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产前超声诊断双头联体畸形1例被引量：1: 2022年; 病例孕妇,31岁,孕2产1,月经规律,无遗传病及传染病史。孕17周超声检查:羊膜腔内探及两个胎儿回声,A胎双顶径32 mm,B胎双顶径36 mm;双胎胸部以上分开,胸部以下相互融合,可探及1个躯干(图1,2),胸腔内可探及2个心脏,B胎心脏十字交叉结构消失,房室之间仅探及1组共同房室瓣,A胎心脏结构未见明显异常;双胎共用腹围143 mm。; 燕飞雷马斌王艺璇李天刚杨兰; 关键词：双生超声检查产前

先天性不对称性联体畸形1例报告: 2020年; 1病例资料患儿男,1d,2016年8月30日入院,体质量为3.1 kg。入院体格检查(图1A):联体畸形,发育不对称,其中主体外观正常,自主体的剑突至上中腹部与另一发育不全的联体胸腹部相连;结合部分长约5 cm,其下方主体脐部无腹壁缺损。联体表面皮肤完整,无头颈,可见部分躯干、四肢、外阴等组织结构;联体肛门闭锁;呈男童外阴,阴囊发育不良,无睾丸可及,无排尿;四肢均呈屈曲状,手指不全,脚趾齐全;四肢可被动活动,无主动活动。; 王金虎杜晓斌赵绪稳戴春娟胡博包国强; 关键词：联体畸形手术治疗新生儿

一例罕见半联体畸形儿的手术治疗及护理被引量：1: 2017年; 总结一例罕见半联体畸形儿的手术治疗及护理探讨.出于解除生命危险、矫正畸形、保留功能考虑,决定手术治疗,手术治疗后,护理上通过防止腹压升高护理、半骨盆离断术切口护理、骨盆固定、压疮预防、多管道护理、营养支持及感染控制,经过综合治疗和护理,患儿生命延续得以存活,顺利出院.; 夏俏张英娜邢国栋黄柳明刘钢席延荣殷秀张芬刘丽; 关键词：护理先天畸形

不对称性联体畸形儿分离手术麻醉一例: 2011年; 1病例报告患儿男,生后134d。主因联体生后4d,于2008年3月17日收入院。本例患儿于生后4d遭遗弃,体质量3000g,于我院人工喂养4个月。4个月后患儿体质量6420g。联体儿发育不对称,其中发育正常的主胎外观正常,精神反应良好,进食及排便可,觅食、握持反射存在。自主胎的剑突至上中腹部与另一发育不全的寄生胎（附胎）胸腹部相联,结合部约6cm。寄生胎无头颈部、有发育不良的躯干和四肢,肛门闭锁,男童外阴,每日可自主排尿10余次。; 吴雪青程照宇刘金柱; 关键词：麻醉先天畸形病例报告

双胎联体畸形儿影像学检查技术在术前诊断中的应用价值: 2011年; 目的:探讨CT及MRI成像技术在联体儿术前评估中的价值及其对分离手术方案和分离后患儿预后的意义。方法:针对收治的2例联体患儿,结合X线、CT、MRI检查成像技术的应用,分析其影像学特点。结果:双胎联体畸形儿分离术前影像学检查所得影像较准确地显示出联体儿的解剖关系和畸形特征,为术前评估和确定手术方案提供了依据。结论:根据联体儿分型,结合查体和利用影像学检查技术,能较全面地反映连接部位的范围、内容,对手术的难度预测、手术方案制定、术后预后评估有重要意义。; 王子真杨建立王伟; 关键词：联体儿 CT MRI

先天性联体畸形的诊治进展被引量：1: 2010年; 联体畸形是一种罕见的先天性畸形。文献最早报道的是1100年生于英格兰的一对联体婴儿，有共同的直肠和阴道。自1902年Radica—Doadica联体姐妹手术分离成功后，联体婴儿的病例报告逐渐增多，成功分离率却不高。随着麻醉技术、监护、手术器械及生物材料的进步，联体婴儿成功分离的病例渐渐增多，但对于联体畸形的病变规律、手术前相关准备、影像学的评估、围手术期处理、手术时机与分离方式的选择、手术后的监护尚无详细的描述，本文就最近有关文献作一综述，为今后联体畸形的诊治提供有益的参考。; 谭毅刘铭; 关键词：诊治联体婴儿围手术期处理手术分离先天性畸形麻醉技术

