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激素对圆齿野鸦椿种子萌发的影响被引量：1: 2024年; 【目的】探究激素在圆齿野鸦椿种子萌发中的作用及其与活性氧的关系,为圆齿野鸦椿种子破眠技术和种苗高效繁育技术提供理论依据。【方法】以自然层积210 d的圆齿野鸦椿种子为试验材料,去除外部硬质种壳,进行为期12 d的萌发试验,测定纯水、不同浓度的赤霉素(GA_(3))(20、40和60μmol/L)和脱落酸(ABA)(10、20和30μmol/L)处理下萌发率及活性氧、抗氧化物质、植物激素、可溶性糖和可溶性蛋白含量的变化,并观察记录种子的萌发形态。【结果】纯水处理萌发率最终达77.8%,GA_(3)处理萌发率最高可达82.2%,ABA处理萌发率最终均未达50.0%,而保留硬质种皮纯水处理的种子萌发率仅17.8%。3种浓度的GA_(3)处理均可有效缩短圆齿野鸦椿种子萌发率达50.0%的时间(T_(50)),促进根茎生长,但其最终萌发率均与纯水处理无显著差异(P>0.05);ABA处理浓度越高,对圆齿野鸦椿种子抑制萌发作用越强。相关分析显示,在萌发的第8和12 d,萌发率与GA_(3)、油菜素内酯(BR)和茉莉酸(JA)呈显著正相关(P<0.05,下同),且超氧阴离子(O_(2)^(-)·)与BR和JA含量呈显著负相关,与过氧化氢酶(CAT)、ABA、ABA/GA_(3)均呈显著正相关。【结论】添加GA_(3)可有效缩短圆齿野鸦椿种子萌发率达50%的时间,促进根茎生长,O_(2)^(-)·与ABA的积累对种子萌发存在抑制作用,BR和JA对种子萌发的促进作用可能与对O_(2)^(-)·的清除有关。; 阳先波冉芳周宇曦涂淑萍蔡军火姜雪茹钟鑫宏; 关键词：圆齿野鸦椿种子萌发植物激素活性氧

圆齿野鸦椿SPL全基因组的鉴定及表达: 2024年; [目的]探讨圆齿野鸦椿(Euscaphis konishii Hayata)SPL家族成员的组成及在花和果中的表达模式。[方法]利用生物信息方法系统鉴定和分析圆齿野鸦椿EjSPLs基因家族。[结果](1)在基因组中共鉴定到26个具有SBP保守结构域的EjSPLs基因,非均匀地分布在12条染色体上,并有13对基因发生了片段复制。(2)顺式元件分析表明,EjSPLs基因受光、植物激素的调控。(3)系统发育分析表明,EjSPLs可分为8个亚家族,同一亚家族成员具有相似的基因结构和保守基序。(4)表达模式分析表明,EjSPLs基因存在组织特异性,但同一亚家族大部分成员的表达模式相似;此外,20个EjSPLs基因主要在花器官或果中表达,其中7个仅在果的绿果期、变色期、红果期表达。[结论]本研究结果提供了圆齿野鸦椿SPL基因家族的全面信息,揭示了EjSPL在其花和果中的表达模式,为阐明EjSPLs基因的生物学过程奠定了理论基础。; 孙维红卢玉刘钰园陈志峰邹双全; 关键词：圆齿野鸦椿 SPL 基因家族

圆齿野鸦椿Hsf基因家族鉴定与生物信息学分析: 2024年; 圆齿野鸦椿是具有极高观赏和药用开发价值的常绿小乔木。在热胁迫响应中,热激转录因子(heat shock transcription factor, Hsf)可以与热激蛋白(heat shock protein, Hsp)基因上游启动子相结合而被鉴定,是植物生长发育和响应环境胁迫的重要调控因子,对植物的生长发育十分重要。Hsf基因家族在许多植物中已被鉴定,但在圆齿野鸦椿中的功能尚不清楚,本研究对圆齿野鸦椿Hsf基因家族进行了鉴定与生物信息学分析。结果表明,圆齿野鸦椿基因组编码有22个Hsf家族基因,根据它们的蛋白质结构和系统发育特征可以分为3组。基因结构和结构域分析表明Hsf基因在进化过程中相对保守。顺式作用元件分析表明EkHsf基因在圆齿野鸦椿应答各种胁迫过程中发挥重要作用。共线性分析结果表明,片段复制事件对圆齿野鸦椿Hsf基因家族的进化和扩张起着重要作用。EkHsf基因在不同组织和发育阶段的表达显示出组织特异性。最后通过共表达分析鉴定出EkHsf-B4b和EkHsf-B1b为潜在圆齿野鸦椿花青素合成的调控因子。本研究结果为进一步研究圆齿野鸦椿Hsf基因的生物学功能提供科学依据。; 朱娟丽刘伯斌; 关键词：HSF 进化分析

