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钙激动剂诱导心肌肥大转录因子的表达被引量：4: 2005年; 目的　探讨不同来源的细胞内游离Ca2+ 浓度( [Ca2+ ] )在钙神经磷酸酶 (CaN) 活化T细胞核因子 3(NFAT3 )介导心肌肥大中的作用。方法　分别用血管紧张素Ⅱ(AngⅡ )或雷诺定 (RY)刺激培养的大鼠心肌细胞外Ca2+跨膜内流或细胞内Ca2+释放,检测CaN、NFAT3、锌指转录因子(GATA4 )蛋白量以及氚亮氨酸 (3H Leu)参入量,环孢素A(CsA)作为CaN特异抑制剂。结果　AngⅡ、RY刺激1、3d,心肌细胞CaN、NFAT3、GATA4 蛋白表达及 3H Leu参入量较对照组明显增高 (P<0 05或 <0 01 )。CsA可抑制上述作用,与刺激组相比差异有显著性 (P< 0 05或 <0 01)。结论　刺激心肌细胞Ca2+内流及Ca2+释放,均可激活CaN NFAT3 信号通路。该信号通路的激活与 [Ca2+ ]i增加有关,而与[Ca2+ ]i的来源无关。CsA能够抑制AngⅡ和RY介导的CaN NFAT3 GATA4 表达的增加和蛋白质合成。; 杨永健速晓华李刚朱峻陈劲松周兴文; 关键词：心肌肥大转录因子钙激动剂

丝裂素活化蛋白激酶参与钙激动剂介导的心肌肥大被引量：3: 2002年; 目的 :探讨不同来源的细胞内钙 ([Ca2 +] i)对心肌细胞丝裂素活化蛋白激酶 (MAPK)介导的心肌细胞肥大反应的作用。方法 :以培养的大鼠心肌细胞为模型 ,用血管紧张素 (Ang )刺激心肌细胞外 Ca2 +跨膜内流、三磷酸肌醇 (IP3 )刺激胞内 Ca2 +释放 ,γ-3 2 P-ATP掺入法和免疫印迹 (western blot)测 MAPK活性及蛋白含量 ,氚 -亮氨酸(3 H-L eu)、氚 -胸腺嘧啶 (3 H-Td R)掺入量作为心肌细胞肥大的指标。结果 :Ang ,IP3 刺激 15 min均能显著增加心肌细胞 MAPK活性及蛋白含量 ,并提高 3 H-L eu,3 H-Td R掺入量 ,与对照组心肌细胞相比差异显著 (P<0 .0 1)。结论 :钙激动剂诱导的 MAPK活性及含量的增加参与了心肌细胞肥大 ,心肌细胞的肥大与 [Ca2 +] i; 杨永健祝善俊祝之明胡厚祥丁钢; 关键词：丝裂素活化蛋白激酶钙激动剂心肌肥大

钙调神经磷酸酶信号通路参与钙激动剂介导的心肌细胞肥大被引量：3: 2001年; 目的 :在于探讨不同来源的细胞内游离钙 ([Ca2 + ]i)对钙调神经磷酸酶 (calcineurin ,CaN)依赖信号通路和心肌细胞肥大的影响。方法 :以原代培养的乳鼠心肌细胞为模型 ,血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、雷尼丁 (RY)和三磷酸肌醇 (IP3 ) (浓度均为 10 - 7mol/L)激活心肌细胞 [Ca2 + ]i,应用钙荧光指剂Fura 2 /AM动态观测心肌细胞 [Ca2 + ]i浓度 ,同时检测心肌细胞CaN活性及蛋白表达。用氚亮氨酸 (3 H Leu)掺入量测定心肌细胞蛋白质合成速率。结果 :发现AngⅡ、RY和IP3明显增加心肌细胞 [Ca2 + ]i浓度、CaN活性及蛋白表达并提高3 H Leu的掺入量 ,与对照组心肌细胞相比差异显著 (P <0 .0 1)。结论 :激活心肌细胞 [Ca2 + ]i可明显提高心肌细胞蛋白合成速率 ,心肌细胞CaN活性及蛋白表达似与细胞[Ca2 + ]i变化有明显关系而与其来源无关。; 杨永健张鑫周兴文朱俊赵龙生; 关键词：钙调神经磷酸酶心肌细胞肥大信号转导信号通路钙激动剂

