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搜索到66篇“ 释放组胺“的相关文章

850nm波长微激光对肥大细胞脱颗粒及释放组胺的影响: 2014年; 目的:研究850 nm波长微激光对肥大细胞(RBL-2H3(Rat basophilic leukemia))照射后组胺释放的影响。方法:肥大细胞铺于96板上,密度为5×104/孔,12 h后细胞经D-Hank’s缓冲液清洗3次用于实验。肥大细胞经微激光照射15 min后,轻轻吸取细胞上清液,加入等量0.1 mmol/L的邻苯二甲醛,充分混匀,室温下反应20 min后,于荧光酶标仪上测量混合物的荧光光谱。结果:微激光照射之后的肥大细胞上清液,能发出440 nm左右的荧光,说明850 nm微激光能使肥大细胞脱颗粒,从而判断850 nm微激光能作为仿灸仪器的光源。; 钟会清杨辉周艳郭周义倪艺榕熊红莲金梅吴秀丽苏成康龙佳林锦; 关键词：肥大细胞细胞脱颗粒组胺

抗幽门螺杆菌抗体阳性慢性荨麻疹患者血清对人皮肤肥大细胞释放组胺作用的研究被引量：4: 2014年; 目的探讨抗幽门螺杆菌（Hp）抗体与慢性荨麻疹（CU）发病的关系.方法选择13C呼吸实验阳性、抗Hp抗体阳性的CU患者为实验组,健康人为对照组.用CU患者血清孵育人皮肤肥大细胞原代细胞株（HMC）,检测血清是否可刺激HMC细胞释放组胺.用抗Hp抗体（IgG）刺激HMC细胞,检测其是否具有活化细胞释放组胺的作用.检测CU患者血清中是否也含有高亲和力受体（FcεRI）抗体或抗IgE抗体.分别用抗FcεRI抗体、抗IgE抗体刺激HMC细胞,检测其活化HMC细胞释放组胺作用.结果 CU患者组血清活化HMC细胞释放组胺作用（3.13±0.93）高于健康对照组（2.92±0.75,t=2.39,P＜ 0.05）,4例CU患者血清中同时存在抗FcεRI抗体、3例存在抗IgE抗体.分别用这两种抗体阳性的CU患者血清孵育HMC细胞,释放组胺量均高于健康对照组（t值分别为4.82、6.34,均P＜ 0.01）,但用只含有抗Hp抗体CU患者血清孵育HMC细胞无释放组胺作用（与健康对照组比较,t=1.74,P＞0.05）.抗Hp抗体（IgG）无激活HMC细胞释放组胺作用（与阴性对照血清比较,t=1.95,P＞0.05）,抗FcεRI抗体、抗IgE抗体均可激活HMC细胞释放组胺（与阴性对照血清比较,t值分别为3.72、3.02,均P＜0.01）.结论抗Hp抗体对CU无致病作用,血清中同时存在抗FcεRI抗体或抗IgE抗体可导致部分Hp感染者同时患有CU.; 康尔恂陈宏泉闫丽萍李杰韩春玉夏秀娟; 关键词：荨麻疹幽门螺杆菌抗体肥大细胞

肥大细胞释放组胺机制的研究进展: 2013年; 肥大细胞释放组胺在变态反应和非变态反应发病机制中均起重要作用。研究表明，肥大细胞主要通过免疫学途径和非免疫学途径释放组胺，多种物质参与组胺释放过程。特异性IgE介导肥大细胞释放组胺是肥大细胞激活的典型方式。抗FcsRI抗体和抗IgE抗体在慢性特发性荨麻疹肥大细胞释放组胺机制中起作用。凝血机制中生成的凝血酶可激活蛋白酶激活受体，介导肥大细胞黏附于纤维连接蛋白，诱发肥大细胞释放组胺。遗传因素、神经精神因素及物理因素也参与荨麻疹患者肥大细胞释放组胺。; 闫丽萍李杰康尔恂孙丽伟韩春玉金外淑夏秀娟高冬; 关键词：荨麻疹肥大细胞组胺

