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酸敏感离子通道3对肠易激综合征大鼠内脏高敏感性的影响及其机制被引量：3: 2023年; 目的探讨酸敏感离子通道3(ASIC3)对肠易激综合征(IBS)大鼠内脏敏感性的影响及可能的信号通路调节机制。方法孕龄鼠产后第2天开始,将分娩的6只幼鼠与母鼠继续在原笼中饲养,作为对照组,其余幼鼠采取母婴分离(NMS)法制作IBS模型。待NMS幼鼠生长至成年(8周龄),通过腹部回撤反射(AWR)评分筛选出16只造模成功的大鼠,将其随机分为NMS组(n=8)与NMS+APETx2组(n=8),NMS+APETx2组每日给予ASIC3特异性阻滞剂APETx2100μg/kg腹腔注射,NMS组及对照组腹腔注射等量生理盐水,持续1周。采用AWR评分评估内脏敏感性,墨汁染色法检测肠道传输速率以评估肠道动力,ELISA法检测结肠组织5-羟色胺(5-HT)水平,免疫组化法检测结肠组织5-HT4受体、ASIC3表达水平。结果与对照组比较,NMS组大鼠在结直肠压力为40、60、80 mmHg时的AWR评分明显增加,肠道传输速率降低,5-HT、ASIC3及5-HT4受体表达水平升高,差异均有统计学意义(P<0.01);而与对照组比较,NMS+APETx2组的AWR评分及肠道传输速率无明显变化(P>0.05),但结肠组织5-HT、ASIC3及5-HT4受体表达水平升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。与NMS组比较,NMS+APETx2组大鼠AWR评分降低,肠道传输速率增高,5-HT、ASIC3及5-HT4R受体表达水平降低,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论ASIC3参与了IBS大鼠内脏高敏感性的形成,可能与其促进大鼠体内5-HT通路活化有关。; 张立霞闫波潘颖田平平张卫洁李欢袁丽萍; 关键词：肠易激综合征 5-羟色胺 5-羟色胺4受体

酸敏感离子通道与咽喉反流性疾病的关系: 2023年; 咽喉不适是耳鼻咽喉科常见症状,其中由咽喉反流性疾病引起的不适占据一部分,此类患者咽喉部的感觉异常及感觉过敏可能与其咽喉部感觉神经高敏感性相关。酸敏感离子通道是位于中枢及外周神经元上对胞外组织酸高度敏感的离子通道,并介导伤害性感觉的产生,可能参与咽喉部的感觉高敏。目前,关于酸敏感离子通道与咽喉反流性疾病的相关研究较少,本文对酸敏感离子通道所介导的伤害性感觉研究做一综述,为咽喉反流性疾病的研究提供更多思路。; 林春兰黄燕秋颜冬惠曹芸芸王刚刘蔓林陈贤明; 关键词：咽疾病感觉过敏咽喉反流酸敏感离子通道

甲钴胺干预腰椎间盘突出症模型大鼠神经性疼痛及酸敏感离子通道的变化被引量：2: 2023年; 背景:酸敏感离子通道可参与突触可塑性、痛觉、触觉等多种生理过程,由于炎症导致的酸性微环境激活和改变可能是导致相关疾病迁延难愈和复发率高的重要因素。目的:探究甲钴胺对腰椎间盘突出大鼠神经性疼痛、c-JNK、CXCL1通路及酸敏感离子通道的影响。方法:选取健康SD大鼠40只随机分为对照组、模型组、甲钴胺组、药物对照组,每组10只。除健康组外其余大鼠均建立腰椎间盘突出模型,建模24 h后模型组及对照组腹腔注射0.8 mL/(kg·d)生理盐水,甲钴胺组予甲钴胺104μg/(kg·d)腹腔注射,药物对照组采用塞来昔布0.5 mL/(kg·d)腹腔注射,1次/d,所有组别均连续干预14 d。建模前1 d、建模后1 d及治疗7,14 d用智能热板仪对大鼠后肢进行机械刺激缩爪阈值测定;治疗7,14 d以ELISA法检测炎性因子白细胞介素6、肿瘤坏死因子α;给药结束后24 h应用苏木精-伊红染色观察造模部位脊背角组织病理形态,PCR检测酸敏感离子通道mRNA表达,免疫印迹法检测c-Jun氨基末端激酶、CXC趋化因子配体1蛋白表达。结果与结论:①与对照组比较,模型组大鼠后肢机械刺激缩足阈值显著降低(P<0.05);甲钴胺组后肢机械刺激缩足阈值高于模型组(P<0.05),药物对照组低于甲钴胺组(P<0.05);②与对照组比较,模型组白细胞介素6、肿瘤坏死因子α质量浓度升高(P<0.05);甲钴胺组白细胞介素6、肿瘤坏死因子α质量浓度低于模型组(P<0.05),药物对照组高于甲钴胺组(P<0.05);③模型组神经元空泡样且不规则,核仁模糊、结构紊乱;甲钴胺组少量神经元固缩及核偏移,灰白质空洞样区域减小,核仁较为清晰,胞浆内尼氏小体较均匀;药物对照组仍有部分神经元固缩、坏死、溶解,灰白质空洞样改变区域减少;④与对照组比较,模型组大鼠脊髓背角组织中酸敏感离子通道3、酸敏感离子通道1a mRNA及c-Jun氨基末端激酶、CXC趋化因子配体1蛋�; 王春宇陈志刚张建利; 关键词：甲钴胺神经性疼痛 C-JUN氨基末端激酶酸敏感离子通道

