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搜索到72篇“ 苜蓿花叶病毒“的相关文章

大豆品种对苜蓿花叶病毒的抗性鉴定被引量：1: 2023年; 近年来,由苜蓿花叶病毒(alfalfa mosaic virus,AMV)引起的大豆病害在东北地区时有发生,并有流行扩大之势。研究通过病情等级和反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)对197个北方大豆品种进行抗病性筛选。结果表明,AMV可侵染所有测试大豆品种,无对AMV完全免疫的抗性品种。综合病情等级和RT-PCR结果,其中30份大豆品种耐病性较好,在两次接种试验中均未表现出明显AMV症状,是AMV流行区域大豆栽培和育种的良好抗性资源。; 武晓云姜雪王馨玥杨英帅张莹王宇婷马廷帅刘琦刘鑫磊栾晓燕程晓非; 关键词：苜蓿花叶病毒分子检测抗性耐病性

苜蓿花叶病毒和白三叶草花叶病毒复合侵染本氏烟的发病流行因素被引量：2: 2023年; 为明确苜蓿花叶病毒(AMV)和白三叶草花叶病毒(WCMV)在室内条件下复合侵染本氏烟(Nicotiana benthamiana)的发病流行因素,以接种磷酸缓冲盐溶液(PBS)的本氏烟为对照,通过对AMV和WCMV单独接种侵染、复合侵染的不同接种浓度、不同温度和相对湿度(RH)对本氏烟发病的影响及本氏烟中两种病毒含量变化进行了研究。结果表明最适合本氏烟发病的AMV和WCMV单独接种浓度分别为20%(AMV:PBS=1:4)和50%(WCMV:PBS=1:1),两种病毒复合侵染接种的浓度为75%和25%(AMV:WCMV=3:1);最适宜发病的温度为25℃、RH为60%,在此条件下,AMV和WCMV复合接种侵染本氏烟的平均病情指数为80.12,比单独接种AMV、WCMV的病情指数分别提高了22.36%、45.28%,其病毒含量是两种病毒单独接种本氏烟中的2.11和1.60倍。综上可见,当温度为25℃、RH为60%以及AMV和WCMV复合侵染接种浓度为75%和25%时,本氏烟发病最严重。; 陈应娥梁巧兰魏列新王冬田龙同发宇张国印程守丰; 关键词：苜蓿花叶病毒复合侵染发病条件接种浓度

紫花苜蓿三种病毒分子检测体系的建立及苜蓿花叶病毒侵染性克隆的构建: 紫花苜蓿是我国重要的优质豆科牧草,苜蓿主产区发生病毒病害严重影响产业发展,对紫花苜蓿的病毒病进行有效的防治是当务之急。本研究建立了苜蓿花叶病毒（AMV）、苜蓿矮化病毒（ADV）和菜豆卷叶病毒（BLRV）的环介导等温扩增（...; 党开祥; 关键词：LAMP RT-QPCR 侵染性克隆

苜蓿花叶病毒ELISA检测方法的建立及其在大豆病毒调查和抗性资源鉴定中的应用: 2023年; 苜蓿花叶病毒(alfalfa mosaic virus,AMV)是一种世界性分布、宿主范围广、具有严重危害性的植物病毒,能引起大豆的严重病害。本研究利用原核表达的AMV CP蛋白制备的抗血清,建立了高效、准确的AMV间接ELISA检测方法,并应用于病害调查和抗性鉴定,结果表明制备的3份抗血清对重组蛋白和AMV感染的大豆植物粗提液的效价均达到256000倍,血清特异性分析结果显示3份抗血清仅识别感染AMV的大豆叶片,不识别感染大豆花叶病毒(soybean mosaic virus,SMV)的大豆叶片。通过建立的AMV间接ELISA与常规RT-PCR同时对采集的50份疑似感染AMV的大豆样品进行检测,有46份样品检测结果一致,符合率达92%。利用建立的AMV ELISA方法和课题组已建立的SMV ELISA方法对吉林省大豆主产区的大豆样品进行病毒检测的结果表明,病毒检出率为38.30%,SMV的检出率达30.85%,AMV的检出率达17.06%,复合侵染率为9.61%。对接种AMV的40个大豆品种进行抗性鉴定,结果显示40份大豆全部感染AMV,但是病毒载量存在差异,部分品种表现出AMV抗性,其中大豆抗性资源11份,首次发现AMV造成的大豆病害已经成为吉林省大豆的主要病害之一。; 战笑蕾王馨玥李小宇张春雨刘建青王晨王斌梁雨欣王永志程晓非; 关键词：大豆苜蓿花叶病毒间接ELISA

