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具有改善结肠炎症功效的角豆多糖、纳米粒及其应用: 本发明涉及具有改善结肠炎症功效的角豆多糖、纳米粒及其应用。角豆多糖由半乳糖和葡萄糖这2种单糖组成，半乳糖和葡萄糖的摩尔比为(88‑92)：(0.8‑1.2)，角豆多糖通过糖苷键(1→4)‑Glu、(1→3,4,6)‑Gl...; 王向涛刘欣欣有贺坚母司屋韩美华韩建卫

一种用于口服结肠炎症靶向的牛奶外泌体纳米颗粒的制备方法及应用: 本发明公开了一种用于口服结肠炎症靶向的牛奶外泌体纳米颗粒的制备方法及应用，属于生物医药领域。本发明提供的负载L‑谷氨酰胺的靶向牛奶外泌体纳米颗粒的制备方法，先通过超声装载L‑谷氨酰胺外泌体膜中，再通过搅拌进行靶向修饰，6...; 成欣怡邓超孙青英孙彦豪梁子渊李念郑蕊

一种海氏肠球菌QT4713、微生物菌剂及其缓解DSS诱导的结肠炎症的应用: 本发明涉及微生物技术领域。本发明提供了一种海氏肠球菌QT4713，分类学名称为Enterococcus hirae，于2023年12月11日保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏地址为中国武汉武汉大学，保藏编号为CCTCC ...; 黄小丹李斌樊雪妮

垂体肿瘤转化基因1通过调控肠上皮细胞焦亡在结肠炎症中的作用: 2024年; 目的明确垂体肿瘤转化基因1(PTTG1)通过调控肠上皮细胞的焦亡水平在结肠炎症中的作用机制。方法 PTTG1野生型(WT)小鼠和PTTG1基因敲除(KO)小鼠各10只,随机分为4组,每组5只,分别为PTTG1 WT对照组(control组)和实验组(3%DSS组),PTTG1 KO对照组和实验组。实验组小鼠自由饮用3%葡聚糖硫酸钠(DSS)6 d诱导急性实验性结肠炎,对照组给予无菌双蒸水。观察并记录各组小鼠的疾病活动指数(DAI)。收集小鼠结肠组织,用免疫组织化学和蛋白免疫印迹法检测焦亡相关蛋白NLRP3、ASC、GSDMD的表达水平。在人源结肠上皮细胞系(HcoEpic)中,通过shRNA沉默PTTG1的表达,TNF-α刺激细胞以诱导细胞炎症模型,检测GSDMD的表达水平。结果 DSS诱导的结肠炎小鼠结肠黏膜组织中PTTG1表达减少(P <0.01),PTTG1敲除加重小鼠结肠炎症,PTTG1 KO实验组小鼠的结肠黏膜上皮焦亡相关蛋白表达水平上调(P <0.05)。在HcoEpic中沉默PTTG1的表达,TNF-α刺激后,细胞的GSDMD蛋白表达水平上调(P <0.05)。结论 PTTG1抑制肠上皮细胞的焦亡,当PTTG1缺失时,肠上皮细胞焦亡水平上调加重结肠炎。; 易玉君翟晓明刘慧玲陶金; 关键词：溃疡性结肠炎 PTTG1

双醛淀粉-ECG接枝共聚物的消化酵解特性及其缓解结肠炎症的作用研究: 儿茶素是一类天然酚类化合物,具有抗氧化、抗菌和抗炎等多种生物活性。然而,儿茶素结构不稳定、肠道稳定性差、生物利用率低,这极大限制了其在生物体内发挥生物活性。已有的研究表明,通过接枝共聚反应将儿茶素接枝到多糖上合成多糖-儿...; 用慧敏; 关键词：双醛淀粉接枝共聚物抗炎活性结肠炎

嘎木珠尔灌肠通过对IL-6/STAT3信号通路的调节而改善结肠炎模型大鼠的结肠炎症: 2024年; 目的:观察嘎木珠尔灌肠对结肠炎模型大鼠结肠病变的影响;并研究其对IL-6/STAT3信号通路的调节作用。方法:40只大鼠被随机分组;空白组、造模组、柳氮磺吡啶组及嘎木珠尔组,每组10只。以乙醇/TNBS灌肠造模后分别以生理盐水、柳氮磺吡啶及嘎木珠尔灌肠。14天后对结肠大体形态及结肠病理切片进行观察,免疫组化分析结肠IL-6及STAT3的表达。结果:造模后结肠大体评分及组织病理评分均显著增高(P均<0.01);结肠IL-6及STAT3阳性染色细胞数量均显著增多(P均<0.01)。经柳氮磺吡啶及嘎木珠尔治疗后结肠大体评分均明显降低(P<0.01、P<0.05);结肠组织病理评分均显著降低(P均<0.01);结肠IL-6及STAT3阳性染色细胞数均显著减少(P均<0.01)。结论:嘎木珠尔灌肠能减轻结肠炎模型大鼠的结肠炎症,并可改善其病理结构的破坏。其可能通过对IL-6/STAT3信号通路下调而发挥作用。; 陈浩杜阳何和平侯孝涛张丹丹赵冉; 关键词：白介素-6 信号转导及转录活化因子3

