搜索到1016篇“ 肿瘤坏死因子基因多态性“的相关文章
- 肿瘤坏死因子基因多态性与类风湿关节炎及其中医证型其的相关性研究
- 张丽莉
- 溃疡性结肠炎易感性与肿瘤坏死因子基因多态性的相关性研究被引量：1
- 2017年
- 目的探究溃疡性结肠炎(IBD)易感性和肿瘤坏死因子(TNF)基因多态性的临床关系。方法选取2012年6月至2015年6月期间收治的102例IBD患者(观察组)和同期体检的94名健康志愿者(对照组)为研究对象,提取DNA,采用特定引物的聚合酶链反应方法检测TNF基因的多态性,比较两组的差异。结果两组的TNF-308构成中AA差异无统计学意义(P>0.05),其余差异均有统计学意义(P<0.05),观察组TNF-308 G等位基因频率显著低于对照组(P<0.05),TNF-308 A等位基因频率显著高于对照组(P<0.05),两者分别与IBD易感性存在负相关性和正相关性(r=-0.574,P=0.018;r=0.341,P=0.035);两组TNF-857构成中TT差异无统计学意义(P>0.05),其余差异均有统计学意义(P<0.05),观察组TNF-857 C等位基因频率显著高于对照组(P<0.05),TNF-857 T等位基因频率显著低于对照组(P<0.05),两者分别与IBD易感性存在正相关性和负相关性(r=0.415,P=0.027;r=-0.327,P=0.031)。结论IBD易感性与TNF-308 G等位基因频率呈负相关,与TNF-857 C等位基因频率呈正相关。
- 王红雷陈喜全刘超
- 关键词：溃疡性结肠炎易感性肿瘤坏死因子基因多态性
- 白细胞介素-1、肿瘤坏死因子基因多态性与冠心病关系研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子(TNF)基因多态性与冠心病的关系。方法选取我院收治的120例冠心病患者作为研究组,120例健康体检者作为对照组,收集两组患者的临床资料,采用聚合酶链反应(PCR)法测定白细胞介素-1受体拮抗剂基因(IL-1RN)型,用PCR限制性片段长度多态性(RFLP)法分析TNF基因、IL-1B基因多态性,研究其与冠心病相关性。结果两组IL-1B-31、IL-1RN位点各基因型所占比例对比差异无统计学意义(P>0.05);IL-1B-511位点研究组T/T型所占比例高于对照组(P<0.05),且T/T、C/T基因型冠心病发病风险均高于C/C型;TNF-a-863位点研究组C/C型所占比例高于对照组,C/A型低于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05),其中C/A型冠心病发病风险最高。结论 IL-1B-511 T/T、TNF-a-863均为冠心病的独立危险因素。
- 梁皓
- 关键词：冠心病TNFIL-1基因
- 肿瘤坏死因子基因多态性与白塞病的临床相关性被引量：1
- 2015年
- 白塞病(Behcet′s disease,BD)是一种以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤和眼部损害为特点的系统性、炎症性疾病。作为促炎细胞因子,肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)的"过表达"在BD的发病机制中起重要作用。而TNF基因区域的寡核苷酸基因多态性与TNF表达水平密切相关。综述目前研究认为,TNF-1031C/T和-238A/G可增加BD的发病风险,-857T/C则可减少其发病风险;对TNF-308A/G的不同研究结果尚存在差异;新近研究发现的TNF-646A等位基因多态性可能参与影响BD的发病。
- 沈晨邹峻管剑龙
- 关键词：白塞病肿瘤坏死因子基因多态性
- 肿瘤坏死因子基因多态性与糖尿病视网膜病变关系的研究进展被引量：2
- 2014年
- 糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病最常见的的微血管并发症之一,是糖尿病患者视功能损害的根本原因。然而,其机制尚未完全明了。目前,DR被认为是一种受基因多态性影响的炎性疾病,肿瘤坏死因子是主要的炎症细胞因子之一,本文就肿瘤坏死因子的功能及其基因多态性与DR之间可能的关系作一综述。
- 庄淼姚勇
- 关键词：糖尿病视网膜病变肿瘤坏死因子基因多态性
- 肿瘤坏死因子基因多态性与不同亚型吉兰-巴雷综合征的关联研究被引量：3
- 2014年
- 目的：研究肿瘤坏死因子α基因多态性与吉兰-巴雷综合征（ GBS）的两种主要亚型-急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病（AIDP）和急性运动轴索型神经病（AMAN）的易感性和预后的关系。方法对我院在4 年内收治的吉兰-巴雷综合征患者进行电生理标准分组，在疾病高峰期和发病1 年后随访时进行Hughes神经功能评分；采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术对41 例AIDP 患者、52 例AMAN 患者和98 例健康人进行TNFα基因多态性分析。结果 AIDP 组基因型分布和等位基因频率与对照组相比，没有显著差别；AMAN 组TNFα基因型分布与对照组有差别，TNFα2 等位基因频率（17．3％）明显高于对照组（5．1％）； GBS 重症型患者（Hughes 评分4～6）基因型分布与对照组有差别，TNFα2 等位基因频率明显高于对照组（16．4％ vs．5．1％）； GBS 预后较差患者（Hughes 评分＞2）TNFα2 等位基因频率明显高于对照组（17．5％ vs．5．1％）。结论 TNFα2 等位基因与AMAN 的易患性有关，携带有TNFα2 等位基因患者更倾向有较严重的疾病病程且预后较差。
