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羊水细胞培养与染色体制备的方法探讨: 2024年; 目的:探讨产前诊断中羊水细胞的培养与染色体的制备方法。方法:选取2021年1—12月桂林市妇幼保健院产科门诊进行产前诊断的孕妇羊水标本928例,进行羊水细胞培养及染色体制备。结果:928例标本全部培养并且染色体制备成功,羊水培养成功率为100.00%。共发现异常核型(不包括染色体多态性改变)38例(4.09%),其中常染色体数目异常15例(1.62%),性染色体数目异常8例(0.86%)、染色体结构异常8例(0.86%)、嵌合体7例(0.75%)。结论:羊水细胞的培养与染色体制备与实验人员操作经验和实验条件密切相关,应制定适合的操作规则,以提高产前诊断结果的准确性和工作效率.; 张朝晖何美锐李小山; 关键词：羊水细胞培养染色体制备染色体核型分析产前诊断

去除血性羊水中母血细胞污染的羊水细胞培养方法及应用: 本申请涉及一种去除血性羊水中母血细胞污染的羊水细胞培养方法及应用。所述方法包括以下步骤：S1，将固液分离后的血性羊水中的上清去除后与羊水培养液混合，获得细胞悬液；将所述细胞悬液接种至培养皿中进行培养，获得第一培养物；S2...; 郭江山李帅

血性羊水细胞培养方法的改良与应用: 2024年; 目的比较血性羊水不同培养方法的成功率。方法收集2021年1月至2022年12月安徽省妇幼保健院行染色体检查的血性羊水标本31例,31例均采用两线培养法:1线载玻片原位培养盒法(简称原位培养法),1线塑料培养瓶和原位培养盒联合培养法(简称联合培养法),收获培养细胞并行吉姆萨染色,比较两种培养方法的成功率和有效染色体核型数量。结果原位培养法31例,21例培养成功,成功率67.7%;联合培养法31例均培养成功,成功率100%;联合培养法成功率高于原位培养法(P<0.05)。31例血性羊水中,3例新鲜出血,原位培养法平均有效核型数为8,联合培养法平均有效核型数为32;28例陈旧性出血,原位培养法平均有效核型数为13,联合培养法平均有效核型数为53。联合培养法的有效核型数高于原位培养法(P<0.05)。结论联合培养法适用于血性羊水标本的培养,值得推广应用。; 黄道奇涂华玉童克婷王朝红朱健生; 关键词：血性羊水核型分析

高危孕妇孕中期羊水细胞培养及染色体核型分析被引量：2: 2023年; 目的探讨孕中期羊水细胞培养的方法及进行染色体核型分析的临床价值。方法研究对象为2018年2月至2019年9月于平顶山市妇幼保健院进行遗传咨询及产前检查的326例高危孕妇,所有研究对象均在B超引导下抽取羊水后进行羊水细胞培养,并对羊水细胞进行核型分析。统计异常核型及异常类型检测情况;统计不同核型异常类型产妇妊娠结局。结果本研究中进行羊膜腔穿刺染色体核型分析的326例孕妇,均一次性羊水穿刺、羊水细胞培养成功,共筛查出25例存在染色体异常,检出率7.67%;其中253例唐氏筛查高风险的产妇检出15例(5.93%),其次为4例无创DNA提示异常的产妇均检出染色体核型异常(100.00%);16例超声异常的产妇检出3例(18.75%)。326例羊水细胞均培养成功,检出异常核型25例,其中数目异常占比76.00%;21-三体占比最高,为52.00%;其次是18-三体,为16.00%;性染色体异常占比16.00%,其中(45,XO)占比为8.00%;结构异常占比8.00%。不同核型异常类型产妇妊娠结局分析可见,24例产妇均引产,1例顺产后发现新生儿左手多指。结论遗传咨询工作为产前诊断中的重要内容,临床应予以重视,针对合并高危因素的孕妇应增加宣传及健康教育提高产前诊断率,降低出生缺陷。; 王真真沈雪; 关键词：孕中期羊水细胞培养染色体核型分析产前诊断

去除血性羊水中母血细胞污染的羊水细胞培养方法及应用: 本申请涉及一种去除血性羊水中母血细胞污染的羊水细胞培养方法及应用。所述方法包括以下步骤：S1，将固液分离后的血性羊水中的上清去除后与羊水培养液混合，获得细胞悬液；将所述细胞悬液接种至培养皿中进行培养，获得第一培养物；S2...; 郭江山李帅

孕中期羊水细胞培养及染色体核型分析的应用研究被引量：6: 2021年; 目的探讨孕中期孕妇羊水细胞的培养及染色体核型在产前诊断中的应用价值。方法纳入本院2018年6月至2019年12月因存在高危因素就诊的孕中期孕妇178例。于B超引导下行羊膜腔穿刺术,每例抽取羊水20 mL,经羊水细胞培养及染色体核型分析,进行产前诊断。结果178例羊水细胞培养成功178例,成功率为100%;检出异常染色体核型16例,检出率为9.0%,其中数目异常11例占68.8%,结构异常5例占31.2%。结论羊水细胞培养及染色体核型分析安全可靠,可有效避免出生缺陷的发生。; 温丹霞曾南阳洪钦明杨玮莉; 关键词：孕中期羊水穿刺细胞培养技术染色体核型

