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一种改善生物衍生羟基磷灰石骨诱导活性的方法: 本发明公开了一种改善生物衍生羟基磷灰石骨诱导活性的方法，属于医用材料技术领域。本发明针对生物衍生羟基磷灰石具有天然三维孔隙结构，但缺乏骨诱导活性、力学性能差的特点；将生物衍生羟基磷灰石先与淫羊藿苷溶液复合，再与淫羊藿苷溶...; 乔玮李晶任晓琦李靖杨婷李宝兴赵亚平

去氧地胆草素通过诱导活性氧促进人非小细胞肺癌A549细胞凋亡: 2025年; 目的探讨去氧地胆草素(Deo)对人非小细胞肺癌A549细胞中活性氧(ROS)调控细胞凋亡途径的影响。方法用不同浓度的Deo分别作用于A549细胞,通过CCK-8法检测细胞活力,2’,7’-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)染色检测细胞产生的ROS含量,Hoechst 33342染色检测细胞凋亡小体,流式细胞术检测细胞凋亡情况及线粒体膜电位,qPCR和蛋白质印迹法检测细胞凋亡相关蛋白表达。用A549细胞裸小鼠移植瘤模型评价Deo的体内抗肿瘤效果,通过H-E染色和TUNEL检测观察肿瘤组织坏死和细胞凋亡的变化。结果随着Deo浓度(1、2、4、8、16、32μmol/L)的增加,A549细胞活力呈现出递减趋势;10μmol/L Deo可提高A549细胞内的ROS含量,降低线粒体膜电位,促进细胞凋亡;10、20μmol/L Deo可促进A549细胞中Bax和caspase-3的mRNA及蛋白表达,而抑制Bcl-2的mRNA及蛋白表达;同时细胞质中细胞色素C表达明显增加。10、20 mg·kg^(-1)·d^(-1)Deo给药17 d后,裸小鼠移植瘤的体积和重量均被抑制,并且肿瘤组织中坏死面积和细胞凋亡指数增大。结论Deo能够诱导A549细胞产生ROS,激活线粒体凋亡通路,促进细胞凋亡。; 潘莉张银芳邱勇玉柳金梅; 关键词：A549细胞活性氧细胞凋亡

一种具有广谱干扰素诱导活性的dsRNA及其应用: 本发明提供了一种具有广谱干扰素诱导活性的dsRNA及其应用，本发明属于生物药物技术领域。本发明提供了一种从感染了MS2噬菌体的大肠杆菌中利用J2抗体捕获技术得到的dsRNA。所述dsRNA不仅具有激活IRF3和IRF7的...; 赵志虎沈文龙郭馨杰张彦韩璐

一种具有骨诱导活性的仿生矿化支架及其制备方法和应用: 本发明涉及一种具有骨诱导活性的仿生矿化支架及其制备方法和应用，所述仿生矿化支架具有骨诱导活性，纳米矿物晶体在支架表面生长，沿长轴有序排列；仿生矿化支架表面矿化的棒状羟基磷灰石与骨基质支架内部天然的纤维状羟基磷灰石组成有机...; 李淼邵怡然胡凯陈金发汪晶晶马晓强张易龙鸿吁周秀清郭永琴何磊

有限多孔介质诱导活性哑铃的聚集行为: 2024年; 自然界的许多活性物质都处在复杂的环境中,例如动物群体穿过丛林、微生物在土壤中迁移、细菌被设计用于感知肿瘤的多孔环境等.活性物质在复杂环境中的行为是一个值得探究的课题,在生物物理、医疗工程、工业领域具有可观的应用意义.本文用活性哑铃代表细菌等具有形状各向异性的活性物质,采用郎之万动力学模拟,研究它们渗透有限多孔介质的行为.研究发现在低温和适当的活性力下,活性哑铃能在介质内外聚集并形成4种稳定的聚集结构.4种聚集结构分别是中空巨聚集、介质内中空聚集、密实巨聚集、介质内密实聚集.定向运动的持久性决定了活性哑铃的聚集程度.4种聚集结构的密度、极性序参量、热力学温度在介质内外的分布有明显的区别.本研究结果有助于进一步理解活性物质在复杂环境中的生命活动,为微流器件的设计、药物的输运等医学操作提供新的思路.; 金燕石子璇金奕扬田文得张天辉陈康; 关键词：活性物质多孔介质

