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胃复春治疗结直肠癌作用机制的网络药理学研究及分子对接: 2025年; 背景本研究基于网络药理学和分子对接技术,探讨胃复春胶囊治疗结直肠癌的作用机制.研究假设胃复春中的活性成分(如猫眼草酚D、齐墩果酸、川陈皮素等)通过调控SRC、AKT1、TP53等核心靶点,影响脂质代谢、神经活性配体与受体的相互作用等通路,从而发挥抗肿瘤作用.目的本研究旨在分析胃复春胶囊对结直肠癌的治疗机制.方法利用中药系统药理学数据库(TCMSP)、Swiss Target Prediction数据库等工具,以及参考现有学术成果,选取胃复春胶囊中的关键成分及其潜在作用目标.利用Gene Cards、DisGeNET、Drug Bank、TTD及PharmGkb等数据库搜集与结直肠癌相关的目标信息,并运用Cytoscape软件建立成分-靶点-疾病的交互网络.研究还包括建立和分析蛋白质间相互作用网络(protein-protein interaction networks,PPI),以及通过Metascape进行基因本体分析(Gene Ontology,GO)及京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析.使用Pymol 2.4.0对有效活性成分和靶点进行分子对接,并将其可视化.结果识别出38种活性成分和647个潜在靶点,其中活性成分与疾病靶点共有545个.构建了一至三级及核心目标的PPI网络,识别核心靶点包括SRC、AKT1、TP53等.GO功能富集分析涵盖了多个条目,KEGG通路富集分析主要涉及血脂与动脉粥样硬化、神经活性配体与受体的相互作用等.分子对接结果显示,这些活性成分与核心靶点之间存在高亲和力.结论胃复春胶囊通过猫眼草酚D(chrysosplenol D)、齐墩果酸(oleanolic acid)、川陈皮素(nobiletin)、熊果酸(ursolic acid)等活性成分,针对SRC,AKT1,TP53等靶点,通过调控血脂与动脉粥样硬化、神经活性配体与受体的相互作用等机制,对结直肠癌具有潜在治疗作用.; 杨依赵婷婷刘志红; 关键词：胃复春结直肠癌网络药理学

四联疗法联合胃复春治疗慢性萎缩性胃炎伴幽门螺旋杆菌感染的临床效果: 2025年; 分析在临床治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)伴随存在幽门螺旋杆菌感染(Hp)病人过程中,将西医药物四联疗法、胃复春中药制剂联合使用的效果。方法纳入80例消化内科收治的CAG伴随存在Hp病人进行分组,研究组40例在临床治疗中使用西医药物四联疗法、胃复春中药制剂,对照组40例仅仅实施西医药物四联疗法。结果研究组临床治疗效果的评估数据、根除Hp情况、PGⅠ指标、GAS-17指标均高于对照组,研究组IL-8指标、IL-6指标、TNF-α指标、hs-CRP指标、各项临床症状的评估分值、PGⅡ指标均低于对照组,P<0.05。对比两组不良反应,P>0.05。结论在临床治疗CAG伴随存在Hp病人过程中,将西医药物四联疗法、胃复春中药制剂联合使用的效果理想。; 吴炜彬; 关键词：慢性萎缩性胃炎幽门螺旋杆菌感染四联疗法胃复春

基于网络药理学和分子对接探讨胃复春治疗慢性浅表性胃炎作用机制: 2024年; 目的:基于网络药理学探讨胃复春(WFC)治疗慢性浅表性胃炎(CSG)的分子机制。方法:采用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中药综合资源数据库(TCMID)及SwissTargetPrediction网站检索WFC的相关化学成分及其对应的作用靶点;利用GeneCard数据库、OMIM数据库筛选CSG的作用靶点,通过韦恩在线网站获取WFC与CSG的交集靶点,并通过Cytoscape 3.7.2软件构建蛋白互作网络图;根据拓扑学参数查找WFC治疗CSG的核心靶点,运用Cytoscape 3.7.2软件构建成分-核心靶点网络图筛选WFC作用于CSG的关键成分。利用David网站对交集靶点进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书数据库(KEGG)通路富集分析,采用R软件绘制可视化气泡图。通过SYBYL-X2.1.1软件对WFC治疗CSG的主要活性成分及关键靶点进行分子对接。结果:WFC治疗CSG的关键成分为人参皂苷Rh2、柚皮素、14-乙酰基-耐阴午茶菜素b、β-谷甾醇等,关键靶点有白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、抑癌基因53(TP53)等。WFC治疗CSG主要作用于癌症信号通路、脂质与动脉粥样硬化信号通路、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染等信号通路,其功能主要有参与RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控、信号转导及细胞凋亡过程的负调控,在蛋白质结合、ATP结合方面起重要作用等。分子对接结果显示,WFC中的关键成分14-乙酰基-耐阴午茶菜素b、人参皂苷Rh2、川陈皮素与关键靶点IL-6、AKT1、VEGFA的结合活性较强。结论:WFC可能通过调节IL-6、TNF、AKT1等靶点治疗CSG,其作用机制与癌症信号通路,脂质与动脉粥样硬化信号通路密切相关。; 俞雯雯康年松岑迎东王丹傅厚道; 关键词：慢性浅表性胃炎胃复春网络药理学分子对接