3种钙激动剂促培养的大鼠血管平滑肌细胞增殖被引量：5: 2001年; 目的 :探讨不同来源的细胞内钙离子 ( [Ca2 +]i)对血管平滑肌细胞 (vascularsmoothmusclecells,VSM Cs)丝裂素活化蛋白激酶 (MAPK)介导的增殖反应的作用。方法 :以培养的大鼠VSMCs为靶细胞 ,用血管紧张素II(AngⅡ )剌激VSMCs跨膜Ca2 +内流、三磷酸肌醇 (IP3)和雷尼丁 (RY)剌激胞内Ca2 +释放 ,[γ - 32 P]-ATP掺入法和免疫印迹 (Westernblot)测MAPK活性及蛋白含量 ,氚 -亮氨酸 ( [3H]-Leu)、氚 -胸腺嘧啶 ( [3H]-TdR)掺入量作为VSMCs增殖的指标。结果 :AngⅡ、IP3和RY均能显著增加VSMCs的 [Ca2 +]i浓度、MAPK活性及蛋白含量 ,并提高氚-亮氨酸 ( [3H]-Leu)、氚 -胸腺嘧啶 ( [3H]-TdR)掺入量 ,与对照组VSMCs相比差异显著 (P <0 .0 1)。结论 :钙激动剂诱导的MAPK活性及含量的增加参与了VSMCs的增殖 ,VSMCs的肥大增殖与 [Ca2 +]i浓度增加有关 ,而与[Ca2 +]i的来源无关。; 杨永健张鑫周兴文朱峻赵龙生; 关键词：有丝分裂原血管平滑肌细胞增殖钙激动剂动物实验

钙激动剂介导血管平滑肌细胞增殖的信号转导途径被引量：14: 2001年; 为探讨钙调神经磷酸酶依赖的信号通路在雷尼丁剌激的大鼠血管平滑肌细胞增殖中的作用 ,以培养的大鼠血管平滑肌细胞为模型 ,用雷尼丁剌激其内贮Ca2 + 释放入胞浆 ,环孢素A阻断钙调神经磷酸酶信号通路 ,维拉帕米阻断钙通道 ,检测血管平滑肌细胞钙调神经磷酸酶、丝裂素活化蛋白激酶和蛋白激酶C活性 ,用 3 H -亮氨酸及3 H -胸腺嘧啶掺入量作为反应细胞增殖的指标。结果显示 ,雷尼丁剌激组蛋白核酸合成速率明显增高 ,与对照组相比差异显著 (P <0 .0 1) ;环孢素A及维拉帕米能明显抑制雷尼丁介导的平滑肌细胞蛋白核酸合成速率增高 ,与雷尼丁剌激组相比差异显著 (P <0 .0 1)。同时发现雷尼丁剌激组钙调神经磷酸酶、蛋白激酶C活性与对照组平滑肌细胞相比差异显著 (P <0 .0 5或 0 .0 1)。环孢素A和维拉帕米抑制雷尼丁介导的平滑肌细胞钙调神经磷酸酶活性增高 ,维拉帕米抑制雷尼丁介导的平滑肌细胞蛋白激酶C活性的增高。提示钙调神经磷酸酶信号通路在雷尼丁剌激的平滑肌细胞增殖中起重要作用 ,但钙调神经磷酸酶信号通路不是雷尼丁介导平滑肌细胞增殖的唯一信号通路 ,以丝裂素活化蛋白激酶为核心的信号通路亦参与了雷尼丁剌激的平滑肌细胞增殖。; 杨永健朱峻周兴文张鑫赵龙生; 关键词：信号通路血管平滑肌

