搜索到464篇“ 苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒“的相关文章
一种苜蓿夜蛾核型多角病毒及悬浮剂和应用
本发明涉及生物农药技术领域,具涉及一种苜蓿夜蛾核型多角病毒及悬浮剂和应用,所述苜蓿夜蛾核型多角病毒苜蓿夜蛾核型多角病毒AcMNPV‑WV113,于2024年6月6日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏...
陈娇 宋江涛 林春鸿 田密 林铭峰
苜蓿夜蛾核型多角病毒晚期表达因子LEF-6的功能研究
张潇月
一种通过苜蓿夜蛾核型多角病毒用家蚕生产嵌合蚕丝的方法
本发明公开了通过苜蓿夜蛾核型多角病毒用家蚕生产嵌合蚕丝的方法,构建含FibL‑MaSp‑c‑polyA<Sub>FibL</Sub>片段的质粒pFAST‑FibL‑MaSp‑c,转化含有AcBacmid DH10A...
贡成良胡小龙王崇龙朱敏郭仕程邱群婻童新宇
苜蓿夜蛾核型多角病毒·苏云金杆菌悬浮剂防治玉米草地贪蛾田间药效试验
1目的与意义明确被试物对玉米草地贪夜蛾的防治效果,为草地贪夜蛾防治药剂的开发与登记提供参考依据;评价被试物对玉米的安全性。2材料与方法2.1供试药剂被试物:1千万PIB/毫升首蓿夜蛾核型多角病毒·2000IU/微升...
陈娇林春鸿余浩田密
关键词:核型多角体病毒银纹夜蛾悬浮剂田间药效试验
苜蓿夜蛾多角病毒与Bt混合试剂对葡萄花翅小卷蛾的毒力分析
2023年
为测定野生型和重组型苜蓿夜蛾核型多角病毒(Autographa californica multiple nucleopolyhedrovirus,Ac MNPV)在葡萄花翅小卷蛾生物防治中的应用潜力,本文以野生型和重组型Ac MNPV及其与苏云金杆菌(Bt)的混合试剂为试验材料,分别测定病毒及其与Bt的混合试剂对葡萄花翅小卷蛾幼虫的室内生物活性。研究结果表明:感染WT(野生型Ac MNPV)、WT-31(Ac MNPV携带苹果蠹蛾颗粒病毒Cydia pomonella granulovirus(CpGV)orf31)、WTgp64-31(Ac MNPV缺失gp64基因、携带Cp GV orf31)的幼虫逐日死亡率呈现逐渐上升趋势,但作用速率缓慢;WT与WT-31的校正死亡率分别为80.36%、71.43%,并显著高于WTgp64-31(58.93%),但前两者之间差异不显著性。以WT和WT-31为基础,在混合有1000 IU/mL Bt的情况下,进一步分析表明,WT-31的LC50和LC90分别为1.66×10^(3)PIB/mL、3.07×10^(5)PIB/mL;浓度为104PIB/mL、105PIB/mL的WT-31的LT50分别为5.67 d、4.24 d,LT90分别为11.62 d、9.33 d;Ac MNPV能够感染葡萄花翅小卷蛾,较低浓度的Bt能够显著促进重组Ac MNPV(WT-31)的杀虫效率。研究结果将为葡萄花翅小卷蛾的生物防治提供理论依据。
王洁李玉英李子昂阿地力·沙塔尔李万倩王琼
关键词:苏云金杆菌
苜蓿夜蛾核型多角病毒对草地贪夜蛾幼虫的杀虫活性及生防效果被引量:4
2021年
为明确苜蓿夜蛾核型多角病毒(Autographa californica multiple nucleopolyhedrovirus,AcMNPV)对草地贪夜蛾幼虫的防治效果,采用室内生物活性测定、田间药效试验等方法,研究和分析AcMNPV对草地贪夜蛾幼虫的杀虫活性和生防效果,结果显示,AcMNPV对草地贪夜蛾2龄幼虫的LC_(50)=2.9×10^(7)PIB/mL;在田间,AcMNPV+Bt复配制剂1千万苜核·苏云菌悬浮剂(1500 mL/hm^(2))药后第10天的平均虫口防效为68.99%,而药后第15天的平均防效亦有66.87%,均对草地贪夜蛾幼虫表现出较好的防治效果。应用DNAMAN 6.0软件对试验后死虫样进行DNA同源比对鉴定,结果显示polh、lef-8和lef-9基因序列同源性均达到100%。以上结果表明AcMNPV对草地贪夜蛾幼虫有较好的控制作用。建议在草地贪夜蛾低龄幼虫发生高峰期施用1千万苜核·苏云菌悬浮剂,最好选择在晴天16:00-17:00使用,避开高温和光照等不利环境条件的影响,以使病毒制剂能更好地发挥作用,提高其防治效果。
吕亮陈娇郭志敏吕为陶佩文吕惠红潘哲群常向前万鹏张舒
关键词:苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒鳞翅目害虫幼虫杀虫活性绿色防控
苜蓿夜蛾核型多角病毒在宿主草地贪夜蛾选择压力下的毒力和基因变异被引量:3
2021年
