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聚乙二醇6000模拟干旱胁迫下药物浸种对2种绿肥种子萌发的影响: 2024年; 为寻找在干旱胁迫下促进硬皮豆和箭舌豌豆萌发的最佳浸种药物及浓度。以箭舌豌豆和硬皮豆种子为试验材料,浓度2%、5%和10%聚乙二醇6000(PEG-6000)模拟干旱处理,用壳聚糖、水杨酸、氯化钙和乙烯利对种子进行引发处理,蒸馏水浸种作对照,测量发芽率、发芽指数、根鲜重、根长、根体积和根表面积等指标。结果表明,PEG-6000浓度为2%时,硬皮豆和箭舌豌豆萌发效果较好;PEG-6000浓度为5%和10%时,硬皮豆和箭舌豌豆种子萌发受抑制。2%PEG-6000溶液培养下,箭舌豌豆用药物引发后,测量指标随药物浓度升高而降低,分别在壳聚糖、水杨酸、氯化钙和乙烯利浓度为50、50、500、700 mg/L时达到最高值;硬皮豆在水杨酸50、200 mg/L和氯化钙1000 mg/L处理无萌发现象;在壳聚糖和乙烯利处理下,呈现先降低后升高变化趋势。用隶属函数法对绿肥种子发芽过程的6个生理生化指标进行综合评价,发现药物引发可缓解轻微干旱胁迫对种子萌发的影响,药物浸种24 h时,促进硬皮豆和箭舌豌豆种子萌发最佳处理方法分别是1 400 mg/L的乙烯利溶液和浓度为50 mg/L的壳聚糖溶液。; 武瑞瑞程金焕李亚男娄予强何红艳杨旸; 关键词：箭舌豌豆聚乙二醇6000 隶属函数法

药用辅料聚乙二醇6000与抗癫痫原料药左乙拉西坦的相容性研究: 2024年; 目的考察抗癫痫原料药左乙拉西坦与粘合剂聚乙二醇6000之间的相容性,为评估与保障药品的安全性提供依据。方法将左乙拉西坦和不同企业生产的聚乙二醇6000按一定比例混合,依据稳定性影响因素试验方法放样,分别采用差示扫描量热法和HPLC法对左乙拉西坦与聚乙二醇6000的原辅料相容性进行分析,考察热变化、左乙拉西坦性状及有关物质前后的变化。结果在高湿(相对湿度90%)和光照(4500Lx)条件下放置10 d,原辅料相容性较好;在高温50℃和60℃条件下,聚乙二醇6000与左乙拉西坦发生了相互作用,左乙拉西坦杂质A、杂质总量均有不同程度的增长,并产生了两个未知杂质。不同企业、不同批次的聚乙二醇6000对左乙拉西坦有关物质的影响存在差异。结论左乙拉西坦与聚乙二醇6000在高温条件下存在相容性风险,建议制剂企业优化产品处方,提高药品的质量与安全性。; 蒋贇周颖赵勇郑金凤刘雁鸣; 关键词：聚乙二醇6000 相容性

药用辅料聚乙二醇6000质量评价及质量研究被引量：1: 2023年; 目的评价药用辅料聚乙二醇6000质量现状及存在的问题,对该品种国家标准修订提供参考依据,同时为药品监管提供技术支持。方法对国家抽检的样品进行全项检验,对检验结果进行统计分析;基于检验中发现的问题,同时围绕聚乙二醇6000的安全、有效等方面开展探索性研究,建立并完善检验方法,全面分析其质量现状。结果7家生产企业的36批次样品按照现行质量标准检验,有2批样品不合格,不合格率为5.6%,不合格项目为酸度。探索性研究检验不合格率为19.4%。结论药用辅料聚乙二醇6000整体质量状况一般,现行质量标准有待完善。; 郑金凤谢莹莹张悦周颖蒋贇石蓉刘杨蔡立荣刘雁鸣赵勇; 关键词：聚乙二醇6000 酸度

