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稳心颗粒对大鼠心室肌细胞跨膜动作电位的影响被引量：36: 2010年; 目的观察稳心颗粒对大鼠左室壁跨膜动作电位的影响,从组织水平探讨稳心颗粒抗室性心律失常的机制。方法采用标准玻璃微电极技术,记录大鼠心室肌组织心内膜心肌细胞的跨膜动作电位(TAP)。在基础周长500ms刺激下,分别观察1,5,10,15,20g/L稳心颗粒对标准台式液灌流心肌和含哇巴因台式液灌流心肌TAP的影响。结果①不同浓度的稳心颗粒浓度依赖性的延长动作电位时程(APD)、90%复极化时间(APD90);对动作电位幅值(APA)无影响。②含哇巴因台式液灌流之后,各浓度稳心颗粒使APD、APD90延长,对APA无影响,15g/L的延长作用最显著。对于哇巴因诱发的早期后除极和心律失常,各浓度的稳心颗粒均有抑制作用。结论稳心颗粒对心室肌APD的延长和对触发活动的抑制是其抗心律失常作用的电生理基础。; 陈文韬黄从新郭凯王晞; 关键词：电生理学跨膜动作电位稳心颗粒心律失常早期后除极

伊文思兰对兔左室心肌灌注范围显示效果及跨膜动作电位的影响被引量：1: 2004年; 目的　探讨伊文思兰对于经冠脉灌注的兔左室心肌组织块灌注范围显示效果及跨膜动作电位的影响。方法　制做兔左心室游离壁楔形组织块 ,经回旋支持续灌注台式液。采用浮置的玻璃微电极同步记录内、中、外层心肌细胞跨膜动作电位并记录跨壁心电图。分析伊文思兰灌注前、灌注 30 min后组织块显色情况及不同频率刺激下内、中、外层跨膜动作电位时程和跨壁复极离散度的变化。结果　伊文思兰可清晰显示灌注范围 ,且 30 m in后颜色仍保持不变 ;在 5 0 0～ 4 0 0 0 ms刺激作用下 ,伊文思兰灌注前与灌注 30 m in后动作电位时程、跨壁复极离散度无显著变化 (P>0 .0 5 ) ,灌注过程中组织块无室性心律失常发生。; 姚青海崔长琮王军奎姚晓伟陈少伯; 关键词：动作电位时程跨壁复极离散度

左室肥厚单个心肌细胞三层跨膜动作电位的不均一性改变被引量：2: 2004年; 为探讨兔左室肥厚心肌内膜下、中层及外膜下单个细胞跨膜动作电位 (AP)的不均一性改变。将实验兔分为手术组和假手术组。手术组行腹主动脉缩窄术制备心肌肥厚模型 ,假手术组仅分离暴露腹主动脉而不缩窄。按胶元酶二步消化法分离兔心室肌细胞 ,其中用剃须刀分离左室游离壁内、中、外三层心肌。采用全细胞膜片钳记录AP。结果 :手术组三层心肌细胞AP复极达 90 %的时程 (APD90 ) (内膜下 :181± 18ms,中层 :2 4 6± 2 1ms,外膜下 :196± 15ms)较假手术组均明显延长 (内膜下 :14 2± 13ms,中层 :182± 15ms,外膜下 :15 8± 16ms,n =13,P <0 .0 1～ 0 .0 5 ) ,且以中层心肌细胞延长比例最大。手术组早期后除极的发生率明显大于假手术组 (6 0 %vs 10 % ,n =10 ,P <0 .0 0 1)。结论 :兔左室肥厚三层心肌细胞间的跨室壁复极不均一性明显增大。; 肖建民马业新李泱马杰杨天娇陆再英; 关键词：动作电位跨室壁复极不均一性