草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda(J.E.Smith)原产北美,现已入侵中国许多地区,造成了巨大的生态和经济损失。杆状病毒是多种昆虫的病原,对非目标生物无毒无害,是很有应用前景的生物农药,其施用可大大减缓草地贪夜蛾对化学农药抗性产生速度。以往的研究发现,虽然苜蓿夜蛾核型多角病毒(Autographa californica multiple nucleopolyhedrovirus,AcMNPV)可感染许多种鳞翅目昆虫,但对草地贪夜蛾口服感染能力较差。选择毒力增强的变异是提高AcMNPV作为病毒杀虫剂应用的一个新方向。在本研究中,使用野生型AcMNPV在草地贪夜蛾2龄末幼虫中连续传代20次,并对亲本和后代分离株的毒力进行了评价。与野生型AcMNPV相比,后代分离株对草地贪夜蛾2龄末幼虫毒力显著提高。由于病毒的复制依赖于宿主细胞,受到草地贪夜蛾选择压力的影响,AcMNPV的基因发生变异。宿主适应性强的毒株在草地贪夜蛾内的感染增殖能力较强,容易获得生长优势并成为优势毒株。更进一步,本研究通过二代测序分析了突变的关键基因。本研究可为生物农药生产提供高毒力毒株,也可在草地贪夜蛾应急防控和持续防控中发挥重要作用。
靳雯怡佟岩孟茜陈新中方分分秦启联张继红舒锐豪张寰
关键词:杆状病毒生物测定
苜蓿夜蛾多角病毒(AcMNPV)orf146在病毒粒子形成中的功能研究
杆状病毒是一类对节肢动物具有感染性的DNA病毒,其多用于新型病毒杀虫剂、表达载系统、疫苗制备和药物研发等方面。苜蓿夜蛾核型多角病毒(Autographacalifornicamulticapsidnucleopo...
王朝兴
关键词:杆状病毒保守结构域转录调控因子
一种硅藻土-苜宿夜蛾核型多角病毒可湿性粉剂
本发明涉及到农药领域,具涉及到一种硅藻土‑苜宿夜蛾核型多角病毒可湿性粉剂,至少包括药物组合物、润湿剂、分散剂、填料,其中药物组合物包括硅藻土和苜宿夜蛾核型多角病毒两种成分,二者的重量比例为(1:60)~(4...
陈瑞明
文献传递
敲除Ac148-150对苜蓿夜蛾核型多角病毒复制和外源蛋白表达的影响
2020年
【目的】同时敲除苜蓿夜蛾核型多角病毒(AcMNPV)基因组的Ac148、Ac149、Ac150(Ac148-150)基因,检测敲除Ac148-150基因片段对AcMNPV复制和外源蛋白表达能力的影响,为基因功能鉴定和缩小杆状病毒基因组提供参考。【方法】利用Red/ET同源重组系统和rpsL-AMP反向筛选系统对Ac148-150基因进行敲除,得到敲除型杆状病毒质粒(KOAc148-150杆状病毒质粒),提取AcMNPV KOAc148-150杆状病毒质粒和野生型杆状病毒质粒,将其分别与报告基因表达载共转染Sf9细胞,成功构建重组杆状病毒(野生型病毒vAcMNPV/GFP和缺失突变病毒vAc△148-150/GFP),测定2种重组杆状病毒的一步生长曲线并比较其差异。将2种重组杆状病毒感染Sf9细胞后,采用荧光显微镜观察GFP荧光细胞分布,用流式细胞仪检测GFP荧光强度,再通过SDS-PAGE和Western blot检测Ac148-150缺失突变表达的GFP产量。【结果】菌落PCR结果表明,AcMNPV中Ac148-150基因敲除成功。缺失突变病毒vAc△148-150/GFP与野生型病毒vAcMNPV/GFP的一步生长曲线基本一致,说明Ac148-150缺失不影响病毒的复制。荧光显微镜观察和流式细胞仪分析结果表明,敲除Ac148-150对外源蛋白GFP分布和荧光强度未产生影响。SDS-PAGE和Western blot检测结果显示,缺失突变病毒vAc△148-150/GFP和野生型病毒vAcMNPV/GFP表达GFP蛋白产量基本一致。【结论】从AcMNPV基因组中同时敲除Ac148、Ac149、Ac150基因后,对病毒的复制和外源蛋白的表达能力无影响。
赵凯霞陈红英
关键词:核型多角体病毒杆状病毒基因敲除

相关作者

付月君
作品数:65被引量:107H指数:6
供职机构:山西大学
研究主题:重组杆状病毒 ACMNPV 东亚钳蝎 BMK 植酸酶
吴小锋
作品数:169被引量:484H指数:12
供职机构:浙江大学动物科学学院
研究主题:家蚕 杆状病毒 家蚕核型多角体病毒 重组杆状病毒 昆虫杆状病毒
秦启联
作品数:132被引量:448H指数:13
供职机构:中国科学院动物研究所
研究主题:杆状病毒 中红侧沟茧蜂 昆虫 冬虫夏草菌 寄生蜂
徐智鹏
作品数:9被引量:16H指数:3
供职机构:教育部
研究主题:苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒 纯化 液质联用 红外光谱 灵菌红素
孙修炼
作品数:78被引量:233H指数:10
供职机构:中国科学院武汉病毒研究所
研究主题:杆状病毒 棉铃虫病毒 病毒杀虫剂 棉铃虫 生物杀虫剂