搜索到1015篇“ 诱导型一氧化氮合成酶“的相关文章
- 匹莫齐特对脂多糖诱导RAW264.7细胞诱导型一氧化氮合成酶表达的调控及其作用机制
- 2024年
- 目的运用脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞株,探究匹莫齐特(Pimozide)对一氧化氮和诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)合成的影响和作用机制。方法用含10%胎牛血清、100 U·mL^(-1)的青链霉素DMEM培养液将RAW264.7细胞稀释为每孔2×105个接种于24孔板中进行培养,分为空白对照组(仅含DMEM培养液+RAW264.7细胞)、Pimozide组(仅含RAW264.7细胞和10μmol·L^(-1)Pimozide培养液)、LPS诱导(LPS 1 mg·L^(-1))组(LPS+RAW264.7细胞)、药物处理组[含细胞和不同浓度药物,包括Pimozide低(LPS+2.5μmol·L^(-1))、中(LPS+5μmol·L^(-1))、高(LPS+10μmol·L^(-1))组]。各组培养上清液中一氧化氮水平测定采用Griess法进行检测。采用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)法和免疫蛋白印迹法分别检测iNOS mRNA表达水平和iNOS和磷酸化的信号传导及转录激活因子通路-5的蛋白表达相对水平。结果用含10%胎牛血清、100 U·mL^(-1)的青链霉素DMEM培养液培养RAW264.7细胞24 h后,各组培养上清液一氧化氮表达水平差异有统计学意义(F=25.69,P<0.05);Pimozide低(LPS+2.5μmol·L^(-1))、中(LPS+5μmol·L^(-1))、高(LPS+10μmol·L^(-1))组一氧化氮释放的抑制率差异有统计学意义(F=132.49,P<0.05)。各组iNOS mRNA和蛋白水平表达差异有统计学意义(F=118.59和23.37,P<0.05),同时发现各组磷酸化的信号传导及转录激活因子通路-5/信号传导及转录激活因子通路-5比值差异有统计学意义(F=12.07,P<0.05)。结论Pimozide可抑制RAW264.7细胞中iNOS表达和一氧化氮的生成,其作用机制可能与抑制磷酸化的信号传导及转录激活因子通路-5的生成相关。
- 刘佳
- 关键词：脂多糖RAW264.7细胞诱导型一氧化氮合成酶
- 膝骨关节炎痰瘀互结证和肝肾亏虚证患者关节液诱导型一氧化氮合成酶和胰岛素样生长因子-1浓度特点研究被引量：5
- 2022年
- 目的:探究膝骨关节炎痰瘀互结证和肝肾亏虚证患者关节液诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的浓度特点及其与证候评分的相关性。方法:纳入膝骨关节炎痰瘀互结证和肝肾亏虚证患者共计47例,测定患者的关节液iNOS、IGF-1浓度、应用中医证候量表量化证候评分,分析其关节液iNOS、IGF-1浓度的特点及其与中医证候评分的相关性。结果:膝骨关节炎肝肾亏虚证和痰瘀互结证患者一般情况比较差异无统计学意义(P>0.05);膝骨关节炎痰瘀互结证患者关节液iNOS浓度水平高于肝肾亏虚证患者(P<0.05),膝骨关节炎肝肾亏虚证患者关节液IGF-1浓度水平低于痰瘀互结证患者的(P<0.05);膝骨关节炎痰瘀互结证患者中医证候评分与关节液iNOS浓度水平正相关(r=0.167,P<0.05);膝骨关节炎肝肾亏虚证患者中医证候评分与关节液IGF-1浓度水平负相关(r=-0.189,P<0.05)。结论:膝骨关节炎痰瘀互结证和肝肾亏虚证患者关节液iNOS、IGF-1浓度特点不同,可以在一定程度上反映中医证候的严重程度,与中医病因病机的分析一致,上述膝骨关节炎不同证候患者关节液炎症因子浓度特点的不同,可能与JAK2/STAT3信号通路的激活程度不同有关。
- 吴红飞刘向春刘叶亓建刘勤哲王乾顺刘宸赵鹏源叶超
- 关键词：膝骨关节炎关节液诱导型一氧化氮合成酶胰岛素样生长因子-1
- 克癀胶囊联合抗病毒治疗代偿期乙肝肝硬化对外周血单个核细胞中核因子活化B细胞κ轻链增强子/诱导型一氧化氮合成酶表达的影响被引量：1
- 2022年
