搜索到10224篇“ 造血干细胞疾病“的相关文章
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CD55、CD59在造血干细胞疾病中的表达被引量：2
2008年
CD55、CD59已被广泛应用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症（paroxvsmal nocturnalhemoglobinuria．PNH）的诊断中。目前已证实．PNH患者血细胞的CD55、CD59等GPI-锚定蛋白（glycosylphosphatidylinositol-anchored protein．GPI-AP）
丁磊姜叙诚
关键词：CD55CD59
沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征20例的临床疗效观察被引量：1
2012年
MDS是一组获得性的、造血功能严重紊乱的造血干细胞疾病，其特点为髓系中一系或多系血细胞发育异常和无效造血，具有转化为急性白血病的危险。近年来，我们采用沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征20例患者，获得了满意的疗效，现报道如下。
于淑梅
关键词：骨髓增生异常综合征疗效观察沙利度胺造血干细胞疾病急性白血病
幼年型粒单核细胞白血病1例
2011年
幼年型粒单核细胞白血病（JMML）是一种克隆性骨髓多潜能造血干细胞疾病,主要发生在婴幼儿及儿童,是一种较为罕见的白血病。该病是一种兼有骨髓增生异常综合征（MDS）和骨髓增殖性疾病（MPD）特征的疾病。据报道,JMML在〈14岁的儿童中年发病率约为1.3/1 000 000,
谢庆芳李菊香李晓君肖燕青郭子良
关键词：幼年型粒单核细胞白血病造血干细胞疾病骨髓增殖性疾病骨髓增生异常综合征年发病率克隆性
以门静脉高压症为首发表现的真性红细胞增多症1例
2009年
真性红细胞增多症（PV）是一种病因不明的克隆性多能造血干细胞疾病，其特征为骨髓红细胞系、粒细胞系及巨核细胞系均有异常增生，尤以红细胞系增生显著，发病率低（0．6-1．6／10万），临床症状无特异性，易发生误诊、漏诊，现发现1例，报告如下。
马庭芳鲍丽霞胡海波闫秀英李飞
关键词：真性红细胞增多症门静脉高压症首发表现造血干细胞疾病红细胞系巨核细胞系
维A酸联合EPO治疗骨髓增生异常综合征58例
2008年
张进辉
关键词：骨髓增生异常综合征维A酸EPOMDS-RA造血干细胞疾病促红细胞生成素
特发性骨髓纤维化发病机制的研究进展被引量：1
2008年
特发性骨髓纤维化（IMF）属慢性骨髓增殖性疾病（CMPD）中的一种，以脾肿大，外周血中出现幼稚粒细胞、幼稚红细胞、泪滴形红细胞，骨髓纤维组织增生，髓外造血，骨髓微血管密度增加及持续动员造血干／祖细胞为特征。骨髓成纤维细胞的异常增殖是对造血细胞克隆性增生的继发性反应。目前多数学者认为这些反应是由异常巨核细胞和单核细胞克隆性增生及其释放的细胞因子所介导的。部分IMF合并免疫功能异常，故亦有学者认为此类IMF为一种与克隆性造血干细胞疾病无关的免疫异常性疾病——自身免疫性骨髓纤维化。随着JAK2V617F等基因突变发现于CMPD患者，对IMF发病机制的了解又深入了一步。
任悦付蓉邵宗鸿
关键词：特发性骨髓纤维化慢性骨髓增殖性疾病克隆性增生造血干细胞疾病
磷脂酰肌醇聚糖A类基因逆转录病毒载体的构建及表达
2006年
阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）是一种获得性良性克隆性造血干细胞疾病，研究发现PNH患者体内存在磷脂酰肌醇聚糖A类（PIG—A）基因异常，导致患者血细胞表面糖基磷脂酰肌醇锚蛋白（GPI—AP）缺乏，临床上出现血管内溶血等一系列表现。恢复PNH表型细胞的PIG—A基因的表达有可能逆转其GPI—AP的表达，为PNH的治疗提供新途径。我们构建了含PIG—A基因的逆转录病毒载体，体外转染PNH表型细胞，为PNH基因治疗提供实验依据。
邱婷婷徐开林李振宇潘秀英孙海英何徐彭
关键词：聚糖造血干细胞疾病基因治疗PNH
老年真性红细胞增多症的治疗
2006年
胡允平
关键词：真性红细胞增多症造血干细胞疾病老年外周血红细胞巨核细胞系原因未明
阵发性睡眠性血红蛋白尿症治疗的研究进展被引量：1
2002年
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种获得性克隆性造血干细胞疾病。近年来,PNH的治疗取得了一些新的进展,如肾上腺糖皮质激素、肝素和低分子量肝素、GPI锚连蛋白、补体受体治疗PNH溶血发作;免疫抑制剂、造血生长因子治疗低增生PNH;低剂量联合化疗、骨髓移植、基因治疗对PNH的根治性治疗。本文叙述了PNH的治疗进展及机制。
赵明峰邵宗鸿
关键词：阵发性睡眠性血红蛋白尿症根治性治疗造血干细胞疾病药物疗法骨髓移植
造血干细胞疾病患者血清可溶性Fas水平的变化
1999年
为了探讨再生障碍性贫血（ＡＡ）、骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）和急性白血病（ＡＬ）等造血干细胞疾病患者血清可溶性Ｆａｓ（ｓＦａｓ）受体水平及其临床意义，采用ＥＬＩＳＡ 法检测了３０例ＡＡ，１８例ＭＤＳ和４２例ＡＬ患者血清ｓＦａｓ受体水平。结果发现与对照组比较，ＡＡ 和ＭＤＳ－ＲＡ 患者血清ｓＦａｓ受体水平显著降低（Ｐ＜ ０．０１），而ＭＤＳ－ＲＡＥＢ／ＲＡＥＢ－ｔ和难治性ＡＬ均显著升高（Ｐ＜ ０．０１）。表明血清ｓＦａｓ受体与造血干细胞疾病的发病机制及其临床生物学特征有一定的相关性。
王鲁群马晓星孔凡盛刘希民马玉桂周兰月杨道理迟翠芳
关键词：再生障碍性贫血骨髓增生异常可溶性FAS受体
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邵宗鸿
作品数：660被引量：3,702H指数：30
供职机构：天津医科大学总医院
研究主题：骨髓增生异常综合征 再生障碍性贫血 骨髓增生异常 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 贫血
张进辉
作品数：6被引量：81H指数：3
供职机构：惠安县医院
研究主题：骨髓增生异常综合征 并发症 急性有机磷农药中毒 急性有机磷农药 急救
肖燕青
作品数：28被引量：169H指数：6
供职机构：暨南大学附属第一医院
研究主题：肾移植 血清诊断 白细胞计数 高危因素 性传播疾病
韩国雄
作品数：39被引量：76H指数：5
供职机构：青海省人民医院
研究主题：低氧 慢性高原病 骨髓间充质干细胞 文献复习 白血病
何徐彭
作品数：94被引量：195H指数：8
供职机构：徐州医学院附属医院
研究主题：白血病 免疫性 造血干细胞移植治疗 慢病毒载体 恶性血液病