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膀胱癌组织中MIS18BP1的表达及临床意义: 2024年; 目的探讨MIS18BP1在膀胱癌中的表达、与临床病理参数相关性及临床意义。方法TCGA、GEO数据库分析MIS18BP1在肿瘤和对照组中mRNA表达并经qRT-PCR验证;UALCAN在线数据库分析MIS18BP1表达及与临床病理参数、免疫细胞浸润程度相关性;免疫组织化学分析MIS18BP1在膀胱癌中的表达及与临床病理特征的关系;ROC曲线评价MIS18BP1 mRNA对膀胱癌的诊断价值。结果生物信息学分析及qRT-PCR结果显示,与对照组相比较,MIS18BP1 mRNA在膀胱癌中表达增加(P<0.05);免疫组织化学结果表明膀胱癌MIS18BP1蛋白阳性率显著增高(P<0.05),且与肿瘤临床分期、浸润深度及淋巴结转移相关(P<0.05);免疫浸润分析显示MIS18BP1与膀胱癌中免疫细胞浸润相关。结论MIS18BP1基因和蛋白在膀胱癌中表达水平增高,可能通过影响免疫细胞浸润调控膀胱癌的发生发展。; 曹文静汪煜琳翟雨晴张宗亮原江水宋卫青; 关键词：膀胱癌 QRT-PCR 免疫组织化学

KIF26B在膀胱癌组织中的表达及对膀胱癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响: 2024年; 目的基于公共数据库分析驱动蛋白家族成员26B(kinesin family member 26B,KIF26B)在膀胱癌中的表达水平,并探讨沉默KIF26B对膀胱癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响。方法基于GEO和UaLcan数据库分析KIF26B在膀胱癌中的表达及与患者生存预后的关系;实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)和Western blot法检测膀胱癌细胞系(T24、J82)及膀胱正常上皮细胞SV-HUV-1中KIF26B的表达水平;将si-KIF26B、si-NC片段转染至T24细胞,采用噻唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法、Transwell实验和划痕实验检测沉默KIF26B后对T24细胞增殖、侵袭和迁移的影响;Western blot法检测沉默KIF26B后丝裂原活化蛋白激酶激酶(mitogen-activated protein kinase kinase,MEK)、磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶(phosphorylated mitogen-activated protein kinase kinase p-MEK)、细胞外调节蛋白激酶(extracellular signal-regulated kinases,ERK)、磷酸化细胞外调节蛋白激酶(phosphorylated extracellular regulatory protein kinase,p-ERK)蛋白的表达水平。结果KIF26B在膀胱癌组织中高表达,KIF26B高表达患者的预后更差(P<0.05)。KIF26B在膀胱癌细胞系T24、J82中的表达水平显著高于膀胱正常上皮细胞SV-HUV-1(P<0.05)。沉默KIF26B基因后,MTT、Transwell和划痕实验结果显示,T24细胞的增殖、侵袭、迁移能力明显下降(P<0.05);沉默KIF26B后,T24细胞中p-MEK、p-ERK蛋白的表达下调(P<0.05),而MEK、ERK蛋白无明显变化(P>0.05)。结论KIF26B在膀胱癌组织和细胞中高表达,与患者预后不良相关,沉默KIF26B可抑制膀胱癌细胞增殖、侵袭和迁移,其机制可能通过MEK/ERK通路发挥作用。; 卢保德龙贤黄勇平; 关键词：膀胱癌增殖迁移

非肌层浸润性膀胱癌组织中OTUD5和RNF186表达与临床病理特征的关系及预后价值研究: 2024年; 目的研究非肌层浸润膀胱癌(non-muscle invasive bladder cancer,NMIBC)癌组织中结构域蛋白去泛素化酶5(domain protein ubiquitin 5,OTUD5)、环指蛋白186(ring finger protein 186,RNF186)表达与临床病理特征的关系及预后价值研究。方法收集2019年1月~2020年1月唐山市中医院收治的106例NMIBC患者。免疫组织化学检测NMIBC癌组织及癌旁组织OTUD5,RNF186表达。比较不同临床病理特征NMIBC癌组织OTUD5,RNF186表达差异。Kaplan-Meier曲线分析(Log-Rank检验)OTUD5,RNF186表达对NMIBC无进展生存预后的影响。COX回归模型分析影响NMIBC患者无进展生存预后的因素。结果NMIBC癌组织中OTUD5(62.26%),RNF186(66.04%)的阳性率高于癌旁组织(11.32%,8.49%),差异具有统计学意义(χ^(2)=59.146,75.079,均P<0.05)。NMIBC癌组织中OTUD5与RNF186表达呈显著正相关(r=0.659,P<0.05)。T 1期、高级别尿路上皮癌NMIBC癌组织中OTUD5(72.97%,84.21%),RNF186(77.03,86.84%)阳性率高于Ta/Tis期(37.50%,50.00%)、低级别尿路上皮癌(40.63%,54.41%),差异具有统计学意义(χ^(2)=11.964,13.199;12.143,11.431,均P<0.05)。OTUD5阳性组(40.91%)、RNF186阳性组(45.71%)三年累积无进展生存率低于OTUD5阴性组(90.00%)、RNF186阴性组(86.11%)患者(Log-Ranktestχ^(2)=24.710,14.586,均P<0.05)。OTUD5阳性(OR=1.446,95%CI:1.086~1.925)、RNF186阳性(OR=1.579,95%CI:1.132~2.024)、肿瘤TNM分期T1期(OR=1.582,95%CI:1.219~2.054)、病理分级高级别(OR=1.570,95%CI:1.188~2.074)是影响NMIBC患者无进展生存的独立危险因素(均P<0.001)。结论NMIBC患者癌组织OTUD5,RNF186表达升高,与肿瘤TNM分期、病理分级有关,是影响NMIBC患者预后的独立危险因素。; 吴楠孙立如李亚东刘文军; 关键词：临床病理特征