- 目的探讨克癀胶囊联合抗病毒治疗代偿期乙肝肝硬化对外周血核因子活化B细胞κ轻链增强子(Nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells,NF-κB)/诱导型一氧化氮合成酶(Inducible nitric oxide synthase,iNOS)表达的影响。方法选取2019年6月—2021年6月期间在广东省中西医结合医院感染科接受治疗的代偿期乙肝肝硬化患者60例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各30例。对照组接受临床代偿期乙肝肝硬化常规抗病毒治疗,观察组在对照组的基础上加入克癀胶囊联合治疗。治疗24周后,观察比较两组患者治疗前后肝脏硬度、乙肝病毒DNA载量、肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(Alanine aminotransferase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(Aspartate aminotransferase,AST)、总胆红素(Total bilirubin,TBIL)]水平、外周血单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cells,PBMC)中NF-κB/iNOS表达水平及不良反应发生情况。结果治疗24周后对照组患者肝脏硬度值较治疗前无明显改变,乙肝病毒DNA载量低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者肝脏硬度值、乙肝病毒DNA载量均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组患者肝脏硬度值、乙肝病毒DNA载量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗24周后两组患者ALT、AST、TBIL水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组患者ALT、AST、TBIL水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗24周后两组患者PBMC中NF-κB、iNOS mRNA及蛋白表达水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组患者PBMC中NF-κB、iNOS mRNA及蛋白表达水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论克癀胶囊联合抗病毒治疗可有效减轻代偿期乙肝肝硬化病情,可能与克癀胶囊抑制NF-κB/iNOS信号通路活性的机制相
- 谢维宁李玉权
- 关键词：抗病毒治疗
- 牡蛎肽对CCl_(4)诱导肝纤维化大鼠核因子-κB、诱导型一氧化氮合成酶的影响被引量：3
- 2021年
- 目的研究牡蛎肽(Oyster peptide,OP)对CCl4诱导肝纤维化大鼠核因子-κB(NF-κB)、诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)的影响及相关机制。方法50只SD大鼠随机分组:正常组、模型组、OP低剂量组、OP中剂量组、OP高剂量组。采用免疫组化、RT-PCR和Western blot方法分别检测肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原、NF-κB、iNOS的表达。吖啶橙/溴化乙锭双重染色分析肝星状细胞(HSC)凋亡。结果(1)免疫组化结果显示:与模型组比较,正常组、OP干预组的Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白均减少,差异有统计学意义(P<0.05);OP低剂量组、OP中剂量组与OP高剂量组之间Ⅰ、Ⅲ型胶原表达两两比较差异有统计学意义(P<0.05);(2)模型组与OP低剂量组HSC凋亡率比较差异无统计学意义(P>0.05);经中高剂量OP干预后HSC凋亡率与其他各组比较明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);(3)RT-PCR和Western blot结果显示:正常组仅少量NF-κB、iNOS表达,模型组NF-κB、iNOS表达明显增多,与正常组比较差异有统计学意义(P<0.05)。OP干预组NF-κB、iNOS表达较模型组明显减少,且随OP剂量增加NF-κB、iNOS表达逐渐减少,各干预组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论OP可以抑制大鼠肝纤维化,呈剂量依赖性,抗肝纤维化机制可能与抑制NF-κB/iNOS途径有关。
- 邓凯翔黄津
- 关键词：诱导型一氧化氮合成酶核因子-ΚB
- 诱导型一氧化氮合成酶在胃腺癌表达特点及与淋巴管形成的关系
- 2020年