普罗帕酮对在体家兔缺血心肌细胞跨膜动作电位、不应期和室颤阈的影响被引量：1: 2002年; 目的 :观察普罗帕酮 (PF)对在体家兔急性缺血心肌细胞跨膜动作电位 (TAP)、有效不应期 (ERP)、舒张期阈电位 (DTP)和室颤阈 (VFT)的影响 ,探讨其抗缺血性心律失常的机制。方法 :开胸结扎兔冠状动脉左前降支 ,用玻璃微电极记录静脉注射 PF(实验组 )或葡萄糖 (对照组 )前、后缺血区心外膜下心肌细胞的 TAP;通过程控刺激测量缺血区 DTP,ERP;用两倍阈电位的脉冲刺激右室心肌 ,并以 5～ 10 V递增 ,检测 VFT。结果 :PF明显降低缺血心肌细胞 TAP 0相最大上升速度 (Vm ax)和振幅 (均 P <0 .0 1) ,延长复极 90 %时的动作电位时程 (APD90 ) (P <0 .0 1) ,但对静息电位无明显影响 ;PF显著提高缺血心肌的 DTP和 VFT(均 P<0 .0 1) ,延长 ERP(P<0 .0 1)。结论 :PF进一步降低 Vm ax、延长 APD和 ERP,使单向阻滞转为双向阻滞而终止折返 ,这可能是; 黄国明李庚山周秋凤乔怀宇; 关键词：普罗帕酮跨膜动作电位有效不应期室颤阈

氨氯吡咪及其衍生物DMA对豚鼠心肌细胞跨膜动作电位时程的影响被引量：2: 1999年; 目的 :研究氨氯吡咪 (AM)及其衍生物二甲基氨氯吡咪 (DMA)对心室肌细胞跨膜动作电位时程(APD)的影响。方法 :利用全细胞膜片钳技术 ,观察 AM及其衍生物 DMA对豚鼠心肌细胞跨膜 APD的作用。结果 :Am可使 APD复极化 3 0 %、5 0 %和 90 %的时程 (APD3 0 ,APD50 ,APD90 )延长 3 0 %、5 2 %和 3 4%。 DMA可使APD复极化 APD3 0 、APD50 、APD90 的时程缩短 4 0 %、2 9%和 2 4 %。结论 :AM可使心肌细胞跨膜 APD延长 ,而DMA可使心肌细胞跨膜; 武冬梅吕吉元吴博威; 关键词：氨氯吡咪 DMA 心肌细胞膜片钳动作电位时程

脂布福吉宁、哇巴因对豚鼠心室肌细胞外K~+活度及跨膜动作电位的影响: 1995年; 用离子敏感微电极和常规微电极研究脂布福吉宁（Ｒｅｓ）和哇巴因（Ｏｕａ）对豚鼠心室肌细胞外Ｋ＋活度（ａ）和动作电位（ＴＡＰ）的影响。结果表明：Ｒｅｓ（２６μｍｏｌ／Ｌ）可降低静息电位，动作电位振幅、间期，最大上升速率，使ａ升高；并诱发延迟性后去极化（ＤＡＤ）；Ｒｅｓ的作用与Ｏｕａ（２μｍｏｌ／Ｌ）相似；电刺激使Ｋ＋在细胞间积累，积累量与频率相关。; 李俊英谢来华李强郭世铎; 关键词：钾离子哇巴因跨膜动作电位

17种动物在位心室肌细胞跨膜动作电位的比较研究: 1991年; 作者应用悬浮微电极,以传统们微机两法,测定了鳝、鲢鱼、蛙、蟾蜍、龟、鳖、鸽、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、羊、牛、猫、猪、犬、猴及衍生大鼠、培养乳鼠等17种动物的19种动心肌细胞动作电位。报道了这些动物心室肌细胞动作电位的正常值,并对动作电位的形态及参数作了比较。; 朱寄天张玉曾晓荣; 关键词：动作电位鱼纲鸟纲哺乳纲

同步记录在位兔心跨膜动作电位与单相动作电位的对比研究被引量：1: 1988年; 应用接触电极和悬浮微电极,同步记录比较了在位兔心左室心外膜单相动作电位和跨膜动作电位,发现MAP的复极过程与其相邻近的细胞TAP相类似;两者在心律失常和使用河豚毒索情况下所引起的形态、振幅和时程的变化也是一致的。同步记录MAP和TAP显示:证明MAP和TAP的去极相能指示兴奋到达该处细胞的确切时间。对比心表心电图、TAP、MAP以及和MAP的内在转折相比较,推断MAP的内在转折是由心表心电图的Rs波所引起;单相动作电位是在损伤电位的基础上产生的。; 朱寄天曾晓荣张玉蔡志伟; 关键词：心肌微电极跨膜动作电位单相动作电位

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