膀胱癌组织及尿液外泌体中NTN1的表达与膀胱癌恶性程度的相关性研究: 2024年; 目的探究NTN1在尿液和尿液外泌体中的表达对辅助诊断膀胱癌的潜在意义。方法应用TCGA-BLCA和GSE188715两个数据库中膀胱癌与癌旁差异基因,筛选出与差异性相关程度高的基因,构建膀胱癌的风险评分模型;在TCGA数据库中分析NTN1的表达与膀胱癌分级、分期、患者的生存期之间的相关性;ELISA的方法检测膀胱癌患者和非膀胱癌患者尿液及尿液外泌体中NTN1的含量。结果检索TCGA-BLCA和GSE188715两个数据库中膀胱癌与癌旁差异基因,筛选出膀胱癌发生的潜在重要风险因素NTN1和ACSM5,用这两个基因构建膀胱癌风险评分模型;在TCGA-BLCA数据库中膀胱癌的分期与分级越高,NTN1的表达越高,且NTN1在膀胱癌中的高表达与患者低生存率更相关。与非膀胱癌患者相比较,膀胱癌患者尿液及尿液外泌体中NTN1的含量更高,且膀胱癌分级分期越高的患者尿液外泌体中NTN1的含量越高。结论NTN1在膀胱癌组织中高表达,表达水平与膀胱癌分期与分级相关,NTN1的高表达预示着患者的不良预后;在膀胱癌患者尿液外泌体中NTN1的表达比在尿液中的表达更适合作为辅助膀胱癌诊断的潜在预测指标。; 崔琦许学文杨文娟朱育焱张嵘; 关键词：膀胱癌尿液外泌体

环状RNA circ-DHRS3在膀胱癌组织中的表达及对膀胱癌细胞增殖和侵袭能力的影响被引量：2: 2024年; 目的:探讨环状RNA circ-DHRS3在膀胱癌组织中的表达及其对膀胱癌细胞增殖和侵袭的作用机制。方法:应用GEO数据库分析膀胱癌组织中circ-DHRS3的表达水平及其与患者临床分期、生存期的关系。采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测circ-DHRS3在膀胱癌细胞系UMUC3、BIU87、T24、J82中的相对表达量。构建circ-DHRS3过表达的稳转株。克隆形成实验和Transwell实验检测circ-DHRS3对膀胱癌T24细胞增殖和侵袭的影响。双荧光素酶报告基因实验验证circ-DHRS3和miR-1275之间的靶向关系。qRT-PCR法检测circ-DHRS3对T24细胞中miR-1275表达的影响。克隆形成实验和Transwell实验检测miR-1275对circ-DHRS3功能的反转作用。Western blot法检测circ-DHRS3对T24细胞中Wnt/β-Catenin分子通路蛋白表达的影响。结果:膀胱癌组织中circ-DHRS3表达降低(P<0.01),并且其表达水平与患者临床分期负相关(P<0.01),circ-DHRS3高表达患者的生存期长于circ-DHRS3低表达患者(P<0.01)。circ-DHRS3在膀胱癌细胞系UMUC3、BIU87、T24、J82中低表达(均P<0.05),circ-DHRS3表达最低的膀胱癌细胞是T24细胞(P<0.01)。与NC组相比,过表达circ-DHRS3后的T24细胞增殖和侵袭能力均降低(均P<0.01)。circ-DHRS3能够靶向结合并抑制miR-1275的表达(P<0.01)。过表达miR-1275可以逆转circ-DHRS3对T24细胞增殖和侵袭的抑制(P<0.01)。与NC组相比,过表达circ-DHRS3后的T24细胞中Wnt/β-Catenin分子通路蛋白Wnt3a、β-catenin、GSK3β、c-myc均表达降低(均P<0.01)。结论:circ-DHRS3通过靶向负调控miR-1275表达,改变Wnt/β-Catenin分子通路活性,抑制膀胱癌细胞的增殖和侵袭能力。; 胡国森杨凌博李小辉盖强强; 关键词：膀胱癌细胞增殖细胞侵袭

