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疫病名方达原饮临床应用概况: 2024年; 达原饮作为疫病学说代表方剂在中医疫病领域十分重要,自其创制后于后世应用广泛,现对其近年应用经验做一综述,供诸同道参考。; 李兆祯孙邈姚晓泉李雯霞刘苏仪冉欣宁刘小通牛军强; 关键词：达原饮膜原

基于药效学优选达原饮颗粒的提取工艺: 2024年; 目的结合药效学和正交试验优选达原饮颗粒的提取工艺。方法将小鼠随机分为模型组、阳性对照组、工艺(1)样品组、工艺(2)样品组,工艺(3)样品组,以对二甲苯致小鼠耳肿胀程度的影响作为指标考察不同提取工艺路线。再通过正交试验考察溶剂用量、提取时间、提取次数,利用综合评分法优选提取工艺并进行验证。结果最佳提取工艺为全方水提取,提取次数2次,提取时间1 h,加溶剂量依次为10倍、8倍。结论基于药效学优选得到的提取工艺经验证重复性高,结果稳定。; 欧阳炜朱树连董玉娟洪笃云; 关键词：药效学

从“膜腠三焦–玄府”论析达原饮: 2024年; “邪伏膜原”是温病学的一个重要概念,也是温病中的一个重要病机,而达原饮是治疗“邪伏膜原”证的重要方剂。文章通过结合膜腠三焦理论与玄府学说,认为“邪伏膜原”证的病机本质是湿浊阻滞三焦,玄府郁闭,郁而化热。达原饮通过巧妙的药物配伍,使全方具有祛湿浊、通玄府、宣郁热的功效,故能针对“邪伏膜原”证的病机取得显著的治疗效果。; 杨佳宇刘松山车虹; 关键词：三焦达原饮

经典名方达原饮基准样品关键质量属性量值传递研究: 2024年; 目的建立经典名方达原饮基准样品的HPLC特征图谱,并对其关键质量属性量值传递进行研究。方法按照古代工艺制备15批达原饮基准样品,建立其特征图谱,明确其特征峰并对其进行特征峰归属分析;对达原饮基准样品进行多成分含量测定,分析主要成分从饮片到基准样品的传递规律。结果15批达原饮基准样品的特征图谱相似度均大于0.97,特征图谱相似度良好,共指认20个共有峰,其中4号峰来自槟榔,3、11、19、20号峰来自厚朴,12~16、18号峰来自黄芩,1、7、8、10号峰来自白芍,2、6号峰来自知母,5、17号峰来自甘草,9号峰为厚朴和白芍共有;全处方干膏率范围和平均转移率为12.88%~16.42%和72.41%。各指标成分的含量范围及饮片到基准样品的平均转移率分别为槟榔碱0.08%~0.19%和17.48%,厚朴酚与和厚朴酚0.0215%~0.0522%和15.85%,黄芩苷22.12%~28.72%和59.36%,芍药苷0.84%~1.32%和38.88%,芒果苷0.08%~0.13%和21.58%,甘草酸铵0.15%~0.25%和10.39%。结论特征图谱结合出膏率和多指标成分含量测定对达原饮基准样品的量值传递规律进行研究,为达原饮的质量控制和制剂开发提供了科学依据。; 张荣华靳梓微张腾月邱智东李银清; 关键词：达原饮经典名方槟榔厚朴甘草槟榔碱厚朴酚和厚朴酚芒果苷甘草酸铵

达原饮合升降散加减治疗不明原因发热验案举隅: 2024年; 不明原因发热是临床常见的疑难杂症,病因病机复杂多变,病情缠绵难愈,给患者造成极大的生活负担。达原饮对于邪伏膜原所致的温病,有开达膜原、辟秽降浊作用;升降散功擅升清降浊,宣畅气机,给邪热上通下达之出路。两者合用对于湿热内伏膜原导致的不明原因发热具有明确疗效。高祥福教授系浙江省名中医,应用中医药治疗肾脏疾病、风湿免疫病及疑难杂症颇有经验。; 赵倩倩丁雨欣高祥福; 关键词：达原饮升降散发热医案