产前诊断中羊水细胞培养与染色体核型分析的应用及对出生缺陷的预防价值被引量：2: 2021年; 目的:探究产前诊断中羊水细胞培养与染色体核型分析的应用及对出生缺陷的预防价值。方法:选取2017年12月-2019年12月于本院分娩的182例产妇的临床资料进行回顾性分析。将91例行常规超声产前诊断的产妇作为对照组,将91例使用羊水细胞培养与染色体核型分析进行产前诊断的产妇作为研究组。以实际情况为金标准,对比两组产前诊断情况,分析出生缺陷者的临床特征。结果:以实际情况为金标准,共62例发生出生缺陷。研究组的漏诊、误诊率均低于对照组(P<0.05),且研究组的诊断准确率明显高于对照组(P<0.05);发生出生缺陷者的无创检查异常率、夫妻一方染色体异常率、唐氏筛查异常率、高龄产妇及不良孕产史占比均高于未发生出生缺陷者(P<0.05)。结论:将羊水细胞培养与染色体核型分析应用于产前诊断中可以降低出生缺陷的误诊率和漏诊率,进一步提高产前诊断准确率。分析异常染色体核型的检出情况,可为临床上优生优育提供重要依据,有效降低出生缺陷的发生率,值得推广应用。; 刘丹丹; 关键词：产前诊断羊水细胞培养染色体核型分析

不同方法对羊水细胞培养成功率的影响被引量：3: 2020年; 目的比较不同方法对羊水细胞培养成功率的影响。方法选择2019年1-10月于永州市妇幼保健院进行胎儿染色体核型检查的404例孕妇作为研究对象,采集所有孕妇的羊水细胞,分别采用原代培养法以及传代培养法进行羊水细胞培养,收获后进行低渗处理,制作吉姆萨染色玻片阅片核对。比较两种羊水细胞培养方法的成功率和失败率,对羊水标本玻片中的染色体分裂相进行计数。结果采用传代培养法的羊水细胞培养成功率明显高于原代培养法〔100.00%(404/404)比96.04%(388/404)〕,失败率明显低于原代培养法〔0(0/404)比3.96%(16/404)〕,且羊水染色体分裂相出现数(个:92.85±1.15比50.94±1.20)、可计数(个:53.78±1.22比30.30±1.25)、可分析数(个:27.34±1.06比14.55±1.05)均明显高于原代培养法,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用传代培养法的羊水细胞培养成功率更高,且能够获取足够的羊水染色体核型,值得在临床检验工作中推广使用。; 胡惠彬; 关键词：羊水细胞培养染色体核型

孕中晚期羊水细胞培养联合FISH诊断胎儿染色体异常的临床价值被引量：5: 2020年; 目的:分析孕中、晚期羊水细胞培养联合荧光原位杂交(FISH)诊断胎儿染色体异常的临床价值。方法:选取2904名妊娠中、晚期孕妇,采用羊水细胞培养联合FISH诊断胎儿染色体异常,分析诊断结果并总结两种诊断方式各自的优缺点。结果:2904份羊水标本中2815份培养成功(96.9%),标本自接种、培养至核型分析均分为两组,两组分析2815例羊水染色体结果均一致。在成功培养的2815份标本中发现异常核型139例(4.94%)。2904份羊水标本FISH检测均成功,成功率100.00%。FISH检测共检出染色体数目异常90例,与羊水细胞染色体核型分析结果一致,染色体核型检出的3例染色体缺失重复、44例结构异常及2例嵌合异常未被FISH检出。结论:孕中、晚期羊水细胞培养的成功率值得肯定,结合FISH实验能够实现染色体数目异常的快速、早期判断,是传统细胞遗传学方法的有效补充。; 吴玥丽吕虹赵玲朱重阳赵晖; 关键词：孕中晚期羊水细胞培养荧光原位杂交染色体异常核型分析

妊娠中晚期羊水细胞培养与染色体核型分析在产前诊断中的应用被引量：4: 2020年; 目的探讨妊娠中晚期羊水细胞培养与染色体核型分析在产前诊断中的应用效果。方法选取2018年1月至2018年12月在本院进行产前诊断的妊娠中晚期孕妇90例,收集其羊水标本进行羊水细胞培养,然后进行染色体核型分析,统计其在产前诊断中的应用价值。结果90例妊娠中晚期孕产妇羊水细胞培养成功率为100.00%,制片后分裂的平均数值≥60个/例;染色体异常者15例(16.67%),其中染色体异常核型者10例(11.11%),包括21三体者4例(4.44%)、18三体者4例(4.44%)、性染色体异常者1例(1.11%)、其他异常者1例(1.11%),染色体多态性5例(5.56%)。结论在妊娠中晚期进行羊水细胞培养与染色体核型分析,不仅羊水染色体培养成功率较高,而且染色体分裂较多,可满足临床妊娠中晚期孕妇产前诊断的需求,应用效果较好。; 徐晶娜; 关键词：妊娠中晚期羊水细胞培养染色体核型分析产前诊断

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