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尖锐湿疣动物模型及三维细胞培养模型研究进展: 2023年; 尖锐湿疣是由人乳头瘤病毒感染引起的人肛门生殖器增生性病变为主要表现的性传播疾病,对患者生活质量及身心健康造成了极大的影响。在各项尖锐湿疣的研究中,构建尖锐湿疣的体内、体外模型至关重要,但目前模型分类尚不清晰,这限制了相关研究的开展。通过总结HPV相关疾病动物模型和三维细胞培养模型研究进展,为构建尖锐湿疣模型整理了相关理论依据,供感兴趣的研究者参考。; 雷双旖曾抗; 关键词：尖锐湿疣 HPV 动物模型

猪巨噬细胞培养模型的建立与应用: 2023年; 本研究建立了猪肺泡巨噬细胞(porcine alveolar macrophage,PAM)的体外细胞培养模型,并利用该模型进行了病毒及遗传学操作等方面的初步应用。分离猪肺泡巨噬细胞后,利用多种培养条件进行培养和观察,通过光学显微镜对培养后的PAM进行形态学观察,并利用脂多糖诱导其分化,检测分泌细胞因子的能力,建立PAM细胞体外培养模型。为进一步验证PAM细胞模型的功能,利用对表达红色荧光蛋白的大肠埃希菌(E.coli)检测PAM的吞噬功能;利用Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus(PRRSV)疫苗毒鉴定其扩繁病毒的能力;利用体外包装的慢病毒对PAM细胞进行基因操作,并对慢病毒感染前后病毒的吞噬功能进行研究。结果显示,本研究建立PAM细胞培养模型,细胞生长状态良好且对E.coli有强的吞噬能力;病毒感染实验显示,诱导产生的猪PAM细胞能有效的扩繁PRRSV疫苗毒;体外包装的慢病毒也能感染本研究的细胞模型,且感染后PAM细胞仍然对细菌具备吞噬功能。本研究成功建立了PAM细胞体外培养模型,为研究PAM细胞的免疫分化功能、病毒的感染免疫细胞的免疫机制等提供了坚实的研究基础。; 冯春燕于浩洋史喜菊杨振杨振王彩霞吴绍强吴绍强; 关键词：巨噬细胞细胞培养模型慢病毒

一种基于微流控体系的HK-2细胞培养模型及其构建方法和应用: 本发明公开了一种基于微流控体系的HK‑2细胞培养模型及其构建方法和应用，属于生物技术领域。上述构建方法包括将HK‑2细胞接种于微流控体系中进行培养获取基于微流控体系的HK‑2细胞培养模型的步骤。本发明针对中药肾毒性评价中...; 刘婷杨依霏林嘉伟夏冰张亚

永生化人胃肠道间质瘤细胞培养模型的建立及其生物学特性的研究: 目的:胃肠道间质瘤(Gastrointestinal stromal tumors,GISTs)起源于胃肠道起搏细胞(卡哈尔氏间质细胞)或相关干细胞,是最常见的消化道间叶源性肿瘤。GIST细胞系是研究疾病分子发病机制,耐...; 胡相辰; 关键词：胃肠道间质瘤原代细胞细胞培养模型细胞永生化 SV40

三维细胞培养模型在人乳头瘤病毒相关癌症中的研究进展: 2022年; 人乳头瘤病毒(HPV)是一种常见的传染性病原体,目前与HPV感染相关的宫颈、肛门和口咽癌发病率持续增高,已经成为当下全球癌症防治的热点。由于HPV的生命周期对多层上皮宿主细胞分化程序的依赖性以及种属特异性,使得建立一个适合的HPV体外感染模型十分困难。随着三维(3D)细胞培养系统的出现,克服了这一障碍,这一系统完整地再现了上皮细胞的分化,为完成HPV的生命周期提供了一个良好的生存环境,是更好地研究HPV相关癌症的发生发展以及治疗药物的体外模型。本文将从HPV特性的角度分析3D细胞培养在HPV相关癌症研究中的优势,介绍适用的3D细胞培养方式,总结分析3D细胞培养在HPV相关癌症研究中应用及展望,为优化研究HPV相关癌症的3D细胞培养模型提供理论依据。; 陈昕煜于大海; 关键词：三维细胞培养癌症

三明治肝细胞培养模型及其在中药肝毒性评价中的应用: 2022年; 随着中药的广泛使用,安全性逐渐成为影响其临床应用的关键因素之一。肝脏作为机体主要的代谢场所,是药物毒性反应主要的靶器官之一,而使用高效、简便且可靠的体外模型对中药肝毒性进行评价和预警是当前毒理学研究的热点。三明治肝细胞培养模型能表达肝细胞血窦侧与胆管侧的转运体,形成功能性胆小管网络,并具有代谢能力,是研究药物肝胆转运和胆汁淤积的重要工具。对三明治肝细胞培养模型的特点、构建、影响因素及其在中药肝毒性评价中的应用进行综述,为中药肝毒性的评价方法研究提供参考。; 唐茵茹黄芝瑛汪祺文海若马双成; 关键词：细胞色素P450酶胆汁淤积