酸敏感离子通道ASIC1a参与细菌性前列腺炎纤维增生及免疫功能调控的作用研究: 2023年; 目的:探讨酸敏感离子通道1a(ASIC1a)对细菌性前列腺炎大鼠模型纤维增生及免疫功能调控的作用。方法:以SD大鼠为研究对象,实验分组包括对照组、模型组、阿米洛利组和前列倍喜组,每组15只大鼠,通过注射大肠埃希菌制备细菌性前列腺炎大鼠模型;造模7 d后,阿米洛利组给予阿米洛利1.0 mg/kg灌胃,前列倍喜组给予前列倍喜胶囊混悬液0.4 g/kg灌胃,对照组和模型组给予生理盐水,1次/d,持续4周;计算各组大鼠前列腺重量系数,免疫组化染色检测前列腺组织ASIC1a表达,HE染色检测前列腺组织病理学形态,ELISA法检测IL-1β、TNF-α、IL-2、IL-4、PSA及IgG的水平,Western blot法检测前列腺组织中TGF-β1、COX-2、MMP-2及MMP-9的蛋白表达,流式细胞术检测外周血T淋巴细胞亚群含量。结果:与模型组比较,阿米洛利组和前列倍喜组大鼠前列腺重量系数均降低,组织内ASIC1a阳性表达率下降,前列腺组织病变得到明显改善,血清中IL-1β、TNF-α、IL-2、PSA水平均下降、IL-4水平升高,血清和组织内IgG水平下降,组织内TGF-β1、COX-2、MMP-2及MMP-9的蛋白表达水平均下调,CD3^(+)CD4^(+)、CD3^(+)CD8^(+)T细胞比例均升高(P<0.05)。结论:抑制ASIC1a能够改善大鼠细菌性前列腺炎组织纤维增生并对其免疫功能具有一定的调控作用。; 刘沛张冠英余泉峰李泽宇韩广业吴春磊; 关键词：细菌性前列腺炎纤维增生免疫功能

一种酸敏感离子通道抑制剂的制备方法: 本发明公开了一种酸敏感离子通道抑制剂的制备方法，提供了一种新型固相合成法制备酸敏感离子通道抑制剂APETX2，其中，选择性在APETx2序列中特定的氨基酸残基处切断，以全保护多肽片段的形式进行偶联构建APETx2线性肽，...; 陈超洪梅

酸敏感离子通道1a:1个潜在的癫痫治疗靶点: 2023年; 癫痫是一种由大脑神经元异常放电引起的神经系统疾病,以反复发作为特征。全球约有7000万癫痫患者,其中约33%的患者发展为药物难治性癫痫,给患者、家庭和社会带来了巨大的负担[1]。分子遗传学和细胞生物学的进步、新的抗癫痫药物的引入以及临床分类的改进为更好地探索机制、诊断和治疗癫痫提供了更合理的基础[2]。然而,癫痫的发病机制是极其复杂的,目前尚未完全阐明。有研究认为癫痫是中枢性神经系统的兴奋性和抑制性失衡所致,而造成这种兴奋和抑制失衡主要与神经递质失衡、离子通道、遗传和免疫异常密切相关。; 梁静静肖哲曼; 关键词：抗癫痫药物免疫异常中枢性治疗靶点分子遗传学离子通道

