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CL-Cyanex272萃取色层法深度净化钴溶液: 2024年; 以苯乙烯为单体,二乙烯苯为交联剂,Cyanex272为萃取剂,采用乳液悬浮聚合法制备CL-Cyanex272萃淋树脂。采用静态吸附法探究了Co浓度、温度、pH、皂化度、时间等因素对CL-Cyanex272萃淋树脂吸附Co、Ni、Mg的影响;采用萃取色层法探究了连续动态过程中萃淋树脂对含Co溶液净化的影响。结果表明:当料液pH=6、皂化度为100%时,CL-Cyanex272萃淋树脂对Co的吸附量达21.4 mg g;控制皂化度≥70%、料液pH≥5时,Co与Ni、Co与Mg的分离效果较好,其分离系数分别达到1697和18;动态吸附试验中CL-Cyanex272萃淋树脂可将料液中Co的浓度从80.15%提纯到99.9996%。本研究为CL-Cyanex272萃淋树脂用于工业纯化Co溶液提供良好的依据。; 徐沙张志峰李奉真伍莺李忠岐; 关键词：萃淋树脂 CO

一种可拆卸的锶-90萃取色层柱: 本实用新型提供了一种可拆卸的锶‑90萃取色层柱，所述锶‑90萃取色层柱包括储液瓶和柱体，所述储液瓶底部套设在所述柱体的顶部内形成可拆卸式结构，所述柱体底部可拆卸连接有卡套，所述卡套靠近所述柱体的一段设置有控制件，所述柱体...; 方春鸣赵乐阳马元晨

萃取色层法测定90Sr时消除210Bi干扰的修正方法被引量：1: 2022年; ^(210)Bi是环境样品分析^(90)Sr过程中最重要的干扰核素之一。在二(2-乙基己基)磷酸酯(Bis(2-ethylhexyl)phosphate,HDEHP)萃取色层法分析^(90)Sr过程中,通过对淋洗液分段收集、测量并绘制淋洗曲线,发现铋、钇完全被吸附在色层柱上且二者无法完全分离,导致^(90)Sr测量结果偏高。对于部分环境样品(如土壤、气溶胶等),^(210)Pb-^(210)Bi的含量远高于^(90)Sr-^(90)Y,必须采取进一步的除铋措施。过柱分离后残留的^(210)Bi可以通过Bi_(2)S_(3)沉淀的方法去除;未进行Bi_(2)S_(3)沉淀除铋或除铋不完全时^(210)Bi仍有残留。因此推荐一种利用衰变规律通过对样品源重复测量、运用公式修正的方法消除^(210)Bi干扰。试验结果表明:^(210)Bi与^(90)Sr活度比≤5时,经修正后的^(90)Sr结果与参考值的相对偏差在23%以内。环境样品通过修正方法计算的^(90)Sr结果与Bi_(2)S_(3)沉淀除铋后的测量结果基本一致。; 李美丽李巧勤邓雨阳覃连敬邓飞; 关键词：锶-90 除铋

萃取色层法分离测定放射性污染土样品中^(238-240)Pu、^(241)Am和^(90)Sr被引量：1: 2021年; 建立了萃取色层法测定放射性污染土样品中^(238-240)Pu、^(241)Am和^(90)Sr的方法。1.0g放射性污染土样品经高压消解,采用串联的TEVA、TRU和SR萃取色层柱分离富集溶解液中^(238-240)Pu、^(241)Am和^(90)Sr,经不同的淋洗液解析后,α能谱法测定^(238-240)Pu和^(241)Am,切伦科夫计数法测定^(90)Sr。结果表明:方法对^(238-240)Pu加标回收率在81.4%~96.5%之间,精密度为13.1%;对^(241)Am加标回收率在88.0%~94.0%之间,精密度为12.9%;对^(90)Sr加标回收率在89.0%~96.1%之间,精密度为8.4%。; 靳小军李绪平