一种从植物体中提取野鸦椿酸的新方法及新原料: 本发明提供一种从植物体中提取野鸦椿酸的新方法及新原料；该方法以含有野鸦椿酸的植物体为原料，经粉碎‑乙酸乙酯溶液提取‑浓缩提取液至浸膏‑硅胶柱色谱洗脱‑洗脱液经PRP512A大孔吸附树脂柱色谱分离‑浓缩洗脱液并重结晶得到野...; 倪林邹双全黄维徐会有陈景新

生物炭配施对圆齿野鸦椿生长及生理指标的影响: 2024年; 为研究不同生物炭、氮、磷、钾及微肥配比施肥对圆齿野鸦椿幼树生长与生理指标的影响,探寻适合圆齿野鸦椿生长的生物炭施肥配比,本研究采用L18(35)正交试验设计,选取4年生圆齿野鸦椿幼树进行施肥处理,设空白对照组(CK),共19个处理。结果表明:在生长指标方面,T12处理的综合指标最优,胸径、树高、冠幅相对增长量分别是CK的2.2倍、2.4倍、1.4倍。在生理指标方面,T17处理的圆齿野鸦椿叶片可溶性蛋白含量、SPAD值、SOD活性均为最高,分别是CK的1.4倍、1.2倍、1.6倍;T18处理的可溶性糖含量最高,是CK的1.4倍;T13处理的CAT、POD活性最高,分别是CK的3.9倍、2.1倍;T6处理的MDA含量最低,相比CK降低了8.2倍。极差分析表明,施用生物炭对圆齿野鸦椿可溶性蛋白含量、SPAD值、胸径与树高相对增长量影响较大,且低水平处理更有利于圆齿野鸦椿的生长,以及叶片可溶性蛋白含量与SPAD值的提高。生物炭配比施肥处理对4年生圆齿野鸦椿幼树的生长均有促进作用,且有效改善了圆齿野鸦椿叶片的生理指标,在本试验条件下,施用生物炭60 g/株+N肥65 g/株+P肥71.4 g/株+K肥33 g/株+稀释2000倍微肥时圆齿野鸦椿幼树的生长效果最佳。; 张培兰李俊伟游云飞练芳松兰思仁邹双全; 关键词：圆齿野鸦椿生物炭生长量生理指标

一种催化碳苷合成的圆齿野鸦椿糖基转移酶及其应用: 本发明涉及一种来源于圆齿野鸦椿编码色原酮糖基转移酶的基因和蛋白序列及其重组蛋白的应用，属于生物技术领域。所述基因序列如SEQ ID NO.1所示，序列全长945bp；编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，编码...; 黄维邹双全柳宛艺尚煜昆于恩达杨望克刘嘉莉

野鸦椿果实总三萜提取工艺考察及抑制HepG2细胞增殖活性研究: 2024年; 目的:明确野鸦椿果实总三萜的最佳提取工艺,并探究野鸦椿果实总三萜对HepG2细胞增殖的抑制作用。方法:以超声提取的方式,总三萜得率为指标,采用单因素试验结合响应面优化法考察野鸦椿果实总三萜最佳提取工艺。采用CCK-8法检测野鸦椿果实总三萜对HepG2细胞增殖抑制作用。结果:影响野鸦椿果实总三萜超声提取的因素顺序为溶剂浓度>提取时间>液料比,最优提取工艺条件为液料比为51∶1(mL·g^(-1)),甲醇浓度69%,提取时间58 min,提取率为(8.49±0.15)%。通过乙酸乙酯萃取和MCI柱色谱纯化后,野鸦椿总三萜纯度可达66.4%。野鸦椿总三萜对HepG2细胞增殖的抑制较好,呈剂量依赖性;IC_(50)为20.302±1.65μg·mL^(-1)。结论:野鸦椿果实总三萜超声提取最优工艺为液料比51∶1(mL·g^(-1)),甲醇浓度69%,超声提取58 min,该方法较为稳定,操作方便快捷。总三萜体外抑制HepG2细胞增殖效果良好。; 康钦钊云东樊馨璐阿比小龙尤悦苹曾佑琴谭玉柱陈胡兰; 关键词：野鸦椿总三萜