酸敏感离子通道1a对全脑缺血再灌注损伤大鼠神经元凋亡的影响及其可能机制: 2023年; 目的探讨酸敏感离子通道1a(ASIC1a)对全脑缺血再灌注损伤大鼠海马神经元凋亡的影响及其相关机制。方法将180只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、ASIC1a抑制剂组[狼蛛毒素1(PcTx1)组],每组60只。对模型组、PcTx1组大鼠采用四血管阻断法建立全脑缺血再灌注损伤模型,并于再灌注后30 min分别从侧脑室注射无菌无酶PBS和PcTx1;在假手术组中仅分离并暴露大鼠的双侧椎动脉及颈总动脉,不凝断椎动脉及夹闭双侧颈总动脉,再灌注后30 min从侧脑室注射无菌无酶PBS。在再灌注后2 h、6 h、12 h、24 h、48 h,检测各组大鼠海马细胞凋亡率,观察海马CA1区神经元形态学变化,分析海马CA1及CA3区的凋亡指数、磷酸化细胞外信号调节激酶(ERK)1/2的表达水平。结果(1)在再灌注后各时间点,假手术组、PcTx1组、模型组海马细胞凋亡率依次升高(P<0.05)。(2)HE染色结果显示,在再灌注后各时间点,模型组海马CA1区锥体细胞结构被破坏,排列紊乱松散,胞核皱缩,可见凋亡小体,而PcTx1组海马CA1区锥体细胞形态较模型组改善。(3)在再灌注后各时间点,假手术组、PcTx1组、模型组CA1和CA3区的凋亡指数依次升高(P<0.05)。(4)在再灌注后2 h、6 h、12 h、24 h,假手术组、模型组、PcTx1组大鼠海马CA1区的磷酸化ERK1/2表达水平依次升高;在再灌注后48 h,PcTx1组大鼠海马CA1区的磷酸化ERK1/2表达水平亦高于其他两组(P<0.05)。再灌注后2 h、6 h,假手术组、模型组、PcTx1组大鼠海马CA3区的磷酸化ERK1/2表达水平依次升高;在再灌注后12 h,模型组、PcTx1组的磷酸化ERK1/2表达水平高于假手术组(P<0.05)。结论ASIC1a可能参与全脑缺血再灌注损伤大鼠海马神经元凋亡的发生,其特异性阻滞剂PcTx1可减轻神经元细胞凋亡,作用机制可能与促进ERK1/2磷酸化有关。; 王梅许志斌; 关键词：全脑缺血再灌注损伤海马凋亡细胞外信号调节激酶1/2

酸敏感离子通道在偏头痛中的作用研究进展被引量：1: 2022年; 偏头痛是一种严重的神经内科疾病,其频繁发作会给患者带来极大痛苦。因此,预防性治疗对提高偏头痛患者的生活质量具有重要意义,但其发病机制目前尚未完全明确。酸敏感离子通道(ASICs)作为可被酸性微环境激活的氢离子门控阳离子通道,在疼痛的调节中具有重要作用,尤其是中枢敏化性疼痛。而ASICs抑制剂可减少偏头痛模型小鼠行为学异常以及相关蛋白的表达,因此,明确ASICs在偏头痛中的作用可以为研究偏头痛的发病机制及预防性治疗提供新思路。此外,ASICs电流与皮质扩散抑制之间的关系以及两者与偏头痛发生的关系仍需进一步研究阐明。; 安雪晶沈燕; 关键词：偏头痛酸敏感离子通道预防性

酸敏感离子通道与消化系统疾病关系的研究进展: 2022年; 酸敏感离子通道(ASICs)是一类胞外质子作为配体激活的阳离子通道,是感受细胞外酸性变化的关键受体,广泛分布于生物体内,参与炎症、缺血、肿瘤增殖等涉及酸中毒的生理及病理过程,在疾病的发病过程中发挥着重要的作用。近年来,有许多研究表明ASICs与消化系统疾病关系密切,参与多种消化系统疾病的发生、发展过程。本文就ASICs与消化系统疾病的关系研究做一综述。; 叶宇龙(综述)梁坚周宇(审校); 关键词：酸敏感离子通道胃食管反流病肠易激综合征肝硬化消化系统肿瘤

酸敏感离子通道在咽喉反流性疾病大鼠咽喉部黏膜的表达及意义: 研究目的:本研究将通过检测LPRD大鼠的咽喉部黏膜的酸敏感离子通道的表达变化,探讨其在LPRD的发病中的作用。研究方法:20只健康雄性大鼠(600-650g)随机分为2组,每组10只。实验组咽喉部灌注人工胃液(即0.5%...; 林春兰; 关键词：咽喉反流性疾病酸敏感离子通道

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