基于中性粒细胞胞外诱捕网研究隔药灸减轻克罗恩病大鼠结肠炎症的效应机制: 2024年; 目的:从中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)参与克罗恩病(CD)进展的角度,阐释隔药灸减轻CD大鼠肠道炎症的效应机制。方法:将大鼠随机分为正常组、模型组、隔药灸组和美沙拉嗪组。除正常组外,其余大鼠采用2,4,6-三硝基苯磺酸制备CD模型。正常组和模型组不治疗仅做与其他组相同的固定。隔药灸组予以隔药灸气海和双侧天枢穴。美沙拉嗪组接受美沙拉嗪肠溶片灌胃治疗。比较各组大鼠一般情况,苏木精-伊红染色观察结肠组织病理学变化并评分。采用ABC酶联免疫吸附测定法检测各组大鼠血清中性粒细胞胞外诱捕网DNA(NETs-DNA)、中性粒细胞弹性蛋白酶DNA(NE-DNA)、过氧化物酶DNA(MPO-DNA)浓度,采用免疫荧光和实时定量聚合酶链反应技术观察各组大鼠结肠组织瓜氨酸化组蛋白3(citH3)、MPO和NE蛋白和mRNA的表达。结果:与正常组比较,模型组结肠黏膜溃疡深达肌层,上皮不完整,杯状细胞明显减少,可见大量炎性细胞浸润,结肠黏膜损伤指数(CMDI)评分显著增加(P<0.01),模型组血清NETs-DNA、NE-DNA、MPO-DNA浓度均增加(P<0.05),模型组结肠组织NE、citH3和MPO蛋白和mRNA表达均上调(P<0.01或P<0.05);与模型组相比,隔药灸组和美沙拉嗪组结肠黏膜上皮修复,杯状细胞明显增多,可见少量炎性细胞浸润,CMDI评分明显降低(P<0.01),隔药灸组和美沙拉嗪组血清NETs-DNA、NE-DNA、MPO-DNA浓度均下降(P<0.05),隔药灸组和美沙拉嗪组NE、citH3和MPO蛋白和mRNA表达下调(P<0.01或P<0.05)。结论:隔药灸能降低血清中性粒细胞NETs复合物的浓度,抑制结肠组织中的NETs复合物的蛋白和mRNA表达,可能是隔药灸缓解CD结肠黏膜炎症的机制之一。; 路驰徐静陆嫄吴璐一包春辉马喆钟蕊王照钦孙可鑫郑寒丹翁志军黄艳吴焕淦杨燕萍(译); 关键词：克罗恩病

一种可用于结肠炎症的制剂及其制备方法: 本申请提供了一种可用于结肠炎症的制剂，其包括牛蒡子苷元；壳聚糖；所述牛蒡子苷元与壳聚糖通过双硒键连接。还提供了一种制备前述制剂的方法。相比现有其他技术复杂的制备工艺以及给药方式的不便。本申请的制备方法简单，产率稳定，仅两...; 熊炜王健伟李晨阳李颖

养殖暗纹东方纯加工副产物改善DSS诱导型小鼠结肠炎症: 养殖暗纹东方鲀(T.obscurus)鱼肉质鲜美、营养丰富,而高达35%的鱼头鱼骨等副产物在实际加工生产中被丢弃,造成环境污染与资源浪费。目前已有研究报道该副产物经酶解后呈现鲜味明显的协调口感,同时具有潜在的抗氧化生物活...; 牛丽琼刘炎峻王文利姜水杨云峰杨新泉刘源; 关键词：加工副产物

解毒活血方灌肠对溃疡性结肠炎小鼠结肠炎症及肠道菌群的影响被引量：3: 2023年; 目的探讨解毒活血方灌肠对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)小鼠结肠炎症的抑制作用及对肠道菌群组成、多样性和代谢功能的影响。方法80只雄性C57BL/6小鼠,随机分为正常组、模型组、西药组、中药组,每组20只。自由饮用3%葡聚糖硫酸钠溶液7天建立UC模型,造模成功后西药组以浓度为1.33 g/kg美沙拉秦灌肠剂灌肠,中药组以生药浓度为12.24 g/kg混悬液灌肠,模型组、正常组给予生理盐水灌肠。干预14天后计算小鼠疾病活动指数(disease activity index,DAI),测量结肠长度,观察结肠黏膜形态作黏膜损伤指数(colonic mucosa damage index,CMDI),结肠组织行苏木精—伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色行组织学损伤评分(colon histopathological score,CHS)。留取小鼠结肠内粪便,采用16S rRNA测序技术检测粪便肠道菌群丰度、多样性及代谢功能的变化。结果(1)与正常组相比,模型组DAI升高(P<0.01)、结肠长度缩短(P<0.05),CMDI、CHS升高(P<0.01);与模型组比较,中药组及西药组DAI下降,结肠长度增加(P<0.05),中药组CMDI、CHS降低(P<0.05)。(2)经16S rRNA技术测序后共得到9628个操作分类单元(operational taxonomic units,OTU),包括11个门,109个属。厚壁菌门、拟杆菌门、疣微菌门、变形菌门和放线菌门丰度>10%,为优势菌群。各组间菌群比较显示,与正常组比较,模型组Allobaculum菌、Turicibacter菌、双歧杆菌、梭状芽孢杆菌、Mucispirillum菌、消化链球菌、萨特氏菌、肠球菌OTU升高(P<0.05,P<0.01),AKK菌、Arthromitus菌、乳杆菌OTU降低(P<0.01)。与模型组比较,西药组双歧杆菌、AKK菌OTU升高(P<0.05,P<0.01),肠球菌、梭状芽孢杆菌、萨特氏菌OTU降低(P<0.05,P<0.01);中药组Turicibacter菌、双歧杆菌、AKK菌、Allobaculum菌OTU升高(P<0.05,P<0.01),肠球菌、乳杆菌、梭状芽孢杆菌、Mucispirillum菌、萨特氏菌OTU降低(P<0.05,P<0.01)。与西药组比较,中药组双歧杆菌、Turicibacter菌OTU升高(P<0; 胡蓝烁杨先照王建云江海燕刘果刘元张雯思璎桀王新月; 关键词：溃疡性结肠炎解毒活血方灌肠治疗肠道菌群小鼠模型

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