搜索到5217篇“ 鸡传染性法氏囊病病毒“的相关文章
- 传染性法氏囊病病毒感染和复制的分子机制研究进展
- 2025年
- 传染性法氏囊病(IBD)是由传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起的一种急性、高度传染性、免疫抑制的禽类疾病,给家禽养殖业造成巨大的经济损失,引起人们的广泛关注。目前许多科研工作者对IBDV进行了多方面的研究,发现IBDV感染和复制的分子机制很复杂。论文主要对IBDV蛋白和宿主蛋白及因子相互作用在感染和复制中的作用、IBDV感染宿主细胞受体结合位点、IBDV感染后调控宿主细胞因子和干扰素、细胞凋亡情况和影响病毒感染和复制的miRNAs、lncRNAs和circRNAs进行综述,为IBDV的进一步研究和IBD防控提供参考。
- 郑铁锁李永红韩翡李静童菊芸陈镇荣杨傲冰陈坚
- 关键词：传染性法氏囊病病毒分子机制
- 2022年我国鸡传染性法氏囊病病毒遗传进化分析
- 2024年
- 近年来,由传染性法氏囊病病毒(IBDV)变异株引起的非典型传染性法氏囊病(IBD)给我国养禽业带来了新的威胁。为了解IBDV变异株流行规律,对2022年全国范围内的3000份疑似IBD样品进行分子流行病学调查,结果表明16.9%(507/3000)检测为IBDV阳性,随机选择354份阳性样本进行基因型鉴定,变异株占比达89.0%(315/354)。选择5株代表毒株VP2基因进行遗传进化分析,结果表明代表毒株与国内外流行变异毒株处于同一遗传进化分支,与新型变异株SHG19的氨基酸同源性高达98.9%~99.3%;且FJ220325-1毒株氨基酸关键位点在七肽区326位由丝氨酸变异为亮氨酸,提示IBD流行特征正在发生变化,但抗原性及毒力是否发生变化需要进一步验证。研究丰富了IBDV变异株的流行病学数据,可为做好相关防控工作提供理论参考。
- 郑玉闯徐环冯敬敬付旭彬金天明唐荣宏
- 关键词：传染性法氏囊病分子流行病学调查遗传进化分析
- 鸡传染性法氏囊病病毒ELISA抗体检测试剂盒的初步应用
- 2024年
- 为建立鸡传染性法氏囊病病毒ELISA抗体检测试剂盒,该研究以灭活纯化的鸡传染性法氏囊病病毒作为包被抗原,连续制备了3批次鸡传染性法氏囊病病毒ELISA抗体检测试剂盒中试产品。结果表明:该试剂盒对IBDV阳性血清检测的灵敏度可达1∶6400;对鸡新城疫病毒、鸡减蛋下降综合征病毒、鸡传染性支气管炎病毒、鸡抗网状内皮组织增生症病毒、鸡马立克氏病病毒、禽流感病毒H5亚型、鸡传染性贫血病毒阳性血清和SPF鸡阴性血清均无交叉反应;批内和批间重复性的变异系数分别在4.21%和5.07%以内。应用该试剂盒和某进口同类ELISA试剂盒对258份临床白羽肉鸡血清样品同时进行对比检测,相对敏感性、相对特异性和符合率分别为98.44%、96.97%和98.06%。可见,该试验建立的鸡传染性法氏囊病病毒ELISA抗体检测试剂盒具有有操作简便、特异性强、灵敏度高的特点。
- 徐环刘云涛刘涛赵玉龙李卫东唐荣宏
- 关键词：鸡传染性法氏囊病血清学诊断间接ELISA
- 一种基于RAA-CRISPR/cas13a-LFD检测鸡传染性法氏囊病病毒的方法
- 本发明涉及病毒检测技术领域，具体公开一种基于RAA‑CRISPR/Cas13a‑LFD检测鸡传染性法氏囊病病毒的方法。所述检测鸡传染性法氏囊病病毒的上游引物的序列如SEQ ID NO:1所示，下游引物的序列如SEQ ID...
