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一种蜂毒溶血肽隐蔽溶血毒副作用的方法: 本发明公开了一种蜂毒溶血肽隐蔽溶血毒副作用的方法，其以天然蜂毒干粉或者采用生物多肽固相合成法合成的蜂毒溶血肽粗肽为原料，经过凝胶过滤色谱柱分离、反相高效液相色谱纯化，制得质量含量大于98%蜂毒溶血肽，其中在凝胶过滤色谱柱...; 严家定严晚川

蜂毒干粉中蜂毒溶血肽含量的测定高效液相色谱法: 本文件规定了蜂毒干粉中蜂毒溶血肽含量测定的高效液相色谱分析方法。本文件适用于蜂毒干粉中蜂毒溶血肽含量的测定。; 李熠周金慧黄京平王鹏张永欣

一种蜂毒溶血肽隐蔽溶血毒副作用的方法: 本发明公开了一种蜂毒溶血肽隐蔽溶血毒副作用的方法，其以天然蜂毒干粉或者采用生物多肽固相合成法合成的蜂毒溶血肽粗肽为原料，经过凝胶过滤色谱柱分离、反相高效液相色谱纯化，制得质量含量大于98%蜂毒溶血肽，其中在凝胶过滤色谱柱...; 严家定严晚川; 文献传递

蜂毒溶血肽改善非酒精性脂肪肝大鼠肝组织脂肪沉积作用及其机制研究被引量：6: 2019年; 目的探讨蜂毒溶血肽对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝脂肪变性的保护作用及其机制。方法随机将40只SD大鼠分成对照组、模型组、小剂量蜂毒溶血肽处理组和大剂量蜂毒溶血肽处理组。采用高脂饲料喂养建立NAFLD模型,再分别给予蜂毒溶血肽10μg·kg^-1·d^-1和100μg·kg^-1·d^-1或生理盐水皮下注射,连续12w。采用Westernblot法检测核转录因子E2相关因子2(Nrf2)和血红素加氧酶-1(HO-1)表达。结果大剂量蜂毒溶血肽处理组大鼠体质量和肝质量分别为(380.2±20.8)g和(10.4±1.3)g,显著低于模型组【分别为(435.2±22.1)g和(14.3±1.4)g,P<0.05】,血清AST和ALT水平分别为(88.0±10.4)U/L和(49.3±6.2)U/L,显著低于模型组【分别为(159.7±18.9)U/L和(77.7±6.8)U/L,P<0.05】,血糖、TC、TG和LDL-C水平分别为(8.7±1.8)mmol/L、(1.6±0.2)mmol/L、(0.8±0.1)mmol/L和(0.3±0.1)mmol/L,显著低于模型组【分别为(18.3±2.4)mmol/L、(2.8±0.3)mmol/L、(1.5±0.2)mmol/L和(0.5±0.1)mmol/L,P<0.05】,血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)水平分别为(82.1±6.6)U/L、(6.3±0.8)nmol/mL和(8.7±0.9)mmol/L,与模型组的(30.4±5.3)U/L、(13.1±1.6)nmol/mL和(2.3±0.5)mmol/L比,差异显著(P<0.05),肝组织Nrf2和HO-1表达分别为(1.4±0.2)和(1.2±0.1),显著高于模型组【分别为(0.3±0.1)和(0.3±0.1),P<0.05】。结论蜂毒溶血肽可以调节NAFLD大鼠血糖和血脂代谢,减轻肝脂肪变程度,改善肝功能,其机制可能与调控Nrf2和HO-1表达,缓解氧化应激损伤有关。; 王艳苏峰李园园李舒; 关键词：肝脂肪变蜂毒溶血肽血红素加氧酶-1

