搜索到10462篇“ 重组人干扰素Α2A“的相关文章
重组{2}α-1b雾化吸入治疗小儿重症手足口病的护理体会
2025年
研究重组{2}α-1b雾化吸入治疗小儿重症手足口病的综合型护理措施及其效果。方法 选择2022年1月至2023年6月我院收治的60例小儿重症手足口病患儿,随机分组,比较两组患儿的各项护理效果。结果 观察组患儿的各项护理效果均优于对照组(P<0.05)。结论 小儿重症手足口病患儿通过重组{2}α-1b雾化吸入治疗期间实施综合护理,可提升其护理效果,值得推广。
荆卉菲
关键词:重组人干扰素Α1B综合性护理
重组{22b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床效果观察
2025年
评价重组{22b+保妇康栓在治疗中获得的实际效果。方法 在妇幼保健计划生育服务中心妇产科中共筛选出100例患者,其中一组单独使用重组{22b治疗(50,对照),而另外50例则增加保妇康栓治疗(研究),将最后治疗情况进行分析。结果 研究组三项计数数据分别为98.00%、98.00%、4.00%,分别代表临床疗效、HPV转阴率和复发率,结果较对照组而言,P<0.05;除此之外,研究组症状和炎症水平改善效果均较优,P<0.05。结论 对慢性宫颈炎合并HPV感染采用重组{22b联合保妇康栓治疗,疗效确切,能够有效减轻临床症状,提高HPV转阴率,建议推广应用。
张晓光
关键词:重组人干扰素Α2B保妇康栓慢性宫颈炎人乳头瘤病毒感染
重组{2}α1b联合五加减正气散治疗儿童轮状病毒性肠炎的疗效观察
2025年
目的探讨重组{2}α1b联合五加减正气散治疗儿童轮状病毒性肠炎的疗效,并评估联合用药对胃肠激及心肌损伤标志物水平的影响。方法回顾性分析2021年1月~2023年12月期间神池县妇幼保健服务中心儿保科收治的80例轮状病毒性肠炎患儿的临床资料,按治疗方式不同分为联合治疗组41例和{2}组39例。{2}组采用重组{2}α1b治疗,联合治疗组在此基础上联合五加减正气散治疗。比较两组的临床疗效、退热时间、腹泻停止时间、纠正脱水时间、住院时间以及治疗前后胃肠激、心肌损伤标志物水平,并比较两组不良反应的发生情况。结果联合治疗组总有效率明显高于{2}组,联合治疗组退热时间、腹泻停止时间、纠正脱水时间及住院时间均短于{2}组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合治疗组的胃动(MOT)、胃泌(GAS)、血管活性肠肽(VIP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)水平均低于{2}组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组{2}α1b联合五加减正气散治疗儿童轮状病毒性肠炎,能够提高治疗效果,改善患儿的胃肠激水平,并减轻心肌损伤程度,且不增加不良反应发生率。
张月莲
关键词:重组人干扰素Α1B胃肠激素心肌损伤标志物
血清miR-21、GDF-15、SAA水平与重组{2}α1b治疗疱疹性咽峡炎疗效的相关性分析
2025年
目的探讨血清微小RNA-21(miR-21)、生长分化因子-15(GDF-15)、淀粉样蛋白A(SAA)水平联合检测与重组{2}α1b治疗疱疹性咽峡炎(HA)疗效的相关性。方法选取信阳市平桥区妇幼保健院2020年01月至2023年05月收治的168例HA患儿,根据治疗1周后疗效将患儿分为有效组(136例)和无效组(32例)。比较(治疗前、治疗3 d后、治疗6 d后)两组血清miR-21、GDF-15、SAA水平,采用Spearman分析相关性,采用绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估预测效能,分析(治疗3 d后、治疗6d后)各指标不同水平患儿治疗无效危险度。结果治疗3d后、治疗6d后无效组血清miR-21、GDF-15、SAA水平高于有效组(P<0.05);治疗3 d后、治疗6 d后血清miR-21、GDF-15、SAA水平与治疗效果均呈正相关(P<0.05);治疗6 d后血清miR-21、GDF-15、SAA水平联合预测治疗无效的AUC为为0.922,最佳预测敏感度、特异度分别为84.37%、85.29%(P<0.05);治疗6 d后血清miR-21、GDF-15、SAA高水平患儿治疗无效的危险度是低水平的3.161、4.847、6.000倍(P<0.05)。结论血清miR-21、GDF-15、SAA与疾病密切相关,可作为临床观测患者转归情况的辅助指标。
雷雨
关键词:疱疹性咽峡炎疗效生长分化因子-15淀粉样蛋白A
小儿肺热咳喘颗粒联合重组{2}α-1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染患者的优势评价
2025年