失笑散联合胃复春治疗慢性萎缩性胃炎的疗效及对血清免疫受体和炎症因子水平的影响: 2024年; 目的观察失笑散联合胃复春治疗慢性萎缩性胃炎的疗效及对血清Toll样受体4(TLR4)、白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法选取2019年9月至2022年4月深圳市罗湖区人民医院收治的慢性萎缩性胃炎患者92例,根据不同治疗方式分为观察组(n=46)和对照组(n=46),对照组采用胃复春治疗,观察组在对照组的基础上联合失笑散治疗。比较两组治疗有效率、血清TLR4、IL-4、TNF-α水平、木村-竹本分型评分及不良反应发生率。结果治疗3个月后,观察组的治疗有效率显著高于对照组、中医证候评分均低于对照组(P<0.05);观察组血清TLR4、IL-4、TNF-α[(12.76±2.38)μg/mL、(32.62±6.18)ng/L、(1.16±0.34)pg/mL]水平均显著低于对照组[(23.16±5.36)μg/mL、(38.34±6.15)ng/L、(1.38±0.22)pg/mL](P<0.05);观察组木村-竹本分型评分均显著低于对照组(P<0.05);观察组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论失笑散联合胃复春能够有效缓解机体氧化应激反应,缓解症状,避免不良反应的发生,提高治疗有效率。; 李润东豆小文张秀明; 关键词：慢性萎缩性胃炎失笑散胃复春白细胞介素-4

加减归脾汤联合胃复春治疗脾胃虚弱型慢性萎缩性胃炎伴焦虑临床观察被引量：1: 2024年; 目的:观察加减归脾汤联合胃复春治疗脾胃虚弱型慢性萎缩性胃炎(Chronic atrophic gastritis,CAG)伴焦虑的临床疗效。探求该药的临床价值及潜在的作用机制,为临床治疗提供一种参考。方法:观察符合纳入要求的CAG伴焦虑患者,共80例,随机地分为对照组和治疗组各40例,对照组予胃复春治疗,治疗组予加减归脾汤联合胃复春,两组以8周为疗程。治疗8周后观察两组中医证候积分、中医证候疗效、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、胃镜症候评分、病理评分、血清中胃泌素17(G-17)、胃蛋白酶原I(PGI)、胃蛋白酶原I/II比值(PGR)以及安全性评价。结果:中医症候疗效:相比对照组的总有效率为75.00%,治疗组总有效率92.50%显示较对照组更佳(P<0.05)。中医症候积分:治疗8周后,两组中医证候积分均较前有所下降,对比治疗前后中医症候积分变化情况,治疗组更为明显(P<0.05)。病理积分:将炎症、萎缩、肠化、异型增生的有无,按程度分为分为无、轻、中、重四个轻重等级,记为0、1、2、3分,两组治疗后记录各项目总积分,表明两组治疗均是有效的(P<0.05),且治疗组治疗效果明显高于对照组(P<0.05)。血清G-17、PGI、PGR水平:经治疗两组患者G-17、PGI、PGR较前均上升(P<0.05),且治疗组升幅大于对照组(P<0.05)。汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分:治疗后两组患者焦虑量表评分均较治疗前降低(P<0.05),治疗后两组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。表示治疗组较对照组更能改善焦虑。结论:加减归脾汤联合胃复春治疗脾胃虚弱型CAG伴有焦虑的患者时可以显著改善患者的中医症候、心理状态、胃黏膜状态及病理积分,有效调节血清G-17、PGI、PGR水平,对比对照组疗效更佳,且治疗安全,无不良事件发生。; 孙雯蔷杨辉刘丽丽; 关键词：加减归脾汤脾胃虚弱型

胃复春治疗萎缩性胃炎癌前病变临床应用专家共识被引量：16: 2023年; 慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)是临床常见疾病。2014年的一项全国范围调查^([1])显示,我国CAG检出率占胃镜受检慢性胃炎患者总数的17.7%。另有研究显示,行胃镜和胃黏膜检查人群中的CAG的检出率可达20.66%^([2]),而胃癌高发区常住居民中CAG发病率可达16.8%^([3])。CAG的胃黏膜萎缩和肠化生属于癌前状态,而胃上皮内瘤变(gastric intraepithelial neoplasia,GIN)被认为是胃癌癌前病变(precancerous lesion of gastric cancer,PLGC)。; 中华中医药学会《胃复春治疗萎缩性胃炎癌前病变临床应用专家共识》项目组李军祥刘兆兰韩啸; 关键词：胃癌癌前病变胃癌高发区肠化生胃复春