荧光法检测中药注射液致肥大细胞释放组胺的条件优化: 研究背景:在研究药物过敏和类过敏反应中,检测肥大细胞释放的组胺是重要的研究手段。较早建立检测组胺的荧光缩合法是利用邻苯二甲醛(OPT)和组胺在碱性条件下缩合,通过检测激发光360nm、发射光460nm处的荧光值以确定组胺...; 邓向亮周联董燕王青王培训; 关键词：组胺荧光法肥大细胞中药注射液邻苯二甲醛; 文献传递

滨蒿内酯对豚鼠肥大细胞释放组胺、类胰蛋白酶及细胞内钙的影响被引量：3: 2012年; 目的滨蒿内酯(Soparone,Sco.)通过松弛气道平滑肌、清除气道氧自由基、抑制气道炎症等多种途径起到抗炎平喘作用,该实验基于前期所做的研究工作,进一步探讨了Sco对肥大细胞(mast cells,MCs)脱颗粒及其炎症介质的释放作用的影响及可能的调控途径。方法不同浓度的Sco(10-5、10-6和10-7mol/L)分别作用于正常及致敏MCs,并设立正常及致敏MCs的溶剂对照组(control,asthma),比较各组MCs脱颗粒百分数、类胰蛋白酶活力、组胺释放率及MCs细胞内钙([Ca2+])i的变化。结果 1×10-5和1×10-6mol/L Sco.组MCs脱颗粒百分数分别为(39.10±2.81)%和(11.40±2.37)%,明显低于asthma组的(78.90±4.12)%(P<0.05),且以上Sco.组MCs的组胺和类胰蛋白酶释放亦较asthma组显著减少(P<0.05);在无细胞外钙条件下,不同浓度的Sco(10-5、10-6和10-7mol/L)对正常MCs[Ca2+]i的影响分别为(-12.1±2.2)%、(-6.1±2.4)%和(-2.1±0.7)%,对致敏MCs[Ca2+]i的影响分别为(-75.6±2.2)%、(-33.9±2.5)%和(-4.0±0.02)%,相同浓度Sco.对正常组和致敏组MCs[Ca2+]i的降低作用的组间差异有显著性(P<0.05)。结论 Sco.可剂量依赖性抑制豚鼠MCs脱颗粒从而抑制MCs组胺及类胰蛋白酶的释放;Sco.能够抑制豚鼠正常MCs以及致敏MCs[Ca2+]i水平。; 滕赞姜晖王嫘李智; 关键词：肥大细胞脱颗粒组胺类胰蛋白酶细胞内钙

荆防颗粒对大鼠Ⅰ型超敏反应及肥大细胞释放组胺的影响被引量：4: 2010年; 目的:观察荆防颗粒对大鼠Ⅰ型超敏反应及肥大细胞释放组胺的抑制作用。方法:大鼠腹腔注射卵白蛋白(OVA1mg)与Al(OH)3悬液(1mL)的混合液进行复制Ⅰ型超敏反应模型,观察荆防颗粒对大鼠Ⅰ型超敏反应模型的影响;4-氨基吡啶皮下注射诱发大鼠肥大细胞释放组胺,观察荆防颗粒的抑制作用。结果:荆防颗粒明显降低Ⅰ型超敏反应大鼠血清IgE含量,显著降低大鼠肥大细胞释放组胺含量。结论:荆防颗粒能明显抑制大鼠Ⅰ型超敏反应和肥大细胞释放组胺。; 谢舜辉郑慕雄陈昌鹏陈玉兴; 关键词：组胺

体外释放组胺肥大细胞模型在过敏原分析中的应用: [目的]用本实验室建立的组胺体外释放肥大细胞模型,将过敏原的不同组分置酶标板孔中诱发致敏肥大细胞释放组胺,通过组胺释放的量,分析过敏原中不同过敏原组分的致敏差异性。该方法可作为体外分析过敏原不同组分的致敏性强弱、确定过敏...; 刘婉莹; 关键词：细胞模型组胺尘螨; 文献传递