蜂毒溶血肽药理的研究进展被引量：5: 2013年; 蜂毒溶血肽亦称蜂毒肽(melittin),是蜜蜂毒液的主要成分。melittin具有高度的药理学和生物学活性。本文系统的归纳了melittin的分子结构和性质,以及其在抗菌、抗炎、抗辐射、抗肿瘤、抗HIV等多方面的药理作用及其机制的研究现状。并简要的阐述了melittin的研究应用与展望。为今后更全面深入的研究melittin提供理论依据。; 董江涛陈文彬杨小浪吴珍红缪晓青; 关键词：蜂毒肽

蜂毒溶血肽及蜂毒主要功能成分研究进展被引量：11: 2012年; 蜂毒是一种具有高度药理学和生物活性的天然生物毒素。本文结合本研究团队近期的研究,从4个方面综述了近年来与蜂毒分子生物学相关的研究进展:(1)蜂毒的组成成份;(2)蜂毒作用的分子机制;(3)蜂毒主要功能物质的分子生物学;(4)蜂毒今后研究的方向及趋势。; 侯春生郭丽琼王建荣温家明林俊芳; 关键词：蜂毒分子机制透明质酸酶

蜂毒溶血肽对鸡红细胞及膜的生化作用被引量：13: 2008年; 本文采用荧光分光光度、薄层层析、原子吸收、荧光显微图像等多种生化技术,系统研究了蜂毒肽作用于鸡红细胞及膜的生化机理。结果表明:蜂毒肽影响红细胞膜上及胞内两种酶的功能。它抑制膜Na+-K+-ATPase活性,导致胞内外离子转运异常,K+浓度失衡;它也抑制细胞内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性,其正电区域干扰胞内带负电小分子的作用,影响红细胞正常代谢。蜂毒肽干扰膜中阴离子通道的转运功能,使细胞渗透压改变,引起膨胀而溶血。蜂毒肽对有核红细胞核内DNA没有作用,与其他抗微生物多肽作用的靶向不同。据此认为,抗菌蛋白类抗生素对细菌作用的生化机理与传统抗生素不同,这是细菌对其不易产生耐药性的重要原因。; 赵亚华张微李日清钟杨生郑慧平林健荣; 关键词：蜂毒溶血肽生化机理 NA^+-K^+-ATPASE 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶阴离子通道

蜂毒溶血肽作用机理研究进展被引量：18: 2007年; 该文系统归纳了蜂毒溶血肽的生物学功能,分子结构与性质,溶解血细胞的机理,以及溶血和抑菌活性与结构的关系,并结合本实验室研究着重综述了近年来国内外对蜂毒溶血肽作用机理的研究。提出今后研究应该向定量化方向发展,应用计算技术深入阐明蜂毒肽作用的动力学过程及结构与功能的关系,为今后指导分子设计打下一定的理论基础。; 赵亚华刘霭珊李日清高向阳张微郑慧平; 关键词：蜂毒溶血肽生物活性分子结构构效关系

蜂毒溶血肽类似物定量构效关系计算分析被引量：3: 2007年; 采用HyperChem7.0结构分析软件,对蜂毒溶血肽类似物的分子体积等结构参数进行了计算分析.分别利用多元线性回归、BP-神经网络计算法进行统计分析,获得两个相关性好的QSAR(quantitative struc-ture-function relationship)模型.结果显示,蜂毒肽溶血活性与生成热、键合能、表面积、分子体积、极化能、醇水分配系数、水合能相关.为降低溶血作用,指出在设计蜂毒肽结构时应尽量避免螺旋状结构,少用疏水性氨基酸.; 赵亚华赵长臣郑慧平廖富萍徐来祥高向阳; 关键词：蜂毒溶血肽构效关系

亚非马蜂蜂毒溶血肽前体基因及其编码的多肽和制备方法: 本发明公开了一种亚非马蜂蜂毒溶血肽前体基因的编码序列及其编码的多肽和制备方法。该cDNA序列编码的蛋白是意大利蜜蜂蜂毒溶血肽前体的一个同系物，它与SEQ ID No.5中从核苷酸1-213位的核苷酸序列有至少70%的同源...; 施婉君张传溪张素方程家安沈立荣; 文献传递

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