钙激动剂对心肌肥大有关信号转导的作用被引量：1: 2000年; 目的　探讨钙激动剂对心肌细胞丝裂素活化蛋白激酶 (MAPK)活性 ,c fos、c myc蛋白核转位表达 ,及蛋白核酸合成的影响。方法　应用血管紧张素Ⅱ (AngⅡ ,10 -7mol/L)剌激原代培养的心肌细胞钙内流 ,雷尼丁 (RY ,10 -7mol/L)剌激胞内钙释放 ;剌激 5min时测MAPK活性 ,免疫组化方法检测剌激 5、10、2 0、30min时c fos、c myc蛋白定位表达 ;3H Leu和3H TdR掺入法检测剌激 2 4h心肌细胞蛋白核酸合成。结果　AngⅡ和RY剌激心肌细胞 5min时MAPK活性均明显增高 ,与对照心肌细胞相比差异显著 (P <0 .0 1)。免疫组化结果显示 ,RY剌激心肌细胞c fos、c myc蛋白核转位表达早于AngⅡ。AngⅡ和RY剌激 2 4h ,心肌细胞蛋白核酸合成显著增高 ,与对照组心肌细胞相比差异显著 (P <0 .0 1)。结论　剌激钙内流及钙释放均在早期激活心肌细胞MAPK。钙释放导致的心肌细胞c fos、c myc蛋白核转位表达早于钙内流 ,同时引起心肌细胞蛋白核酸合成明显增加。; 杨永健祝善俊祝之明胡厚祥钟键丁刚; 关键词：钙激动剂 C-FOS MAPK 心肌肥大信号转导

钙、钙拮抗剂与钙激动剂被引量：14: 1992年; 钙是人体含量最丰富的元素之一。成年人体内钙总量约1kg,其中90%以上存在于骨组织,其余的在体液(主要是血浆)以及软组织的细胞结构和胞浆。; 金有豫; 关键词：钙钙拮抗剂钙激动剂

补钙,钙激动剂、拮抗剂的图片介绍: 1989年; 王振纲; 关键词：钙通道钙离子阻断剂

环腺苷二磷酸核糖类似物的合成、表征及性质: 2008年; 通过次黄嘌呤N1-位取代及分子内环合等反应,合成了由带芳基支链的含氮链替代天然北区核糖结构的环腺苷二磷酸核糖(cADPR)类似物cIDPRN.该化合物与Jurkat T淋巴细胞在37℃下孵育18h后,经毛细管电泳分析,结果表明该化合物具有良好的稳定性.荧光分光光度计测定,结果表明,在有钙离子和无钙离子环境下,该化合物胞外给药后均能引起浓度依赖性的钙离子释放.由以上结果确定该化合物为具有膜透性的促细胞内钙释放激动剂.; 王佩张艳杨振军张亮仁张礼和; 关键词：核苷酸钙激动剂稳定性

激活心肌细胞内钙对心肌细胞c-fos蛋白表达的影响被引量：2: 2001年; 目的　探讨钙内流及钙释放对心肌细胞 c- fos蛋白表达有何影响 ,为深入了解心肌细胞重塑的分子机制提供实验依据。方法　应用血管紧张素 ( Ang ,10 - 7m ol/ L )刺激原代培养的大鼠心肌细胞钙内流 ,雷尼丁 ( RY,10 - 7m ol/ L)刺激心肌细胞内钙释放。免疫组织化学方法检测不同刺激时相的心肌细胞 c- fos蛋白表达部位。免疫印迹杂交检测不同刺激时相的心肌细胞 c- fos蛋白半定量。结果　 Ang 与 RY均可刺激心肌细胞〔 Ca2 +〕i 的增加。免疫组化结果显示 ,Ang 刺激 10分钟时 c- fos蛋白主要表达于胞浆 ,30分钟后主要表达于胞核 ;RY刺激心肌细胞 5分钟时 c- fos蛋白主要在胞浆表达 ,2 0分钟时主要表达于胞核 ,分别完成核转位。免疫印迹杂交结果显示 ,Ang 及 RY刺激 2小时时 c- fos蛋白明显表达 ,2 4小时时下降 ,2、3、5天呈逐渐增加趋势 ,各时相点与 2 4小时时比较差异显著 ( P<0 .0 5或 <0 .0 1)。结论　 Ang 和 RY刺激心肌细胞均可引起 c- fos蛋白表达 ,其方式基本一致 ,但 RY引起核转位早于 Ang ;同时 Ang 与 RY均可引起心肌细胞〔 Ca2 +〕i 浓度的增加。提示 c- fos蛋白表达与细胞内钙的变化有关。; 杨永健刘瀚旻周同甫朱峻周兴文; 关键词：心肌细胞钙激动剂 C-FOS蛋白

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