苜蓿花叶病毒和白三叶草花叶病毒复合侵染对本氏烟4种抗病相关酶活性的影响被引量：1: 2023年; 【目的】探明苜蓿花叶病毒(alfalfa mosaic virus,AMV)和白三叶草花叶病毒(white clover mosaic virus,WCMV)(3∶1)复合侵染后对本氏烟(Nicotiana benthamiana)的致病机理。【方法】试验以单独摩擦接种AMV、WCMV和PBS缓冲液(pH 7.0)的本氏烟为对照,分别采用生物化学法测定了AMV+WCMV(3∶1)复合接种的本氏烟在第2、4、6、8、10天时叶片中4种抗病相关酶的活性。【结果】当AMV+WCMV(3∶1)复合接种的本氏烟叶片中过氧化物酶(peroxidase,POD)、多酚氧化酶(polyphenol oxidase,PPO)、苯丙氨酸解氨酶(phenylalanine ammonialyase,PAL)和过氧化氢酶(catalase,CAT)活性达到最大值时,与单独接种AMV、WCMV和PBS缓冲液对照相比显著提高(P<0.01),且4种酶应激反应速度不同。【结论】AMV+WCMV(3∶1)复合侵染可加重病毒病害的发生,并显著提高寄主中与抗病性相关的POD、PAL、PPO、CAT4种酶活性。; 王冬梁巧兰魏列新程守丰陈应娥同发宇田龙张国印; 关键词：苜蓿花叶病毒复合侵染

利用植物表达系统的苜蓿花叶病毒样颗粒制备方法及其运用: 本发明涉及以病毒样颗粒(virus‑like particles，VLP)形态制备及生产苜蓿花叶病毒(Alfalfa mosaic virus，AMV)的技术，上述AMV从利用由叶绿体靶向的植物体的用于表达的重组载体转化...; 朴永民宋秀智闵庚民

吉林省大豆苜蓿花叶病毒发生情况调查: 大豆是我国重要的粮食作物,吉林省是我国大豆种植的主要产区,其优越的地理位置和适宜的气候条件为大豆提供了良好的生长发育环境。苜蓿花叶病毒(Alfalfa mosaic virus,AMV)是近年来吉林省新发的、能引起大豆严...; 战笑蕾; 关键词：大豆苜蓿花叶病毒间接ELISA 病毒调查

苜蓿花叶病毒RT-PCR和RT-qPCR检测技术体系的建立与应用被引量：7: 2022年; 为准确检测侵染马铃薯核心种苗和种薯的苜蓿花叶病毒(alfalfa mosaic virus,AMV),以AMV马铃薯分离株为阳性材料,建立AMV RNA 1、RNA 2和RNA 3的反转录-聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)和基于EvaGreen及TaqMan探针的反转录实时荧光定量PCR(reverse transcription real-time fluorescent quantitative PCR,RT-qPCR)检测技术,比较3种方法的检测灵敏度,并测定不同马铃薯品种6种组织和桃蚜Myzus persicae、蓟马体内AMV RNA 1、RNA 2和RNA 3的含量。结果表明:建立的TaqMan探针RT-qPCR法对RNA 1和RNA 2的检测灵敏度分别为1.45×10^(1) copies/μL和1.46×10^(1) copies/μL,分别是EvaGreen RT-qPCR法和RT-PCR法的10倍;建立的TaqMan探针RT-qPCR法对RNA 3的检测灵敏度与EvaGreen RT-qPCR法相同,为1.15×10^(2) copies/μL,是RT-PCR法的10倍。丽薯15号6种组织中AMV RNA 1、RNA 2和RNA 3的含量为3.04×10^(6)~1.67×10^(8) copies/μL,以叶片中病毒平均含量最高;中薯21号6种组织中AMV RNA 1、RNA 2和RNA 3的含量为2.94×10^(2)~4.78×10^(8) copies/μL,未发现明显分布规律。蓟马体内AMV RNA 1、RNA 2和RNA 3的含量分别为8.64×10^(4)~4.76×10^(7)、2.13×10^(3)~1.50×10^(5)和8.08×10^(3)~4.96×10^(5) copies/μL,RNA 1的含量高于RNA 2和RNA 3。桃蚜体内AMV RNA 1、RNA 2和RNA 3的含量分别为4.71×10^(3)~3.44×10^(4)、2.22×10^(2)~1.32×10^(5)和5.41×10^(1)~8.08×10^(2) copies/μL,RNA 3的含量最低。表明RT-PCR法、TaqMan探针RT-qPCR法和EvaGreen RT-qPCR法均可有效扩增马铃薯6种组织和2种昆虫中的AMV。; 高艳玲范国权程胜群张威邱彩玲申宇聂先舟白艳菊吕文河; 关键词：苜蓿花叶病毒 RT-PCR 马铃薯

一种苜蓿花叶病毒的侵染性克隆、重组农杆菌及构建方法: 一种苜蓿花叶病毒的侵染性克隆、重组农杆菌及构建方法，属于植物基因工程技术领域。为了提高侵染性克隆侵染效率，本发明提供了一种苜蓿花叶病毒的侵染性克隆，所述侵染性克隆载体由苜蓿花叶病毒全基因组与含有CaMV 35S启动子和H...; 程晓非武晓云车欣洋刘佳慧; 文献传递

一种检测苜蓿花叶病毒的GICA-RT-LAMP试剂盒及检测卡: 本发明公开了一种检测苜蓿花叶病毒的GICA‑RT‑LAMP试剂盒及检测卡，涉及苜蓿花叶病毒检测技术领域。本发明将胶体金免疫层析和核酸检测方法有机地结合起来，具有操作简便、特异性强、灵敏度高、检测速度快、成本低的技术优势。...; 张玉宝王若愚杨果谢忠奎王亚军唐国亮赵霞

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