探讨基于临床小儿呼吸道合胞病毒感染患者,予以综合作用方法(即:小儿肺热咳喘颗粒+重组{2}α-1b雾化吸入治疗),分析其作用优势。方法 在2022年4月-2024年4月,选取于本院就诊的100例小儿呼吸道合胞病毒感染患者作为观察治疗群,均落实常规治疗举措,并将其随机法分组:对照组(在常规上加入重组{2}α-1b雾化吸入治疗)、观察组(在对照组基础之上引入小儿肺热咳喘颗粒治疗),每组各自计入50例。结果 不同组之间的临床症状恢复时间进行对比,显示观察组病患的体温恢复时长为(2.31±0.63)d、住院时间(4.12±1.03)d、咳嗽减轻时间(2.85±0.73)d、啰音消失时间(2.44±0.59)d,对照组对应分别为(3.28±0.71)d、(5.84±1.27)d、(3.91±0.84)d、(3.69±0.75)d,显示观察组低于对照组(P<0.05)。各组之间的炎性水平进行对比,在治疗前组间的炎性水平指标对比显示无数据差别(P>0.05),经医治之后,显示观察组病患C反应蛋白化验水平、白细胞介-6化验水平、肿瘤坏死因子-α化验水平均显示低于对照组(P<0.05)。各组疗效对比显示,观察组病患高于对照组(P<0.05)。组间不良反应对比(P>0.05)。结论 基于临床小儿呼吸道合胞病毒感染患者,予以综合作用方法(即:小儿肺热咳喘颗粒+重组{2}α-1b雾化吸入治疗),可助于缩短住院时间和改善临床症状,降低炎性作用水平,且增强疗效,且治疗安全性高。
肖英英
关键词:重组人干扰素Α-1B
儿童清咽解热口服液联合重组{22b喷雾剂治疗儿童手足口病(普通型)的效果观察
2025年
目的:评价儿童清咽解热口服液联合重组{22b喷雾剂治疗儿童手足口病(普通型)的临床疗效。方法:纳入2023年5月至11月就诊于定西市民医院儿一科的132例手足口病(普通型)患儿,随机分为两组。对照组(66例):行常规对症治疗+重组{22b喷雾剂治疗,试验组(66例):行常规对症治疗+重组{22b喷雾剂+儿童清咽解热口服液治疗,两组均治疗5 d。观察比较两组的临床疗效、症状消失时间、血清炎性因子水平、退热药使用率及用药安全性。结果:治疗后试验组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。试验组完全退热时间、口腔疱疹消失时间、手足臀皮疹消失时间均较对照组明显缩短(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较治疗前均明显降低,且试验组降低更明显(P<0.05)。试验组退热药(布洛芬或对乙酰氨基酚)使用率明显低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均未报告不良反应事件。结论:儿童清咽解热口服液联合重组{22b喷雾剂治疗儿童手足口病(普通型)可明显改善患儿的口腔疱疹、手足臀部皮疹等症状,缩短退热时间,抑制炎症,且安全性较高。
王玉珠
关键词:儿童手足口病
重组{22b凝胶对高危型乳头瘤病毒持续感染低级别宫颈上皮内瘤变患者宫颈液基细胞学检测结果宫颈炎症和Th1/Th2平衡的影响
2025年
目的探讨重组{22b(rhIFNα-2b)凝胶对高危型乳头瘤病毒(HR-HPV)持续感染低级别宫颈上皮内瘤变(CIN)患者宫颈液基细胞学检测(TCT)结果、宫颈炎症和辅助性T细胞(Th)1/Th2平衡的影响。方法选择2022年1月至2022年12月焦作卫生医药学校附属医院收治的HR-HPV持续感染低级别CIN患者156例,采用随机数表法将患者分为常规组和rhIFNα-2b组,每组各78例。常规组采用聚甲酚磺醛治疗,观察组在常规组基础上采用rhIFNα-2b凝胶,持续治疗3个月。在治疗3个月后,比较常规组和rhIFNα-2b组患者治疗效果,TCT结果,Th1细胞因子[白细胞介2(IL-2)、γ{2}(IFN-γ)],Th2细胞因子[白细胞介4(IL-4)、白细胞介10(IL-10)]以及Th1/Th2细胞因子比值。结果治疗3个月后,rhIFNα-2b组患者治疗有效率(97.4%)高于常规组(88.5%)(P<0.05)。治疗3个月后,rhIFNα-2b组患者转阴降级率(98.7%)高于常规组(89.7%)(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后常规组和rhIFNα-2b组患者IL-2、IFN-γ水平升高,IL-4、IL-10水平降低,治疗3个月后,rhIFNα-2b组患者IL-2、IFN-γ水平高于常规组,IL-4、IL-10水平低于常规组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后常规组和rhIFNα-2b组患者IL-2/IL-4、IL-2/IL-10、IFN-γ/IL-4、IFN-γ/IL-10细胞因子比值均升高,治疗3个月后,rhIFNα-2b组患者IL-2/IL-4、IL-2/IL-10、IFN-γ/IL-4、IFN-γ/IL-10细胞因子比值高于常规组(P<0.05)。治疗3个月后,常规组和rhIFNα-2b组患者瘙痒、局部刺激、阴道干涩不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论rhIFNα-2b凝胶能够提高HR-HPV持续感染低级别CIN患者治疗效果,降低患者炎症因子水平,改善患者Th1/Th2细胞因子比值平衡。