基于TOA萃取色层的土壤中238 Pu/239,240 Pu活度比的分析方法: 2020年; 核设施周边环境土壤样品中238 Pu/239,240 Pu活度比的信息特征可用于评估核活动,为了获得准确的核素比,需要建立238 Pu/239,240 Pu活度比的分析方法。在三正辛胺(TOA)萃取法分析Pu含量的基础上,考察了盐酸和硝酸洗涤以及洗涤用量对U、Th、Am等杂质元素的去除情况,并引入共沉淀步骤进行前处理流程的优化,建立起一个基于TOA萃取色层的土壤样品中238 Pu/239,240 Pu活度比的分析方法。当土壤样品量为25 g时,该方法Pu的化学回收率大于70%,U、Th的去污因子大于104,Am的去污因子大于103,238 Pu的最低检测比活度为(6.0±1.6)×10^-6 Bq/g,239,240 Pu的最低检测比活度为(6.4±0.4)×10^-6 Bq/g(n=3)。该方法可应用于环境土壤样品中238 Pu/239,240 Pu活度比的分析,为军控核查和环境监测提供技术支持。; 杨钰宁武俊红张海玲董文静赵东李永明唐伟; 关键词：土壤

萃取色层法分析废树脂中的55Fe: 2020年; 为了获得低放废物处置过程中重点关注放射性核素的活度浓度信息,选择TRU树脂作为分离纯化材料,结合液闪测量法,建立了废树脂样品中^55 Fe的快速分析方法。该方法Fe的化学回收率为87.23%,最小可探测比活度为11.43 mBq/g。; 徐琛姜涛龙浩骑蒋婧刘新华赵立飞赵永刚; 关键词：废树脂 FE

TBP-TEVA萃取色层分离-α能谱法测定辐照镎靶溶解液中痕量^(236)Pu的可行性: 2019年; ^(236)Pu的含量控制是钚热源的一项重要参数,通过α能谱准确测量镎靶溶解液中痕量^(236)Pu,建立镎靶辐照靶件溶解液中钚的分离方法。根据杂质组成特点采用TBP-TEVA萃取色层双柱分离,用氨基磺酸亚铁以及亚硝酸钠对钚进行调价,对靶件溶解液中的Al、Fe、U、Th和Np等进行分离,去污系数均大于104,钚的回收率为90.7%。研究大量^(238)Pu对α能谱测定^(236)Pu的干扰,结果表明,大量^(238)Pu会造成仪器本底升高,^(238)Pu能谱峰分辨率降低;在7 500Bq ^(238)Pu干扰下,测量4.3h时,^(236)Pu的最小可检测活度为1.20×10-2 Bq(当量质量为6.11×10-16 g)。计算结果表明,镎靶溶解液样品中钚的同位素比值n(^(236)Pu)/n(^(238)Pu)≥4.63×10-8时,取合适的样品量使得电沉积源中^(238)Pu活度在450～7 500Bq范围内,均可测量其中的痕量^(236)Pu,同时可准确测定同位素比值n(^(236)Pu)/n(^(238)Pu)。; 赵胜洋常志远应浙聪苏玉兰; 关键词：钚同位素痕量分析

萃取色层-ICP-MS法测定金属钚中杂质元素: 2018年; 采用HNO_3(1+1)和少量HF溶解金属钚,建立了利用TEVA(三烷基甲基胺盐,烷基为C8-C10)分离大量Pu中微量Zr等杂质元素,ICP-M S分析的方法。采用H_2O_2调节Pu的价态,样品在3 mol/L HNO3上柱-3 mol/L HNO_3淋洗Zr等杂质元素,并利用ICP-MS测量了分离后样品中Zr,Mo,Ru等杂质元素的含量。结果表明,Pu的去污系数达到104,Zr等24种杂质元素加标回收率多为90%~115%,相对标准偏差优于15%(n=6),方法的检测限为0.2~150 ng/g(以Pu计)。; 郝小娟付建丽谈树苹赵立飞康海英; 关键词：PU TEVA 萃取色层 ICP-MS

一种适于热室中机械手操作的萃取色层分离装置: 本发明属于萃取色层分离装置技术领域，公开了一种适于热室中机械手操作的萃取色层分离装置。该装置包括底板、顶板、旋转盖板、限位装置、偏心轮压紧装置、储液管、分离柱、柱管准直装置及插入式分离装置，其中顶板位于底板上方且两者之间...; 邓惟勤谈树苹陶苗苗吴继宗; 文献传递

一种适于热室中机械手操作的萃取色层分离装置: 本发明属于萃取色层分离装置技术领域，公开了一种适于热室中机械手操作的萃取色层分离装置。该装置包括底板、顶板、旋转盖板、限位装置、偏心轮压紧装置、储液管、分离柱、柱管准直装置及插入式分离装置，其中顶板位于底板上方且两者之间...; 邓惟勤谈树苹陶苗苗吴继宗; 文献传递

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