联体畸形婴儿的手术时机与共用肝的分离方法被引量：5: 2010年; 目的探讨联体畸形婴儿的手术时机以及术中共用肝离断线的定位及其分离方法。方法以两者胆总管为两条纵形线，在两线中间设一条与两线平行的纵线作为共用肝的离断线，然后采用“局部血流阻断”法，对共用肝进行离断。结果3对联体畸形婴儿中，剑脐联体畸形1对，胸腹联体畸形2对，每对婴儿均共用同一肝脏，但每人各有独立的胆囊及胆管。分别于出生后第28天、第96天、第89天实施分离手术，均获成功。局部血流阻断后，术中肝脏断面出血很少，术后肝功能恢复顺利。分离手术后6个患儿均痊愈出院。结论对两患儿胆总管各自独立发育完善的共用肝脏，以两者胆总管作为纵向坐标定位共用肝离断线，多数情况下能避免肝脏重要血管及胆管损伤。共用肝离断中，局部血流阻断法仅阻断了离断线局部的血流，对非操作区的肝脏血流干扰极小，有利于肝功能恢复，增加两患儿术后的成活率。; 杨彤翰李靖黄小兵郑璐左国华韩克强梁平; 关键词：联体双胎手术分离手术时机

双头单胎联体畸形足月经阴道分娩1例救治体会被引量：3: 2008年; 联体畸形（joined twins）是一类复杂而少见的畸形,死亡率很高,24周前诊断可终止妊娠经阴道分娩,孕晚期需经剖宫产娩出,很少能经阴道分娩,现对一双头单胎联体畸形经阴道分娩病例报道如下：; 滕红傅瑶孙洪霞; 关键词：联体畸形阴道分娩

双头单胎联体畸形足月经阴道分娩一例救治体会: 联体畸形(joined twins)是一类复杂而少见的畸形,死亡率很高,本院2007年8月23日一双头单胎联体畸形经阴道分娩,该患因停经38 4/7周,于当地医院诊断为双胎,肩难产,死产,近2小时努力助产失败后于2007...; 傅瑶王改珍孙洪霞滕红; 文献传递

双胎胸腹联体畸形伴法洛四联症的早期外科手术纠治与随访: 2008年; 目的探讨双胎胸腹联体伴法洛四联症(TOF)婴儿早期外科手术治疗的可行性及其效果。方法术前经X线片、CT、MRI和B超等检查确诊,该联体婴儿共用1个肝脏,心包、膈肌、胸骨下段及第8～10前肋相连,胸膜紧贴,有2个心脏(B婴伴TOF)、各具独立的消化道和胆道系统。经积极术前准备,在营养和肝功能改善后,于出生第43天在多科协作下进行了联体分离手术。手术从一侧胸骨交界处至脐切开皮肤和腹壁进腹探查,术中见腹腔中有各自的消化道,共同肝相连的面积约6cm×5cm,将二婴胆总管作2条纵形线作为离断线,采用局部血流阻断共用肝离断方法,用超声刀进行肝脏分离。胸腔中见二婴儿的心脏共用一个心包,予以切开,直接缝合。胸骨、肋骨亦分别切开。伴TOF的B婴于分体术后0.5a实施Ⅱ期心脏畸形纠治术。术后随访患儿生长发育情况。结果术后二婴儿皆存活,二婴儿于术后7h清醒,分别于术后24和26h拔除气管插管,术后二婴儿分别称体质量,A婴4100g,B婴3900g。B婴0.5a后的心脏畸形纠治手术顺利,恢复良好。术后随访3a,二婴儿生长发育与同龄儿童接近。结论联体婴儿术前经正确评估、正确选用麻醉和手术方法、术后加强监护是手术成功的关键,分体术后0.5a后再行Ⅱ期心血管畸形纠治术是可行的。; 王军解启莲张静任敦吉张会军李红英黄建成苏振宇李小兵孙丽颖; 关键词：法洛四联症外科手术随访

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