王要军樊代明; 关键词：幽门螺杆菌减毒鼠伤寒杆菌黏膜免疫

芳香族生物合成(aro)及沙门菌致病性岛-2(SPI-2)基因缺失的伤寒及鼠伤寒杆菌衍生株可作为疫苗和载体: 2004年; 王剑虹; 关键词：沙门菌伤寒杆菌疫苗

灌洗法检测减毒鼠伤寒杆菌疫苗对幽门螺杆菌的免疫应答: 2003年; 目的应用高渗灌洗液法(灌洗法)检测表达幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(UreB)的减毒鼠伤寒杆菌活菌重组疫苗口服免疫小鼠后的免疫应答状况。方法将能表达UreB的重组减毒鼠伤寒杆菌SL326l/pTC01-UreB口服免疫Balb/c小鼠,12周后应用灌洗法或将小鼠处死直接获取小鼠肠液,检测小鼠的肠液和血清中针对UreB的特异性IgA和IgG抗体反应。结果疫苗组小鼠的肠液和血清中可分别检测到针对UreB的特异性IgA和IgG抗体,与对照组存在显著性差异(P<0.01)。灌洗法获取的小鼠肠液中的IgA抗体含量较将小鼠处死后直接获取的肠液中的IgA抗体含量明显为高(P<0.01)。病理学检查显示疫苗组小鼠胃粘膜炎症指数无改变。结论高渗灌洗液法是获取肠道抗体的理想方法;表达HpUreB的减毒鼠伤寒杆菌SL326l/pTC01-UreB可用作抗Hp感染的口服疫苗。; 刘晓峰权启镇王丽娟齐风孙自勤王要军; 关键词：幽门螺杆菌灌洗法鼠伤寒杆菌疫苗

减毒鼠伤寒杆菌为载体的幽门螺杆菌尿素酶口服疫苗的制备: 2003年; 构建能表达幽门螺杆菌 (H .pylori)尿素酶B亚单位 (UreB)的重组减毒鼠伤寒杆菌SL3 2 61/ pTC0 1 UreB ,Westernblot检测UreB的表达。将SL3 2 61/pTC0 1 UreB口服免疫BALB/c小鼠 ,12周后检测肠液和血清中的特异性抗体反应及脾细胞培养液上清中的IFN γ和IL 10含量。结果显示 ,减毒鼠伤寒杆菌SL3 2 61/pTC0 1 UreB能表达约 61kD的蛋白 ,与H .pyloriUreB亚单位相符 ,具有抗原性。口服免疫小鼠后 ,疫苗组小鼠的肠液和血清中可分别检测到针对UreB的特异性IgA和IgG抗体 ,小鼠脾细胞培养上清中的IFN γ和IL 10的含量亦明显升高。病理学检查显示疫苗组小鼠较对照组小鼠胃粘膜炎症指数无差异。提示表达H .pyloriUreB的减毒鼠伤寒杆菌SL3 2 61/pTC0 1 UreB有望用作抗H .pylori感染的口服疫苗 ,其防治H .; 刘晓峰胡家露张霞权启镇樊代明; 关键词：螺杆菌尿素酶鼠伤寒疫苗

幽门螺杆菌尿素酶减毒鼠伤寒杆菌疫苗诱导小鼠粘膜免疫应答的研究被引量：3: 2003年; 目的:观察口服减毒鼠伤寒杆菌活菌重组疫苗后小鼠的粘膜免疫应答状况。方法:将已构建成功的表达幽门螺杆菌(H.pylori)尿素酶B亚单位(UreB)的重组减毒鼠伤寒杆菌SL3261/pTC01-UreB口服免疫Balb/c小鼠,12周后检测肠液和血清中的特异性抗体反应。结果:疫苗组小鼠的肠液和血清中可分别检测到针对UreB的特异性抗体IgA和IgG,病理学检查显示疫苗组小鼠较对照组小鼠胃粘膜炎症程度差异无统计学意义。结论:表达H.pyloriUreB的减毒鼠伤寒杆菌SL3261/pTC01-UreB能够诱导小鼠产生抗H.pylori的粘膜免疫,可用作抗H.pylori感染的口服疫苗。; 刘晓峰胡家露袁孟彪李延青樊代明付淑花; 关键词：螺杆菌鼠伤寒杆菌粘膜免疫小鼠近交BALB

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