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一种阿奇霉素胶囊的制备方法: 本发明提供了一种阿奇霉素胶囊的制备方法。该阿奇霉素胶囊的制备方法包括如下步骤：(1)称取阿奇霉素、微晶纤维素、十二烷基硫酸钠；(2)将阿奇霉素、微晶纤维素、十二烷基硫酸钠投入湿法混合制粒机中混合均匀，制得混合粉末；(3)...; 宋更申李同进安百锋张婷婷

一种高效液相色谱法测定阿奇霉素胶囊有关物质的方法: 本发明提供一种高效液相色谱法测定阿奇霉素胶囊中有关物质的方法，该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，流动相A：0.05mol/L磷酸氢二钾溶液：乙腈＝97‑99：1‑3，其中，0.05mol/L磷酸氢二钾溶液用...; 宋更申安百锋肖佳普张婷婷

异维A酸联合阿奇霉素胶囊治疗囊肿型痤疮的临床观察被引量：5: 2022年; 目的探析对囊肿型痤疮患者应用异维A酸与阿奇霉素联合治疗的临床效果。方法选择2019年9月—2020年9月来佛山市南海区第二人民医院接受治疗的囊肿型痤疮患者120例为研究对象,通过随机数字表法将其划分为2组,对照组60例选用0.1%阿达帕林凝胶,于痤疮部位进行局部外敷;观察组60例在对照组治疗基础上给予异维A酸与阿奇霉素。评估2组患者的治疗效果,记录其不良反应发生率。结果观察组患者的总有效率与对照组相比更高(P<0.05);观察组患者不良反应发生率高于对照组(P<0.05)。结论对囊肿型痤疮患者采用异维A酸与阿奇霉素联合治疗的疗效佳,但用药后不良反应较多,临床可根据实际情况使用,用药期间做好不良反应预防与处理,更好提升用药疗效与安全性。; 吴玉才杨波涛; 关键词：异维A酸阿奇霉素囊肿型痤疮

苗药开喉剑喷雾剂联合阿奇霉素胶囊治疗急性咽炎的临床观察: 2022年; 目的:分析开喉剑喷雾剂(苗药)对于急性咽炎的治疗作用。方法:选取2022年2—8月入院治疗的48例急性咽炎患者,以随机数表法分为两组,各24例。A组采取开喉剑喷雾剂(苗药)联合阿奇霉素胶囊治疗,B组采取阿奇霉素胶囊单纯治疗。对比总有效率、症状积分变化、咽喉病变征象与不良反应率。结果:A组总有效率高于B组(P<0.05)。治疗前,两组的症状积分、咽喉病变征象评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周后,A组症状积分低于B组,咽喉病变征象评分低于B组(P<0.05)。A组不良反应发生率低于B组(P<0.05)。结论:开喉剑喷雾剂(苗药)联合阿奇霉素胶囊能够缓解急性咽炎的相关症状,加快咽喉病变征象消失,且具有较高的治疗安全性。; 黄明发; 关键词：苗药开喉剑喷雾剂急性咽炎症状积分

一种改善阿奇霉素胶囊溶出曲线的测定方法: 本发明属于分析化学领域，具体涉及一种改善阿奇霉素胶囊溶出曲线的测定方法，所述的方法是在缓冲盐溶液中加入一定浓度的蛋白酶作为溶出介质，溶出度方法采用中国药典第二法，检测方法为高效液相色谱法，从而测得阿奇霉素胶囊的溶出曲线。...; 王正雄朱丽军肖伟平徐金喜; 文献传递

HPLC法测定阿奇霉素胶囊中阿奇霉素的含量被引量：2: 2021年; 目的:建立高效液相色谱法测定阿奇霉素胶囊中阿奇霉素的含量。方法:采用Shodex Asahipak ODP-504D色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钾6.7 g,加水1000 mL使溶解,混匀)-乙腈(40∶60),用10 mol/L氧化钾溶液调节pH值至(11.0±0.1)为流动相。流速为1.0 mL/min;柱温:40℃;进样体积:10μL;检测波长为210 nm。结果:阿奇霉素在0.0496~0.9697 mg/mL范围内线性关系良好,线性方程为Y=921802X-9915.3(r=0.9999);阿奇霉素平均回收率为为99.85%,RSD值为0.84%。结论:该方法灵敏、简便、重复性好,可用于阿奇霉素胶囊的含量测定。; 黎艳刚李丽云丁江生罗小泉杨武亮; 关键词：阿奇霉素胶囊 HPLC

一种阿奇霉素胶囊相关杂质的检测方法: 本发明公开了一种阿奇霉素胶囊相关杂质的检测方法，用于分离阿奇霉素相关杂质的流动相为：流动相A:0.003mol/L磷酸氢二钾缓冲盐溶液；流动相B:甲醇‑乙腈(250:750)，采用线性梯度洗脱法进行洗脱检测。本发明能将阿...; 王正雄张阳玲朱丽君徐金喜肖伟平何亚娟; 文献传递

阿奇霉素胶囊在中国健康人体内的生物等效性研究: 2020年; 评价阿奇霉素胶囊受试制剂和参比制剂在中国健康人体内的生物等效性,同时观察两制剂的安全性。方法:采用单中心、随机、开放、两周期、单次给药、交叉试验设计。36例健康志愿者随机分成2组,在空腹状态分别口服阿奇霉素胶囊受试制剂和参比制剂0.5 g。采血至服药后168小时。使用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定血浆中阿奇霉素的浓度,计算药动学参数并进行生物等效性评价。结果:共31名志愿者完成试验。受试制剂与参比制剂的主要药动学参数分别为:Cmax (509.03±167.48)和(476.35±187.22) ng/mL;AUC0-t (3627.50±687.42)和(3547.46±871.10) h*ng/mL;AUC0-∞ (4011.08±783.06)和(3919.27±987.71) h*ng/mL;Cmax、AUC0-t和AUC0-∞的几何均值比的90%CI分别为97.08%-121.44%、96.39-110.84%与96.47%-110.99%,均满足80.00%-125.00%的生物等效性评价标准。结论:空腹状态下,阿奇霉素胶囊受试制剂与参比制剂具有生物等效性。; 朱炜颜培钢陈洋洋李志永; 关键词：阿奇霉素生物等效性 HPLC-MS/MS 胶囊

阿奇霉素胶囊及其干法制备方法: 一种阿奇霉素胶囊及其干法制备方法。它由胶囊填充物和胶囊壳组成，胶囊填充物由以下质量份数的原料制成：阿奇霉素二水合物(以阿奇霉素计)145～250份、微晶纤维素27～33份、十二烷基硫酸钠1.8～2.2份、硬脂酸镁1.2～...; 魏建华洪志娟刘志赵建宗朱炜; 文献传递

一种阿奇霉素胶囊的制备方法: 本发明提供了一种阿奇霉素胶囊的制备方法。该阿奇霉素胶囊的制备方法包括如下步骤：(1)称取阿奇霉素、微晶纤维素、十二烷基硫酸钠；(2)将阿奇霉素、微晶纤维素、十二烷基硫酸钠投入湿法混合制粒机中混合均匀，制得混合粉末；(3)...; 宋更申李同进安百锋张婷婷; 文献传递

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