膀胱癌组织及癌旁组织中Dickkopf相关蛋白3、泛素结合酶E2T表达与患者临床病理特征、预后的关系: 2024年; 目的探讨膀胱癌组织中Dickkopf相关蛋白3(DKK3)、泛素结合酶E2T(UBE2T)表达与患者临床病理特征、预后的关系。方法选取2019年2月至2021年3月73例于华润武钢总医院确诊的膀胱癌患者,以膀胱癌组织为研究组,以癌旁组织为对照组,Spearman等级相关分析膀胱癌组织中DKK3、UBE2T相关关系,影响膀胱癌患者预后的因素采用Cox回归分析,Kaplan-Meier分析DKK3、UBE2T与膀胱癌患者预后的关系。结果膀胱癌组织中DKK3阴性表达率、UBE2T阳性表达率高于癌旁组织(73.97%比50.68%、69.86%比21.92%,χ^(2)=8.430、33.790,P<0.05)。膀胱癌组织中DKK3与UBE2T为负相关,相关性系数r=-0.631、P<0.01。肿瘤直径>2cm(66.67%、66.67%)、TNM分期T2~T4(70.37%、68.63%)、淋巴结转移(68.52%、74.51%)的膀胱癌患者DKK3阴性、UBE2T阳性的表达比例高于肿瘤直径≤2cm(33.33%、33.33%)、TNM分期Ta~T1(29.63%、31.37%)、未淋巴结转移(31.48%、25.49%)的患者(χ^(2)=5.777、4.932、11.848,P<0.05)。多因素分析结果显示肿瘤直径、TNM分期、淋巴结转移、UBE2T是膀胱癌患者预后危险因素[风险比(HR)=3.750、1.972、1.166、4.679,P<0.05],DKK3(HR=0.857)是膀胱癌患者预后保护因素(P<0.05)。DKK3阴性表达患者54例存活31例,DKK3阳性表达患者19例存活17例,DKK3阴性表达患者生存率高于DKK3阴性患者(89.47%比57.41%,χ^(2)=5.073,P<0.05),UBE2T阳性表达患者51例存活29例,UBE2T阴性表达患者22例存活19例,UBE2T阴性表达患者生存率高于UBE2T阳性患者(86.36%比56.86%,χ^(2)=4.702,P<0.05)。结论膀胱癌组织中DKK3、UBE2T表达与患者临床病理特征严重程度相关,与膀胱癌患者预后密切相关。; 何露伍庄吕艳; 关键词：膀胱癌预后

HIF-1α、cyclin-D1在膀胱癌组织中的表达及其临床意义分析: 2024年; 目的分析缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、细胞周期蛋白D1(cyclin-D1)在膀胱癌组织中的表达及其临床意义。方法收集2015年3月—2020年6月该院行手术治疗的146例膀胱癌患者膀胱癌组织和癌旁组织样本,采用免疫组织化学法检测HIF-1α和cyclin-D1表达情况,分析HIF-1α和cyclin-D1表达水平与临床病理的关系,分析膀胱癌患者预后情况,比较不同预后患者癌组织HIF-1α和cyclin-D1表达水平及关系。结果膀胱癌组织中HIF-1α和cyclin-D1阳性率和表达评分均显著高于癌旁组织(P<0.05);肿瘤直径≥3cm的HIF-1α和cyclin-D1表达水平显著高于肿瘤直径<3cm(P<0.05),临床分期T3~T4的HIF-1α和cyclin-D1表达水平显著高于临床分期T1~T2(P<0.05),病理分级中,HIF-1α和cyclin-D1表达水平G3>G2>G1(P<0.05),淋巴转移的HIF-1α和cyclin-D1表达水平显著高于未转移(P<0.05);随访至2023年6月,146例患者出现59例复发(40.41%),87例未复发(59.59%);146例患者存活134例(91.78%),死亡12例(8.22%);复发组HIF-1α和cyclin-D1表达水平显著高于未复发组(P<0.05),死亡组HIF-1α和cyclin-D1表达水平显著高于存活组(P<0.05);HIF-1α和cyclin-D1低表达患者无病生存期显著长于高表达患者(logrankχ^(2)=4.237,log-rankχ^(2)=6.525,P<0.05)。结论HIF-1α和cyclin-D1表达水平与膀胱癌病情进展及生存预后相关,可作为临床诊治参考指标。; 陈旭刘珍罗利娟; 关键词：缺氧诱导因子1Α 细胞周期蛋白D1 膀胱癌

