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一种降低细菌毒力的方法: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种降低细菌毒力的方法。一种降低细菌毒力的方法，该方法采用噬菌体与细菌进行混合培养。本发明采用噬菌体处理细菌，能够使细菌鞭毛素基因fliC表达量显著降低，进而降低细菌的毒力，并且采用该方法...; 杜新永盖春云刘爽张得彦王海霞

通过减弱细菌叶酸转运来减弱细菌毒力: 本发明涉及细菌感染，针对那些感染的疫苗和细菌疫苗。更具体地，本发明涉及针对猪中的链球菌属感染的疫苗。本发明提供了具有减少的转运叶酸能力的细菌的ΔFolT突变体，其中所述能力已通过功能上缺失叶酸转运蛋白(FolT)功能而减...; A·英格布里森A·纽鲍尔H·E·史密斯A·德格雷夫

通过减弱细菌叶酸转运来减弱细菌毒力: 本发明涉及细菌感染，针对那些感染的疫苗和细菌疫苗。更具体地，本发明涉及针对猪中的链球菌属感染的疫苗。本发明提供了具有减少的转运叶酸能力的细菌的ΔFolT突变体，其中所述能力已通过功能上缺失叶酸转运蛋白(FolT)功能而减...; A·英格布里森A·纽鲍尔H·E·史密斯A·德格雷夫

非编码小RNA对细菌毒力及耐药性的调控作用研究进展: 2023年; 近年来的研究发现,细菌非编码小RNA(small non-coding RNA,sRNA)对其不同生理进程起到了重要的调控作用。随着大量sRNA被发现并鉴定,细菌sRNA的功能被逐步阐明,其可在转录后水平广泛调控细菌的生理代谢、毒力及耐药性等。本文综述了sRNA对细菌毒力和耐药性调控作用的研究进展,对揭示细菌转录后水平毒力及耐药性调控机制具有一定意义。; 谢兆邦刘欢雷化雨史懿乐赵燕妮; 关键词：细菌毒力耐药性

下呼吸道分离肺炎克雷伯菌CRISPR-Cas系统分布及其与细菌毒力的相关性: 2023年; 目的了解下呼吸道分离肺炎克雷伯菌规则间隔的短回文重复序列及相关蛋白(CRISPR-Cas)系统分布及其与细菌毒力的相关性。方法收集2019年8月-2021年12月淄博市第一医院下呼吸道标本分离的200株非重复肺炎克雷伯菌进行毒力基因、CRISPR-Cas系统基因检测,分析下呼吸道分离肺炎克雷伯菌中CRISPR-Cas系统的亚型分布、CRISPR-Cas系统亚型与细菌毒力基因的相关性。结果 200株下呼吸道分离的肺炎克雷伯菌中除毒力基因prmpA2外,毒力基因iucA、iroB、prmpA、peg-344的阳性率均在50%以上;200株菌中携带CRISPR-Cas系统I-E*型菌株50株,占比25.00%,携带CRISPR-Cas系统I-E型菌株21株,占比10.50%;质谱图谱聚类分析发现,CRISPR-Cas系统I-E*型肺炎克雷伯菌具有同源性,CRISPR-Cas系统I-E型菌株中未发现聚类现象;毒力基因在携带CRISPR-Cas系统I-E*型菌株中的阳性率高于CRISPR-Cas系统基因阴性菌株(P<0.05),毒力基因在CRISPR-Cas系统I-E型阳性菌株及CRISPR-Cas系统基因阴性菌株中的阳性率比较,无统计学差异。结论下呼吸道临床分离肺炎克雷伯菌中CRISPR-Cas系统以I-E*型为主,携带CRISPR-Cas系统I-E*型阳性菌株毒力基因阳性率高于CRISPR-Cas系统基因阴性菌株。; 王君君吕承秀李庆; 关键词：下呼吸道肺炎克雷伯菌毒力基因