小鼠骨髓来源巨噬细胞培养模型的建立及鉴定: 2022年; 目的建立小鼠骨髓来源巨噬细胞(bone marrow-derived macrophages,BMDM)培养模型,并对BMDM进行细胞表面标志物及吞噬能力鉴定。方法采用32℃培养10 d和37℃培养3 d的方式培养L929细胞,检测细胞上清中巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,M-CSF)的浓度。获取小鼠骨髓细胞后,分别以M-CSF和两种条件培养的L929细胞上清进行诱导分化,通过光学显微镜对诱导分化后的BMDM进行形态学观察;流式细胞术检测CD11b阳性细胞株所占百分比,免疫荧光法观察诱导后巨噬细胞表面标志抗原CD11b和CD16的表达;对表达绿色荧光蛋白的大肠埃希菌进行吞噬试验鉴定BMDM的吞噬功能。结果32℃培养10 d的L929细胞上清中M-CSF的浓度显著高于37℃培养3 d(P<0.05)。3种诱导方式均可使小鼠骨髓源细胞分化成熟,经32℃培养10 d的L929细胞上清诱导分化后的BMDM生长状态最佳。流式细胞术检测显示巨噬细胞表面标志抗原CD11b阳性率为80.62%,免疫荧光检测显示诱导分化后的BMDM细胞表面有巨噬细胞标志性抗原CD11b和CD16的表达,且具有对表达绿色荧光蛋白的大肠埃希菌良好的吞噬能力。结论成功制备了小鼠BMDM,并优化了制备和鉴定的条件,为研究免疫细胞功能、病原微生物与巨噬细胞相互作用提供了理想的细胞模型制备方法。; 马玲玲马红梅朱源鹤宋孚洋宋孚洋马臣杰曾瑾; 关键词：表面标志物

鸡球虫体外HCT-8细胞培养模型的建立被引量：1: 2021年; 由柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)引起的球虫病严重损害鸡的肠道健康,给养鸡业造成巨大的经济损失。E.tenella寄生在鸡盲肠上皮细胞,体外培养可在鸡原代肾细胞内发育成卵囊完成内生发育过程,而在其他传代细胞系内只能完成部分生殖阶段,为了延长其在细胞内的发育进程,建立了鸡球虫HCT-8细胞培养模型。将新鲜制备的E.tenella子孢子接种HCT-8细胞,制备细胞爬片,分别进行HE染色和DAPI染色,观察子孢子在细胞内的发育状况。结果表明,子孢子在接种后6 h即可入侵HCT-8细胞,随后子孢子发育为滋养体至48 h形成第一代裂殖体,至54 h第一代裂殖子释放,于72 h形成第二代裂殖体,在144 h第二代裂殖子释放出来,继续培养至168 h未见到卵囊形成,而试验虫株接种鸡体后在144~168 h即可观察到大量未孢子化卵囊排出体外,据此确定子孢子在该细胞内的发育过程结束。本研究所建立的鸡球虫细胞培养模型将子孢子发育至第二代裂殖生殖阶段,将发育阶段向前推进了一个进程,为鸡球虫相关研究工作的开展提供技术平台。; 吴彩艳胡俊菁崔明巧戚南山吕敏娜李娟林栩慧蔡海明于林增廖申权孙铭飞; 关键词：柔嫩艾美耳球虫 HCT-8细胞

单层或多层的3D脑胶质瘤细胞培养模型及其构建方法和应用: 本发明公开了单层或多层的3D脑胶质瘤细胞培养模型及其构建方法和应用。包括：将脱细胞的大脑组织冰冻处理后切片；切片冷冻干燥后灭菌得到支架；将脑胶质瘤细胞接种到单片或多片的切片支架上培养得到单层或多层的脑胶质瘤细胞3D培养模...; 李文斌崔磊王灿李晓玉; 文献传递

一种基于体外肿瘤细胞培养模型的灵芝质量评价方法: 本发明涉及一种基于体外肿瘤细胞培养模型的灵芝质量评价方法，所述方法包括：取待测灵芝样品和阳性对照品配制成样品溶液和阳性对照溶液，稀释后混合或者分别与2D或3D培养的肿瘤细胞共孵育；孵育后的溶液中分别加入细胞活力指示剂反应...; 李振皓潘海涛张国亮李振宇赵建霞周莎莎

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