搜索到1227篇“ 高效液相色谱-紫外检测法“的相关文章
- 高效液相色谱-紫外检测法测定化妆品中咖啡因的含量
- 2024年
- 建立了高效液相色谱法测定化妆品中咖啡因的含量。试样经甲醇提取稀释后或正己烷分散再用甲醇水溶液反萃提取净化后,采用Waters Atlantis T3色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)分离,以甲醇和水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为273 nm,柱温为40℃。结果表明,咖啡因在0.2~10 mg/kg的质量浓度范围内呈现良好线性关系,相关系数为0.9999,七种基质三个浓度水平的平均回收率在105.5%~110%之间,RSD在0.7%~4.5%之间,方法的定量限为10 mg/kg。建立的方法具有提取效率高、分析时间短、测试结果准确可靠、重复性好等优点,可适用于化妆品中咖啡因的含量测定。
- 陈思敏吴映璇庄燕君邵琳智
- 关键词：高效液相色谱法紫外检测咖啡因化妆品
- 高效液相色谱-紫外检测法同时测定洗面奶中4种N-月桂酰氨基酸表面活性剂
- 2024年
- N-月桂酰氨基酸(NLAAs)表面活性剂与传统表面活性剂相比在安全性上具有明显的优势,应用领域日益增多。但由于NLAAs的紫外吸收较弱,采用高效液相色谱-紫外检测进行含量测定存在一定困难,一般使用示差折光指数检测器、蒸发光散射检测器等通用型检测器来进行检测。为解决这一难题,本研究通过优化流动相的组成,选择合适的色谱柱和检测波长,建立了高效液相色谱-紫外检测同时测定月桂酰谷氨酸(LG)、月桂酰甘氨酸(LC)、月桂酰丙氨酸(LA)、月桂酰肌氨酸(LS)4种NLAAs表面活性剂的方法。样品在乙腈-0.10%H_(3)PO_(4)水溶液(60∶40,v/v)中超声提取10 min,滤膜过滤后用高效液相色谱仪测定,以乙腈-0.10%H_(3)PO_(4)水溶液为流动相进行梯度洗脱,经Agilent Eclipse Plus C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离,在205 nm波长处进行检测。结果显示:4种NLAAs在2.0~800.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)均≥0.9995,检出限(LOD)为0.17~0.49 mg/L,定量限(LOQ)为0.57~1.63 mg/L。在0.60、4.50、15.00、24.00 mg/g 4个加标水平下,NLAAs的加标回收率在94.3%~107.4%范围内。采用该方法对5个洗面奶样品中的NLAAs进行含量测定,发现所有样品都含有一种或多种NLAAs化合物,NLAAs的总含量在64.58~97.01 mg/g范围内。该方法前处理简单,测试快速,方法精密度、准确性、稳定性良好,适于洗面奶中NLAAs的含量测定,也可为该类型表面活性剂原料纯度、合成产率检测及产品的质量控制提供有效的技术参考。
- 卓文珊唐建锋梁金胜曹日晖
- 关键词：高效液相色谱表面活性剂洗面奶
- 高效液相色谱-紫外检测法同时测定类鼻疽患者血浆中亚胺培南、美罗培南和头孢他啶的浓度
- 2024年
- 目的建立一种快速、经济的高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV),用于同时测定人血浆中亚胺培南、美罗培南和头孢他啶的药物浓度。方法采用Millipore 10KD超滤离心去蛋白,使用互为内标法,色谱柱为SunFire-C18柱(4.6 mm×250 mm,5µm);预柱为C18柱(4.0 mm×2.1 mm,5µm),流动相为0.1 mol·L^(-1)的3-(N-吗啡啉)丙磺酸(pH=7.0)和乙腈,梯度洗脱,检测波长299nm,流速1.0mL·min^(-1),运行时间30min,进样体积30µL。结果亚胺培南、美罗培南和头孢他啶的保留时间分别为6.699 min、10.795 min和8.722 min。血浆内源性物质对样品的测定无干扰,峰形良好。该方法具有良好的线性、准确度和精密度。不同浓度的样品在–20℃反复冻融、–20℃长期冷冻和4℃(48 h)下均表现出了较高的稳定性。结论该方法操作成本低、专属性强、分离效果好,可用于类鼻疽患者血浆中亚胺培南、美罗培南和头孢他啶治疗药物浓度的测定。