杠柳苷元对肥大细胞脱颗粒及释放组胺影响的研究被引量：29: 2008年; 目的:研究香加皮提取单体化合物杠柳苷元对大鼠和小鼠肥大细胞脱颗粒及组胺释放的影响。方法:大鼠腹腔注射百日咳疫苗、后腿注射卵白蛋白致敏,用于测定肥大细胞脱颗粒反应及制备抗血清;取致敏大鼠的血清稀释后对小鼠进行腹腔注射,测定肥大细胞脱颗粒反应;以荧光分光光度法测定组胺浓度。结果:杠柳苷元对体外培养肥大细胞的组胺释放有显著的抑制作用,实验剂量即可使组胺释放浓度降低(69.4±8.6)%,其抑制作用呈显著的剂量依赖关系;杠柳苷元对抗原致敏大鼠肥大细胞的组胺释放也有显著的抑制作用,在20μg·mL-1浓度时即可使组胺释放浓度减少73.55%;杠柳苷元口服给予致敏小鼠后,在50mg·kg-1剂量时即可使小鼠组胺释放浓度减少80%以上,并呈显著的剂量依赖关系。结论:杠柳苷元对体外培养的肥大细胞、致敏大鼠肥大细胞的组胺释放有显著的抑制作用;口服给予杠柳苷元可使小鼠显著减少肥大细胞的组胺释放。鉴于肥大细胞脱颗粒及组胺释放在炎症反应中的作用,可认为杠柳苷元是香加皮具有抗炎作用的有效成分之一。; 顾卫赵力建赵爱国; 关键词：肥大细胞脱颗粒组胺释放炎症

寄生虫IgE依赖组胺释放因子抗体抑制致敏肥大细胞释放组胺作用的研究被引量：2: 2008年; 目的观察抗寄生虫IgE依赖组胺释放因子(HRF)抗体对重组大鼠IgE依赖组胺释放因子(rRHRF)诱导致敏肥大细胞释放组胺功能的影响。方法用纯化的日本血吸虫和华支睾吸虫IgE依赖组胺释放因子重组蛋白rSjHRF和rCsHRF分别免疫大鼠,分离免疫血清并通过亲和层析纯化出总IgG。将rRHRF(终浓度为75μg/mL)分别与2种纯化抗体(浓度梯度为3/5,2/5,1/5,0)37℃预先反应30min后,再加入卵清蛋白变应原致敏的大鼠肺肥大细胞,利用荧光分光光度法测定rRHRF诱导肥大细胞组胺释放量。实验中采用未致敏大鼠血清纯化所得总IgG作为对照。结果得到了纯化的抗rSjHRF IgG和抗rC-sHRFIgG,抗rCsHRF IgG和抗rSjHRF IgG可明显抑制大鼠内源性IgE依赖HRF诱导致敏肥大细胞释放组胺的功能,但抗体抑制作用的强弱与抗体浓度之间的剂量依赖关系还需进一步实验验证。结论抗寄生虫IgE依赖组胺释放因子抗体具有抑制大鼠IgE依赖组胺释放因子诱导致敏肥大细胞释放组胺的作用,可能是参与寄生虫感染抑制宿主Ⅰ型超敏反应发生的免疫学机制之一,为预防和控制Ⅰ型超敏反应提供了新的思路。; 陈晓湘胡旭初徐劲余新炳; 关键词：日本血吸虫华支睾吸虫肥大细胞

食物过敏中肥大细胞释放组胺的研究进展被引量：8: 2007年; 组胺是Ⅰ型变态反应中最重要的炎性介质,深入研究肥大细胞的组胺释放,对食物过敏的防治具有重要的意义。本文介绍食物过敏中肥大细胞组胺释放机制、组胺检测方法及检测组胺的意义等方面的研究进展。; 蒋红玲向军俭; 关键词：组胺肥大细胞食物过敏

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