基于基准关联度和AHP-熵权法优化经典名方达原饮的提取工艺被引量：1: 2024年; 目的评价现代工艺与传统工艺产品质量的一致性,基于基准关联度和层析分析法(AHP)-熵权法优选经典名方达原饮的提取工艺。方法在遵古原则的基础上,以槟榔碱、厚朴酚、和厚朴酚、黄芩苷含量及指纹图谱相似度和出膏率为评价指标,引用基准关联度评价工艺产品质量一致性,用AHP-熵权法确定指标权重系数,结合正交试验优选经典名法达原饮的提取工艺参数并验证。结果基准关联度结合层次分析-熵权法优选出的达原饮最佳提取工艺为加水量8倍,提取1次,每次1 h。结论筛选出达原饮现代提取工艺参数具有可行性,为经典名法达原饮复方制剂的开发研究奠定基础。; 张荣华靳梓微邱智东李银清; 关键词：达原饮层次分析法熵权法

基于网络药理学和动物实验探讨达原饮治疗幽门螺杆菌阳性口周痤疮作用机制: 2024年; 目的基于网络药理学和动物实验探讨达原饮治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性口周痤疮的作用机制。方法通过TCMSP获取达原饮的有效活性成分及其对应靶点,从GeneCards、OMIM、TTD数据库检索Hp和口周痤疮靶点,取药物与疾病的交集靶点作为达原饮治疗Hp阳性口周痤疮靶点,采用Cytoscape3.7.2及STRING数据库构建交集靶点蛋白相互作用网络,筛选核心靶点,利用DAVID数据库与微生信平台对核心靶点进行GO和KEGG通路富集分析。采用Hp菌液灌服和痤疮丙酸杆菌混悬液皮内注射建立Hp阳性口周痤疮大鼠模型,观察达原饮干预效果,并对核心靶点及相关通路进行初步验证。HE染色观察口周皮肤及胃组织形态,ELISA检测大鼠口周皮肤组织Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)、核因子-κB(NF-κB)表达及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)含量。结果筛选出达原饮活性成分145个,对应靶点253个,药物与疾病交集靶点57个,达原饮治疗Hp阳性口周痤疮核心靶点为IL6、TNF、IL1B、AKT1、TP53等,KEGG通路富集分析得到153条信号通路,主要涉及癌症信号通路、脂质与动脉粥样硬化、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、TLR信号通路、TNF信号通路等。达原饮能够下调Hp阳性口周痤疮大鼠口周皮肤组织TLR4、MyD88、NF-κB表达及血清TNF-α、IL-6含量(P<0.01)。结论达原饮可能通过调控TLR4/NF-κB信号通路,降低炎症因子TNF-α、IL-6水平,减轻口周皮肤的炎症损伤,发挥对Hp阳性口周痤疮的治疗作用。; 夏习林张平易园园刘雪峰; 关键词：达原饮幽门螺杆菌网络药理学