- 张铁李静王春光张宗淑吕建存翟向和李希明梁甲
- 鸡传染性法氏囊病病毒VP5的原核表达、多抗制备及初步应用
- 2024年
- 传染性法氏囊病(infectious bursal disease virus,IBD)是由传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)引起的一种主要危害雏鸡的急性传染病。在IBDV编码的5个蛋白中,VP5是IBDV唯一可以缺失基因的蛋白。本研究克隆了IBDV优势流行毒株的VP5蛋白编码基因,利用原核表达系统表达了VP5蛋白,通过免疫BALB/c小鼠制备VP5多抗,并对多抗进行了鉴定和检测不同IBDV毒株的应用。结果显示,IBDV优势流行毒株的VP5蛋白实现了可溶性表达,分子质量约为17 kDa;制备的VP5多抗特异性良好,ELISA效价可达1:64000;VP5多抗可通过IFA和Western Blot检测识别IBDV rHLJ0504-HT株,不识别VP5基因缺失株。结果表明:试验成功表达了IBDV优势流行毒株的VP5蛋白,并制备了VP5多抗;VP5多抗可对IBDV及其VP5编码基因缺失毒株进行鉴别检测。本研究对于IBDV检测方法的建立以及VP5编码基因功能的进一步研究提供了物质基础。
- 韩金泽牛鑫鑫王国栋葛成菲张玉龙黄萌萌许萌萌于航博刘润杭韩京哲吴子文于晓雪高玉龙李留安祁小乐
- 关键词：传染性法氏囊病病毒多抗
- 非编码RNA在传染性法氏囊病病毒感染中的研究进展
- 2024年
- 传染性法氏囊病(infectious bursal disease, IBD)是由传染性法氏囊病病毒(IBD virus, IBDV)引起的急性、高度传染性和免疫抑制性禽类疾病。近年来,随着新型变异毒株的出现,IBDV仍然威胁着全球家禽养殖业的健康发展,宿主和IBDV之间的“战役”似乎永不停息。因此,迫切需要制定一种更全面和更有效的策略来控制该疾病,而深入了解IBDV与宿主之间的相互作用,将有助于开发新型疫苗。非编码RNA(non-coding RNA,ncRNAs)是一类丰富的不编码蛋白质的RNA分子,其中包括微小RNA(microRNAs, miRNAs)、长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNAs)和环状RNA(circular RNA,circRNAs)。近年来,研究发现ncRNAs广泛参与IBDV与宿主的相互作用过程,在IBDV感染中发挥重要的调控作用。本文阐述了宿主miRNAs、lncRNAs和circRNAs在IBDV感染中的作用,以期为IBDV的感染与致病机制研究提供理论参考和新思路。
- 刘伟烨黄雪伟
- 关键词：传染性法氏囊病病毒非编码RNAMIRNA
- 不同毒力传染性法氏囊病病毒对雏鸡肠道菌群及屏障的影响
- 农庭镔
- 表面展示传染性法氏囊病病毒VP2蛋白细菌样颗粒的构建与鉴定
- 2024年
- 为构建表面展示传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus, IBDV)VP2蛋白的细菌样颗粒(bacterium-like particies, BLPs),试验分别克隆VP2基因和乳酸乳球菌肽聚糖锚钩蛋白(protein anchor, PA)基因片段,通过融合PCR技术构建VP2-PA融合基因,利用Bac-to-Bac杆状病毒/昆虫细胞表达系统构建重组杆状病毒rBV-VP2-PA,将表达产物与裸露BLPs共孵育,在PA的介导下,构建表面展示IBDV VP2蛋白的细菌样颗粒(BLPs-VP2);依次采用透射电镜观察、SDS-PAGE、Western-blot、间接免疫荧光对BLPs-VP2进行鉴定。结果表明:VP2蛋白获得成功表达并展示于BLPs表面,可与IBDV阳性血清发生特异性结合,1 U(2.5×10~9颗粒)BLPs最大可负载约107μg VP2-PA融合蛋白。说明构建的IBDV VP2蛋白BLPs可用于传染性法氏囊病(IBD)新型亚单位疫苗的研发。
- 洪新雅段姝宇兰奇官王瑞楠朱凡王春凤王建忠
- 关键词：传染性法氏囊病VP2蛋白亚单位疫苗
- 一种基于VP5氨基酸位点突变的鸡传染性法氏囊病病毒减毒活疫苗株及其构建方法
- 本发明涉及一种基于VP5氨基酸位点突变的鸡传染性法氏囊病病毒减毒活疫苗株及其构建方法。本发明的鸡传染性法氏囊病病毒VP5基因突变减毒活疫苗株(IBDV‑VP5/3m)是以IBDV‑Lx毒株为母本模型，通过反向遗传技术对V...
- 郑世军王永强高辉曹红李晓齐高丽
- 一种传染性法氏囊病病毒变异株的VP2蛋白亚单位疫苗及其制备方法和应用
- 本发明公开一种传染性法氏囊病病毒变异株的VP2蛋白亚单位疫苗及其制备方法和应用，属于基因工程疫苗技术领域。所述亚单位疫苗包括传染性法氏囊病病毒变异株的VP2蛋白，所述传染性法氏囊病病毒变异株的VP2蛋白的氨基酸序列如SE...
- 朱杰牛晓赛张飞耿兴良