基于GEO芯片联合网络药理学探讨胃复春治疗胃低级别上皮内瘤变机制: 2023年; 目的基于胃低级别上皮内瘤变(LGIN)患者GEO芯片及网络药理学,探究胃复春治疗胃LGIN的作用机制。方法从GEO数据库下载LGIN芯片,以logFoldChange=1、adjust P=0.05为标准筛选差异表达基因作为疾病靶点,检索文献收集胃复春入血成分并预测得到药物靶点,疾病靶点与药物靶点交集得到潜在作用靶点,采用蛋白互作网络及构建“入血成分-疾病”筛选核心靶点及化合物。通过ClusterProfiler包对交集靶点进行GO富集分析、KEGG通路富集分析并构建核心通路-靶点关系。核心靶点及核心通路共有靶点整合得到药效靶点,构建药效团模型预测核心化合物对药效靶点作用,采用分子对接进一步验证。结果基于数据集GSE130823/GSE55696筛选得到差异表达基因2871个,文献整理分析得到入血成分75个,对应靶点663个,潜在作用靶点131个,蛋白互作网络分析显示,白细胞介素6、表皮生长因子受体、JUN、细胞色素P4503A4酶、肝细胞核因子4α、肾上腺素受体等为核心靶点,药材-入血成分-靶点网络分析显示,槲皮素、香茶菜素O、线纹香茶菜酸、异橙黄酮、桔皮素、蓝萼甲素、蓝萼乙素为核心化合物。网络药理学分析结果显示,神经活性配体-受体相互作用、化学致癌作用、Rap1信号通路、类固醇激素生物合成、HIF-1、FoxO信号通路等为胃复春治疗慢性胃炎进展性LGIN病变的核心通路,药效团及分子对接显示核心化合物可调节药效靶点表达,发挥抗炎、调节能量代谢及癌症形成、调节黏膜血流量及黏膜损伤修复等作用。结论胃复春通过作用于神经活性受体-配体互作、钙离子、化学致癌、胆碱能、Rap1、药物代谢酶、HIF-1、FoxO等信号通路干预胃LGIN进程。; 潘海春陈琳慧汪玲羽; 关键词：胃复春药效团模型

自拟鸡内金散辅助胃复春治疗脾胃虚弱型慢性非萎缩胃炎临床观察被引量：2: 2023年; 目的探讨自拟鸡内金散辅助胃复春治疗脾胃虚弱型慢性非萎缩胃炎的有效性和安全性。方法本研究为前瞻性平行随机对照研究。选取安吉县人民医院昌硕院区2021年6月—2021年12月收治的脾胃虚弱型慢性非萎缩胃炎患者108例,按照随机数字表法分为2组各54例,对照组给予胃复春,观察组给予自拟鸡内金散+胃复春,2组治疗周期为12周。比较2组临床有效率、症状评分、PGⅠ与PGⅡ评分、安全性,治疗后随访1个月的SF-36量表评分。结果观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);中医证候评分、PGⅠ和PGI/Ⅱ水平、SF-36评分显著优于对照组(P<0.05),2组均无明显不良反应。结论自拟鸡内金散辅助胃复春治疗脾胃虚弱型慢性非萎缩胃炎效果显著,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。; 沈强; 关键词：脾胃虚弱证

《胃复春治疗萎缩性胃炎癌前病变临床应用专家共识》解读被引量：6: 2023年; 《胃复春治疗萎缩性胃炎癌前病变临床应用专家共识》由北京中医药大学东方医院牵头,全国共有29家三级甲等医院及高校、科研院所参与制定,该共识明确了胃复春治疗萎缩性胃炎癌前病变的诊断、适应证、治疗作用、用法用量、疗程、不良反应、用药禁忌、注意事项等问题。现为了更好地指导该共识的实施,该文从胃复春概况、共识制定过程、关键内容等方面对其进行解读,以期提高该药的临床应用水平,减少用药风险。; 韩啸李军祥; 关键词：胃复春萎缩性胃炎癌前病变

索法酮联合胃复春治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效研究: 目的：　　慢性萎缩性胃炎（Chronicatrophicgastritis,CAG）属于癌前病变，是良恶性的分水岭，进一步可发展至胃癌，严重威胁患者的健康。但目前对CAG临床尚无特效药，多以对症治疗为主，对于逆转病理改变...; 史文雅; 关键词：慢性萎缩性胃炎幽门螺杆菌胃复春

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