一种基于高能辐射诱导活性组分改性生物炭吸附VOCs的方法及装置: 本发明提供了一种基于高能辐射诱导活性组分改性生物炭吸附VOCs的方法及装置，属于工业废气净化领域；在本发明中利用清洁自由基改性生物炭，通过改性后的生物炭吸附脱除废气中的VOCs，使得VOCs最终被氧化降解为无害的CO<S...; 王燕刘杨先张永春张军潘剑锋

无机/有机纳米药物诱导活性氧在肿瘤治疗中的氧化应激应用研究: 研究背景:癌症是一种对人类健康构成重大威胁的全球性疾病。传统治疗手段,如手术、化疗和放疗,尽管在一定程度上能够控制癌症的发展,但其局限性也很明显。随着化学动力疗法(Chemodynamic therapy,CDT)、光动...; 秦斯豪; 关键词：肿瘤活性氧氧化应激二氧化铈光敏剂

一种具有聚集诱导活性氧效率增强特性的NIR-II荧光光敏剂及其应用: 本发明涉及一种具有聚集诱导活性氧效率增强特性的NIR‑II荧光光敏剂及其应用，属于光动力治疗技术领域。通过设计具有聚集诱导活性氧效率增强特性的AS4Se化合物，克服现有NIR‑II荧光光敏剂在聚集态下ROS效率不足、产生...; 刘杰唐夏莲张勋文

一种具有聚集诱导活性氧效率增强特性的NIR-II荧光光敏剂及其应用: 本发明涉及一种具有聚集诱导活性氧效率增强特性的NIR‑II荧光光敏剂及其应用，属于光动力治疗技术领域。通过设计具有聚集诱导活性氧效率增强特性的AS4Se化合物，克服现有NIR‑II荧光光敏剂在聚集态下ROS效率不足、产生...; 刘杰唐夏莲张勋文

塑化剂邻苯二甲酸酯暴露诱导活性氧水平升高对大鼠肝脏的毒性作用: 2024年; 目的探讨塑化剂邻苯二甲酸酯暴露对肝脏的毒性作用。方法 50只SD大鼠随机分为空白对照组、溶媒对照组及DEHP低、中和高剂量组(DEHP 1 mg/kg、5 mg/kg和25 mg/kg)。染毒4周,染毒期间测定各组大鼠体重,结束染毒时测定各组大鼠血清生化指标、肝脏系数、肝脏组织氧化/还原指标。人正常肝细胞HL-7702分为空白对照组、溶媒对照组(DEHP 0μmol/L)和实验组(DEHP 0.1μmol/L、10μmol/L和100μmol/L),测定各组24、48和72 h细胞活力、细胞TG、TC和ROS水平,以及Nrf2/HO-1信号通路相关基因和蛋白表达水平。结果染毒后1、2和4周时DEHP低剂量组、中剂量组和高剂量组大鼠体重均较溶媒对照组呈剂量依赖性降低(P<0.05)。治疗结束时DEHP低剂量组、中剂量组和高剂量组大鼠肝脏重量和肝脏系数均较溶媒对照组呈剂量依赖性升高(P<0.05);治疗结束时DEHP低剂量组、中剂量组和高剂量组大鼠血清AST、ALT和ALP均较溶媒对照组呈剂量依赖性升高(P<0.05);治疗结束时DEHP低剂量组、中剂量组和高剂量组大鼠肝脏组织中ROS和MDA均较溶媒对照组呈剂量依赖性升高(P<0.05),SOD、GSH均较溶媒对照组呈剂量依赖性降低(P<0.05);培养24、48和72 h时中剂量组和高剂量组HL-7702细胞活力均较溶媒对照组呈剂量依赖性降低(P<0.05);培养48 h中剂量组和高剂量组HL-7702细胞TG、TC和ROS水平均较溶媒对照组呈剂量依赖性升高(P<0.05);培养48 h中剂量组和高剂量组HL-7702细胞Nrf2、HO-1和NQO1 mRNA表达水平均较溶媒对照组呈剂量依赖性降低(P<0.05);培养48 h中剂量组和高剂量组HL-7702细胞Nrf2、HO-1和NQO1蛋白表达水平均较溶媒对照组呈剂量依赖性降低(P<0.05)。结论塑化剂邻苯二甲酸酯暴露可对肝脏产生毒性作用,其作用机制可能与通过调节Nrf2/HO-1信号通路提高活性氧水平对肝脏产生氧化应激损伤有关。; 朱学河武杰; 关键词：邻苯二甲酸酯肝脏活性氧

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