- 张静陈丽萍李彬宋秀娟王梁刘瑞春郭力
- 关键词：吉兰-巴雷综合征急性运动轴索型神经病肿瘤坏死因子基因多态性
- 肿瘤坏死因子基因多态性与儿童淋巴瘤关系的研究
- 2013年
- 目的利用SNaPshot SNP分型技术检测儿童淋巴瘤患者肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因-308 G/A位点及淋巴毒素(LTα)基因+252 A/G位点的单核苷酸多态性(SNP),探讨TNF基因多态性与儿童淋巴瘤临床特征及预后的关系。方法收集2004年7月-2011年7月在我院血液科确诊的儿童淋巴瘤患者血样,提取基因组DNA,用SNaPshot SNP分型技术检测TNF-α基因-308G/A位点及LTα基因+252 A/G位点的单核苷酸多态性,分析TNF-α/LTα基因多态性与淋巴瘤患儿的临床特征及预后的关系。结果 62例淋巴瘤患儿中,非霍奇淋巴瘤51例,霍奇金病11例,TNF-α-308位点与LTα+252位点基因存在遗传连锁不平衡现象。将含2个及以上TNF或LTα高产位点的基因型定义为高危型,少于2个高产位点的基因型定义为低危型。对56例随访治疗的淋巴瘤患儿以Kaplan-Meier方法进行生存分析,高危型组和低危型组5年无事件生存率(EFS)分别为47%、75%(Log-rank检验,P=0.045),差异有显著性;对51例非霍奇金淋巴瘤患儿分析,高危型组和低危型组的5年EFS分别为53.5%、71.4%(Log-rank检验,P=0.288),差异无显著性。结论 TNF-α-308位点和LTα+252位点多态性联合危险度分型可能与儿童淋巴瘤预后有关。
- 王宏胜翟晓文李军苗慧陆凤娟朱晓华孟建华高怡瑾钱晓文董岿然吴玥
- 关键词：淋巴瘤儿童单核苷酸多态性肿瘤坏死因子
- 肿瘤坏死因子基因多态性与男性青少年品行障碍的关联被引量：1
- 2013年
- 目的探讨青少年男性品行障碍(Conduct Disorder,CD)患者与肿瘤坏死因子(Tumor NecrosisFactor,TNF)基因多态性的关系。方法采用SNaPshot基因分型技术对72例CD青少年男性和178例正常男性进行TNF基因rs4698107和rs16891867位点的基因分型。分析CD组与对照组的等位基因和基因型分布规律。将CD组患者根据是否存在注意缺陷多动障碍(Attention Deficit Hyperactivity Disorder,ADHD)分两亚组,比较两亚组及对照组的等位基因和基因型分布。结果 CD组rs4698107位点A等位基因频率高于对照组(24.6%vs.16.0%,P=0.025),OR值为1.72,95%CI为(1.07,2.76),基因型分布在两组中存在统计学差异(P=0.018)。CD组分亚组后,ADHD组、非ADHD组和对照组rs4698107位点基因型分布存在统计学差异(P=0.012),其中ADHD组基因型分布与对照组比较,差异有统计学意义(P=0.003)。其余组间差异无统计学意义。结论 TNF基因多态性与青少年品行障碍存在相关性,其相互关系值得进一步探讨。
- 刘丽禹顺英邵阳张燃谢斌
- 关键词：肿瘤坏死因子基因多态性品行障碍
- 肿瘤坏死因子基因多态性与脑血管病的关系研究进展被引量：3
- 2013年
- 脑血管病的发生受环境和遗传等多方面因素影响,与炎性反应密切相关。肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)作为一种促炎性因子,其基因多态性与脑血管病的关系受到人们的关注。TNF不同基因型作为基因背景有可能决定了不同人群对疾病不同的易感性。TNF基因多态性在脑血管发病中所起的作用,可能与其基因突变有关,但也可能存在多个位点相互协同或与其他炎症细胞因子共同作用。本文对近年来有关TNF基因多态性与脑血管的关系研究进展进行综述,以便对脑血管病进行风险预测、诊断及个体化治疗等方面的研究提供线索。
- 陶曼丽梁志刚李伟于国平
- 关键词：肿瘤坏死因子脑血管病基因多态性
- 肿瘤坏死因子基因多态性与非小细胞肺癌易感性的相关性研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨TNF-α基因多态性与非小细胞肺癌发生的关系。方法对60例非小细胞肺癌患者(肺癌组)及62例体检的健康者(对照组)空腹采集外周静脉血2 mL,采用PCR-RFLP方法分析2组TNF-α基因多态现象。结果肺癌组与对照组均未检出TNF-α-308 A/A及TNF-α-238 A/A纯合子。肺癌组TNF-α-308及TNF-α-238的基因型频率分布与对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。TNF-α-308的基因型频率分布:鳞癌组与腺癌组、Ⅰ+Ⅱ期组与对照组的G/G基因型与G/A基因型在分布频率上比较差异均无统计学意义(均P>0.05);Ⅲ+Ⅳ期组与对照组比较差异有统计学意义(均P<0.05)。TNF-α-238的基因型频率分布:鳞癌组、腺癌组G/G基因型与G/A基因型频率分布与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。Ⅰ+Ⅱ期组与对照组的基因型分布频率比较差异无统计学意义(P>0.05);Ⅲ+Ⅳ期组与对照组的基因型分布频率上比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TNF-α-308 G/A及TNF-α-238 G/A基因型与非小细胞肺癌的发生有关。其中-308 A等位基因对非小细胞肺癌的发生发展有推动作用,-238 A等位基因则有保护性作用。
- 郭宇玲陈丽刘佳孙哲
- 关键词：肺癌肿瘤坏死因子基因多态性