着丝粒蛋白A在膀胱癌组织中的表达及临床意义: 2024年; 目的:检测着丝粒蛋白A(centromeric protein A,CENP-A)在膀胱癌组织中的mRNA和蛋白表达水平,分析其临床意义及与患者临床病理特征的相关性。方法:RT-qPCR技术检测30例膀胱癌患者外周血单个核细胞中CENP-A mRNA的表达水平;免疫组化方法检测45例膀胱癌组织中CENP-A蛋白的表达水平及其与临床病理特征的关系;ROC曲线分析CENP-A蛋白表达情况对于膀胱癌的诊断价值。结果:与对照组相比,膀胱癌组织中CENP-A的mRNA及蛋白表达显著上调,CENP-A的表达量与年龄、性别等无相关性,与肿瘤分期及肿瘤恶性程度呈正相关。对其进行ROC曲线分析,发现CENP-A对膀胱癌诊断的敏感度和特异度较高,具有较好的临床价值。结论:CENP-A在膀胱癌组织中表达上调且与膀胱癌患者的分期情况相关,可能成为膀胱癌精准分子诊断的潜在靶基因,在其诊断治疗中发挥重要的作用。; 翟雨晴汪煜琳曹文静张宗亮原江水; 关键词：膀胱癌 RT-QPCR 免疫组化

膀胱癌组织LncRNA SPINT1-AS1表达及临床意义: 2024年; 目的检测膀胱癌组织长链非编码核糖核酸(LncRNA)丝氨酸肽酶抑制剂Kunitz 1型反义核糖核酸1(SPINT1-AS1)表达并探讨其临床意义。方法选取安阳市第三人民医院泌尿外科2018年1月至2023年2月收治的328例行腹腔镜下根治术膀胱癌患者作为研究对象,RT-qPCR检测膀胱癌组织和切缘正常组织LncRNA SPINT1-AS1的表达。比较不同临床病理特征患者癌组织LncRNA SPINT1-AS1的表达;随访至2023年5月,分析膀胱癌组织LncRNA SPINT1-AS1的表达与腹腔镜下根治术后复发的关系;Cox回归分析探讨影响膀胱癌患者腹腔镜下根治术后复发的危险因素。结果LncRNA SPINT1-AS1在膀胱癌组织的表达高于切缘正常组织(P<0.05);肌层浸润、TNM分期≥Ⅱb期、最大肿瘤直径≥3 cm、多发病灶、有淋巴结转移患者膀胱癌组织LncRNA SPINT1-AS1的表达分别高于非肌层浸润性、TNM分期<Ⅱb期、最大肿瘤直径<3 cm、单发病灶、无淋巴结转移患者(P<0.05);随访期间患者腹腔镜下根治术后复发率为15.88%(47/296);肌层浸润(HR=1.692,95%CI:1.157~2.475)、TNM分期≥Ⅱb期(HR=1.784,95%CI:1.187~2.682)、多发病灶(HR=1.837,95%CI:1.200~2.810)、膀胱癌组织LncRNA SPINT1-AS1表达(HR=1.557,95%CI:1.195~2.029)均为腹腔镜下根治术后复发的危险因素(P<0.05)。结论膀胱癌组织LncRNA SPINT1-AS1表达高于切缘正常组织,肌层浸润、TNM分期≥Ⅱb期、多发病灶及癌组织LncRNA SPINT1-AS1表达均为膀胱癌腹腔镜下根治术后复发的危险因素。; 赵志刚王克已杨杰; 关键词：膀胱癌

IGF2BP3在膀胱癌组织中的表达及临床意义分析: 2024年; 分析胰岛素样生长因子2mRNA结合蛋白3(IGF2BP3)在膀胱癌组织中的表达及其临床意义。收集135例样本,其中膀胱癌组织65例、正常膀胱组织70例,采用免疫组化技术观察2种不同样本中IGF2BP3的表达情况及其临床意义。结果显示:IGF2BP3在膀胱癌组织中呈现高表达水平,在正常膀胱组织几乎不表达,同时发现,IGF2BP3的表达水平与患者的性别、吸烟史、病理分级以及淋巴结转移情况呈正相关,与肿瘤分期无关。IGF2BP3对膀胱癌的诊断及对肿瘤进展评估具有较高价值。; 薛永豪王磊刘星达刘鸿宇王超奇; 关键词：膀胱癌免疫组化

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