- 目的诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)表达与胃癌淋巴管形成及淋巴结转移的关系研究较少。文中旨在探讨胃腺癌组织中iNOS的表达,及与淋巴管形成的相关性。方法收集2017年7月至2018年12月昆明医科大学第三附属医院腹部外科78例胃腺癌并行胃腺癌根治术患者的癌组织及癌旁组织标本。采用免疫组化法检测iNOS和D2-40蛋白的表达,分析iNOS与D2-40蛋白表达的相关性,分析iNOS表达与胃腺癌临床病理特征的关系。结果胃腺癌组织中iNOS阳性表达率为64.10%(50/78),D2-40阳性表达率为73.08%(57/78)。胃腺癌组织的iNOS、D2-40阳性表达率明显高于癌旁组织(P<0.05)。胃腺癌组织中iNOS和D2-40的表达呈显著正相关(rs=0.532,P=0.001)。胃腺癌组织中iNOS表达与肿瘤分化程度有关,低分化腺癌阳性表达率较高中分化明显升高(72%vs 28%,P=0.041),iNOS阳性表达率随着临床T分期和N分期越晚越高(P<0.05)。结论 iNOS表达在胃癌的淋巴管的形成中起重要作用,iNOS蛋白具有潜在靶向治疗的价值。
- 王嘉鑫闫志军石安华刘宥苡吕煜陈芸代佑果
- 关键词：胃腺癌诱导型一氧化氮合酶D2-40淋巴管形成
- 肝细胞癌中精氨酸酶1和诱导型一氧化氮合成酶表达的临床意义及其相关性研究被引量：5
- 2020年
- 目的探讨精氨酸酶1(Arg-1)和诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)在肝细胞癌(HCC)中表达的相关性及临床意义。方法采用免疫组织化学法检测146例肝细胞癌及对应癌旁组织中Arg-1和iNOS的表达,采用χ2检验、Spearman等级相关分析、Kaplan-Meier生存分析及Cox多因素分析等统计学方法,分析两者表达的临床病理特征及其相关性和预后的关系。结果Arg-1和iNOS的阳性率分别为18.7%(23/123)和37.0%(54/146),明显低于癌旁组织100%(146/146)和93.8%(137/146),差异有统计学意义(χ^2=212.521,P<0.01,χ^2=104.276,P<0.01);两者表达存在一定的正相关性(r=0.331,P<0.01)。Arg-1低表达与术前血清甲胎蛋白(AFP)水平、肿瘤大小、分化程度、组织学类型及Edmondson分级相关,iNOS低表达与分化程度、Edmondson分级相关性(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,患者无复发生存期(RFS)Arg-1(+)组>Arg-1(-)组以及Arg-1(+)iNOS(+)组>Arg-1(+)iNOS(-)组>Arg-1(-)iNOS(+)组>Arg-1(-)iNOS(-)组(P<0.05);COX多因素分析显示年龄、肿瘤大小、Edmondson分级、脉管癌栓与RFS显著相关(P值均<0.05)。结论在HCC中Arg-1与iNOS表达存在正相关性,两者均可反映HCC的恶性程度,两者降低/缺失表达可能协同参与了HCC的发生与发展,联合检测Arg-1与iNOS对HCC的分化程度及预后判断可能具有一定的意义。
- 陶璇王斌陈虹陈虹黄爱民黄传钟高凌云
- 关键词：肝细胞癌诱导型一氧化氮合成酶分化预后
- 艾蒿水提物对肉仔鸡血清细胞因子含量及小肠诱导型一氧化氮合成酶mRNA表达量的影响被引量：5
- 2017年
- 本试验旨在研究饲粮中添加不同水平的艾蒿水提物对肉仔鸡血清细胞因子含量及小肠诱导型一氧化氮合成酶(i NOS)mRNA表达量的影响。选取192只健康的1日龄爱拔益加(AA)肉仔鸡,随机分为4个组,每组6个重复,每个重复8只鸡。对照组饲喂基础饲粮,试验组分别饲喂在基础饲粮中添加500、1 000、2 000 mg/kg艾蒿水提物的试验饲粮。试验期42 d。结果表明:1)与对照组相比,21日龄时,2 000 mg/kg添加组的血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-2(IL-2)和白细胞介素-4(IL-4)的含量显著升高(P<0.05),500 mg/kg添加组的血清IL-4含量和1 000 mg/kg添加组的血清IL-2含量极显著升高(P<0.01);42日龄时,500 mg/kg添加组的血清IL-2含量显著升高(P<0.05)。2)与对照组相比,21日龄时,500 mg/kg添加组的血清一氧化氮(NO)含量和i NOS活性及十二指肠、空肠和回肠的i NOS mRNA表达量差异不显著(P>0.05),1 000 mg/kg添加组的血清NO含量和回肠i NOS mRNA表达量显著升高(P<0.05),2 000 mg/kg添加组的回肠i NOS mRNA表达量极显著升高(P<0.01);42日龄时,500、1 000和2 000 mg/kg添加组血清NO含量和i NOS活性及空肠i NOS mRNA表达量显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01)。由此可见,饲粮中添加艾蒿水提物可以促进肉仔鸡免疫细胞因子的分泌和NO的生成,且与i NOS mRNA的表达增强有关。
- 赵飞史彬林陈宏燕佟满满孙登生张鹏飞金晓闫素梅
- 关键词：肉仔鸡细胞因子诱导型一氧化氮合成酶
- 诱导型一氧化氮合成酶参与大鼠心脏缺血后处理延迟相的保护作用被引量：3