- 符香香钟莉莉陈君柴芳云雄吴华王敏
- 关键词：类鼻疽亚胺培南美罗培南头孢他啶高效液相色谱-紫外检测法
- PMP柱前衍生反相高效液相色谱—紫外检测法结合离子色谱—脉冲安倍法测定不同产地泽泻多糖的单糖组成被引量：1
- 2023年
- 本文建立了1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生高效液相色谱-紫外检测法结合离子色谱-脉冲安倍法测定泽泻中10种单糖含量的测定方法,并比较了不同产地泽泻多糖中的单糖组成差异。经测定泽泻多糖中含有葡萄糖、半乳糖、半乳糖醛酸和阿拉伯糖,其中葡萄糖含量最高,说明泽泻多糖是以葡聚糖为主的杂多糖。不同产地泽泻多糖中葡萄糖、半乳糖、半乳糖醛酸含量差异显著(P<0.05),葡萄糖含量由高到低依次为广泽泻(166.940~264.724 mg/g)、川泽泻(82.647~155.019 mg/g)和建泽泻(51.148~97.746 mg/g);广泽泻多糖中半乳糖含量(3.511~3.840 mg/g)显著高于川泽泻(1.193~1.797 mg/g,P<0.01)和建泽泻(低于定量限);仅有广泽泻中半乳糖醛酸含量(1.342~1.823 mg/g)高于方法定量限。广泽泻中葡萄糖、半乳糖、半乳糖醛酸摩尔比为60.13∶1∶0.40,川泽泻中葡萄糖、半乳糖摩尔比为1545.05∶1,建泽泻多糖中几乎都是葡萄糖,葡萄糖占比在上述产地多糖中依次增加,三种单糖的杂合程度依次减弱。研究结果将为泽泻多糖的结构研究和质量控制奠定基础。
- 刘珊珊乐胜锋马博凯王尉刘蕊钱冲张梅
- 关键词：单糖组成柱前衍生离子色谱
- 高效液相色谱-紫外检测法测定水产品中氨苯砜及其代谢物残留量被引量：1
- 2022年
- 建立了水产品中氨苯砜及其代谢产物N-乙酰氨苯砜残留量同时测定的高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)。样品经1%氨化乙腈提取,正己烷去脂,MCX阳离子固相萃取柱富集净化,氮吹浓缩,定容过膜后测定。以甲醇和水为流动相,ZORBAX SB-C_(18)色谱柱梯度洗脱分离,采用保留时间定性,外标法定量。在最佳检测条件下,目标化合物质量浓度在5~200 ng/mL范围内线性关系良好(R^(2)> 0.999),检出限(LOD)为10.0μg/kg,定量限(LOQ)为20.0μg/kg。以不同类型的水产品为空白基质,在20,50,100μg/kg加标水平下,氨苯砜的回收率为70.1%~81.7%,N-乙酰氨苯砜的回收率为84.2%~109.5%,相对标准偏差(RSD)均小于10%。该方法能够实现大批量水产品中氨苯砜及其代谢物残留量的检测。
- 伍姿黄冬梅娄晓祎汤云瑜张璇方长玲张俊
- 关键词：高效液相色谱氨苯砜水产品
- 超高效液相色谱-紫外检测法测定婴幼儿配方乳粉中的核苷酸含量被引量：1
- 2021年
- 采用磺酸甜菜碱型两性离子亲水相互作用色谱法,建立婴幼儿配方乳粉中5种核苷酸(5’-胞嘧啶核苷酸、5’-尿嘧啶核苷酸、5’-腺嘌呤核苷酸、5’-次黄嘌呤核苷酸、5’-鸟嘌呤核苷酸)的测定方法。使用二维固相萃取模式,弱阴离子交换和强阳离子交换,对样品中的核苷酸进行提取,紫外检测器采集数据;用0.001%甲酸-乙腈溶液和pH 5的10 mmol/L磷酸二氢钠溶液作为流动相,等度洗脱。5种核苷酸在其线性范围内线性关系良好,定量限在0.10~0.15 mg/100 g范围内,方法回收率均在95%以上,精密度在10%以内。该方法快速、灵敏、准确,适合各类婴幼儿配方乳粉中核苷酸的测定。