药用辅料聚乙二醇6000中醛类测定方法的比较研究: 2023年; 目的探寻药用辅料聚乙二醇6000最有效的醛类控制方法,为其质量标准制修订提供参考和依据。方法采用法定标准变色酸法测定聚乙二醇6000中甲醛含量,建立DNPH柱前衍生-高效液相色谱法测定聚乙二醇6000中甲醛、乙醛含量,采用酚试剂法测定聚乙二醇6000中总醛含量,并对样品测定结果进行比较。结果法定标准变色酸法易受样品干扰,影响显色,造成甲醛测定结果低于实际含量;建立的DNPH柱前衍生-高效液相色谱法检出限低,方法准确度和重复性均良好;酚试剂法操作简便,可用于聚乙二醇6000中总醛含量测定。结论 DNPH柱前衍生-HPLC法可以用于聚乙二醇6000的甲醛、乙醛定量分析,结合酚试剂测定总醛含量,可以从总体上控制聚乙二醇6000的醛类物质。; 石蓉谢莹莹郑金凤张悦尹林高刘雁鸣; 关键词：聚乙二醇6000 变色酸法甲醛乙醛

离子色谱法测定聚乙二醇6000中有机酸和无机阴离子: 2023年; 目的建立离子色谱法测定聚乙二醇6000中的10种有机酸和无机阴离子含量。方法采用IonPac AS11-HC(250 mm×4 mm,9μm)分析柱,以KOH淋洗液进行梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 mL·min^(-1),进样量25μL,选择电导检测器进行测定,外标法定量。结果在该色谱条件下,10种有机酸和无机阴离子的峰面积与质量浓度的线性关系良好(r≥0.999),平均回收率为93.4%~100.6%,RSD为0.60%~2.6%。结论本方法检出限低、重现性好,可用于聚乙二醇6000中有机酸和无机阴离子含量的控制。; 谢莹莹赵勇肖菁石蓉尹林高张悦郑金凤; 关键词：聚乙二醇6000 有机酸无机阴离子离子色谱法

南方红壤侵蚀区芒萁对聚乙二醇6000模拟干旱胁迫的响应被引量：1: 2023年; 利用聚乙二醇(PEG)6000模拟干旱胁迫,探讨了芒萁对干旱胁迫的响应。结果显示,干旱胁迫显著提高了芒萁的超氧化物歧化酶(SOD)、脯氨酸(Pro)、相对电导率(REC)和丙二醛(MDA)水平。过氧化物酶(POD)活性在10%PEG 6000浓度下显著提高,但在较高浓度时下降。随着PEG 6000浓度的增加,过氧化氢酶(CAT)活性先降低后升高。通过相关分析和主成分分析发现,在30%PEG 6000浓度时芒萁表现出较强的抗旱性。综上,较高的SOD和CAT活性以及较高的Pro浓度共同提高了芒萁的抗旱性,是协助芒萁抵御季节性土壤干旱的主要因子,而极端干旱仍会破坏芒萁的抗旱生理活动。; 冯柳俊陈志强陈志强罗立津陈志彪; 关键词：干旱胁迫聚乙二醇6000 芒萁水土流失

GC-MS/MS法测定聚乙二醇6000中4种常用抗氧剂的含量: 2023年; 目的建立药用辅料聚乙二醇6000中4种抗氧剂的定量测定方法,为聚乙二醇6000的质量控制提供技术支撑。方法采用气质联用(GC-MS/MS)法同时检测聚乙二醇6000中2,6-二叔丁基对甲基苯酚(BHT)、叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、叔丁基对苯二酚(TBHQ)、2,6-二叔丁基-4羟基苯酚(Ionox-100)4种抗氧剂的含量。使用DB-5 MS毛细管柱(30 m×0.25mm×0.25μm);多反应监测(MRM)模式。结果4种抗氧剂相关系数在0.9996~1.000;平均回收率(n=6)为92.7%~101.3%,RSD为2.2%~3.0%。结论该方法灵敏度高、专属性强,适用于聚乙二醇6000中4种抗氧剂的检测。; 赵勇张悦郑金凤刘雁鸣; 关键词：聚乙二醇6000 抗氧剂 GC-MS/MS 多反应监测