一种降低细菌毒力的方法: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种降低细菌毒力的方法。一种降低细菌毒力的方法，该方法采用噬菌体与细菌进行混合培养。本发明采用噬菌体处理细菌，能够使细菌鞭毛素基因fliC表达量显著降低，进而降低细菌的毒力，并且采用该方法...; 杜新永盖春云刘爽张得彦王海霞

多重耐药UPEC细菌毒力基因分布特征及进化分型分析被引量：1: 2022年; 本研究对临床尿路感染病例病原菌耐药情况、毒力基因分布及其进化分型特征,以期为耐药性尿路感染病原防控提供参考。通过对收集的尿样进行细菌分离培养,结合革兰氏染色镜检、16S rDNA对细菌进行鉴定,利用K-B纸片扩散法对细菌进行药敏试验,并通过PCR扩增进行毒力基因及系统发育和进化分型分析。本研究成功检测出20株尿路致病性大肠杆菌(Uropathogenic Escherichia coli,UPEC),药敏试验显示多数菌株具有多重耐药特征,该批UPEC对青霉素、红霉素、万古霉素耐药率达100%;对羧苄西林、氨苄西林、阿奇霉素耐药率达90%以上;对四环素、诺氟沙星、链霉素、耐药率达80%以上;对环丙沙星、庆大霉素、卡那霉素、氟氧沙星、头孢曲松耐药率达70%以上;对头孢噻肟、呋喃妥因、氯霉素耐药率在35%以上;对阿莫西林与多粘菌素B耐药率低,分别仅为10%与5%。六个毒力基因(iutA、fimH、hly、fyuA、tsh、traT)检出率分别为85%、95%、85%、75%、25%、10%。其系统发育分型中,归属B2群的细菌最多,占比40%(n=8);D群次之,占比35%(n=7);其次为A群,占比25%(n=5);未检测到B1群菌株。通过MLST分型分析,20株大肠杆菌涉及10个ST型,其中ST131、ST648、ST744、ST1193型别较多。CRISPR序列扩增结果显示其中6株细菌含有CRISPR序列,提示不同菌株的进化差异。本研究通过对临床多重耐药UPEC进行毒力和分型特征分析,为临床有效防控耐药菌导致的尿路感染提供重要依据。; 刘斌余子琦闫萌戴彩华张玮叶紫辰傅强; 关键词：UPEC

一种环境样本中病原细菌毒力因子的高通量检测方法和系统: 本发明实施例公开了一种环境样本中病原细菌毒力因子的高通量检测方法和系统，对环境样本的宏基因组DNA进行提取和测序建库，获得宏基因组数据；对所述宏基因组数据进行质量控制，获得高质量宏基因组数据；将所述高质量宏基因组数据进行...; 韩毛振张雁汪栋罗学才; 文献传递

分析生物信息学技术在细菌毒力基因研究中的前景及意义: 2022年; 人们为了解开生命之谜,需要在海量的生物学数据中寻找生物学的规律。因此,一个强有力的辅助工具是十分必要的。而生物信息学技术涵盖了生物学,数学,计算机,网络信息技术,在人类基因组的破译,新药研发,疫苗设计,以及治疗性抗体人源化等领域,发挥出了极其重要的作用,促进了基础生物学的研究与临床医疗实践。在细菌毒力基因的研究中,应用生物信息学技术,也极大的推动了独立基因研究的进程。对于细菌毒力基因的研究工作具有极其重要的意义。本文针对生物信息学技术,在细菌毒力基因研究中应用的意义及前景进行了探讨,希望对于细菌的毒力基因组研究工作能够有所帮助并提供借鉴。; 马海林; 关键词：生物信息学技术细菌毒力基因

东湖假单胞菌HYS tonB基因参与细菌毒力的研究: 东湖假单胞菌HYS(Pseudomonas donghuensis HYS)菌株是本课题组分离得到的一株环境菌株,经鉴定为假单胞菌属、东湖假单胞菌新种下的模式菌株。在前期研究中,课题组基于细菌-秀丽隐杆线虫(Caenor...; 朱学思

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