- 王象欣单艺魏雪冬魏雪冬鄂来明姜毓君
- 关键词：超高效液相色谱婴幼儿配方乳粉
- 涡旋振荡提取-高效液相色谱-紫外检测法测定铁叶酸片中的叶酸含量被引量：4
- 2021年
- 目的建立涡旋振荡提取-高效液相色谱-紫外检测法(high performance liquid chromatography-ultraviolet,HPLC-UV)快速测定保健食品铁叶酸片中叶酸含量的分析方法。方法样品研磨成粉后,取样0.1 g,加入0.3%的氨溶液25 mL,立即在旋涡混合器中涡旋振荡提取3 min。静置3 min取上清液,滤膜过滤后,结合HPLC-UV方法进行含量检测。结果改进后的涡旋振荡提取法相比于常规的超声及加热提取法,前处理时间更短,提取效率更高,而且能够良好的避免基质中亚铁离子对含量测定的影响。叶酸在0.0054~0.2143 mg/mL浓度范围内线性良好(r 2=0.9999),实际样品平均回收率为98.18%~99.88%,相对标准偏差为0.89%~1.12%(n=6)。结论此改进后的方法准确、高效、简便、重现性良好,适用于保健食品铁叶酸片中叶酸含量的测定。
- 涂宏建陆伟贾福怀谢承群雷蕾王鹏泽
- 关键词：保健食品叶酸高效液相色谱-紫外检测法
- 固相萃取-高效液相色谱-紫外检测法测定蔬菜中阿维菌素的残留量被引量：10
- 2020年
- 目的建立固相萃取—高效液相色谱法-紫外检测法测定蔬菜中阿维菌素残留量的方法。方法选取本地区市售的6种蔬菜样品,经乙酸乙酯提取,经固相萃取柱净化后用甲醇定容。在C18色谱柱上进行分离,以甲醇-水(9:1,体积比)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为245 nm。结果在0.05~1.00μg/mL浓度范围内,方法线性关系良好,r^2值为0.9999,定量限为0.01 mg/kg。平均回收率为94.0%~98.0%,相对标准偏差不超过6%(n=6)。结论本方法前处理过程简便高效,样品检出限低,灵敏度较高,适用于蔬菜中阿维菌素残留量的检测。
- 张元谷岩贾宏新
- 关键词：蔬菜阿维菌素固相萃取高效液相色谱-紫外检测法
- 高效液相色谱-紫外检测法测定两种乳液类型防晒化妆品中8种紫外线吸收剂被引量：2
- 2020年
- 为简化防晒化妆品中紫外线吸收剂的定量分析方法,建立了2种不同乳液类型防晒化妆品中常用的8种紫外线吸收剂的高效液相色谱同时检测法。样品采用甲醇-四氢呋喃(1∶2)混合溶液超声30 min提取,经Kromasil 100-5C_8(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱进行分离,以超纯水和乙腈为流动相,在310 nm检测波长下,经梯度洗脱对8种紫外线吸收剂进行分析检测。8种紫外线吸收剂线性关系良好,r大于0.999,方法定量限为0.02~0.41 μg/g,高、中、低3个加标质量浓度下的回收率为94.1%~114.3%,RSD为0.60%~2.3%。所建立方法操作简便、灵敏度高、检测结果准确,可同时用于W/O和O/W型防晒化妆品乳液中8种紫外线吸收剂的含量测定。
- 贺鑫鑫王钢力曹进
- 关键词：防晒乳液紫外线吸收剂高效液相色谱法
- 高效液相色谱间接紫外检测法测定甲醇和乙醇含量的分析与探索
- 2020年
- 随着绿色化学概念逐渐兴起,对于各项化学检测,推崇更加环保的检测方式。文章全面阐述高效液相色谱在甲醇和乙醇的相关检测中的应用,结合笔者多年的实验经验和对检测内容的探究,相比较传统的检测方式,具有绿色、高效的特点,为从事相关行业的科研人员提供力所能及的帮助和支持。
- 杜洋
- 关键词：绿色化学
