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脱氧吡啶免疫原、抗体和检测试剂及制备方法
本发明公开了脱氧吡啶免疫原、抗体和检测试剂及制备方法。本发明制备的脱氧吡啶免疫原,免疫原性高,可以诱导得到高效价的抗脱氧吡啶特异性抗体,并且与常见的62种药物无任何交叉反应;由该抗体制备得到的脱氧吡啶检测试剂,可...
虞留明程黎明陈鸣
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尿吡啶、尿脱氧吡啶、尿氨基末端肽在转移性骨肿瘤临床随访价值的应用研究
2008年
[目的]探讨尿吡啶(uPyd)、尿脱氧吡啶(uDpd)、尿氨基末端肽(uNTx)在肿瘤骨转移患者随访中的应用价值。[方法]晚期肿瘤骨转移患者46例,分别按肿瘤内科治疗原则选用化疗、双膦酸盐治疗、姑息治疗。治疗开始前测定基线uPyd、uDpd、uNTx水平,以后于第1、3个月及以后每3个月检测。记录骨相关不良事件(SRE)。[结果]在1年随访期间,骨转移患者uPyd、uDpd、uNTx水平在含双膦酸盐治疗后1个月有明显下降(P<0.01)。SRE发生时uNTx测定水平与SRE发生前最近一次uNTx测定水平比较有统计学差异(P<0.01),Lg(uNTx/Cr)从2.24±0.12升至2.31±0.13。[结论]uPyd、uDpd、uNTx水平能及时反映抗骨转移治疗特别是双膦酸盐治疗的效果;uNTx水平在SRE发生时有升高趋势,能提示骨病变的进展。
周彤董春雷胡岳棣
关键词:吡啶类氨基末端肽骨肿瘤
骨质疏松骨折血清骨钙素和尿脱氧吡啶变化的研究被引量:5
2007年
目的了解骨质疏松骨折患者在骨折愈合过程中骨代谢的变化,更好地指导临床有效的治疗。方法对80例骨折患者愈合过程中血清骨钙素和尿脱氧吡啶变化进行观察。结果骨质疏松性骨折后骨钙素呈增高趋势,可超出正常值范围。第3周达到最高峰,第6周逐渐下降到正常值范围;骨质疏松性骨折后尿脱氧吡啶亦呈增高趋势,完全超出正常值范围。第6周达到最高峰,第9周逐渐下降但未完全回复正常范围。结论骨质疏松骨折患者早期骨转换都很活跃,血清骨钙素和尿脱氧吡啶均增高,尿脱氧吡啶的增高较血清骨钙素的增高显著,骨吸收持续影响较大,骨代谢处于失偶联的状态。若早期能有效地控制骨吸收将有利于加强骨形成的能力,最终有利于缩短骨折愈合时间。
黄柏辉
关键词:骨质疏松骨折血清骨钙素尿脱氧吡啶酚
尿吡啶、尿脱氧吡啶、尿氨基末端肽在转移性骨肿瘤中的诊断意义被引量:1
2007年
目的:评价骨吸收标志物尿吡啶(uPyd)、尿脱氧吡啶(uDpd)、尿氨基末端肽(uNTx)对骨转移癌的诊断意义。方法:晚期肿瘤患者80例,其中伴有骨转移者46例。定量测定uPyd、uDpd、uNTx,同时记录骨痛程度及骨转移范围。结果:有无骨转移两组患者uPyd、uDpd、uNTx水平比较差异均有统计学意义(P<0.01),其中uNTx有较高的诊断准确性;不同程度骨痛uPyd水平差异无统计学意义(P>0.05),而uDpd、uNTx水平差异均有统计学意义(P<0.01);而不同程度骨转移范围uPyd、uDpd、uNTx水平差异亦有统计学意义(P<0.01)。结论:uPyd、uDpd、uNTx对肿瘤患者骨转移有一定的辅助诊断价值。uPyd、uDpd、uNTx水平能在一定程度上反映骨痛程度和骨转移范围。
周彤董春雷胡岳棣束永前
关键词:骨肿瘤吡啶酚脱氧吡啶酚氨基末端肽
健骨颗粒对去卵巢骨质疏松模型鼠尿脱氧吡啶及骨组织整合素β_1 mRNA表达的影响被引量:13
2006年
目的从分子水平及骨代谢角度探讨健骨颗粒对成骨细胞功能的调控作用以及对骨吸收的影响。方法通过切除大鼠卵巢建立骨质疏松模型,药物干预,分别运用酶联免疫吸附法和原位杂交等手段,检测模型鼠尿脱氧吡啶(D-Pyr)水平和骨组织整合素β1(Itgβ1)mRNA表达。结果切除卵巢后模型鼠尿D-Pyr水平明显升高(P<0·01),骨组织成骨细胞Itgβ1mRNA表达降低。健骨颗粒治疗12周,骨质疏松模型鼠尿D-Pyr水平明显下降(P<0·05),而骨组织成骨细胞数量以及Itgβ1mRNA表达均显著增加。结论健骨颗粒通过降低骨质疏松模型鼠骨基质中Ⅰ型胶原纤维的分解代谢,提高成骨细胞的成骨活性,从而改善或扭转因E2下降出现的成骨不足病理态势,发挥“健骨”之功。