野鸦椿果实乙酸乙酯萃取物化学成分及对HepG2细胞抑制作用研究: 2024年; 研究野鸦椿(Euscaphis japonica(Thunb.)Dippel.)干燥成熟果实的乙酸乙酯部位化学成分及对HepG2细胞的抑制作用。采用多种柱色谱技术和半制备HPLC分离技术,对野鸦椿果实的乙酸乙酯部分进行分离纯化,分离所得化合物运用核磁共振技术进行结构鉴定。并采用HepG2细胞模型对这些化合物的抗肿瘤作用进行探究。最终分离得到17个化合物,分别鉴定为齐墩果酸(1)、6β-羟基白桦脂酸(2)、木鳖子酸(3)、2-氧代坡模酸(4)、坡模酸(5)、熊果酸(6)、23-醛坡模酸(7)、1-氧泰国树脂酸(8)、annurcoic acid(9)、马斯里酸(10)、山柰酚(11)、柚皮素(12)、芹菜素(13)、木犀草素(14)、圣草酚(15)、没食子酸甲酯(16)、原儿茶酸(17)。其中,化合物2、9、12~15为首次从野鸦椿属中分离得到。化合物2、5、6、10、13对HepG2细胞有抑制作用。化合物5可抑制HepG2细胞增殖和迁移,阻滞细胞周期于G1期;促进细胞内活性氧的积累,降低线粒体膜电位,促进细胞凋亡。; 康钦钊叶章楷曾佑琴谭玉柱陈胡兰; 关键词：野鸦椿化学成分三萜

圆齿野鸦椿YABBY基因家族鉴定及功能分析被引量：2: 2023年; YABBY基因家族在叶片、花器官、果实等生长发育方面具有调节功能。为了明确圆齿野鸦椿YABBY基因家族成员的基本特征,利用生物信息学手段对圆齿野鸦椿YABBY基因家族进行鉴定及功能分析。结果表明:在圆齿野鸦椿基因组中共鉴定出9个YABBY基因,非均匀分布在5条染色体上,通过系统发育树将其划分为5个亚族:FIL/YAB3、INO、YAB2、YAB5和CRC,多数基因有8个内含子。圆齿野鸦椿YABBY基因家族的主要扩增方式为片段复制。圆齿野鸦椿YABBY基因家族的表达具有组织特异性,EkYABBY3、EkYABBY7和EkYABBY8分别在胚胎、雌蕊和雄蕊进行了高表达,EkYABBY9在花蕾和花瓣+萼片上进行了低表达,在其他组织进行了高表达。YABBY基因启动子2000 bp处含有多个非生物胁迫响应和激素响应元件,如光响应元件、赤霉素响应元件。圆齿野鸦椿种子发芽率低且具有深休眠现象,研究发现INO类基因和YAB2类基因在其种子发育过程中发挥重要作用,本研究结果为进一步深入研究YABBY基因家族对圆齿野鸦椿种子发育的生物学功能提供科学依据。; 陈淑颖李一凡曾伟伟李金燃高艺闻邹双全; 关键词：圆齿野鸦椿生物信息学系统进化分析

NAA+IBA对圆齿野鸦椿插穗生根过程的影响被引量：1: 2023年; 【目的】探究生长调节剂NAA+IBA对圆齿野鸦椿插穗生根及其氧化酶(POD、PPO、IAAO)活性和内源激素(IAA、ABA、GA3、ZR)含量的影响,初步揭示圆齿野鸦椿扦插生根的生化机理,为促进圆齿野鸦椿扦插生根提供理论依据。【方法】于2—3月圆齿野鸦椿腋芽开始萌动时剪取1年生的成熟枝条制备插穗,并分成两组进行处理。处理I:插穗基部在150 mg/LNAA+150 mg/LIBA的混合溶液中浸泡2 h;处理II:插穗基部置清水中浸泡2 h作为对照(CK)。处理结束后立即进行取样,扦插后每隔15 d取样1次,观察记载其生根过程的形态变化,并测定不同取样时期插穗基部长2 cm的皮层内氧化酶活性与内源激素含量。【结果】圆齿野鸦椿插穗以愈伤组织生根型为主。处理I与处理II相比,愈伤组织形成时间可提早15 d左右,不定根的形成时间可提早30 d左右。扦插第0天,处理I和处理II相比,插穗POD和PPO活性显著升高,而IAAO活性显著降低;IAA、GA3和ABA含量显著升高,ZR含量则无明显变化。在整个生根过程中,两个处理插穗POD和PPO活性的变化趋势一致,均表现为“先升后降”,且处理I在扦插后第30天达到峰值,而处理II的峰值出现在扦插后第45天;在整个生根过程中,IAA含量处理I均显著高于处理II。【结论】圆齿野鸦椿属扦插生根较困难树种。插穗经150 mg/L NAA+150 mg/L IBA混合溶液浸泡处理2 h可加快其生根进程。提高插穗皮层内POD和PPO活性,降低IAAO活性,以及提高IAA含量及其与ABA、GA3、ZR的比值,有利于促进圆齿野鸦椿插穗愈伤组织和不定根的形成。; 张博伦喻苏琴姜雪茹涂淑萍; 关键词：插穗生根内源激素圆齿野鸦椿

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