HEDP镀铜溶液中聚乙二醇6000含量的测定: 2023年; 采用碘沉淀-分光光度法对羟基乙叉二膦酸(HEDP)镀铜溶液中聚乙二醇6000含量的测定进行了研究。结果表明:HEDP镀铜溶液中铜离子会与碘反应干扰测量结果,采用草酸屏蔽铜离子后,可以准确测定HEDP镀铜溶液中聚乙二醇6000含量,标准回收率为98.08%~99.12%,加标回收率为98.24%~98.80%,测定方法误差满足生产控制要求。; 杨志业崔恩状王进军李阳邱媛; 关键词：无氰镀铜聚乙二醇分光光度法

聚乙二醇6000胁迫对长枝木霉生长和生理的影响: 2023年; 为筛选具有较好抗旱效果的木霉菌株,了解其对干旱胁迫的响应,以拟康宁木霉、绿木霉、螺旋木霉和长枝木霉4种马尾松内生木霉作为研究对象,检测聚乙二醇6 000 (PEG-6 000)模拟干旱对4种木霉生长的影响,并分析对PEG-6 000胁迫适应能力较强菌株的抗性生理响应。结果表明:4种木霉中长枝木霉对PEG-6 000胁迫具有更强的抗性,其菌丝和孢子生长受PEG-6 000胁迫的影响较小。随着PEG-6 000浓度升高,长枝木霉抗氧化酶活性均表现为先升高后降低的趋势,在PEG-6 000浓度为200和300 g·L^(-1)时,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)酶活性达到峰值,分别为0.922、98.136和4.516 U·g^(-1);渗透调节物质含量也随着PEG-6 000浓度升高而升高,在PEG-6 000浓度为200和300 g·L^(-1)处理下,长枝木霉的可溶性糖(SS)和可溶性蛋白(SP)含量分别达到峰值,分别为35.317和29.554 mg·g^(-1),在不同PEG-6 000浓度(0~400 g·L^(-1))处理下,长枝木霉的脯氨酸(Pro)含量呈现持续上升趋势。相关性分析表明,在PEG-6 000胁迫下,抗氧化酶和细胞渗透调节物质与长枝木霉菌丝和孢子的生长显著正相关。; 芮志兵蒋仙于存

糜子bZIP基因家族鉴定及幼苗期聚乙二醇6000处理下的表达特征被引量：4: 2022年; 采用生物信息学方法结合转录组测序,鉴定分析糜子bZIP家族成员的理化性质、系统进化关系、染色体分布、基因结构、顺式作用元件及幼苗期聚乙二醇6000(PEG-6000)模拟干旱胁迫下的转录谱特征.结果显示:糜子含有129个bZIP基因,不均等分布于18条染色体上,PmbZIP蛋白长度为114-1 204个氨基酸,等电点4.87-11.42,家族成员含有1-13个外显子,亚细胞均定位在细胞核内,基因结构相对复杂多样.系统进化分析发现,糜子129个bZIP基因划分为A、B、C、D、E、G、H、I2、J和S共10个亚家族;PlantCARE数据库顺式作用元件分析表明,在糜子bZIP基因上游2000bp序列中,普遍存在数目不等、种类不同参与了干旱诱导、低温和盐胁迫响应的顺式作用元件.幼苗期不同浓度梯度PEG-6000处理下的转录组及qRT-PCR分析显示,地上器官中,PmbZIP80和PmbZIP10表达量随着处理浓度升高逐渐上调;PmbZIP94表达量则随着处理浓度升高呈明显下调趋势;地下器官中,PmbZIP94、PmbZIP10和PmbZIP40表达量随浓度变化都有明显变化.上述结果说明bZIP基因家族成员参与了糜子干旱胁迫的生物过程,并提供了涉及糜子抗旱的优良候选基因.(图7表2参46); 王媚刘天鹏何继红何继红董孔军任瑞玉张磊; 关键词：糜子基因结构

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