林燕萍周瑞祥李异龙袁俊黄美雅
关键词:脱氧吡啶酚整合素健骨颗粒
35~40岁健康男性尿脱氧吡啶参考值研究
2005年
目的探讨佛山市35~40岁健康男性尿脱氧吡啶的参考值。方法随机抽样收集213例正常男性尿液标本,采用化学发光法检测尿脱氧吡啶,紫外酶法检测尿Cr,以nmolDPD/mmolCr比值为单位,对测量结果进行统计学处理。结果佛山市35~40岁健康男性尿脱氧吡啶参考值为1.47~6.52nmolDPD/mmolCr。结论通过调查,获得本地区健康男性人群尿DPD值,为临床监测骨质疏松的发生及骨量丢失提供诊断依据。
张劲丰苏荣叶俏霞钟树奇庄健海
关键词:脱氧吡啶酚参考值骨质疏松
应用EP10-A对Bayer脱氧吡啶试剂盒的评价被引量:2
2005年
目的评价Bayer脱氧吡啶(DPD)试剂盒相关指标。方法应用美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)颁布的《定量临床实验室方法初步评价核准指南(EP10-A)》对BayerDPD试剂盒进行初步评价。结果低、中、高三种浓度的DPD质控检测偏差分别为0.94nmol/L,1.25nmol/L和3.88nmol/L,远低于标定偏差的10.70nmol/L,16.40nmol/L和42.00nmol/L;检测三种浓度的DPD质控总不精密度CV分别为4.618%,1.819%和1.175%,均小于NCCLS文件规定的5%。与ELISA法相关良好(r=0.9247)。结论BayerDPD试剂盒准确度和精密度良好,未见交叉污染、线性漂移等因素有明显影响,性能指标可靠,适合临床实验室使用。
庄健海张劲丰叶桂样
关键词:BAYER试剂盒ELISA法质控检测
健康女性35-40岁尿脱氧吡啶参考值探讨被引量:1
2005年
目的获得本地区35-40岁健康女性尿脱氧吡啶的参考值,为临床监测骨质疏松的发生及骨量丢失提供诊断依据。方法在本地区范围内,随机抽样收集209例正常女性尿液标本,采用化学发光法检测尿脱氧吡啶,紫外酶法检测尿Cr,以nmolDPD/mmolCr比值为单位,对测量结果进行统计学处理。结果佛山城区35-40岁健康女性尿脱氧吡啶参考值为2.44~8.80nmolDPD/mmolCr;结论进行佛山城区35-40岁健康女性尿脱氧吡啶参考值的调查,获得本地区健康女性尿脱氧吡啶值,为临床监测骨质疏松的发生及骨量丢失提供诊断依据。
张劲丰苏荣庄健海叶俏霞钟树奇
关键词:脱氧吡啶酚正常值骨质疏松
35~40岁健康人群尿脱氧吡啶参考值研究
2005年
目的获得佛山市35~40岁健康人群尿脱氧吡啶的参考值,为临床监测骨质疏松的发生及骨量丢失提供诊断依据。方法在本地区范围内,随机抽样收集213例正常男性和209例正常女性尿液标本,采用化学发光法检测尿脱氧吡啶,紫外酶法检测尿Cr,以nmolDPD/mmolCr比值为单位,对测量结果进行统计学处理。结果35~40岁健康人群尿脱氧吡啶参考值男性为1.47~6.52nmolDPD/mmolCr,女性为2.44~8.80nmolDPD/mmolCr,两者有显著性的差别(P<0.01)。结论35~40岁健康人群尿脱氧吡啶参考值有性别差异,应用时应区别对待。
张劲丰苏荣庄健海叶俏霞钟树奇
关键词:脱氧吡啶酚正常值骨质疏松
健康人群35~40岁尿脱氧吡啶参考值研究被引量:2
2005年
目的:获得本地区35~40岁健康人群尿脱氧吡啶的参考值,为临床监测骨质疏松的发生及骨量丢失提供诊断依据.方法:在本地区范围内,随机抽样收集213例正常男性和209例正常女性尿液标本,采用化学发光法检测尿脱氧吡啶,紫外酶法检测尿Cr,以nmolDPD/mmolCr比值为单位,对测量结果进行统计学处理.结果:35~40岁健康人群尿脱氧吡啶参考值男性为1.47~6.52 nmolDPD/mmolCr;女性为2.44~8.80 nmolDPD/mmolCr;两者差异有统计学意义(P<0.01).结论:35~40岁健康人群尿脱氧吡啶参考值有性别差异,应用时应区别对待.
张劲丰苏荣庄健海叶俏霞钟树奇
关键词:脱氧吡啶酚正常值骨质疏松

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