- 2016年
- 目的探讨心肌缺血后处理的延迟相保护作用,以及诱导型一氧化氮合成酶(i NOS)在延迟相保护作用中的意义。方法 160只大鼠随机分为5组:缺血再灌注组(I/R组)、缺血后处理组(IPO组)、缺血后处理+1400W(iNOS阻断剂)组(IPO+1400W组)、缺血再灌注+1400W组(I/R+1400W组)和假手术组,每组32只,分别接受3、24、48、72 h再灌注(每时间点8只)。测定各组心肌梗死面积与肌酸激酶(CK)活性,检测磷酸化内皮型一氧化氮合酶(p-e NOS)与i NOS的表达。结果再灌注3 h,IPO组与I/R组相比,左室梗死面积明显减少[(18.0±2.3)%vs(30.7±3.1)%,P<0.05];再灌注72 h,IPO组与I/R组相比梗死面积差异有统计学意义[(25.7±1.1)%vs(34.9±0.8)%,P<0.05];各组CK活性的差异与梗死面积的差异一致。再灌注3、24 h,IPO组与I/R组相比,p-e NOS表达增多;再灌注48、72 h,IPO组i NOS表达增多。结论缺血后处理具有延迟相心肌保护作用,i NOS在后处理延迟相心肌保护中必不可少。
- 李欣王公明王红王岩张立功张乐刘蓓张孟元
- 关键词：缺血后处理缺血再灌注损伤内皮型一氧化氮合成酶诱导型一氧化氮合成酶
- 鲤鱼诱导型一氧化氮合成酶全长cDNA克隆及其在外周血白细胞中的差异表达分析
- 2016年
- 试验旨在获得鲤鱼诱导型一氧化氮合成酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)cDNA全长序列,并以此为基础探讨在丝裂原刺激下外周血白细胞中iNOS的表达变化。以从鲤鱼正常外周血白细胞cDNA文库中获得的iNOS的EST序列为基础,采用基因文库筛选和cDNA 5′末端快速扩增技术(5′-RACE)相结合的方法,成功扩增出鲤鱼iNOS cDNA全长序列,然后进行鲤鱼外周血白细胞原代培养,分成对照组和试验组,其中试验组分别为脂多糖(LPS,1.0μg/mL)刺激4、12h,刀豆蛋白A(ConA,1.0μg/mL)刺激4、24h,对照组为相同培养时间无丝裂原刺激的外周血白细胞,根据得到的iNOS cDNA全长序列和鲤鱼β-actin序列分别设计特异性引物,应用实时荧光定量PCR方法检测各组外周血白细胞中iNOS在mRNA水平上的表达情况并进行分析。序列分析结果显示,最后获得的cDNA片段共3 704bp,包含74bp的5′端非编码区,246bp的3′端非编码区,一个3 384bp的完整的开放阅读框(ORF),共编码1 127个氨基酸。序列同源性分析结果显示,该序列与鲫鱼iNOS基因同源性高达100%;实时荧光定量PCR结果显示,经LPS、ConA刺激的试验组外周血白细胞中iNOS表达量均升高,且短时间(4h)刺激的表达量高于长时间(LPS 12h;ConA 24h)刺激的表达量。综上所述,在LPS、ConA刺激过程中,iNOS在外周血白细胞中表达量均有上调,结果提示存在炎症反应的动态变化。
- 温振才曹津津卢强
- 关键词：鲤鱼CDNA克隆外周血白细胞差异表达分析
- 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征伴高血压血清诱导型一氧化氮合成酶水平临床研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)合并高血压患者血清诱导型一氧化氮合成酶(i NOS)浓度变化情况及其相关因素。方法将2012年9—12月中国医科大学呼吸疾病研究所研究纳入的受试者分为单纯OSAHS组、OSAHS合并高血压组及健康对照组,分别对三组受试者血清i NOS浓度进行定量检测,比较各组间血清iNOS浓度并进行相关分析。结果与健康对照组血清iNOS浓度相比[(3.04±0.38)nmol/L],单纯OSAHS组[(3.35±0.37)nmol/L]明显上升(P<0.05),OSAHS合并高血压组升高更为明显[(3.66±0.26)nmol/L,P<0.01)]。相关性分析提示,单纯OSAHS组患者iNOS浓度与呼吸暂停低通气指数、氧饱和度低于90%的时间占监测时间的百分比及最低指端血氧饱和度相关(r值分别为0.43、0.47和-0.43,均P<0.05),而OSAHS合并高血压组患者iNOS浓度与呼吸暂停低通气指数、氧饱和度低于90%的时间占监测时间的百分比及舒张压水平呈正相关(r值分别为0.46、0.46和0.45,均P<0.05)。结论 OSAHS患者血清iNOS浓度较正常组增加,且与疾病严重程度密切相关,当合并高血压时血清iNOS浓度上升更明显,提示OSAHS本身可独立导致iNOS的改变,而iNOS的升高在OSAHS致高血压中可能起一定作用。
- 胡秋平王玮苏皎申慧陈岩岩孔德磊康健
- 关键词：阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征诱导型一氧化氮合成酶高血压