王文娟朱新倩闫凤利
关键词:高危型人乳头瘤病毒
康妇凝胶联合重组{22b凝胶治疗宫颈HPV感染患者的临床效果
2025年
分析宫颈HPV感染实施康妇凝胶+重组{22b凝胶治疗的效果。方法 以60例宫颈HPV感染患者为样本,掷骰子后分组,有一般组、调查组,均有30例,一般组行重组{22b凝胶治疗,调查组辅以康妇凝胶,入选周期为2021年5月-2024年5月,检测炎症指标并分析各组的免疫功能,比较阴道环境,观察疗效和预后情况。结果 治疗前对炎症指标实施检测,其结果并未在调查组和一般组形成鲜明差异,P>0.05。治疗后再次完成炎症指标的检测,其结果与治疗前相比均降低,而组间结果分析中,调查组明显更高,与一般组的差异非常鲜明,P<0.05。治疗前CD4+以及各组的CD4+/CD8+也未在调查组和一般组形成鲜明差异,P>0.05。治疗后的CD4+以及CD4+/CD8+在调查组明显更高,与一般组的差异非常鲜明,P<0.05。治疗前糜烂面积以及各患者的阴道清洁度并未在调查组和一般组形成鲜明差异,P>0.05。治疗后糜烂面积以及各患者的阴道清洁度均有明显好转,其分级在调查组更低,与一般组的差异非常鲜明,P<0.05。有效率在调查组高于一般组,前一项为96.67%,后一项为73.33%,差异非常鲜明,P<0.05。分泌物正常时间以及HPV转阴时间在调查组明显更短,且阴道生态环境正常率在调查组(90.00%)明显更高,与一般组的差异非常鲜明,P<0.05。结论 康妇凝胶+重组{22b凝胶的方案能迅速改善炎症,使阴道环境恢复到正常水平,可以改善宫颈糜烂等问题,促进HPV的转阴,提升清洁度水平,增强阴道免疫功能。
王玉杰
关键词:宫颈感染有效率HPV
保妇康栓联合重组{22b凝胶治疗高危型HPV感染的治疗效果
2025年
探究分析对于高危型HPV?感染患者,予以保妇康栓联合重组{22b凝胶治疗的应用效果。方法 纳入46例(高危型HPV感染患者,2023年1月-2024年10月),以治疗方案差异性分组,其一(对照组23例——保妇康栓治疗),其二(观察组23例——加用重组{22b凝胶治疗),比对效果。结果 经不同用药干预后,观察组患者的各项观察指标改善情况,均优于对照组,P<0.05。结论 对于高危型HPV?感染患者,运用保妇康栓+重组{22b凝胶联合治疗,具有更高的用药效果,安全性及可行性均较高。
朱燕
关键词:保妇康栓
重组{22a栓剂联合微波疗法在慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者治疗中的应用价值
2025年
探讨重组{22b栓剂联合微波疗法治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的效果。方法 选择2023年4月至2024年4月我院收治的60例慢性宫颈炎合并HPV感染的患者,30例作为对照组实施微波治疗,30例作为观察组实施重组{22a栓剂联合微波疗法,对比两组治疗效果。结果 观察组治疗有效率、临床指标恢复情况、免疫功能水平以及生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 使用重组{22b栓剂联合微波疗法治疗慢性宫颈炎合并HPV感染能够提高治疗有效率,临床指标恢复更快,免疫功能得到了提升,炎性反应降低,使其生活质量得到了大幅提高。
李晓棠
关键词:微波疗法慢性宫颈炎高危型HPV感染

相关作者

王荣海
作品数:65被引量:125H指数:7
供职机构:安徽安科生物工程(集团)股份有限公司
研究主题:重组人干扰素Α2B 重组人干扰素 重组人生长激素 重组人干扰素Α 聚乙二醇化
宋礼华
作品数:221被引量:622H指数:11
供职机构:安徽安科生物工程(集团)股份有限公司
研究主题:单克隆抗体 重组人干扰素 重组人生长激素 重组人干扰素Α2B 纯化
李增礼
作品数:31被引量:52H指数:4
供职机构:安徽安科生物工程(集团)股份有限公司
研究主题:重组人干扰素Α2B 重组人干扰素 聚乙二醇化 组氨酸 注射液
储成风
作品数:27被引量:22H指数:3
供职机构:安徽安科生物工程(集团)股份有限公司
研究主题:重组人干扰素Α2B 重组人干扰素 重组人干扰素Α 注射液 基质
许培
作品数:25被引量:28H指数:3
供职机构:安徽安科生物工程(集团)股份有限公司
研究主题:重组人干扰素Α2B 聚乙二醇化 复性 高效液相色谱 纯度