基于代谢组学研究经典名方达原饮对RSV寒湿郁肺证小鼠模型的作用机制: 2024年; 目的基于超高液相色谱-四极杆静电场轨道阱质谱法(ultra-high performance liquid chromatography-quadrupole electrostatic field orbital trap mass spectrometry, UHPLC-QE-MS)研究达原饮对模型小鼠的干预及肺组织代谢物的影响,以探究达原饮治疗呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus, RSV)寒湿郁肺证的作用机制。方法采用寒湿刺激加RSV滴鼻感染的方法建立RSV寒湿郁肺证小鼠模型,综合小鼠活动状态、肺指数和肺组织病理,结合肺组织中白介素-6(Interleukin-6,IL-6)和白介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)炎症因子的含量,初步评价达原饮对RSV寒湿郁肺证小鼠的治疗效果。利用UHPLC-QE-MS技术检测正常组、模型组、达原饮中剂量组小鼠肺组织代谢物,以正交偏最小二判别分析进行多元统计分析模式识别,以P<0.05且VIP值>1为条件筛选差异代谢物,并借助MetaboAnalyst 5.0数据库富集代谢通路。结果达原饮可以显著改善RSV寒湿郁肺证小鼠的一般状态,降低肺指数,改善肺组织病理,并降低肺组织中IL-6、IL-1β的含量。代谢组学结果显示,与达原饮调控相关的差异代谢物共有35个,主要涉及嘌呤代谢、花生四烯酸、甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢等代谢通路。结论从代谢组学角度分析了达原饮治疗RSV寒湿郁肺证的作用机制,为达原饮抗病毒研究及临床应用奠定了基础。; 张茹王晓雪杜海涛祁婉莹王仪丁晓彦周倩刘善新龚彦胜王平; 关键词：达原饮呼吸道合胞病毒代谢组学

从温病“先入后出,从阴引阳”理论探讨达原饮类方的中医思维: 2024年; 达原饮为明末清初医家吴又可首创,在瘟疫盛行之时,其影响范围遍布全国,吴又可在总结大量临床经验教训的基础上,创《温疫论》一书,其中达原饮可称众方之首。后世温病学派如叶天士、吴鞠通、王孟英、薛生白、雷少逸、俞根初等众多医家,灵活变通,对达原饮有不同程度的继承和创新。本文通过分析达原饮及其变方的用药逻辑,以此为例提出温病学派用药规律的创新性认知,即“先入后出”、“从阴引阳”为主的用药理论。; 唐嘉伟尚懿纯; 关键词：达原饮从阴引阳膜原温疫论

达原饮对Hp感染模型大鼠胃组织和口周皮肤TLR4/NF-κB/NLRP3通路的影响: 2024年; 目的:观察达原饮对幽门螺杆菌(Hp)感染模型大鼠胃组织和口周皮肤Toll样受体4/核因子-κB/NOD样受体蛋白3(TLR4/NF-κB/NLRP3)信号通路,以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与白细胞介素-1β(IL-1β)等炎症因子的影响,探讨达原饮治疗Hp感染的机制。方法:选取44只雄性SD大鼠,随机分为空白组8只及造模组36只,造模组予以Hp菌液灌胃造模,造模成功后,将造模组随机分为模型组、达原饮高剂量组、达原饮低剂量组、西药组,每组各8只,分别予以相应药物灌胃,空白组、模型组予以等量生理盐水灌胃,灌胃2周。观察大鼠造模前后一般情况改变,苏木精-伊红(HE)染色观察口周皮肤和胃组织病理学变化,酶联免疫吸附测定(ELISA)检测大鼠口周皮肤和胃组织TLR4、NF-κB、NLRP3表达以及血清中TNF-α、IL-1β表达水平。结果:给药干预后,与模型组相比,西药组、达原饮高剂量组、达原饮低剂量组大鼠皮毛柔顺光泽,饮食水量增加,大便逐渐成型,胃黏膜上皮细胞层次基本分明,排列较整齐,炎症细胞浸润减少,口周皮肤角化过度、棘层增厚、毛囊周围轻度炎症细胞浸润等情况均有不同程度改善。与模型组相比,西药组、达原饮高剂量组、达原饮低剂量组大鼠胃组织和口周皮肤TLR4、NF-κB、NLRP3蛋白表达水平均有不同程度的下调(P<0.05或P<0.01),血清炎症因子TNF-α、IL-1β表达明显下降(P<0.01)。结论:达原饮可能通过干预TLR4/NF-κB/NLRP3信号通路,抑制TLR4、NF-κB、NLRP3及下游炎症因子的表达,减轻Hp感染模型大鼠胃组织和口周皮肤炎症损伤。; 夏习林张平易园园刘雪峰; 关键词：达原饮口周皮肤胃组织

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